Test sanguin général et biochimique

Vasculite

10 minutes Auteur: Lyubov Dobretsova 1319

Les changements pathologiques dans le corps - endogènes (internes) ou exogènes (causés par des influences externes) - se reflètent toujours dans la composition du sang. Le principal fluide corporel est le principal marqueur du diagnostic présomptif et de l'évaluation de l'état de santé général..

Les principales méthodes de laboratoire sont la recherche biochimique et l'ACA (analyse clinique générale). Quelles sont les similitudes et en quoi le test sanguin général est-il différent du test biochimique? Les caractéristiques identiques des études comprennent:

  • Deux options pour la conduite (générale et détaillée).
  • Principales indications (diagnostic, contrôle thérapeutique, examen médical, dépistage périnatal).
  • Durée de conservation des résultats. Les totaux sont valables pendant 10 à 14 jours.
  • Désignation des paramètres étudiés. Dans la forme finale, tous les indicateurs sont désignés par une abréviation latine.
  • Méthode d'évaluation des résultats. Le décryptage est effectué par une méthode comparative des données obtenues avec les valeurs de référence adoptées dans le diagnostic de laboratoire.
  • Préparation préalable obligatoire du patient.

Liste des principales différences

Les études diffèrent les unes des autres selon les critères suivants:

  • La méthode d'échantillonnage du biomatériau (c'est-à-dire d'où provient le sang). Pour l'OKA, dans la plupart des cas, du sang capillaire (d'un doigt) est prélevé, pour la biochimie - sang veineux. Dans une étude synchrone, seul le sang d'une veine peut être utilisé.
  • Résultats. La biochimie indique des défaillances fonctionnelles dans des organes et des systèmes spécifiques, selon les résultats du médecin clinicien, évalue la qualité des processus microbiologiques et l'état général du corps.
  • Technique de laboratoire. Microscopie (étude au microscope), méthode conductométrique, cytométrie en flux, méthode photométrique, etc. pour le biofluide capillaire. Test du biomatériau veineux: tests colorimétriques, photométriques, cinétiques UV, colorimétriques cinétiques, hexokinase et autres utilisant des réactifs chimiques et évaluation des réactions.
  • Paramètres. OKA évalue la partie cellulaire du sang, constituée d'éléments uniformes, biochimique - étudie la composition du plasma (partie liquide).
  • La différence des indicateurs de sucre. Dans le sang veineux, les taux de glucose sont 12% plus élevés que dans les capillaires.
  • Règles de livraison. Le sang pour analyse peut être donné sur recommandation d'un médecin dans une clinique régulière ou à votre demande, sur une base remboursable dans des centres de diagnostic payants.

Contrairement au biofluide capillaire, le fluide veineux est considéré comme étant de meilleure qualité en termes de composition chimique, donc les résultats sont plus précis..

Test sanguin pour la composition biochimique

Test sanguin biochimique - une étude du plasma contenant des minéraux, des enzymes, des lipides (graisses), du sucre, des protéines, des pigments et d'autres substances. La concentration de chaque élément indique la fonctionnalité des organes internes. Le profil thérapeutique général comprend une évaluation des paramètres de base suivants.

Protéine (Tr) et fractions protéiques

Les protéines sont les éléments constitutifs des nouvelles cellules, sont responsables des contractions musculaires, participent à la protection du corps contre les infections, font circuler les hormones, les acides et les nutriments dans la circulation sanguine. 60% des fractions protéiques sont de l'albumine (Albu) synthétisée par les hépatocytes.

Le fibrinogène et les globulines (alpha, bêta, gamma) représentent 40%. L'hyperprotéinémie (teneur accrue en protéines) accompagne les maladies de l'appareil rénal, du pancréas, du foie, des néoplasmes malins progressifs, de la déshydratation (déshydratation).

L'hypoprotéinémie est un indicateur de rétention d'eau. De faibles niveaux d'albumine sont observés dans les brûlures et les blessures. La norme adulte de protéines totales et d'albumine est de 64-84 g / l et 33-55 g / l, pour les enfants - 60-80 g / l et 32-46 g / l.

Protéine C-réactive (Crp)

Un marqueur du processus inflammatoire en phase aiguë. Les valeurs normales ne dépassent pas 5 g / l. Il augmente avec les infections, les crises cardiaques, les brûlures, les traumatismes, les tumeurs cancéreuses métastatiques.

Glucose (Glu)

La concentration de sucre dans le sang reflète l'état du métabolisme des glucides. Avec l'hyperglycémie (indicateurs accrus), le prédiabète, le diabète sucré de type 1 ou 2, le diabète sucré gestationnel chez une femme enceinte sont diagnostiqués. Limites de glycémie à jeun - 3,5-5,5 mmol / l.

Urée (urée)

Le produit de dégradation des protéines contenu dans le sang est compris entre 2,8 et 7,2 μmol / l. Une augmentation de la concentration indique un dysfonctionnement des reins. Diminution - pour intoxication aux métaux lourds, développement possible d'une cirrhose du foie.

Acide urique (asid urique)

Dérivé de bases puriques. Les valeurs de référence pour les femmes sont de 150-350 μmol / L, pour les hommes - 210-420 μmol / L. Une concentration accrue est un signe de dysfonctionnement rénal, de leucémie, d'alcoolisme.

Cholestérol (Chol)

Il forme la base de la membrane cellulaire, est un matériau pour la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones, participe à la production et à la distribution de la vitamine D, assure le métabolisme des graisses et la production d'acides biliaires.

Se compose de HDL - «mauvais» cholestérol ou lipoprotéines de basse densité, qui déplacent les lipides du foie vers les tissus et cellules, et HDL - «bon» cholestérol ou lipoprotéines de haute densité, transportant l'excès de LDL vers le foie pour élimination.

L'hypercholestérolémie (taux élevés) est un signe clinique d'athérosclérose vasculaire, accompagnée de diabète sucré, d'hypothyroïdie. Des valeurs faibles (hypocholestérolémie) indiquent la mort des hépatocytes (cellules hépatiques) dans la cirrhose, l'hépatose, ainsi que le développement de l'ostéoporose, de l'hyperthyroïdie, de l'insuffisance cardiaque.

Bilirubine (Tbil)

Un pigment toxique liposoluble dans la bile, formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. Il est divisé en libre, sinon indirect (Dbil), et lié, sinon direct (Idbil). Une quantité non normalisée de bilirubine indique des maladies du foie et des organes du système hépatobiliaire (hépatite, cirrhose, cholécystite, cholangite, etc.). Le taux de bilirubine totale - jusqu'à 20,5 μmol / L, direct - 0,86-5,3 μmol / L, indirect - 1,7-17,0 μmol / L.

Alanine aminotransférase (Alt, ALT, ALT)

Enzyme pour accélérer la réaction chimique de l'alanine et des acides aminés aspartiques, qui lient le métabolisme des protéines et des glucides. Se concentre dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Lorsqu'ils sont détruits, il est libéré dans le sang en quantités accrues, ce qui indique des maladies hépatiques aiguës et chroniques.

Aspartate aminotransférase (Ast ou AST, AsAT)

Une enzyme concentrée dans les cellules du myocarde, les muscles squelettiques, le foie, les neurones du cerveau. Les indicateurs sont augmentés avec une crise cardiaque et dans un état pré-infarctus, avec dysfonctionnement des hépatocytes (hépatite, cirrhose), pancréatite aiguë, thromboembolie.

HommesFemmesEnfants
jusqu'à 31 U / ljusqu'à 37 U / ljusqu'à 30 U / l

Créatine phosphokinase (KFK ou CPK)

Une enzyme qui accélère la conversion biochimique de la créatine et de l'adénosine triphosphate en créatine phosphate. Responsable de l'amélioration des impulsions énergétiques qui fournissent la contraction musculaire.

L'analyse montre des valeurs élevées dans le développement de la nécrose ischémique, des maladies inflammatoires des fibres musculaires (myosite, myopathie), des néoplasmes malins du système génito-urinaire, des troubles du système nerveux central (système nerveux central).

