Test sanguin biochimique - la norme chez la femme: tableau, décodage des indicateurs

Tachycardie

Un test sanguin biochimique est un diagnostic de laboratoire complet, qui est effectué afin de déterminer l'état général des organes internes, ainsi que d'identifier les besoins du corps humain en oligo-éléments. Sur la base des paramètres biochimiques de la composition sanguine, les spécialistes effectuent des diagnostics primaires des reins, du pancréas, du foie et d'autres organes, et en outre, ils reçoivent des informations sur les processus métaboliques.

Le tableau de la norme chez la femme pour un test sanguin biochimique sera présenté dans cet article.

Quelle est cette recherche?

Cette analyse est recommandée à des fins préventives, le suivi annuel de l'état de santé, ainsi que le diagnostic précoce des maladies. Il doit être pratiqué en cas de développement d'affections infectieuses et somatiques, au cours du processus de la maladie et au stade de la guérison, y compris.

L'interprétation des résultats d'analyse est réalisée par un spécialiste. L'auto-interprétation des analyses ne donne essentiellement que des informations superficielles sur l'état de santé, par conséquent, elle peut entraîner un diagnostic erroné et un auto-traitement ultérieur. Comment faire un test sanguin biochimique, intérêts de beaucoup.

Il est important de noter que lors de l'interprétation des résultats obtenus, il est nécessaire de prendre en compte non seulement les aspects de sexe et d'âge, mais également l'influence des maladies passées et l'utilisation de certains médicaments pouvant affecter la composition du sang. En outre, il est nécessaire de considérer l'image de l'analyse dans son ensemble, car la plupart des indicateurs indiquent toutes sortes de processus, à la fois physiologiques et pathologiques, par conséquent, seul un spécialiste peut établir correctement la cause des changements dans la composition du sang. Assez souvent, pour le diagnostic après avoir passé cette analyse, les médecins prescrivent des études supplémentaires pour clarifier les raisons d'un état particulier du patient.

Le tableau des normes pour les femmes avec un test sanguin biochimique est très détaillé.

Se préparer à l'analyse pour obtenir des informations précises

Le test de biochimie utilise environ cinq millilitres de sang veineux, qui sont répartis sur plusieurs tubes. Étant donné que l'étude comprend des indicateurs qui peuvent changer en raison de la consommation d'eau et de nourriture, ainsi que de l'activité physique ou de l'excitation émotionnelle et en raison de l'utilisation de certains médicaments, les règles de préparation à la livraison de cette analyse ont été élaborées:

  • Jeûner pendant 10 à 12 heures avant de prendre du sang.
  • Vous ne pouvez pas boire de café et de thé fort l'après-midi avant l'analyse.
  • Le patient doit suivre un régime doux pendant deux à trois jours avant le test. Dans ce cas, vous ne devez pas manger d'aliments frits, gras et épicés, ainsi que de boissons alcoolisées et autres. Les taux d'analyse sanguine biochimique chez l'adulte doivent être connus.
  • La veille du test, une activité physique intense doit être évitée ainsi que des procédures thermales telles qu'un sauna, un bain de vapeur et de longs bains chauds.
  • Le don de sang doit avoir lieu avant de prendre des médicaments quotidiens et d'effectuer des procédures médicales avec des manipulations sous forme de diverses injections et de médicaments intraveineux. De plus, il est impossible de mener des recherches par des méthodes physiques telles que les rayons X, la fluorographie, etc. Il est interdit de visiter le dentiste.
  • Directement le jour du don de sang, vous devez vous abstenir de faire du jogging matinal et de longues promenades. Chaque activité physique peut affecter le bilan sanguin et rendre difficile l'interprétation des résultats..
  • Le stress et la tension nerveuse doivent être évités, car l'excitation émotionnelle peut également fausser les résultats..
  • Il est recommandé de s'asseoir tranquillement pendant dix minutes avant l'analyse afin de s'assurer que la fréquence respiratoire et la fréquence cardiaque sont normales. Qu'est-ce que la GGT dans un test sanguin biochimique? À propos de ceci ci-dessous.
  • Afin d'obtenir des indicateurs précis de l'analyse du glucose - l'un des paramètres déterminés par la biochimie, il est important de s'abstenir non seulement de prendre un verre le matin, mais également de se brosser les dents. Le fait est que les papilles gustatives activent le pancréas et la production d'insuline..
  • Un jour avant l'analyse, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments diurétiques, hormonaux, antibactériens qui affectent la viscosité du sang.
  • S'il est nécessaire de diagnostiquer la quantité de cholestérol dans le sang, vous devez arrêter de prendre des statines deux semaines avant de prendre la biochimie..
  • Dans le cas où une deuxième étude est nécessaire pour clarifier les résultats, le prélèvement sanguin est effectué selon les conditions les plus similaires, dans lesquelles le même laboratoire et l'heure de la journée sont utilisés.

Nous examinerons les indicateurs d'un test sanguin biochimique dans la norme pour les femmes plus tard. Toute activité humaine est déterminée par des processus biochimiques dans son corps, ce qui signifie que des changements dans la composition du sang sont provoqués. Les normes d'indicateurs sur lesquelles les médecins sont guidés lors de l'interprétation des analyses ont été élaborées sur la base de l'étude de l'influence des facteurs moyennés. Par conséquent, le sang est donné exclusivement à jeun, au repos sans activer le système digestif. De forts changements dans la composition seront visibles lorsqu'ils sont déformés en raison de la course derrière le bus ou du café du matin. Dépasser légèrement la limite de la norme ou s'approcher de ces résultats, signaler le développement de la maladie, peut changer en raison du non-respect des règles de préparation et, par conséquent, simplement conduire à un décodage inexact et peu fiable.

Selon un test sanguin biochimique, le tableau des normes chez la femme est assez simple à comprendre..

Valeurs des indicateurs: la norme chez les femmes

La gamme de normes de diverses substances contenues dans le sang a été développée sur la base de l'étude des données statistiques d'une étude sur des personnes en bonne santé ainsi que des patients souffrant de diverses pathologies. Lors de l'interprétation, il convient de garder à l'esprit que les normes de la norme peuvent différer en fonction de l'âge et, ce qui n'est pas moins important, pour certains éléments, il existe des normes individuelles pour les femmes et les hommes. Dans des conditions physiologiques, par exemple pendant la grossesse, les limites peuvent également changer. Par exemple, la quantité de cholestérol pendant la période gestationnelle, en règle générale, est le double de la norme établie. L'hémoglobine, à son tour, à un certain stade de la gestation, diminue en raison d'une augmentation du volume sanguin, qui est considérée comme la norme et non comme une indication de traitement. Il est important de comprendre comment faire un test sanguin biochimique.

Lors de la prise en compte de l'influence de divers facteurs lors du décodage des résultats, il est recommandé de contacter un spécialiste qui évalue l'histoire générale du patient et l'image de son sang dans le complexe, et pas seulement les données réelles correspondant aux indicateurs de la norme dans le tableau. Les médecins évaluent les symptômes généraux, les plaintes, les caractéristiques de l'activité professionnelle, les antécédents de maladies et les tendances génétiques.

