Qu'est-ce que MCHC dans un test sanguin

Dystonie

Lors du traitement d'un échantillon de sang dans un analyseur d'hématologie, l'indicateur MCHC est placé sur le formulaire d'analyse, ce qui signifie la concentration moyenne d'hémoglobine (Hb) dans l'érythrocyte. En fonction de l'âge, les normes de concentration moyenne d'Hb dans les érythrocytes changent, la MCHC est la plus élevée chez un enfant de moins de 1 mois et diminue à 320-360 g / l chez l'adulte.

Qu'est-ce que MCHC

Le nom MCHC vient de la concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire. Cet indicateur est une valeur relative indiquant la quantité d'hémoglobine moyenne par volume érythrocytaire (Er, RBC).

La concentration moyenne d'Hb dans l'érythrocyte ne dépend pas de la taille de l'érythrocyte et reflète la saturation des globules rouges en hémoglobine et le niveau de synthèse dans le corps de ce pigment important, capable de lier l'oxygène et de le transporter vers les cellules.

Ce paramètre érythrocytaire est calculé, qui est automatiquement calculé par l'analyseur d'hématologie:

Hémoglobine (g / dL) * 100 / hématocrite (%), où l'hématocrite est le volume total de tous les globules rouges dans un volume sanguin donné, exprimé en pourcentage.

La valeur de cette étude est utilisée par l'analyseur d'hématologie pour tracer le HDW - largeur de la distribution Er sur la concentration d'hémoglobine.

Normes

Tableau de la concentration moyenne de Hg dans l'érythrocyte chez l'enfant de moins de six mois (g / l).

ÂgeMCHC
Un jour290 - 370
2 semaines280 - 380
1 mois.280 - 380
2 mois.290 - 370
3 à 6 mois.300 - 360

Concentration moyenne de Hg chez les enfants à partir de six mois et les adultes, tableau (g / l).

ÂgeMCHC chez les hommesMCHC, femmes
de ½ an à 2 ans322 - 366330 - 336
3-6322 - 362324 - 368
7 - 12320 - 370322 - 368
13 - 19322 - 364324 - 368
20 - 29328 - 362326 - 356
30 - 39326 - 362326 - 358
40 - 49326 - 364324 - 358
50 - 60326 - 362322 - 358
60 - 65322 - 369322 - 356
plus de 65 ans320 - 364318 - 368

Que signifie la concentration moyenne

La concentration moyenne d'Hb dans les globules rouges, ainsi que les indices érythrocytaires MCH, MCV, sont utilisés pour diagnostiquer l'anémie, déterminer son type et la cause de cette affection. Que signifient MCH, MCV, vous pouvez lire sur d'autres pages du site.

Le MCHC est au maximum élevé chez les enfants immédiatement après la naissance, et chez un nourrisson à l'âge de 1 mois, la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes atteint 380 g / l.

Au fur et à mesure que l'enfant grandit, cette valeur diminue et la fourchette moyenne pour les adultes est considérée comme une fourchette moyenne de 320 g / l à 360 g / l. Selon le sexe et l'âge, cet indicateur diffère légèrement. Une plage plus précise de valeurs MCHC normales est indiquée dans le tableau.

Écarts par rapport à la norme

La concentration moyenne d'hémoglobine se situe plus souvent dans la plage des valeurs normales ou s'écarte de la norme vers le bas. Si la concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte chez un adulte est augmentée et atteint 380, cela peut menacer la cristallisation du Hg, ce qui met la vie en danger..

Pour un enfant jusqu'à six mois, une telle valeur d'analyse ne présente aucun danger et ne nécessite pas de traitement. Si la concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte est augmentée de plus de 380 à 390 g / l chez un adulte, cela signifie très probablement que le test sanguin lui-même n'est pas fiable. Autrement dit, lors de la réalisation d'un test sanguin, des erreurs graves ont été commises qui ont faussé le résultat..

Un excès significatif de la norme dans ce cas peut s'expliquer par une violation des règles de préparation ou de conduite de l'étude, un dysfonctionnement de l'analyseur hématologique automatique lui-même.

L'écart de la valeur de test peut être causé par des erreurs dans la mesure de l'Hb, l'hématocrite. Et la valeur MCHC elle-même sert d'indicateur de la précision de l'analyse effectuée et indique la précision des mesures.