HommesFemmesEnfants
jusqu'à 195 U / ljusqu'à 167 U / ljusqu'à 270 U / l

Phosphatase alcaline (Alp ou ALP)

Une enzyme qui reflète la capacité de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Avec une augmentation des valeurs, la stagnation de la bile est diagnostiquée.

AdultesEnfants
20 à 130 U / l100 à 600 U / l

Amylase (amyl)

Une enzyme digestive responsable de la dégradation des glucides complexes. Se concentre dans le pancréas. Taux de contenu - jusqu'à 120 U / l. Des valeurs accrues indiquent la présence d'une pancréatite, d'une perforation d'un ulcère de l'estomac, d'une intoxication alcoolique, d'une inflammation de l'appendice. Diminue considérablement avec la nécrose pancréatique, l'hépatite, le cancer du foie.

Électrolytes

La quantité de magnésium, de calcium, de potassium et de sodium dans le corps est analysée. Le test sanguin biochimique détaillé comprend en outre:

  • fractions protéiques (séparément);
  • gamma-glutamyltransférase - une enzyme activement impliquée dans l'échange d'acides aminés;
  • triglycérides - esters de cholestérol, acides gras supérieurs;
  • coefficient athérogène - le rapport LDL et HDL;
  • fructosamine - une combinaison de glucose et d'albumine;
  • enzymes: lactate déshydrogénase pour la dégradation de l'acide lactique, lipase, qui décompose les graisses, cholinestérase pour la dégradation des esters de choline;
  • électrolytes: phosphore, fer, chlore.

Les résultats de biochimie dans la plupart des laboratoires peuvent être obtenus le lendemain.

Analyse générale

Un test sanguin général comprend une évaluation des éléments formés (cellules biofluides) et leur pourcentage. Une version abrégée de l'étude consiste en une triade d'indicateurs - le nombre total de leucocytes, l'hémoglobine, l'ESR. La microscopie étendue contient de 10 à 20 indicateurs.

Abbr.IndiceLes fonctionsÉcarts d'analyse
HBHémoglobineUne protéine contenant du fer à deux composants responsable des échanges gazeux. 90% de l'HB est contenu dans les érythrocytes. Une fois dans les poumons, l'HB capte les molécules d'oxygène et, à l'aide d'érythrocytes-messagers, leur fournit les tissus et les cellules du corps. Sur le chemin du retour, l'HB transporte du dioxyde de carbone dans les poumons pour son utilisation. La concentration d'hémoglobine reflète le degré de saturation en oxygène du flux sanguinL'hypohémoglobinémie (faibles valeurs d'HB) indique une anémie (anémie), élevée - sur l'insuffisance respiratoire
RBCÉrythrocytesDes globules rouges. Ils se déplacent dans la circulation sanguine HB, saturés d'oxygène ou de dioxyde de carbone, de nutriments, protègent les vaisseaux des effets des radicaux libres, maintiennent la stabilité du CBS (état acido-basique)L'érythropénie (diminution du nombre de globules rouges) est un indicateur de surhydratation (excès de liquide dans le corps). Érythrocytose (augmentation des globules rouges) - un signe de manque d'oxygène
HCTHématocriteIndicateur de densité sanguine. Important pour le diagnostic du cancer, des saignements internes, des crises cardiaques
RETRéticulocytesRBC immatureDes valeurs élevées indiquent des processus oncologiques possibles
PLTPlaquettesPlaquettes assurant une coagulation normale (coagulation sanguine) et une protection vasculaireLa thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes) est associée à des maladies auto-immunes. Thrombocytose (valeurs élevées) - maladies oncohématologiques, tuberculose
PCTThrombokritLe pourcentage de masse plaquettaire par rapport au volume sanguin
ESR ou ESRVitesse de sédimentation des érythrocytesDétermine le taux de séparation du biofluide en plasma et en éléments façonnésMarqueur de processus inflammatoire

De plus, le formulaire peut contenir l'indice de prothrombine (PTI), qui est une évaluation de la coagulabilité du sang..

Leucogramme (formule leucocytaire)

La formule leucocytaire est un ensemble de valeurs de tous les types de leucocytes et leur pourcentage. Les leucocytes (WBC) sont des cellules sanguines blanches, sinon incolores, ayant pour fonction de capturer et de tuer les bactéries, les parasites, les virus et les champignons qui infectent le corps (phagocytose).

Ce qui est inclus dans le leucogramme:

  • Neutrophiles (NEU). Ils sont classés en cellules matures segmentées responsables de la phagocytose bactérienne et en cellules neutrophiles jeunes (immatures). La neutrophilie (un taux élevé de leucocytes neutrophiles) accompagne les maladies infectieuses causées par la pénétration de bactéries pathogènes ou l'activation de la flore opportuniste de l'organisme. La neutropénie (réduction des neutrophiles) est caractéristique des infections chroniques lentes, du mal des rayons. La neutrophilie chronique du coup de couteau est caractéristique des patients cancéreux. Augmentation segmentaire avec épuisement des ressources de moelle osseuse.
  • Lymphocytes (LYM). Ils reflètent la force de la réponse immunitaire du corps à l'invasion d'allergènes, de virus, de bactéries. Une lymphopénie (diminution du taux de cellules lymphocytaires) est observée dans les maladies auto-immunes. La lymphocytose (valeurs croissantes) indique une infection du corps.
  • Monocytes (MON). Ils détruisent et digèrent les champignons et les virus pathogènes, empêchent la multiplication des cellules cancéreuses. La monocytose (concentration élevée de monocytes) accompagne la mononucléose, la tuberculose, la lymphogranulomatose, la candidose. La monocytopénie (taux bas) est typique du développement des infections streptococciques et staphylococciques.
  • Éosinophiles (EOS). Fournit la phagocytose des parasites protozoaires et des helminthes. L'éosinophilie (valeurs croissantes) est un signe d'invasions helminthiques, d'infection par d'autres parasites. L'éosinopénie (diminution des éosinophiles) est caractéristique des processus chroniques purulents-inflammatoires.
  • Basophiles (BAS). Déterminez la pénétration des allergènes dans le corps. La détection de la basophilie (augmentation de la concentration de basophiles) indique des réactions allergiques.

La leucocytose absolue (une augmentation du taux de tous les types de cellules leucocytaires) est un signe clinique de processus inflammatoires aigus. La localisation de l'inflammation peut être déterminée par les plaintes symptomatiques du patient..

Dans le laboratoire OKA, ils le font en un jour.

Règles pour la préparation et le don de sang

La préparation préliminaire pour la livraison du biomatériau garantit les résultats les plus précis. L'algorithme de préparation est le suivant. Pendant 2-3 jours, éliminez les aliments gras et les boissons alcoolisées de l'alimentation. Les aliments riches en lipides augmentent la turbidité du plasma, ce qui rend l'examen difficile. L'éthanol ralentit la synthèse du glucose, abaisse le taux de sucre dans le sang, dissout la membrane des érythrocytes, les rendant immobiles, ce qui réduit artificiellement les niveaux d'hémoglobine.

À la veille de l'intervention, abandonnez l'entraînement sportif, limitez autant que possible les autres activités physiques. L'exercice augmente les indices de toutes les cellules sanguines (érythrocytes, plaquettes et leucocytes), ainsi que le niveau d'enzymes CPK, ALT, AST.

Observez le régime de jeûne pendant 8 à 12 heures. Après avoir mangé, les concentrations de sucre, de leucocytes (leucocytose alimentaire), de triglycérides et de cholestérol augmentent. Le prélèvement sanguin est effectué strictement à jeun. Rester calme. La tension nerveuse accompagne la leucocytose, l'hyperalbuminémie, l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie.

Le biomatériau est remis le matin dans une salle spéciale. Les résultats des tests obtenus sont saisis dans le formulaire de laboratoire. Le décryptage des données, le diagnostic et le traitement sont effectués par le médecin qui a envoyé l'étude.

Résultat

Analyse biochimique et clinique - analyses de sang de base diagnostiques et préventives. Le temps nécessaire pour effectuer un examen sanguin dépend de la charge de travail du laboratoire. Habituellement, les résultats sont donnés le lendemain..