Lors de l'évaluation des résultats, vous devez respecter les normes utilisées dans un laboratoire particulier, car l'équipement peut commenter la quantité de certains éléments dans différentes unités de mesure, telles que les microgrammes, les mmol par litre, le pourcentage, etc. Il est également important de prendre en compte les informations sur les indicateurs des enzymes hépatiques, lorsque les résultats sont influencés par la température d'incubation de l'échantillon, qui doit être reflétée dans la forme finale..

Le tableau montre les indicateurs d'un test sanguin biochimique dans la norme pour les femmes.

Indicateurs de décodage

Dans une analyse détaillée de la biochimie, il existe de nombreux indicateurs différents - tous deux recommandés pour une recherche régulière dans le cadre de la prévention et spécifiques, qui sont étudiés en cas de suspicion d'une maladie particulière. Considérez et déchiffrez les éléments les plus importants du tableau.

Alors, que révèle un test sanguin biochimique d'une veine??

Fractions protéiques

La valeur de la concentration en albumine est utilisée pour diagnostiquer les pathologies des organes parenchymateux, et en plus, pour identifier les rhumatismes, les signes de développement de néoplasmes et pour établir l'effet des médicaments hormonaux sur le corps.

Des nombres réduits peuvent indiquer le développement d'un syndrome néphrotique. Il peut également indiquer la présence d'insuffisance hépatique et rénale, de néoplasmes du système digestif. Entre autres choses, nous pouvons parler des processus de désintégration tissulaire, de cardiospasmes, de lymphorrhée, de paracentèse, d'épuisement, etc..

GGT dans le test sanguin biochimique signifie un catalyseur enzymatique pour le métabolisme des acides aminés. Dans l'étude, son augmentation peut être détectée. Cela parlera de la stagnation de la bile dans les canaux et d'un processus inflammatoire dans le foie..

Échange d'azote

L'urée, la créatinine, l'acide urique et l'azote résiduel, ainsi que l'ammoniac, sont appelés éléments azotés de faible poids moléculaire. Les composés azotés sont produits dans le contexte de la dégradation des cellules et des tissus. Les valeurs qui vont au-delà des valeurs normales indiquent principalement une fonction hépatique et rénale altérée en raison de l'accumulation de composés dans le corps en raison d'un processus de filtration réduit et d'un échec à les excréter dans l'urine. Une autre raison peut être une dégradation accrue des protéines. La norme chez les femmes de la créatinine dans un test sanguin biochimique:

  • de 14 à 18 ans - 44 - 88 μmol / l;
  • de 18 à 60 ans - 53 à 97 μmol / l;
  • à partir de 50 ans - 53-106 μmol / l.

Une diminution de la quantité de composés azotés est notée dans des pathologies telles que la polyurie, l'insuffisance hépatique, l'hypothyroïdie, les troubles métaboliques, le jeûne prolongé et, en outre, cet indicateur est influencé par la procédure d'hémodialyse associée à l'administration intraveineuse de solution de glucose..

Nous continuons à déchiffrer le test sanguin biochimique chez la femme.

Les glucides

Le principal marqueur du métabolisme des glucides dans le corps humain est le glucose, c'est-à-dire le sucre. La plupart des patients savent qu'un excès de celui-ci peut signaler la présence d'un diabète. Certes, les raisons du changement du niveau de cet indicateur peuvent être diverses blessures ainsi que des brûlures, un passe-temps pour les sucreries dans l'alimentation, des violations des règles de préparation à l'analyse. En plus des raisons évidentes énumérées, une augmentation du glucose peut être associée à des maladies du pancréas et à des pathologies hépatiques..

En plus du glucose, dans le cadre de la détermination des troubles du métabolisme des glucides, la quantité de protéines glyquées telles que la fructosamine, l'hémoglobine, les lipoprotéines, etc. est évaluée.

Le test sanguin biochimique des protéines révèle également.

Bilirubine comme indicateur de la jaunisse

Après avoir traversé une chaîne de changements dans les composés de la vésicule biliaire et du foie, la bilirubine se trouve dans l'intestin, où elle est convertie en éléments urobilinogènes, c'est-à-dire en un pigment qui, lorsqu'il est excrété du corps, tache l'urine et les matières fécales..

En cas de fonctionnement insuffisant de la vésicule biliaire ou du foie, ainsi qu'en présence de maladies et de troubles des voies biliaires, une grande quantité de bilirubine reste dans le corps, tout en se propageant à travers les tissus et en leur donnant une couleur jaune. En raison de ce symptôme, la définition de «jaunisse» est apparue, associée à tort à l'hépatite «A». Directement dans la pratique médicale, il existe trois types de processus qui provoquent le développement de la jaunisse:

  • Effets toxiques, empoisonnement, anémie d'étiologie hémolytique, maladies de la rate, qui s'accompagnent de son hyperfonction, qui conduit à une accélération de la dégradation des protéines pigmentaires et à une augmentation de la bilirubine non liée à des quantités qui ne peuvent pas être traitées dans le foie et s'accumuler dans le sang et les tissus.
  • La présence d'une insuffisance hépatique, qui survient à la suite d'une hépatite, d'une cirrhose, d'un traumatisme, de formations tumorales du foie, lorsque l'organe est incapable de traiter la quantité prescrite de bilirubine.
  • Violations de l'écoulement de la bile de la vessie, qui s'accompagnent d'une compression de la voie de sortie. Dans ce contexte, la bilirubine rentre dans la circulation sanguine, puis dans les tissus. Un état similaire est enregistré en présence d'une cholécystite, d'une maladie de calculs biliaires, d'une cholangite aiguë et de formations tumorales qui empêchent l'écoulement de la bile et similaires..

Valeurs totales de protéines

Dans les résultats des études sur la biochimie du sang, une évaluation de la quantité de protéines totales et de ses fractions, c'est-à-dire des protéines, est toujours donnée. Dans le sang dans son ensemble, il existe plus de cent soixante protéines différentes, qui sont combinées selon leurs fonctions en plusieurs types de protéines:

Toutes les protéines sont essentielles au bon fonctionnement du corps humain. Le foie est le principal organe responsable de la production de protéines. Une quantité réduite de protéines par rapport à la norme indique l'incapacité du foie à synthétiser des protéines. Un tel dysfonctionnement est associé à des maladies de cet organe, ainsi qu'à d'autres facteurs, parmi lesquels les effets des raisons suivantes se distinguent:

  • Régime pauvre en protéines en raison du végétarisme, du jeûne, des particularités de divers régimes avec des restrictions sur les aliments protéinés.
  • Parasitose principalement sous forme d'invasions helminthiques.
  • Perte de sang importante, telle qu'une décharge abondante pendant la menstruation, et, en plus, des saignements externes et internes dus à une maladie et à une blessure.
  • Brûlures importantes à la surface de la peau.
  • Excrétion excessive de protéines par l'urine dans le contexte d'une maladie rénale, d'une protéinurie gestationnelle, etc..
  • Réduction de la synthèse des protéines due à des pathologies hépatiques telles que la cirrhose et l'hépatite.
  • Traitement à long terme avec des médicaments glucocorticostéroïdes.
  • L'apparition de formations, par exemple des tumeurs malignes de l'estomac et de la vessie.
  • Absorption réduite des nutriments dans l'intestin dans le contexte d'entérite, de colite, de pancréatite et de maladie cœliaque.
  • Maladies et pathologies de la structure, accompagnées d'une accumulation de plasma, par exemple pleurésie, ascite et péricardite.