La valeur du test pour le diagnostic de l'anémie

Pour le diagnostic différentiel de l'anémie, ce n'est pas l'ampleur de l'écart qui compte, mais la direction de la violation de la norme - une augmentation / diminution de la concentration moyenne de Hg en Er.

Sur la base du MCHC, les valeurs d'autres indices érythrocytaires, une conclusion est faite sur les types d'anémie:

  • hypochrome microcytaire (petits érythrocytes) - avec un MCHC réduit inférieur à 320 g / l, une diminution de MCH, MCV;
  • normochromique (taille normale Er) - MCHC normal, MCH normal, MCV;
  • hyperchromique macrocytaire (apparition de mégaloblastes dans le sang) - taux de MCHC, augmentation de MCH, MCV.

D'après le diagramme ci-dessus, il s'ensuit que l'indicateur MCHC ne peut pas être utilisé pour diagnostiquer une anémie sans prendre en compte d'autres paramètres érythrocytaires. Étant donné que même avec des valeurs normales de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges chez un adulte ou un enfant, les signes suivants peuvent être observés dans un test sanguin:

  • diminution de la production d'érythropoïétine - avec insuffisance rénale, troubles hormonaux;
  • pathologies de la moelle osseuse - tumeurs;
  • l'anémie hémolytique;
  • anémie d'une maladie chronique;
  • perte de sang aiguë.

Améliorer les résultats des tests

Une augmentation de la MCHC est notée avec les anémies hyperchromiques, par exemple, avec une maladie du sang causée par une carence en vitamine B12.

Une augmentation de la concentration moyenne est également notée dans les conditions suivantes:

  • causée par une anémie hyperchromique avec sphérocytose, ovalocytose - phénomènes de déformation de la paroi érythrocytaire;
  • manque de vitamine B9;
  • hyperosmolarité des érythrocytes - causée par une déshydratation importante lorsque la perte d'eau est supérieure à l'excrétion de sels de la cellule, par exemple, chez les patients diabétiques.

Diminution de l'indicateur

La concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte est abaissée dans l'anémie hypochrome, dans laquelle des microcytes se trouvent dans le sang - des globules rouges avec un volume inférieur à la normale. Un exemple d'anémie accompagnée de l'apparition de microcytes dans le sang est l'anémie ferriprive..

Dans cette maladie, tous les paramètres érythrocytaires s'écartent de la norme, ce qui signifie que la concentration moyenne d'hémoglobine MCHC est réduite, la teneur moyenne en Hg dans 1 érythrocyte MCH est réduite et le volume moyen d'Er est inférieur à la valeur normale de MCV..

En plus de la faible Hg, causée par l'anémie ferriprive, qui est la cause la plus fréquente d'une diminution de la MCHC, la concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte peut être réduite dans les conditions suivantes:

  • anémies hypochromiques - sidéroblastiques, thalassémie;
  • anémie post-hémorragique;
  • violation de la production d'Hb dans le corps;
  • hypoosmolarité des érythrocytes - excrétion active de sels de la cellule, observée, par exemple, avec un œdème cérébral.

Une inhibition de la production d'hémoglobine dans le corps et une augmentation de la MCHC peuvent être observées dans les cas suivants:

  • empoisonnement au plomb;
  • perte de sang chronique;
  • l'apparition dans le sang d'érythrocytes transformés de taille accrue - mégaloblastes;
  • leucocytose.

La valeur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges diminue avec l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque chronique. Ces maladies sont caractérisées par une augmentation de la viscosité du sang, une augmentation de l'hématocrite et, par conséquent, une diminution de la concentration moyenne d'Hb dans les érythrocytes..

MCHC dans le test sanguin: qu'est-ce que c'est, normes, raisons de l'augmentation et de la diminution, examens et traitement supplémentaires

Les atologies du système hématopoïétique sont divisées en plusieurs catégories. Certains sont associés à des troubles de l'activité fonctionnelle de la moelle osseuse. D'autres sont causés par des anomalies de la part des cellules façonnées elles-mêmes, après leur maturation. C'est beaucoup plus courant. Plusieurs techniques de laboratoire sont utilisées pour diagnostiquer de telles pathologies..