OKA étudie les processus biochimiques, informe le médecin de l'état de santé général du patient. La biochimie donne une idée du degré de performance des organes et systèmes internes. Pour obtenir des résultats précis, vous devez suivre les règles de préparation de la procédure..

Ce n'est pas le laboratoire qui décrypte les données finales, mais le médecin qui les a envoyées pour la recherche. La validité des résultats du test est de 10 jours à 2 semaines. À Moscou et dans d'autres grandes villes, l'étude est réalisée dans les 24 heures.

Une prise de sang détaillée: décodage, indications

Des tests sanguins sont utilisés pour diagnostiquer et évaluer l'état du corps humain, dans presque tous les domaines de la médecine. Le plus souvent, le médecin prescrit un test sanguin général (clinique) abrégé pour le patient. Mais parfois, une personne obtient un rendez-vous pour un test sanguin détaillé. Qu'est-ce qu'un test sanguin général détaillé et ce que ses résultats indiquent?

Numération globulaire complète

Un test sanguin général est utilisé pour déterminer l'état général du corps, la présence de processus inflammatoires et d'autres pathologies.

Habituellement, le médecin prescrira une formule sanguine complète abrégée au patient. Dans ce cas, le sang est examiné pour plusieurs de ses caractéristiques - la teneur en hémoglobine, le nombre de leucocytes (parfois érythrocytes) et l'ESR. Si l'étude abrégée montre un écart de certains indicateurs par rapport à la norme, le médecin prescrit un test sanguin général détaillé. Cette analyse contient un nombre beaucoup plus grand de caractéristiques sanguines déterminées et, par conséquent, est une méthode plus informative de diagnostic de laboratoire..

Décoder un test sanguin détaillé

Au cours de l'analyse détaillée, environ 20 paramètres sanguins sont déterminés, dont les écarts indiquent la présence de certaines pathologies.

Considérez les principaux indicateurs de la norme d'un test sanguin détaillé et quels écarts par rapport à ces normes indiquent.

Hémoglobine

Une protéine spéciale trouvée dans les globules rouges. Il est responsable du transfert de l'oxygène des poumons vers les organes et tissus, et du dioxyde de carbone vers les poumons. Norme d'hémoglobine:

  • chez les femmes, il est de 120 à 140 g / l,
  • chez les hommes - 130-160 g / l,
  • chez les bébés de moins d'un an - 90-140 g / l,
  • chez les enfants de moins de six ans - 105-150 g / l.

Une diminution de cette formule sanguine est observée avec les anémies qui se développent à la suite d'une carence en acide folique, vitamine B12, fer.

Une augmentation de l'hémoglobine peut être associée à une érythrocytose, une cardiopathie congénitale, une insuffisance cardiaque pulmonaire, une occlusion intestinale.

Érythrocytes

Globules rouges qui transportent l'oxygène et le dioxyde de carbone. La norme des globules rouges dans un test sanguin détaillé:

  • chez les enfants, il est de 2,6-4,9x10 12 / l;
  • jusqu'à 2 mois et 4,0-5,2x10 12 / l;
  • chez les enfants de 6 à 12 ans;
  • Chez les hommes adultes, la norme de cet indicateur est de 4,2-6,0x10 12 / l;
  • chez la femme - 3,7-5,5x10 12 / l.

Une diminution des globules rouges dans le sang (érythropénie) est un symptôme d'anémie, qui est causée par une perte de sang, une hyperhydratation.

Une augmentation des globules rouges dans le sang (érythrocytose) se produit avec une déshydratation, des maladies du système hématopoïétique, des poumons, des maladies malignes du foie et des reins, une polykystose et une hydronéphrose des reins.

Hématocrite

Un indicateur indiquant le pourcentage du nombre de globules rouges dans le plasma sanguin. Hématocrite normal du test sanguin prolongé:

  • chez les femmes - 35-45%,
  • chez les hommes - 39-49%,
  • chez les enfants de moins d'un an - 29-40%,
  • jusqu'à six ans - 30-40,5%.

L'hématocrite réduit se produit avec une anémie, une surhydratation, dans la seconde moitié de la grossesse.

Une augmentation de l'hématocrite est observée avec une érythrémie, une déshydratation, une polykystose rénale, une hémoglobinopathie.

Plaquettes

Plaquettes de petite taille, qui participent à la formation d'un caillot sanguin sur le site d'endommagement du vaisseau, empêchant la perte de sang. Selon le décodage du test sanguin détaillé, le taux de plaquettes:

  • chez les adultes, il est de 180-320x10 9 / l,
  • chez les nouveau-nés - 98-421x10 9 / l.

Une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) est un signe d'anémies mégaloblastiques (avec une carence en vitamine B12 et en acide folique), des lésions malignes (leucémie, sarcome, myélofibrose), certaines infections virales, les syndromes de Viskot-Aldrich et Fanconi.

Une numération plaquettaire élevée (thrombocytose) se produit dans la myélofibrose, l'érythrémie, la polyarthrite rhumatoïde, la fièvre rhumatismale, l'ostéomyélite, la tuberculose, la colite ulcéreuse.

Les leucocytes

Globules blancs qui remplissent des fonctions immunitaires dans le corps. Le taux de ces cellules sanguines est:

  • pour adultes 4,0-9,0x10 9 / l,
  • pour les enfants de moins d'un an - 5,5-12,0x10 9 / l,
  • jusqu'à six ans - 5,0-12,0x10 9 / l.

Une diminution du taux de leucocytes dans le sang indique des tumeurs malignes qui métastasent dans la moelle osseuse, la tuberculose, la syphilis, le lupus érythémateux disséminé, la lymphogranulomatose, la cirrhose du foie, certaines infections, les anémies.

Une augmentation du taux de ces cellules sanguines se produit dans les maladies infectieuses, la bronchite, la pneumonie, la méningite, l'érysipèle, les abcès, le phlegmon, la pancréatite.

Lymphocytes

Type de leucocytes qui reconnaissent les micro-organismes étrangers et forment une réponse immunitaire adéquate. Dans la norme d'un test sanguin détaillé, le nombre de lymphocytes est:

  • chez les adultes 34% de tous les leucocytes,
  • chez les enfants de moins d'un an - 61%,
  • chez les enfants de moins de six ans - 42%.

Une diminution du nombre de lymphocytes dans le sang (lymphopénie) indique la possibilité de développer des maladies telles que pneumonie, septicémie, infarctus du myocarde, infection par le VIH.

Une augmentation du taux de lymphocytes se produit avec des infections virales, la tuberculose, la varicelle, la scarlatine, la rubéole.

Granulocytes

Les leucocytes granulaires, qui sont de trois types:

  1. leucocytes basophiles,
  2. leucocytes éosinophiles,
  3. leucocytes neutrophiles.

La teneur normale en granulocytes dans le sang est de 47 à 70% de tous les leucocytes.

La raison de la diminution du nombre de granulocytes dans le sang peut être le pemphigus, la tuberculose, la scarlatine, la sarcoïdose, les rhumatismes aigus.

La concentration de granulocytes augmente dans les processus inflammatoires, certaines réactions allergiques, la colite ulcéreuse.

Les monocytes

Les cellules sanguines immatures qui, lorsqu'elles pénètrent dans les tissus du corps, se transforment en macrophages. Les macrophages absorbent les microorganismes étrangers, les cellules mortes. Lors du décodage d'un test sanguin détaillé, la norme des monocytes est de 0,1-0,8x10 9 / l.

Une diminution du nombre de monocytes dans le sang ou leur absence complète se produit avec un dysfonctionnement ou une lésion de la moelle osseuse, une leucémie à cellules poilues, une maladie des radiations.

Le contenu des monocytes augmente en cas de développement d'endocardite subaiguë, tuberculose, septicémie, leucémie, lymphome.

Largeur de distribution des globules rouges

Un indicateur qui indique à quel point la taille des globules rouges diffère entre eux. La norme de cet indicateur est de 11,5 à 14,5%.