Spectre lipidique

Les valeurs de la teneur en lipides, c'est-à-dire la graisse dans le sang, constituent le spectre général. Dans le cadre d'un test biochimique diagnostique, le taux de cholestérol total est évalué avec les lipoprotéines de basse et haute densité. Il est désigné comme Chol dans le test sanguin biochimique. Femmes normales - 3,16 à 7,77 mmol / l.

Le niveau de triglycérides est également évalué et le coefficient athérogène est calculé sur la base du rapport des composants. Dans un certain nombre de situations, afin de clarifier le diagnostic, une analyse est effectuée pour déterminer la quantité de phospholipides.

La norme du cholestérol chez les femmes dans le test sanguin biochimique

Selon la norme, cet indicateur chez un adulte en bonne santé devrait être de l'ordre de trois à cinq moles par litre de sang. Dans le corps humain, le cholestérol est présent sous deux types de base - dans les composés à poids moléculaire élevé et à faible poids moléculaire.

Les lipoprotéines de haute densité sont produites principalement dans le foie et sont nécessaires au corps pour participer à la construction des membranes cellulaires, et en plus, pour réguler les processus hormonaux et l'état mental-émotionnel, etc..

Les normes d'analyse biochimique du sang chez les femmes sont connues de tous les médecins..

Les lipoprotéines de basse densité proviennent principalement de l'alimentation. Ces composés peuvent s'accumuler dans les vaisseaux sanguins, au cours desquels ils forment des plaques de cholestérol. À la suite de la formation d'une telle accumulation, un rétrécissement de la lumière des vaisseaux se produit, ce qui entraîne un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes. Lorsque l'accumulation de lipoprotéines est détruite, ces fragments sont également très dangereux, car ils peuvent former des caillots sanguins..

Potassium dans le sang

Le potassium est responsable du processus de conduction des impulsions électriques dans le muscle cardiaque humain. Le dépassement de sa norme, associé à une diminution de la concentration, peut entraîner un arrêt cardiaque..

Les taux chez les femmes enceintes d'un test sanguin biochimique diffèrent.

Ainsi, cette étude aide à établir une image globale de l'état de santé d'une personne, mais il faut garder à l'esprit que pour obtenir les données les plus précises, il faut se préparer soigneusement à cette procédure..

Dans l'article, nous avons examiné le tableau de la norme chez la femme pour un test sanguin biochimique, ainsi que son décodage.

Test sanguin biochimique chez l'adulte: transcription, norme dans le tableau

Un test sanguin biochimique est une étude en laboratoire du plasma sanguin, qui comprend de nombreux indicateurs, à savoir: les enzymes, les produits du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et de l'azote, les électrolytes et les pigments..

Quand nommer


Ce type d'étude de laboratoire est prescrit pour confirmer le diagnostic et à nouveau pour contrôler l'efficacité du traitement. Les résultats d'un test sanguin biochimique montrent:

  • l'état des organes qui participent à la formation et au traitement des cellules sanguines (moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, foie);
  • l'activité des systèmes hormonal et circulatoire;
  • carence en vitamines et minéraux vitaux pour le corps;
  • le travail du système excréteur;
  • aspects physiologiques de tous les types de métabolisme.

Préparation à l'analyse

Pour que les indicateurs d'analyse correspondent à la réalité, une simple préparation de la procédure est nécessaire..

  • Le sang pour le test sanguin biochimique est prélevé à jeun le matin. S'il n'est pas possible de faire un don de sang tôt le matin, vous pouvez alors prélever du sang à tout autre moment, mais, en même temps, 6 heures avant l'intervention, vous ne pouvez pas manger..
  • Pendant quelques jours, il faut exclure l'alcool, les aliments gras et sucrés.
  • 2 heures avant l'analyse, vous devez vous abstenir de fumer.
  • La veille de l'intervention, une activité physique intense est exclue.
  • Avant de prélever un échantillon de sang, il est nécessaire de s'asseoir pendant 15 à 20 minutes dans un état calme, si la personne a subi une charge sur le cœur (a marché à un rythme rapide, a monté les escaliers).

Test sanguin biochimique (tableau des normes)

Lors de l'évaluation des résultats de l'étude, il est habituel d'utiliser des valeurs de référence - indicateurs de la norme d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, qui sont à peu près les mêmes pour les personnes en bonne santé. Dans certains cas, les indicateurs de la norme chez les hommes et les femmes peuvent différer..

Nom, mesureDésignation abrégéeNorme pour les femmesNorme pour les hommes
Protéine totale, g / litreTp60-8560-85
Albumine, g / lAlbu35-5035-50
Fibrinogène, g / l2-42-4
Bilirubine totale, μmol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Bilirubine indirecte, μmol / lDbil1-81-8
Bilirubine directe, μmol / lIdbil1 à 201 à 20
Aspartate aminotransférase, U / LAlt (AST)Décrypter un test sanguin biochimique chez l'adulte

La protéine sanguine totale est le nom général de tous les types de protéines (environ 160 types) dans le plasma. Tous les types de protéines sont divisés en 3 fractions:

  • L'albumine occupe la plus grande partie de la protéine sanguine totale et est nécessaire en tant que matériau pour la construction de nouvelles cellules.
  • Les globulines sont des protéines à partir desquelles, si nécessaire, des protéines du système immunitaire sont synthétisées - anticorps, etc..
  • Les fibrinogènes sont responsables de la coagulation du sang. Le nombre de fibrinogènes est le plus petit de toutes les fractions protéiques totales.

La quantité de protéines totales dans les résultats d'analyse est un indicateur du fonctionnement du foie, du cœur et du système immunitaire. En outre, les protéines totales sont responsables des fonctions sanguines suivantes:

  • maintenir l'équilibre acido-basique;
  • travail du système vasculaire et du cœur;
  • coagulabilité;
  • transport d'hormones;
  • réponses immunitaires.

Une augmentation de la protéine totale dans l'analyse biochimique indique une variété de maladies associées à:

  • l'intégrité de la peau et des tissus (traumatismes, brûlures, conditions postopératoires);
  • réactions allergiques;
  • maladies systémiques (lupus érythémateux, diabète insipide, rhumatisme);
  • maladies du foie (cirrhose du foie, hépatite).

La valeur totale des protéines augmente après des saignements importants, des vomissements prolongés et de la diarrhée.

Une diminution de l'indice protéique est observée après une intervention chirurgicale, des saignements, des brûlures et des intoxications. Les protéines totales sont augmentées dans les maladies du foie, le tractus gastro-intestinal (entérocolite, pancréatite), les problèmes rénaux (néphrite) et l'anémie.