La largeur de distribution des érythrocytes sera plus grande si des globules rouges petits et grands sont présents dans le sang. Dans le même temps, une anisocytose se développe - un symptôme de l'anémie, le plus souvent une carence en fer.

Volume érythrocytaire moyen

Indique la taille des globules rouges.

  • L'indicateur normal est le volume moyen des érythrocytes - 80-100 fl.
  • Un volume moyen réduit se produit avec le développement d'une anémie ferriprive microcytaire.
  • Une augmentation de cet indicateur se produit dans l'anémie mégaloblastique (avec un manque d'acide folique ou de vitamine B12).

Vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR)

Le taux de formation dans un tube à essai vertical de plasma sanguin exempt d'érythrocytes. Dans un test sanguin détaillé:

  • chez les enfants de moins d'un an, le taux ESR est de 4-10 mm / h,
  • chez les enfants de moins de six ans - 4-12 mm / h,
  • chez la femme adulte - jusqu'à 20 mm / h,
  • chez les hommes - jusqu'à 15 mm h.

Une augmentation de la VS est observée dans les infections aiguës et chroniques, les cancers, les maladies auto-immunes, l'intoxication.

Une diminution de l'ESR se produit généralement avec une surhydratation, une dystrophie musculaire, un végétarisme.

Déchiffrez correctement le test sanguin!

Chacun de nous a dû donner du sang pour analyse au moins une fois dans sa vie. Par conséquent, tout le monde sait comment se déroule ce processus. Mais il y a des moments où nous ne savons pas tout sur ce qui peut et ne peut pas être fait avant d'effectuer l'analyse. Quelques mots à ce sujet.

Alors, évitez d'effectuer des radiographies et des procédures physiologiques avant les tests de laboratoire. Les indicateurs seront affectés par un stress mental excessif et la prise de médicaments la veille, notamment par voie intraveineuse ou intramusculaire. Si ces règles simples ne sont pas suivies, les résultats peuvent être erronés et conduire à un diagnostic incorrect..

Alors, passez une bonne nuit et venez au laboratoire l'estomac vide. N'oubliez pas de vous calmer avant de prendre du sang.

Apprendre à interpréter les résultats

L'ABC du sang n'est pas si difficile. Mais pour beaucoup, les performances normales sont un mystère. Comment pouvez-vous les lire correctement vous-même? Que rechercher au départ?

Ici et maintenant, nous allons traiter les formulaires, avec des colonnes, où sont répertoriés certains éléments avec des nombres.

Analyse sanguine générale

Votre sang sera prélevé sur votre doigt. Cette analyse peut déterminer les maladies du sang, ainsi que les processus inflammatoires qui se produisent dans le corps..

  1. Les résultats indiquent les lettres - RBC. Ce sont des érythrocytes, c'est-à-dire des globules rouges. Ils sont également appelés les principales cellules sanguines. Les globules rouges remplissent de nombreuses fonctions, dont la plus importante est de fournir de l'oxygène à tous les organes et à tous les tissus, ainsi qu'à éliminer le dioxyde de carbone du corps. La valeur normale des érythrocytes pour les femmes est de 3,7-4,7x10 12 / l, pour les hommes - 4,0-5,5x10 12 / l. Un nombre accru d'entre eux indique des maladies cardiovasculaires, telles que les maladies cardiaques ou un empoisonnement aigu du corps. Moins d'entre eux indiquent une anémie. Et puis les médecins prêtent immédiatement attention à un autre indicateur..
  2. Il s'agit de l'hémoglobine - HGB - une protéine complexe. Son faible niveau, en fait, indique une carence en fer - anémie. La norme pour les femmes est de 120-140 g / l, pour les hommes - 130-160 g / l. La concentration d'hémoglobine augmente avec l'épaississement du sang, qui est observé avec la déshydratation, avec l'érythrémie (maladie de Vakez). Diminution de la concentration d'hémoglobine - signe d'anémie, rétention d'eau dans le corps (surhydratation).
  3. L'hématocrite est appelé HCT - c'est le rapport du volume des cellules sanguines (érythrocytes) au plasma sanguin. Une diminution de l'hématocrite est observée avec une perte de sang, des blessures massives, la famine, un anticoagulant dû à l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide, pendant la grossesse. Une augmentation de l'hématocrite est notée en cas de déshydratation - perte de liquide excessive ou apport hydrique insuffisant, avec brûlure, péritonite, pathologie rénale. La norme pour les femmes est de 0,36-0,46 l / l, pour les hommes - 0,41-0,53 l / l, pour les nouveau-nés 0,54-0,68 l / l.
  4. RDW est la largeur de distribution des globules rouges. L'indicateur détermine la différence de taille des globules rouges. Normalement, il est de 11,5 à 14,5%. Si le sang se compose à la fois de gros et de petits érythrocytes, la largeur de leur distribution sera plus élevée. Cette condition indique une carence en fer et d'autres types d'anémies..
  5. Le MCV, c'est-à-dire le volume moyen des érythrocytes, distingue différents types d'anémies afin de choisir le bon traitement. Le MCV est un paramètre assez précis, mais s'il y a beaucoup d'érythrocytes dans le sang, et même avec une forme modifiée, sa fiabilité diminue. Le MCV normal est de 80 à 100 femtolitres (unité de mesure). L'indicateur MCV détermine le type d'anémie (microcytaire, macrocytaire, normocytaire).
  6. La teneur moyenne en hémoglobine dans un érythrocyte ou MCH (la norme est de 27 à 35 picogrammes) montre quel est le nombre absolu d'hémoglobine dans 1 érythrocyte. Il détermine vraiment la carence ou non l'absorption du fer dans l'organisme. Selon cet indicateur, l'anémie est caractérisée comme hypochrome, normochrome et hyperchromique. Il est important que le SIT soit corrélé avec le MCSU et le MCV. Mais sur la base d'un examen complet, les anémies de différents types sont distinguées.
  7. MCHC est la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte. Il reflète le degré de saturation de l'érythrocyte en hémoglobine. La norme est de 310 à 360 g / l. Une augmentation du MSCS ne peut pas être, car la cristallisation se produira. Mais une valeur réduite indique une anémie ferriprive, une thalassémie (une maladie dans laquelle la synthèse de l'hémoglobine est perturbée).
  8. PLT signifie plaquettes, les cellules responsables de la coagulation sanguine. La norme est de 150 - 400x10 9 / l. S'il y en a peu, il y aura une augmentation des saignements, des ecchymoses constantes. Des niveaux accrus peuvent entraîner un risque de caillots sanguins - caillots sanguins.
  9. L'abréviation WBC signifie les leucocytes, c'est-à-dire les globules blancs, les défenseurs du corps. Leur norme est de 4,5 à 9x10 9 / l. Une augmentation des leucocytes est un signe d'inflammation dans le corps, leur diminution est un signe de mauvaise résistance humaine aux infections.
  10. Les lymphocytes sont appelés LIM. Leur pourcentage est de 25 à 35 du nombre total de leucocytes. Si un excès est noté, des infections bactériennes virales et chroniques peuvent être présumées.
  11. Le contenu en neutrophiles, éosinophiles, basophiles. Ces cellules sont également appelées granulocytes. Afin de déterminer la nature des changements, le rapport de chaque type en pourcentage est généralement étudié. Le taux de monocytes est de 2 à 6%, d'éosinophiles de 0,5 à 5%, de basophiles de 0 à 1%. Le nombre d'éosinophiles augmente avec les allergies et les maladies parasitaires (vers), les neutrophiles - divers types d'inflammation, les basophiles - la leucémie myéloïde chronique, la colite ulcéreuse chronique, certaines lésions cutanées.
  12. Les monocytes (MON) sont des cellules immatures. Ce n'est que dans les tissus qu'ils deviennent des macrophages, c'est-à-dire des cellules qui absorbent des agents pathogènes, des cellules mortes et des particules étrangères. En pourcentage, la norme de MON est de 2 à 6. Une augmentation des monocytes indique un processus infectieux, c'est-à-dire la pénétration de micro-organismes dans le corps humain, et une diminution - une diminution de l'immunité.
  13. L'ESR est un indicateur de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, qui est un indicateur non spécifique de l'état du corps. Sa norme pour les femmes est de 2 à 15 mm / h, pour les hommes de 1 à 10 mm / h. Une augmentation de l'indicateur au-dessus de ces valeurs est un signe d'inflammation. En outre, l'ESR peut augmenter avec diverses tumeurs. Ses indicateurs bas sont extrêmement rares, ils parlent d'érythrocytose (nombreux globules rouges). Avec cette maladie, le sang devient visqueux et épais et visqueux à partir d'un grand nombre de globules rouges, ce qui crée un risque de caillots sanguins, de blocages vasculaires et peut entraîner une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral..

Donc, vous avez déjà les connaissances, mais il est certainement impossible de vous prescrire un traitement, en ajustant les indicateurs à la norme..

Il ne faut pas oublier que notre corps est un système sage. Et en collaboration avec un médecin expérimenté, il sera plus facile d'établir toutes ses fonctions. Et un miroir de sang y aidera grandement..

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Que montre un test sanguin biochimique?

Le médecin vous a envoyé pour un test sanguin biochimique. Quelle est cette recherche? Ce qu'il révèle et comment il peut aider à poser un diagnostic?

Nous en avons parlé avec la thérapeute "Clinic Expert" Tula Potapova Elena Vladimirovna.

- Elena Vladimirovna, il y a un test sanguin clinique, et il y en a un biochimique. Quelle est la différence entre eux?

La différence entre les tests sanguins biochimiques et généraux réside dans les composants à l'étude. Dans un test sanguin général, les cellules sanguines sont évaluées: érythrocytes, leucocytes (et le rapport de leurs fractions individuelles), plaquettes. La teneur en hémoglobine, la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) et un certain nombre d'autres paramètres sont également mesurés.

Dans l'analyse biochimique, la teneur en substances qui caractérisent le travail des organes internes est évaluée. Il fournit également des informations sur le métabolisme..

«Les tests sanguins généraux et biochimiques ne peuvent pas être remplacés mutuellement. Le biochimique ne pourra pas répondre aux questions auxquelles répond le général, et vice versa. Citation du matériel "Comment obtenir correctement une formule sanguine complète"

- Dans quels cas un test sanguin général ne suffit pas et un test biochimique?

Comme je l'ai dit plus tôt, un test sanguin général ne comprend qu'une certaine gamme de paramètres, ce qui peut ne pas être suffisant pour évaluer, en particulier, le fonctionnement des organes internes, les caractéristiques du métabolisme. De plus, de nombreuses maladies nécessitent une combinaison de ces tests. Par exemple, avec l'anémie ferriprive, un test sanguin général montrera un changement caractéristique du taux d'hémoglobine, d'érythrocytes et un test biochimique sera en mesure de déterminer que l'anémie est associée précisément à une carence en fer. Par conséquent, il existe de nombreuses indications pour un test sanguin biochimique..

Vous voulez en savoir plus sur l'hémoglobine? Lisez notre article ici

- Quels indicateurs sont inclus dans le test sanguin biochimique?

Il y en a un grand nombre. Si nous parlons des principaux indicateurs de la biochimie du sang, alors ce sont:

Sang pour effectuer la biochimie
l'analyse est prise exclusivement dans une veine

- Parfois, le médecin prescrit un test sanguin biochimique prolongé. Ce que comprend cette analyse?

Fréquemment utilisé:

- lipoprotéines de basse et haute densité, triglycérides. Ces paramètres fournissent des informations supplémentaires sur le cholestérol;

- albumen. C'est l'une des variétés de protéines;

- bilirubine directe et indirecte. Parmi ceux-ci, la bilirubine totale est composée;

- Un test sanguin biochimique est effectué à partir d'un doigt ou d'une veine?

Le sang pour la recherche est prélevé exclusivement dans une veine.

- Elena Vladimirovna, existe-t-il des normes pour les indicateurs de test sanguin biochimique par âge et sexe?

Pour certains composants, oui. Voici quelques exemples. Les femmes et les hommes, y compris ceux d'âges différents, ont leurs propres niveaux de créatinine. L'acide urique a une différence de sexe, cholestérol par âge.

- Parlez-nous des principales raisons des écarts par rapport à la norme dans le test sanguin biochimique

Les raisons sont différentes. Parmi eux:

- mauvaise préparation du patient pour l'étude. Par exemple, une personne a mangé un gros repas et a donné du sang. Cela peut conduire à des résultats déformés;

- habitudes alimentaires, y compris spécifiques à la région;

- maladies. Il est presque impossible de les énumérer dans une seule interview car c'est énorme. Par exemple, indicateurs des enzymes hépatiques (ALT, AST), la bilirubine peut augmenter dans un certain nombre de maladies hépatiques. Niveaux de créatinine, d'acide urique et d'urée - dans certaines maladies rénales. Le glucose augmente dans le diabète sucré. Les exemples peuvent être listés pendant très longtemps.

- Dans quels cas une erreur peut-elle être commise lors du décodage d'un test sanguin biochimique?

Ceci, en particulier, est possible si le médecin ne prend pas en compte les points qui peuvent affecter les indicateurs. Ce sont ceux dont j'ai parlé plus tôt, c'est-à-dire préparation correcte pour l'analyse, les habitudes alimentaires, la région de résidence et un certain nombre d'autres. Il est également important de prendre en compte la pathologie déjà existante chez une personne..

- Comment bien se préparer à un test sanguin biochimique?

La préparation est simple. L'analyse est effectuée le matin à jeun. Vous pouvez boire un verre d'eau potable propre sans gaz. De plus, selon le laboratoire et la gamme de tests effectués, d'autres points peuvent être en préparation. Par conséquent, avant de passer des tests, il est recommandé d'apprendre en détail en laboratoire les règles de préparation de l'étude..

Vous pouvez découvrir certaines des caractéristiques de la préparation d'un test sanguin général ici

Interviewé par: Enver Aliyev

Elena Potapova

Diplômé de la Faculté de médecine de l'Université d'État de Tula en 2011, spécialité «Médecine générale».

De 2011 à 2012 elle a passé un stage dans la spécialité "Thérapie".

Actuellement - thérapeute à la "Clinique Expert" de Tula. Reçu à: st. Boldina, 74 ans.

Décrypter le test sanguin biochimique étendu, les normes et les écarts

Lorsque nous allons chez le médecin, nous avons l'habitude de passer des tests. Ils sont prélevés d'un doigt et d'une veine, car à la moindre transformation, le sang réagit instantanément avec une composition. La grande majorité des gens, lorsqu'ils donnent du sang pour analyse, ne savent pas avec certitude ce que les médecins voient dans ces chiffres. Toutes les idées du profane ne vont pas plus loin que la vague idée que l'hémoglobine, les érythrocytes et les plaquettes existent dans le sang. Essayons de comprendre ce qui est réellement inclus dans un test sanguin biochimique.

En médecine, il existe un concept d'analyse non étendue, mais biochimique. Sur la base de ses résultats, il est clair pourquoi des maux de tête sont survenus soudainement ou la fonction intestinale a changé. C'est le test qui contient le plus d'informations sur les écarts, l'apparition d'une maladie ou d'une maladie chronique..

Ce que le tableau vous dira?