L'albumine est une protéine de faible poids moléculaire qui remplit des fonctions de construction et de transport.

Un excès de la norme albumine est observé en cas d'intoxication (vomissements, diarrhée, déshydratation), d'infections virales, d'arthrite, de diabète, de néphrite.

Une diminution des taux d'albumine peut être causée par des maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du cœur, du foie, ainsi que par la famine.

La quantité d'albumine dans la biochimie sanguine est influencée par les médicaments: les corticostéroïdes peuvent provoquer une augmentation des indicateurs, et certains médicaments hormonaux (œstrogènes) réduisent considérablement le niveau d'albumine et de globuline.

Graisses (lipides)


Le profil lipidique du test sanguin biochimique comprend tous les composés contenant des acides gras:

  • cholestérol (ou cholestérol total);
  • les triglycérides;
  • lipoprotéines de densité différente.

Le cholestérol est le principal élément du spectre graisseux du plasma, qui est sécrété par le foie et pénètre dans l'organisme à partir d'aliments d'origine animale. Les taux de cholestérol augmentent avec l'âge, en particulier chez les femmes.

Il existe plusieurs types de cholestérol:

  • L'alpha lipoprotéine est le «bon» cholestérol. Dans les résultats, il est désigné par l'abréviation HDL - lipoprotéines de haute densité qui aident à se débarrasser des cellules cardiaques et des vaisseaux sanguins des dépôts graisseux.
  • Bêta lipoprotéine - «mauvais» cholestérol de deux types: LDL (lipoprotéine de basse densité) et VLDL (lipoprotéine de très basse densité). Ce type de cholestérol transporte les molécules de graisse vers les organes internes et contribue au développement de maladies du système cardiovasculaire..

L'augmentation du cholestérol est appelée hyperlipidémie et est causée par des perturbations héréditaires du métabolisme des graisses. De plus, la quantité de cholestérol dans le plasma augmente dans certaines maladies: maladie coronarienne, diabète sucré, athérosclérose, insuffisance rénale, hypothyroïdie.

Une diminution critique du cholestérol lors d'un test sanguin biochimique signale des troubles du tractus gastro-intestinal (mauvaise absorption intestinale), un manque de nutrition et est également un symptôme de cirrhose hépatique.

Les triglycérides sont des composés organiques lipidiques appelés graisses neutres. Les triglycérides sont utilisés comme ressource énergétique: la nutrition cellulaire dépend de la quantité normale d'acides gras.

Une augmentation des triglycérides indique une violation du métabolisme des graisses, une insuffisance rénale et hépatique, qui est caractéristique du diabète sucré, de l'hypothyroïdie, de l'obésité, de l'ischémie cardiaque, ainsi que lors de la prise de médicaments hormonaux.

Une diminution des taux de triglycérides dans les analyses peut indiquer une famine du corps, une hyperthyroïdie, une fonction rénale altérée, un excès de vitamine C.

Glucose


Le glucose (sucre) dans le sang est un complexe de glucides simples qui pénètrent dans la circulation sanguine à partir des aliments et sont traités par le foie. Le glucose est une source d'énergie pour toutes les cellules du corps.

L'hypoglycémie est une condition dans laquelle le corps manque de glucose. Diverses causes physiologiques et pathologiques entraînent une carence en glucose.

Causes physiologiques de l'hypoglycémie:

  • faim;
  • la soif;
  • activité physique intense;
  • stress;
  • manger beaucoup de glucides simples.

Causes pathologiques de l'hypoglycémie:

  • Diabète;
  • épuisement;
  • insuffisance rénale;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique;
  • cirrhose;
  • problèmes avec le système hormonal.

Hyperglycémie - une condition qui survient avec un trouble du pancréas, avec des taux de glucose élevés.

Il existe trois formes d'hyperglycémie basées sur les résultats de la biochimie sanguine du glucose:

  • lumière (niveau de glucose 6-10);
  • moyen (10-16);
  • sévère (au-dessus de 16).

En plus de l'insuffisance pancréatique, une hyperglycémie physiologique temporaire peut survenir, causée par le stress, une suralimentation en glucides simples..

Electrolytes plasma

Les électrolytes sont des éléments sanguins qui se forment lors de la dégradation des sels, des alcalis et des acides qui ont une charge positive ou négative (cations et anions). Les principaux électrolytes plasmatiques sont le potassium, le sodium, le magnésium et le calcium.

Les électrolytes jouent un rôle important dans les processus métaboliques de la nutrition cellulaire, la formation des cellules osseuses et musculaires, le fonctionnement du système neuromusculaire, l'élimination de l'excès d'eau de l'espace intercellulaire et également dans le maintien de l'acidité du sang..

ÉlectrolytesRaisons de l'augmentationRaisons du déclassement
Sodium (affecte le fonctionnement des systèmes nerveux et musculaire, participe au travail d'autres électrolytes)Déshydratation, abus d'aliments salés, troubles hormonaux surrénaliens, dysfonctionnement rénal (le sodium n'est pas excrété)Manque de sel dans les aliments, vomissements, diarrhée, transpiration, hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque, hépatique, surrénalienne
Potassium (responsable de l'équilibre hydrique dans le corps et de l'absence d'œdème)Blessures, brûlures, insuffisance rénale et surrénalienne, acidification du corps, chocJeûne, excès de café et de thé, sucre raffiné, maladie rénale, troubles intestinaux prolongés
Calcium (régule la fréquence cardiaque, la transmission des impulsions dans le système nerveux, participe à la contraction musculaire et à la coagulation sanguine, est responsable de la solidité des os et des dents)Sur-fonction de la glande parathyroïde, hyperthyroïdie, problèmes rénaux, tumeurs osseuses malignes, tuberculose osseuseHypothyroïdie, insuffisance rénale, hépatique, maladie du pancréas
Magnésium (nécessaire au fonctionnement normal du cœur et du système nerveux, participe aux processus métaboliques d'autres électrolytes sanguins)Hypothyroïdie, maladies rénales et surrénalesJeûne, manque de nourriture, indigestion avec diarrhée et vomissements, maladies gastro-intestinales, hyperthyroïdie, insuffisance parathyroïdienne, rachitisme, excès de calcium
Fer (joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire de l'oxygène)Maladie du foie, intoxication chimique, manque de vitamines B et d'acide folique, prise de médicaments hormonauxSaignements prolongés, tumeurs, hypothyroïdie, anémie, manque de vitamines B 12, B 6
Chlore (participe à l'échange d'oxygène des alvéoles des poumons, fait partie du suc gastrique)Sécrétion excessive d'hormones par le cortex surrénalien, déshydratation, diabète insipide, alcalinisation excessive du corpsVomissements, diarrhée, apport hydrique excessif, insuffisance rénale, utilisation excessive de diurétiques, traumatismes crâniens

Échange d'azote

Dans le processus d'activité vitale du corps, il est nécessaire d'éliminer les produits de la décomposition cellulaire (métabolisme de l'azote) - l'urée, l'acide urique et la créatinine, qui sont éliminés du plasma à l'aide du foie.