Le sang est composé de nombreuses cellules sanguines, enzymes et éléments. Un test sanguin montre le contenu quantitatif des cellules et substances bénéfiques. Si nous considérons l'analyse biochimique détaillée, les indicateurs de la norme dans le tableau, l'image suivante se révélera:

SubstanceLa norme du nombre de cellules par litrePathologies et menaces possibles avec une augmentation des éléments sanguins
HémoglobineMari. 130 à 160 gr,

Anémie des membres
Glucose3,2 à 5,3 mmolObésité, diabète sucré
Nombre total de bilirubine

(cellules jaunes formées lorsque l'hémoglobine meurt)

3,3 à 17,0 μmolUne augmentation indique des processus pathologiques dans le foie (cirrhose, jaunisse), destruction intense des érythrocytes, perte de sensibilité des membres, perturbation de l'excrétion de la bile.
Bilirubine associée7,9 μmolJaunisse due à une perturbation de l'excrétion des masses biliaires du foie
Bilirubine gratuitePlus de 19 μmolMort intense des érythrocytes: un grand volume d'épanchement sanguin dans les organes ou les tissus, avec paludisme, avec anémie hémolytique
AST (l'enzyme hépatique aspartate aminotransférase, normalement, réside à l'intérieur des cellules hépatiques et une petite quantité est constamment dans la circulation sanguine)Mari. de 0 à 37 unités,

Femme de 0 à 31 unités

Maladies du foie, des valves cardiaques, avec utilisation prolongée d'aspirine ou de contraception hormonale
AlAt (l'enzyme hépatique alanine aminotransférase est normale, réside dans les cellules hépatiques et une petite quantité est constamment dans la circulation sanguine)Mari. de 0 à 45 unités,

Femme de 0 à 34 unités

Mort des cellules hépatiques (cirrhose, hépatite), malformations cardiaques sévères, maladies du sang.
Gamma HT (enzyme hépatique et pancréatique)Mari. de 0 à 55 unités,

Femme de 0 à 38 unités

Transformations négatives du foie et du pancréas
Phosphatase alcaline (une enzyme de tous les tissus, le test révèle le nombre de phosphatases hépatiques et osseuses)30 120 unités
Cholestérol (le principal lipide de la circulation sanguine, se trouve dans le corps avec la nourriture et est produit par le foie)3,2 5,6 mmolObésité, problèmes cardiaques
Lipoprotéines de basse densité (les lipides malsains saturés de cholestérol le transportent vers l'épithélium vasculaire, provoquant une occlusion vasculaire)1,70 à 3,4 mmolAthérosclérose, thrombophlébie
Électrolyte de potassium3,5 5,5 mmolDysfonction ou insuffisance rénale, diminution du débit urinaire, liée à une maladie rénale
Le sodium, organise les fonctions du tissu nerveux, musculaire, des enzymes du tube digestif, participe à la régulation de la pression artérielle et du métabolisme de l'eaude 136 à 145 mmol
Chlore, fournit l'équilibre hydro-électrolyte et acidede 98 à 107 mmol
Protéines totalesde 66 à 83 gAvec une diminution du nombre, plusieurs types de changements négatifs dans le foie et les reins.

Avec une augmentation du nombre de maladies du sang, l'inflammation

AlbumenDéshydratation avec une augmentation du nombre, une diminution du nombre avec des maladies du tractus gastro-intestinal, du foie, des reins
CréatinineMari. de 62 à 115μmol

Femme de 53 à 97 μmol

Maladie du rein
Urée2,8 à 7,2 mmolMaladie du rein
Le fer fournit de l'oxygène à tous les organes via la circulation sanguineMari. de 11,64 à 30,43 μmol

Femme de 8,95 à 30,43 μmol

Carence en fer, anémie, privation d'oxygène.
Protéine C-réactive (répond en premier aux violations de l'intégrité des tissus et des organes)jusqu'à 5 mgLa présence de cette protéine dans le matériel d'essai indique un traumatisme, une inflammation, la présence d '"envahisseurs" nocifs - champignons, bactéries, invasions parasitaires
Acide urique (produit final de dégradation des protéines)Mari. de 210 à 420μmol,

Femme de 150 à 350 μmol

Dysfonctionnement rénal, autres anomalies rénales, calculs rénaux ou sable

Ce sont des paramètres approximatifs généralement acceptés, puisque chaque spécialiste a des façons distinctes d'interpréter le résultat, seul le médecin traitant peut effectuer l'étude et l'interprétation correctes..

Un test sanguin biochimique détaillé est l'analyse la plus importante dans le diagnostic des maladies. Quelle que soit la maladie ou l'état pathologique, cette méthode indiquera clairement et en détail le degré de la maladie et dans quel organe il y a une défaillance ou une inflammation.

Habituellement, une telle analyse détaillée est effectuée avant l'examen médical. La biochimie avancée du sang dans la pratique de la recherche mondiale est en premier lieu en termes de précision dans l'établissement des causes des maladies.

Indicateurs de décodage

Le décodage du test est effectué par un spécialiste qui prend en compte ce qui est inclus dans l'analyse approfondie, une description des symptômes du patient, des données issues des antécédents médicaux. L'évaluation de la santé des patients est simplifiée grâce à l'analyse.

Comment l'analyse doit-elle être effectuée?

Les facteurs affectent la fiabilité du test:

  • Médicaments utilisés au moment du test.
  • Petit-déjeuner, déjeuner ou dîner.
  • Physiothérapie.
  • Boire de l'alcool, fumer.
  • Moment où le sang est prélevé.
  • Thé ou café bu avant le test.

Le moment optimal pour passer le matériau pour le test est le matin de 7 à 9. Mouvements actifs, les charges affectent le résultat final.

Puisqu'il est nécessaire de décharger la colonne vertébrale autant que possible lors de la prise de matériel, la procédure est effectuée en position assise ou couchée. Au-dessus du coude, tirez sur le garrot pour remplir la veine de sang. Désinfectez le site d'injection avec de l'alcool. L'injection est faite avec une seringue stérile, puis le sang de test est versé dans un tube à essai auquel une direction ou un marqueur est attaché. Les plats avec le matériel sont envoyés au laboratoire.

Avec le travail de haute qualité des laboratoires équipés des dernières technologies, le résultat est connu en quelques heures.

Principales indications pour l'analyse

La biochimie du sang peut être à la fois préventive et pour divers symptômes. Le spécialiste, lors de la prescription d'un test, définit la tâche de diagnostic avec clarification des points douteux. La clarté sur la question de la santé n'est jamais superflue, il n'y a absolument pas lieu d'avoir peur. Considérez une liste de certaines des conditions à diagnostiquer pour clarification:

  1. Insuffisance hépatique, rénale (anomalies héréditaires).
  2. Pathologie du cœur.
  3. Maladies des os, de la colonne vertébrale (ostéoporose, arthrose, arthrite).
  4. Maladies gynécologiques.
  5. Maladies des systèmes immunitaire et circulatoire (leucémie).
  6. Problèmes gastro-intestinaux, y compris des anomalies du pancréas.

Sur la base des résultats de l'analyse, il devient possible de déterminer les écarts par rapport à la norme aux stades initiaux et au traitement de haute qualité. Les symptômes à la base de l'étude peuvent être: douleur dans la région lombaire, dans l'abdomen, jaunissement de la peau, odeur prononcée d'urine, sueur, nausées et vomissements, augmentation de la pression artérielle, fatigue chronique, soif persistante.

Un échantillon est prélevé sur le talon d'un nouveau-né pour détecter les maladies génétiques. Une biochimie sanguine détaillée est prescrite par le médecin traitant lors de l'admission en traitement hospitalier. Il existe également des cas spécifiques nécessitant un don de sang pour analyse:

  • ARVI fréquents.
  • Lorsqu'une personne a eu des maladies infectieuses graves.
  • En présence de détérioration après chirurgie et traitement thérapeutique.
  • Suspicion de pathologies dangereuses avec la perspective d'une issue fatale.
  • Évanouissements et évanouissements fréquents.
  • Point de vue des maladies du foie, du cœur, de l'hématopoïétique et du système circulatoire, des maladies rénales.
  • Dans le traitement de maladies graves, surveillance de l'état du patient.
  • Présomption d'anémie.

Les femmes enceintes sont testées tous les trimestres, car à travers cette étude, le spécialiste surveille le développement du fœtus et l'état de la mère elle-même.

Vous pouvez faire une analyse qualitative dans les laboratoires Invitro et SMD, lire les indicateurs de prélèvement sanguin de test.

La médecine moderne, à l'aide d'un test sanguin biochimique, réussit à lutter pour la longévité, la qualité des soins et la santé des patients.