L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. Une augmentation de la quantité admissible d'urée dans les résultats d'un test sanguin biochimique indique une consommation excessive de produits protéiques et une maladie rénale. Un taux d'urée trop bas survient pendant la grossesse, une cirrhose du foie et un régime pauvre en protéines.

L'acide urique est un produit du processus digestif, produit par le foie et nécessaire à l'organisme à des doses minimales..

Un excès d'acide urique se produit dans les maladies du foie et des reins, l'alcoolisme, divers types d'anémie et la goutte. Une faible quantité d'acide urique (à la limite inférieure de la norme) peut être causée par une hypothyroïdie, une insuffisance hépatique, des mictions fréquentes.

La créatinine est une substance qui résulte de processus métaboliques dans les tissus musculaires. La créatinine est excrétée par les reins.

S'il y a une augmentation du niveau de créatinine dans l'interprétation des valeurs d'analyse, cela indique une nutrition protéique excessive, un effort physique extrême, une fonction rénale altérée, des perturbations hormonales (avec thyrotoxicose).

Un taux élevé de créatinine est observé avec les médicaments de croissance musculaire à base de créatine. Il est caractéristique que le résultat de la créatinine soit élevé à la fois avec une croissance musculaire intensive et avec leur décomposition.

Bilirubine

La bilirubine est un pigment qui se forme à la suite de la décomposition d'éléments tels que le fer, le cuivre et d'autres métaux (par exemple, l'hémoglobine, etc.). La bilirubine totale est la quantité de bilirubine indirecte et directe.

Un test sanguin biochimique pour la bilirubine est nécessairement prescrit pour les problèmes hépatiques et si une jaunisse est suspectée. Une augmentation de la bilirubine directe peut indiquer des problèmes avec les voies biliaires..

Chimie sanguine

Le test sanguin biochimique est un test de laboratoire avancé pour déterminer le niveau d'enzymes, d'électrolytes, de métabolites des glucides, des protéines et du métabolisme des lipides. Grâce à cette étude, vous pouvez obtenir des informations sur l'état des organes internes, évaluer le métabolisme et les besoins du corps en nutriments, vitamines et minéraux.

Des analyses de sang

L'analyse biochimique est effectuée dans le diagnostic de diverses maladies, en présence d'écarts dans le test sanguin général, ainsi que pour surveiller l'efficacité du processus de traitement.

Le prélèvement sanguin est effectué par des infirmières expérimentées dans notre clinique ou à domicile. Les résultats finis sont automatiquement envoyés au courrier du patient dans les 1-2 jours.

Sur une note! Le sang est la base de la vie. Le moindre changement dans sa composition est une conséquence de déviations dans le travail des organes internes, des systèmes métaboliques ou de l'influence de facteurs environnementaux négatifs (mauvaise écologie, production nocive). Un médecin de toute spécialisation, utilisant cette analyse dans sa pratique, reçoit un outil de diagnostic fiable.

En fonction de la liste des plaintes et du tableau clinique général, le médecin peut prescrire à la fois un complexe standard de «biochimie du sang» et une étude d'indicateurs individuels.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique standard comprend les indicateurs suivants:

  • groupe glucidique: glucose, fructosamine;
  • substances pigmentaires (bilirubine);
  • enzymes (AST, ALT, gamma-HT, phosphatase alcaline);
  • profil lipidique (cholestérol total, LDL, triglycérides);
  • protéines (protéines totales, albumine);
  • composés azotés (urée, acide urique, créatinine);
  • électrolytes (K, Na, Cl);
  • sérum de fer;
  • Protéine C-réactive.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique

Aucune préparation spéciale à long terme n'est nécessaire. Il suffit de se conformer aux exigences de base:

  1. Respectez votre régime alimentaire standard, évitez les plats exotiques et inhabituels pour votre menu.
  2. Arrêtez de prendre des médicaments. Les statines, les médicaments hormonaux et les antibiotiques affectent directement la biochimie du sang. Si le refus des médicaments n'est pas possible, avertissez le médecin des médicaments et de leurs dosages.
  3. Pendant 2-3 jours, excluez ou réduisez autant que possible la consommation d'alcool, de jus acides, de thé, de café, de boissons énergisantes. Limiter la nicotine (dernière cigarette - au plus tard 1 heure avant le don de sang).
  4. Évitez les situations stressantes, les sports actifs et la surcharge physique.
  5. Dernier repas 12 heures avant l'analyse.
  6. Le matin avant l'intervention, buvez un verre d'eau propre sans gaz.

Indications pour un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique est prescrite dans les cas suivants:

  • clarifier un diagnostic controversé en présence de symptômes non spécifiques (nausées, vomissements, syndrome douloureux);
  • pour identifier les stades précoces de la maladie (ou avec un processus pathologique latent);
  • surveiller l'état du corps pendant la période de traitement;
  • pendant la grossesse (tous les trimestres);
  • pour contrôler les groupes à risque de diabète, de maladies cardiovasculaires;
  • en cas d'empoisonnement;
  • avec des maladies du foie, des reins et du pancréas;
  • de suivre le taux d'oligo-éléments et de vitamines en cas de troubles de leur assimilation ou de normaliser l'alimentation.

Le sang est prélevé dans une veine, la procédure elle-même prend plusieurs minutes. Lors de la prise de sang, seuls des instruments stériles jetables sont utilisés, la peau au site de ponction est soigneusement traitée avec un antiseptique.

Les principaux indicateurs du test sanguin biochimique

Une tentative indépendante pour découvrir ce que montre une analyse biochimique peut conduire à des conclusions inadéquates, car la différence d'indicateurs dépend non seulement de l'âge, du sexe et de l'état de santé, mais aussi d'un certain nombre de caractéristiques individuelles du corps, que seul un médecin expérimenté peut remplacer..

Décrypter un test sanguin biochimique


La protéine totale est déterminée en tenant compte de deux fractions protéiques: l'albumine et les globulines. C'est un indicateur important de l'état d'immunité, de la pression osmotique et du niveau d'activité métabolique. Norme: 64-83 g / l.

  • taux élevés de: infections, inflammation, maladies auto-immunes, déshydratation sévère, processus néoplasique malin;
  • faible niveau: maladies gastro-intestinales, problèmes rénaux, thyrotoxicose, surcharge physique prolongée.

Les glucides sont principalement représentés par le glucose - le principal produit du métabolisme des glucides. Il est utilisé pour contrôler l'état du pancréas et des glandes thyroïdiennes, du système pituitaire et des glandes surrénales. Norme: 3,5-5,5 mmol / l.

  • niveau élevé: diabète de type 1 et 2, pancréatite chronique, pathologies du système de filtration hépatique et rénale, troubles hormonaux;
  • faible niveau: troubles hépatiques, tumeurs pancréatiques, défaillances du système endocrinien.

Le cholestérol total est un composant important du métabolisme des lipides et un élément de construction des parois cellulaires, un participant du système hormonal, dans la synthèse des vitamines.