Chimie sanguine

informations générales

Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes de recherche les plus populaires auprès des patients et des médecins. Si vous savez clairement ce que montre un test sanguin biochimique d'une veine, il est possible dans les premiers stades d'identifier un certain nombre de maladies graves, y compris l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir..

L'infirmière prélève du sang pour la recherche en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne cause pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: à partir d'une veine.

En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qui y est inclus, il faut garder à l'esprit que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment si l'analyse est normale ou s'il existe certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, ce qu'est la CPK (CPK - créatine phosphokinase), de comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc..

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le faisant, vous obtiendrez de cet article. Combien cela coûte-t-il pour effectuer une telle analyse, combien de jours il faut pour obtenir les résultats, vous devez le savoir directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Pour ceux qui souhaitent réussir l'analyse correctement, vous devez prendre en compte plusieurs exigences assez simples:

  • ne donnez du sang que sur un estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (il vaut mieux ne pas boire ces derniers pendant 2-3 jours)
  • vous ne pouvez pas fumer pendant au moins une heure avant l'analyse;
  • la veille des tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - allez au sauna, au bain et une personne ne doit pas se soumettre à un effort physique sérieux;
  • vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant d'effectuer toute procédure médicale;
  • une personne qui se prépare aux analyses, venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
  • la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant de mener l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé ni de café;
  • vous ne devez pas prendre d'antibiotiques, de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant de prendre du sang;
  • deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • si vous devez refaire une analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Décrypter un test sanguin biochimique

Si un test sanguin clinique a été effectué, le déchiffrement des indicateurs est effectué par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs d'un test sanguin biochimique peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux d'analyses chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin qui pourra «lire» correctement tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, la biochimie du sang est prescrite: profil étendu.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

21,2 à 34,9 g / l

Indicateur dans l'étudeNorme
Protéines totales63 à 87 g / l
Créatinine44-97 μmol par l - chez la femme, 62-124 - chez l'homme
Urée2,5 à 8,3 mmol / l
Acide urique0,12-0,43 mmol / l - chez l'homme, 0,24-0,54 mmol / l - chez la femme.
Cholestérol total3,3 à 5,8 mmol / l
LDLmoins de 3 mmol par litre
HDLsupérieur ou égal à 1,2 mmol par l - chez la femme, 1 mmol par l - chez l'homme
Glucose3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine totale8,49 à 20,58 μmol / L
Bilirubine directe2,2 à 5,1 μmol / L
Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (AST pour faire court)alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U / l
Alanine aminotransférase (ALT pour faire court)jusqu'à 38 U / l
Gamma Glutamyl Transferase (GGT pour faire court)valeurs normales de GGT - jusqu'à 33,5 U / L - chez les hommes, jusqu'à 48,6 U / L - chez les femmes.
Créatine kinase (abrégée en CC)jusqu'à 180 U / l
Phosphatase alcaline (ALP pour faire court)jusqu'à 260 U / l
Α-amylasejusqu'à 110 E par litre
Potassium3,35 à 5,35 mmol / l
Sodium130 à 155 mmol / l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet de mener une analyse détaillée pour évaluer le travail des organes internes. En outre, l'interprétation des résultats vous permet de «lire» adéquatement les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes, hormones dont le corps a besoin. La biochimie du sang permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de faire un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que KLA. Après tout, le décodage des indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de faire cette recherche pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est généralement prescrite dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est effectuée plus souvent..

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau contenant toutes les données. En conséquence, il est même possible de suivre indépendamment le nombre de numérations globulaires normales chez les adultes et les enfants..

Tant le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte que les analyses biochimiques sont décryptés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, comme le taux d'un test sanguin clinique, peut varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés..

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant, qui permet de connaître la quantité de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport des leucocytes, la teneur en hémoglobine, etc..

La biochimie du sang étant une étude complexe, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. Le décodage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les paramètres hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: ALAT, GGTP (le GGTP est un peu plus faible chez la femme), enzymes phosphatases alcalines, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée pour diagnostiquer la gravité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test de glycémie peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre se trouve sur la feuille de résultats. Comment le sucre est-il indiqué? Il est désigné par le concept «glucose» ou «GLU» en anglais.

Le taux de CRP est important, car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indicateur AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

L'indice MID du test sanguin est déterminé lors d'une analyse générale. Le niveau MID permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

Le MCSU est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte. Si le MCHS est élevé, les raisons en sont associées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV - valeur moyenne du volume de plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

La norme des électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

Le séromucoïde est une fraction des protéines du plasma sanguin qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de ce qu'est le séromucoïde, il faut garder à l'esprit que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés afin de prédire le développement de la tuberculose..

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Des tests d'ostéocalcine sont effectués pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez un adulte et un enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, des processus inflammatoires, des néoplasmes.

Une analyse de la ferritine (complexe protéique, principal dépôt de fer intracellulaire) est effectuée en cas d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin pour ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique..

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivants (électrophorèse des protéines, etc.). Le taux de test sanguin biochimique est affiché dans des tableaux spéciaux. Il affiche le taux d'analyse sanguine biochimique chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Mais néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera correctement les résultats du complexe et prescrira le traitement approprié sur la façon de déchiffrer le test sanguin général et de lire les données de l'analyse biochimique..

Le déchiffrement de la biochimie du sang chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a commandé l'étude. Pour cela, un tableau est également utilisé, qui indique la norme chez les enfants de tous les indicateurs..

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres biochimiques du sang pour un chien, un chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous..

Protéine totale sérique, fraction protéique totale

Les protéines ont beaucoup d'importance dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport des substances et à la formation de l'immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés basiques, elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus lipidiques et glucidiques.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse..

Si le protéinogramme réalisé indique qu'il y a une diminution des protéines totales dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est noté dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme;
  • s'il y a une augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des menstruations abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
  • avec le développement de néoplasmes malins;
  • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
  • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.
  • après une utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes.

Une augmentation du niveau de protéines dans le corps est une hyperprotéinémie. Distingue l'hyperprotéinémie absolue et relative.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements persistants s'inquiètent, avec le choléra.

Une augmentation absolue de la protéine est notée s'il y a des processus inflammatoires, myélome multiple.

La concentration de cette substance change de 10% avec les changements de position du corps, ainsi que pendant l'effort physique..

Pourquoi les concentrations des fractions protéiques changent-elles??

Fractions protéiques - globulines, albumine, fibrinogène.

Un test biologique sanguin standard n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui est indicative du processus de coagulation. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Lorsque le niveau de fractions protéiques est augmenté?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses;
  • avec des brûlures.

Α-globulines:

Β- globulines:

  • avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète sucré, athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec hypothyroïdie.

Les gamma globulines sont élevées dans le sang:

  • avec des infections virales et bactériennes;
  • avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec des brûlures;
  • avec invasion helminthique.

Lorsque le niveau des fractions protéiques est abaissé?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • avec œdème pulmonaire;
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec saignement;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Niveau de métabolisme de l'azote

Le corps ne construit pas seulement des cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote sont augmentés, il est probable que les fonctions du foie ou des reins soient altérées, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote sont la créatinine, l'urée. Moins fréquemment, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel, l'acide urique sont déterminés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

Raisons du déclassement:

  • augmentation de la production d'urine;
  • l'introduction de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • diminution des processus métaboliques;
  • famine;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

  • leucémie;
  • goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses aiguës;
  • Maladie de Vakez;
  • maladie du foie;
  • diabète sucré sévère;
  • pathologie de la peau;
  • intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui entre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne ait pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et y est utilisé sous forme de glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - insuline et glucagon. En raison du manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès indique une hyperglycémie.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

Hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas d'absorption altérée des glucides - avec colite, entérite, etc.
  • avec hypothyroïdie;
  • avec des pathologies hépatiques chroniques;
  • avec insuffisance du cortex surrénalien sous forme chronique;
  • avec hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d'insuline ou d'hypoglycémiants pris par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

Hyperglycémie

  • avec le diabète sucré des premier et deuxième types;
  • avec thyrotoxicose;
  • dans le cas d'une tumeur pituitaire;
  • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
  • avec épilepsie;
  • avec des blessures et des tumeurs cérébrales;
  • avec une excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Violation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour le corps. Cependant, comme il existe une connexion rapide avec l'albumine sanguine, le corps ne s'empoisonne pas..

Dans le même temps, chez les personnes qui souffrent de cirrhose, d'hépatite, il n'y a aucun lien avec l'acide glucuronique dans le corps, l'analyse montre donc un niveau élevé de bilirubine. En outre, la bilirubine indirecte se lie à l'acide glucuronique dans les cellules hépatiques et elle est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Un niveau élevé de celui-ci est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests de la fonction hépatique sont effectués, leur transcription peut montrer des niveaux élevés de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

En outre, avec la bile, la bilirubine est transportée des canaux hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se forme l'urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans la circulation sanguine de l'intestin grêle et pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine est de couleur jaune. Une autre partie de cette substance dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les excréments.

Jaunisse: pourquoi cela se produit?

Il existe trois mécanismes pour le développement de la jaunisse dans le corps:

  • Dégradation trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec les anémies hémolytiques, les morsures de serpent et l'hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active, de sorte que le foie n'a pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine..
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigment se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
  • Troubles de la sortie de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, l'écoulement de la bile dans les intestins s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine retourne dans le sang..

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

Métabolisme lipidique ou indicateurs de cholestérol

Les lipides sont très importants pour la vie biologique de la cellule. Ils sont impliqués dans la construction de la paroi cellulaire, dans la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes..

Les graisses corporelles se divisent en trois catégories:

  • triglycérides (ce que sont les triglycérides - ce sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • phospholipides.

Les lipides dans le sang sont définis comme de tels composés:

  • les chylomicrons (principalement les triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéine de haute densité, «bon» cholestérol);
  • LDL (LDL, lipoprotéines de basse densité, «mauvais» cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéine de très basse densité).

La désignation de cholestérol est présente dans les tests sanguins généraux et biochimiques. Lorsqu'un test de cholestérol est effectué, le décodage comprend tous les indicateurs, mais les plus importants sont les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, HDL.

Lors du don de sang pour la biochimie, il faut se rappeler que si le patient a violé les règles de préparation de l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les lectures peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est logique de vérifier à nouveau votre taux de cholestérol. Dans ce cas, vous devez réfléchir à la manière de réussir correctement un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les taux, le médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié..

Pourquoi le métabolisme des lipides est-il perturbé et à quoi cela conduit-il??

Le cholestérol total augmente si:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

  • cirrhose;
  • tumeurs malignes du foie;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • famine;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • MPOC;
  • malabsorption.

Les taux de triglycérides augmentent si:

  • cirrhose alcoolique du foie;
  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose biliaire du foie;
  • cholélithiase;
  • pancréatite, aiguë et chronique;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • hypertension;
  • Cardiopathie ischémique, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose vasculaire cérébrale;
  • grossesse;
  • goutte;
  • Le syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les taux de triglycérides diminuent si:

  • hyperfonction des glandes, thyroïde et parathyroïde;
  • MPOC;
  • altération de l'absorption des substances;
  • malnutrition.

Cholestérol sanguin:

  • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque d'athérosclérose;
  • à 6,5-8,0 mmol / l, une augmentation modérée du cholestérol est enregistrée, qui peut être corrigée avec un régime;
  • 8,0 mmol / L et plus - taux élevés auxquels le traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol est déterminé par le médecin.

En fonction de la quantité de modifications du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes sanguines

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Enzymes sanguines essentielles:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • la gamma glutamyl transférase (GGT, LDL);
  • la phosphatase alcaline (ALP);
  • la créatine kinase (CK);
  • alpha-amylase.

Les substances listées sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / L (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables dans les réactions chimiques du transfert d'aspartate et d'alanine. Une grande quantité d'ALT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules d'organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes est élevé dans le sang humain, plus les cellules sont mortes, ce qui signifie qu'un organe est détruit. La façon de réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5-5 fois - lumière;
  • 6-10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALAT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALT est noté);
  • hépatite virale aiguë (plus d'AST est noté);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules hépatiques;
  • syndrome de crash.

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine le clivage de l'acide phosphorique à partir de composés chimiques, ainsi que l'apport de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuse et hépatique de l'ALP sont déterminées.

Le niveau d'enzyme augmente dans les maladies suivantes:

  • myélome;
  • l'ostéosarcome;
  • lymphogranulomatose;
  • hépatite;
  • métastases osseuses;
  • lésions hépatiques médicamenteuses et toxiques;
  • processus de guérison des fractures;
  • l'ostéomalacie, l'ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyl transférase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Il faut tenir compte, lors de l'examen de la GGT, que cette substance participe au processus métabolique des graisses, transfère les triglycérides et le cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gamma glutamine transférase (GGT) est également élevée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyl transférase est augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication alcoolique, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Un spécialiste qui déchiffre les résultats des tests vous en dira plus sur GGT - ce que c'est. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées par des recherches supplémentaires..

Créatine kinase (créatine phosphokinase)

Il faut tenir compte, lors de l'évaluation de la CPK sanguine, qu'il s'agit d'une enzyme dont des concentrations élevées sont observées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde; il y en a moins dans le cerveau. S'il y a une augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de l'augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans la conversion de la créatine, et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de CQ seront définis:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase est élevée dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine kinase

  • myosite;
  • syndrome de compression prolongé;
  • myasthénie grave;
  • gangrène;
  • la sclérose latérale amyotrophique;
  • Le syndrome de Guillain Barre.

MV Créatine kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation à long terme de prednisolone.

BB Créatine kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

La fonction de l'amylase est la décomposition des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastase) se trouve dans la salive et le pancréas. Lorsque l'analyse est déchiffrée en ligne ou par un médecin, une attention est portée à la fois à l'augmentation et à la diminution de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale sous forme aiguë;
  • consommation à long terme d'alcool, ainsi que de glucocorticostéroïdes, de tétracycline.

L'alpha-amylase diminue si noté:

  • infarctus du myocarde;
  • la thyrotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose complète du pancréas.

Électrolytes sanguins - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes du sang humain. Sans eux, aucun processus chimique ne peut intervenir dans le corps. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe d'oligo-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc..

Potassium

Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une fonction myocardique altérée. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les taux de potassium sont élevés et l'hypokaliémie est faible.

Si le potassium est élevé dans le sang, un spécialiste doit trouver les raisons et les éliminer. Après tout, une telle condition peut menacer le développement de conditions dangereuses pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de la sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • diminution de la fréquence cardiaque;
  • troubles de la conscience.

De telles conditions sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l ou plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement..

Si le test sanguin biologique donne des résultats de taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cet état, les symptômes suivants sont notés:

  • nausée et vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse musculaire;
  • faiblesse cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de matières fécales.

Sodium

La quantité de sodium contenue dans l'organisme est également importante, malgré le fait que cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium se trouve dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le pH.

Le sodium est excrété dans l'urine, contrôle ce processus aldostérone - une hormone du cortex surrénalien.

L'hypernatrémie, ce qui signifie des niveaux élevés de sodium, entraîne une sensation de soif, d'irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des convulsions et un coma.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complexe, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants et la détermination des anticorps contre l'o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués en cas de plaintes de douleurs articulaires.

conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique détaillé thérapeutique général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer un test sanguin HD complet ou un CBC dans une clinique ou un laboratoire, il est important de prendre en compte que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce que montre un test sanguin clinique ou les résultats de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que les normes sont indiquées sur le formulaire émis par l'établissement médical afin d'interpréter correctement les résultats des tests. Le taux de CBC chez les enfants est également indiqué dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus..

Beaucoup sont intéressés par: le test sanguin du formulaire 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps présents dans le corps s'il est infecté par le VIH. Le test f50 est effectué à la fois pour une suspicion d'infection à VIH et à des fins de prophylaxie chez une personne en bonne santé. Il vaut également la peine de se préparer à une telle étude..