Norme: 3,5 à 6,5 mmol / l.

  • un niveau accru est un signe avant-coureur ou un signe d'athérosclérose et de maladie coronarienne, un signe de lésions hépatiques, rénales et thyroïdiennes;
  • réduit - indique la présence d'une pathologie d'assimilation de substances dans le tube digestif, de problèmes infectieux et hormonaux.

La bilirubine totale permet de juger de l'état du foie et de la vésicule biliaire, des maladies du système sanguin et de la présence de processus infectieux. Norme: 5-20 μmol / l.

  • une augmentation de la bilirubine indique des problèmes avec le foie / système biliaire (hépatite virale, maladie de calculs biliaires, cirrhose et cancer du foie), ainsi qu'un manque de vitamine B12;
  • réduit - peut être observé avec l'anémie, ainsi qu'avec la malnutrition (souvent due à un régime).

L'ALAT est une enzyme hépatique, légèrement moins concentrée dans le cœur, le pancréas et les reins. Il pénètre dans la circulation sanguine lors de processus pathologiques qui perturbent la structure des cellules organiques.

Norme: jusqu'à 31 unités / l - pour les femmes; jusqu'à 44 unités / l - pour les hommes. Un fond augmenté indique une maladie hépatique infectieuse, un infarctus du myocarde (déterminé par le rapport avec AST).

L'AST est une enzyme cellulaire importante du métabolisme des acides aminés. Il se trouve en forte concentration dans le foie et les cellules du muscle cardiaque. Norme: 10-40 unités / l.

  • une augmentation du fond parle d'infarctus du myocarde, de problèmes de foie, de pancréas;
  • concentration réduite - signe de nécrose sévère, lésion hépatique, carence en vitamine B6.

La créatinine est un contributeur important à l'apport énergétique du système musculaire. Il est produit par les reins, c'est donc un signe direct de la qualité de leur travail. Norme: 62-115 μmol / l - pour les hommes; 53-97 μmol / l - pour femme.

  • une concentration accrue est un indicateur de lésions musculaires étendues, d'insuffisance rénale;
  • une diminution du bruit de fond est observée pendant le jeûne, la dystrophie, pendant la grossesse.

L'urée est un produit du métabolisme des protéines. Elle est directement liée au système nutritionnel (végétarien ou carnivore) et à l'âge de la personne (la valeur est augmentée chez les personnes âgées). Norme: 2,5 à 8,3 mmol / l.

  • une augmentation du taux d'urée indique un dysfonctionnement des reins et du cœur, avec des saignements, des tumeurs, une lithiase urinaire, une perturbation du tube digestif;
  • une concentration réduite est typique pour les femmes enceintes et avec des violations du foie.

Protéine C-réactive - un indicateur du processus inflammatoire.

Norme: jusqu'à 5 mg / l. Plus la concentration est élevée, plus le processus inflammatoire est actif.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Toutes les normes d'un test sanguin biochimique sont contenues dans le tableau. Il est utilisé par les médecins pour déchiffrer les analyses et interpréter les données, en tenant compte du tableau clinique général de l'état du patient..

Décoder un test sanguin biochimique chez l'adulte: tableau des résultats, normes

Pour déchiffrer un test sanguin biochimique chez l'adulte et interpréter les résultats, vous devez contacter un spécialiste qualifié qui vous expliquera en détail ce que signifient des études spécifiques et ce que le résultat montre..

Un test sanguin biochimique est une étude de laboratoire dont les résultats permettent d'évaluer l'état de divers organes et systèmes du corps.

Dans le formulaire avec les résultats d'un test sanguin de biochimie, les indicateurs du patient et les valeurs de référence pour la comparaison sont indiqués:

Valeurs pour l'hépatite

Bilirubine sérique totale

17 μmol / l (chez l'adulte - 21)

Bilirubine sérique directe

Bilirubine sérique indirecte

0,7 μmol / L (jusqu'à 40 U / L)

Le formulaire pour les résultats d'un test sanguin biochimique contient une liste d'indicateurs (il peut également s'agir de leurs abréviations en lettres russes et / ou latines), des données obtenues lors du test sanguin du patient et des valeurs de référence, c'est-à-dire des normes de comparaison. Les écarts par rapport à la norme ne signifient pas toujours une pathologie, ils peuvent également être causés par des processus physiologiques (par exemple, grossesse ou régime).

Une bonne préparation pour une étude biochimique réduira le risque d'obtenir des résultats de test faussement élevés ou faibles.

Préparation à un test sanguin biochimique chez l'adulte

Le sang pour l'analyse biochimique doit être pris le matin à jeun, après le dernier repas, 8 à 12 heures devraient s'écouler. Si des médicaments sont nécessaires, cela doit être fait après le prélèvement sanguin. À la veille de l'étude, les aliments gras, frits, les boissons alcoolisées sont exclus de l'alimentation et l'exercice est limité. Ne fumez pas avant l'examen, il n'est pas recommandé de donner du sang immédiatement après un examen aux rayons X et des procédures de physiothérapie. Pendant une demi-heure avant l'étude, le patient doit être en état de repos complet.

Une bonne préparation pour une étude biochimique réduira le risque d'obtenir des résultats de test faussement élevés ou faibles.

Normes d'analyse sanguine biochimique chez l'adulte

Les valeurs normales des indicateurs de l'analyse biochimique du sang sont présentées dans le tableau. Les normes peuvent varier d'un laboratoire à l'autre, selon les méthodes et les unités utilisées..

Décrypter un test sanguin biochimique chez l'adulte

Hommes - jusqu'à 41 U / l

Femmes - jusqu'à 31 U / l

Hommes - jusqu'à 47 U / l

Femmes - jusqu'à 31 U / l

Hommes - jusqu'à 49 U / l

Femmes - jusqu'à 32 U / l

Hommes - 62-115 μmol / l

Femmes - 53–97 μmol / l

Hommes - 10,7-28,6 μmol / L

Femmes - 7,2-25,9 μmol / L

Lors du déchiffrement d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, une diminution du taux de gamma-glutamyl transférase n'est généralement pas prise en compte, car elle n'est le signe d'aucun processus pathologique.

Décodage des indicateurs de test sanguin biochimique chez l'adulte

Protéines totales

Les protéines totales sont le principal élément du métabolisme des protéines dans le corps humain. Cet indicateur reflète la teneur totale en albumine et en globulines dans le sérum sanguin.

Une augmentation de la concentration de protéines totales est notée lors de la déshydratation (le plus souvent causée par la diarrhée, des vomissements indomptables, des brûlures étendues), des processus infectieux dans le corps, des néoplasmes, des maladies auto-immunes.

Une diminution du taux de protéines totales est observée dans l'hépatite, la cirrhose du foie, les maladies rénales, les troubles métaboliques, les saignements (aigus et chroniques), les traumatismes, la fièvre prolongée, l'anémie, la libération de protéines du lit vasculaire (formation d'exsudats et de transsudats), la transfusion de substituts sanguins, un apport insuffisant en protéines avec de la nourriture. Une faible teneur en protéines, non associée à des processus pathologiques dans le corps, est observée chez les enfants de la première année de vie, les femmes enceintes et allaitantes et les patientes alitées, ce qui doit être pris en compte lors du décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte.

Glucose

Le glucose est le principal substrat énergétique du corps, qui se décompose facilement, libérant l'énergie nécessaire aux fonctions vitales du corps. L'insuline est le principal régulateur de la glycémie.

Une augmentation de la concentration de glucose est observée dans le diabète sucré de type 1 et de type 2, la pancréatite, les oreillons, le syndrome d'Itsenko-Cushing, le somatostatine, l'infarctus du myocarde, ainsi que dans le cas de la prise de certains médicaments. De plus, le glucose augmente pendant la grossesse. Une augmentation physiologique de la glycémie se produit pendant l'exercice, le tabagisme, des troubles émotionnels.

Le calcium est le principal composant minéral du tissu osseux. Environ 99% du calcium du corps humain se trouve dans les dents et les os, où il forme la base et maintient la force.

Une diminution de la concentration de glucose dans le sang est observée avec adénome ou carcinome du pancréas, hypothyroïdie, hypocorticisme, cirrhose, hépatite, chez les prématurés et les enfants nés de femmes atteintes de diabète sucré.

Cholestérol total

Le cholestérol total (cholestérol total) est un composé organique présent dans les membranes cellulaires qui est essentiel au bon fonctionnement du corps. Environ 80% du cholestérol est produit dans le foie, le reste est fourni à l'organisme par l'alimentation. Au cours d'une étude biochimique, en plus du cholestérol total, des lipoprotéines de haute, basse et très basse densité, des triglycérides et un coefficient athérogène peuvent être également déterminés.

La teneur en cholestérol dans le sang augmente avec l'obésité, l'athérosclérose, la maladie coronarienne, l'infarctus du myocarde, la cirrhose du foie, l'insuffisance rénale chronique, la glomérulonéphrite, la pancréatite, les néoplasmes pancréatiques, l'hypothyroïdie, le diabète sucré, la goutte, l'alcoolisme chronique, la nutrition irrationnelle.

Une diminution du taux de cholestérol est observée avec cachexie, famine, brûlures, septicémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, thalassémie, maladie de Tanger, tuberculose pulmonaire.

Bilirubine totale

La bilirubine totale est le produit final de la décomposition de l'hémoglobine, qui appartient aux pigments biliaires et est un marqueur des troubles du foie et des voies biliaires. La bilirubine sanguine totale se compose de fractions directes (liées, conjuguées) et indirectes (non liées, non conjuguées).

Augmentation de la bilirubine dans l'anémie hémolytique, les maladies du foie, la cholélithiase, les tumeurs pancréatiques, les syndromes hyperbilirubinémiques congénitaux, au cours du troisième trimestre de la grossesse.

Le fer diminue chez les femmes pendant les saignements menstruels, la grossesse et l'allaitement. Une diminution de la teneur en fer peut être causée par un manque d'apport en fer.

Une diminution de la bilirubine totale est notée avec l'anémie (sauf hémolytique), chez les prématurés, avec un régime hypocalorique ou à jeun.

L'alanine aminotransférase (ALT, ALT, ALT) est une enzyme de la classe des transférases impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Cette enzyme se trouve principalement dans le foie, le pancréas, les reins, le cœur et les muscles squelettiques. Avec des lésions de ces organes, la perméabilité des membranes cellulaires augmente et le niveau d'alanine aminotransférase dans le sang augmente.

Une augmentation de l'enzyme dans le sang est observée dans l'hépatite virale, la cirrhose, les néoplasmes hépatiques, la pancréatite, l'alcoolisme, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque, la myocardite, les brûlures étendues, les traumatismes, en état de choc, ainsi que lors de la prise de sulfamides, d'antibiotiques, d'immunosuppresseurs, d'agents antinéoplasiques, de médicaments pour anesthésie générale.

Une diminution des taux d'ALT peut être observée avec une carence dans le corps en vitamine B6 ou lésions hépatiques sévères.

L'aspartate aminotransférase (AST, AST, AST) est une enzyme de la classe des transaminases qui catalyse les transformations mutuelles des acides aminés et céto en transférant un groupe amino. Cette enzyme se trouve dans le foie, les reins, la rate, le pancréas, le muscle cardiaque, les tissus cérébraux et les muscles squelettiques. Les changements les plus prononcés dans la teneur en AST sont observés avec des lésions myocardiques et des pathologies hépatiques.

Une augmentation du taux d'enzymes est observée dans l'infarctus du myocarde, la thrombose pulmonaire, l'hépatite aiguë, la cirrhose hépatique, les métastases tumorales dans le foie, les traumatismes hépatiques, la septicémie, la cardiopathie rhumatismale aiguë, la mononucléose infectieuse, l'alcoolisme chronique.

Une diminution de l'AST peut être un signe de lésions hépatiques nécrotiques, de rupture ou de carence en vitamine B126. Il survient également chez les patients hémodialysés ainsi que chez les femmes enceintes..

Une faible teneur en protéines, non associée à des processus pathologiques dans le corps, est observée chez les enfants de la première année de vie, les femmes enceintes et allaitantes et les patientes alitées.

La gamma-glutamyltransférase (gamma-glutamyltranspeptidase, GGT, GGT) est une enzyme impliquée dans l'échange d'acides aminés, qui s'accumule principalement dans les reins, le foie et le pancréas. Chez les enfants de moins de six mois, les valeurs normales de cet indicateur dépassent de 2 à 4 fois celles des adultes..

La concentration de l'enzyme augmente avec l'hépatite virale, les lésions hépatiques toxiques, les calculs biliaires, la pancréatite aiguë et chronique, les néoplasmes du foie, du pancréas, de la prostate, l'exacerbation de la pyélo-et de la glomérulonéphrite chroniques.

Lors du déchiffrement d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, une diminution du taux de gamma-glutamyl transférase n'est généralement pas prise en compte, car elle n'est le signe d'aucun processus pathologique.

Phosphatase alcaline

La phosphatase alcaline (ALP, ALP) est une enzyme qui se trouve principalement dans le foie et les os (également dans le placenta) et participe à la dégradation de l'acide phosphorique et au transport du phosphore dans l'organisme.

La concentration de phosphatase alcaline augmente dans les pathologies osseuses (y compris les fractures), l'hyperparathyroïdie, la cirrhose, les métastases tumorales dans le foie, l'hépatite, la tuberculose, les invasions helminthiques, ainsi que pendant la grossesse et chez les prématurés.

Une diminution du taux de phosphatase alcaline peut indiquer une aplasie diaphysaire, une hypothyroïdie, un manque de vitamine C dans le corps, une mauvaise nutrition, l'utilisation de certains médicaments.

Urée

L'urée est le produit final du métabolisme des protéines dans le corps, dont le principal lieu de formation est le foie. Une partie importante de l'urée est excrétée du corps par les reins par filtration glomérulaire.

Au cours d'une étude biochimique, en plus du cholestérol total, des lipoprotéines de haute, basse et très basse densité, des triglycérides et un coefficient athérogène peuvent être également déterminés.

Une augmentation de la concentration d'urée dans le sang est notée avec glomérulo- et pyélonéphrite, tuberculose rénale, lithiase urinaire, insuffisance cardiaque, obstruction intestinale, adénome de la prostate, diabète sucré (avec acidocétose), fièvre prolongée, brûlures étendues, stress, ainsi qu'un excès de protéines dans l'alimentation.

Une diminution du taux d'urée survient dans les formes héréditaires d'hyperammoniémie, de maladie hépatique sévère, d'acromégalie, d'hyperhydratation, après hémodialyse, avec malabsorption, après un régime végétarien ou à jeun, ainsi qu'au cours du trimestre II-III de la grossesse.

Créatinine

La créatinine est le produit final de la réaction de phosphate de créatine, qui est d'une grande importance dans le métabolisme énergétique des muscles et d'autres tissus corporels. Normalement, la créatinine est filtrée dans les glomérules rénaux et excrétée dans l'urine sans être réabsorbée. La quantité de créatinine dans le sang dépend de sa synthèse et de son excrétion.

Le taux de créatinine augmente dans les maladies rénales aiguës et chroniques, l'insuffisance cardiaque congestive, l'hyperthyroïdie, les saignements internes prolongés, la déshydratation, les pathologies des tissus musculaires, l'exposition aux rayonnements ionisants, la prédominance de produits protéiques dans l'alimentation, ainsi que l'utilisation de médicaments néphrotoxiques (sulfamides, certains antibiotiques, barbituriques, composés du mercure, salicylates, etc.).

La teneur en créatinine dans le sang diminue dans les pathologies hépatiques sévères, l'hyperhydratation, chez les personnes âgées et les femmes enceintes (en particulier au cours du trimestre I-II). Une diminution de la créatinine se produit avec une diminution de la masse musculaire et un manque d'aliments protéinés dans l'alimentation, ce qui doit être pris en compte lors du décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte.

Environ 80% du cholestérol est produit dans le foie, le reste est ingéré avec de la nourriture.

Alpha amylase

L'alpha-amylase (amylase, α-amylase) est une enzyme qui se forme principalement dans le pancréas et les glandes salivaires (entre respectivement dans le duodénum et la cavité buccale) et décompose l'amidon et le glycogène en maltose. L'alpha-amylase est excrétée par les reins.

Une augmentation de la concentration de l'enzyme est observée dans les maladies du pancréas, le diabète sucré, accompagné d'acidocétose, d'insuffisance rénale, de péritonite aiguë, de traumatisme abdominal, de néoplasmes des poumons, d'ovaire, d'abus d'alcool, pendant la grossesse.

Le taux d'alpha-amylase diminue en cas d'insuffisance des fonctions du pancréas, avec fibrose kystique, hépatite, infarctus du myocarde, thyrotoxicose, hypercholestérolémie, et il est également faible chez les enfants de la première année de vie.

Lactate déshydrogénase

La lactate déshydrogénase (LDH, LDH) est une enzyme qui participe à la dégradation du glucose en acide lactique. La plus grande activité de l'enzyme est caractéristique du cœur et des muscles squelettiques, des reins, des poumons, du foie et du cerveau..

Une augmentation du taux de LDH se produit avec un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie du foie, une maladie rénale, une pancréatite aiguë, une leucémie, une dystrophie ou des blessures musculaires, une mononucléose infectieuse, une hypothyroïdie, une fièvre prolongée, un choc, une hypoxie, des fractures, ainsi que l'utilisation de céphalosporines, non stéroïdes médicaments anti-inflammatoires.

Une diminution de la lactate déshydrogénase peut être observée avec une chimiothérapie cytostatique.

Calcium

Le calcium est le principal composant minéral du tissu osseux. Environ 99% du calcium dans le corps humain se trouve dans les dents et les os, où il forme la base et maintient la force, le reste se trouve dans les tissus mous et les fluides biologiques. Le calcium participe au processus de coagulation, transmission de l'influx nerveux, contraction musculaire, régule l'activité des enzymes.

Normalement, la créatinine est filtrée dans les glomérules rénaux et excrétée dans l'urine sans être réabsorbée.

Une augmentation de la concentration de calcium dans le sang peut indiquer la présence d'hyperparathyroïdie, de thyrotoxicose, d'ostéoporose, d'insuffisance surrénalienne, d'insuffisance rénale aiguë, de néoplasmes malins et peut également être le signe d'un manque de potassium et / ou d'un excès de vitamine D dans l'organisme. Un taux de calcium sanguin élevé apparaît avec une immobilisation prolongée.

Le taux de calcium diminue avec un manque de vitamine D, d'albumine et de magnésium, une pancréatite aiguë, une insuffisance rénale chronique, des néoplasmes malins du sein, des poumons, de la prostate ou de la glande thyroïde, une nutrition inadéquate, en cas de prise d'anticonvulsivants, d'antinéoplasiques et pendant la grossesse.

Le fer

L'un des oligo-éléments les plus importants qui assurent le transport de l'oxygène vers les tissus et la respiration des tissus. Une partie importante du fer dans le corps est dans la composition de l'hémoglobine et de la myoglobine, en outre, il fait partie de certaines enzymes et est également contenu dans les cellules hépatiques et les macrophages sous forme d'hémosidérine ou de ferritine. Une partie insignifiante du fer associé aux protéines de transport circule dans le sang.

La concentration de fer dans le sang augmente avec l'hémochromatose, les maladies du foie et des reins, l'intoxication aiguë par le fer ou le plomb, ainsi que chez les femmes en période prémenstruelle. De plus, des niveaux élevés de fer peuvent être dus à un apport excessif en fer..

Une diminution de la teneur en fer dans le sang est observée dans les anémies ferriprives, les maladies infectieuses aiguës et chroniques, les néoplasmes, le syndrome néphrotique et les maladies hépatiques chroniques. De plus, le fer est réduit chez la femme pendant les saignements menstruels, la grossesse et l'allaitement. Une diminution de la teneur en fer peut être causée par un manque d'apport en fer.

Les changements les plus prononcés dans la teneur en AST sont observés avec des lésions myocardiques et des pathologies hépatiques.

Magnésium

Environ 70% du magnésium se trouve dans les os, le reste se trouve dans les tissus musculaires, les érythrocytes, les hépatocytes, etc. Le magnésium est tout d'abord nécessaire au fonctionnement normal du cœur, des muscles et du système nerveux.

Une augmentation de la concentration de magnésium se produit avec une insuffisance rénale, une déshydratation, une hypothyroïdie, un coma diabétique, avec un apport incontrôlé de salicylates, de carbonate de lithium, de préparations de magnésium.

Le magnésium diminue dans les maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du pancréas, de l'alcoolisme chronique, des brûlures étendues, une mauvaise nutrition et au cours du dernier trimestre de la grossesse. De plus, un faible taux de magnésium est observé chez les patients hémodialysés..

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