Le MCHC dans un test sanguin est l'un des indicateurs de la viabilité fonctionnelle des érythrocytes, de la quantité d'hémoglobine qu'ils peuvent transporter et de leur saturation, et l'abréviation peut être déchiffrée comme la concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire ou la concentration d'hémoglobine hémocrite.

Cependant, la méthode est différente des autres. La tâche consiste à étudier la quantité d'hémoglobine contenue dans une cellule formée. Autrement dit, combien il est capable de transporter de l'oxygène.

Les écarts se produisent rarement pour des raisons naturelles. Dans la plupart des cas, nous parlons d'une pathologie évidente. Pas toujours dangereux, du moins dans les premiers stades. Le traitement n'est prescrit qu'après un examen approfondi de l'état général..

L'essence de l'analyse et ce qu'elle montre

Le test sanguin MCHC vous permet d'étudier deux indicateurs principaux:

  • Pour transporter l'oxygène vers les tissus, transporter les déchets, le dioxyde de carbone, le corps humain utilise l'hémoglobine.

Cette substance, due au fer atomique dans sa composition, lie efficacement les gaz et tout aussi facilement, sans générer une grande quantité d'énergie, se décompose.

Pour étudier cet indicateur, il existe un graphique d'analyse spécial. MCHC est exécuté dans un but différent. Dans le cadre du diagnostic, les médecins examinent la quantité d'hémoglobine qu'une cellule façonnée peut transporter.

Cette valeur dépend de l'état de santé général, de la présence ou de l'absence de pathologies du système hématopoïétique lui-même. La concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte détermine sa fonctionnalité. Les corps rouges résolvent le problème des échanges gazeux.

  • Il existe également un deuxième indicateur qui est évalué au cours de l'étude. C'est l'hématocrite. Il est calculé comme le nombre d'érythrocytes par rapport au volume sanguin total. Selon les résultats - obtenir un index.

Cette technique permet d'évaluer la fonctionnalité des érythrocytes en général: la nature des échanges gazeux et, indirectement, l'état général de la moelle osseuse.

Fondamentalement, l'analyse de MCHC ne diffère pas des autres. Elle est également réalisée lors de l'analyse générale standard..

Cette méthode seule ne suffit pas pour diagnostiquer les maladies. Les fluctuations du MCHC indiquent une violation de l'échange de gaz, une hématopoïèse, alors que l'on ne peut qu'énoncer le fait - il y a un problème.

Pourquoi, ce qui est à blâmer, quel est le diagnostic du patient - on ne le sait pas. Davantage de recherches sont nécessaires.

Tableaux standards

Chez les femmes

Années d'âge)Niveau en g / dl
15-4031-36
41-6031-35
Plus de 60 ans32-36

Chez les hommes

ÂgeTaux MHCH en g / dl
15 à 60 ans32-35
Plus de 60 ans31-36

Chez les enfants

Période de vieNormal g / dl
Jusqu'à 14 jours28-34
Jusqu'à 30 jours28-36
1-2 mois28-35
2-4 mois29-38
Jusqu'à 1 an32-37
1-3 ans32-38
4-15 ans32-37

De plus, à partir de 15 ans, le calcul est effectué selon les calculs des adultes et les résultats sont interprétés en conséquence, en tenant compte des différences selon le sexe.

Vous ne pouvez pas déchiffrer l'analyse par vous-même. Oui, les laboratoires indiquent des valeurs de référence, c'est-à-dire des valeurs normales, directement dans le protocole et la conclusion. Mais le résultat en lui-même en dira peu. Besoin d'une évaluation complète.

Raisons des méthodes d'élevage et de traitement

Une augmentation de l'indice MCHC indique que les cellules érythrocytaires formées transportent plus d'hémoglobine que d'habitude, et comme cette substance est également un pigment qui donne aux corps leur riche teinte, l'indice de couleur change également..

Cela se produit dans de nombreux cas..

Anémie mégaloblastique

En d'autres termes, une violation de l'hématopoïèse due à une carence en vitamine B12. L'acide folique est moins souvent impliqué. Si l'un ou l'autre ne suffit pas, la maturation des structures façonnées dans la moelle osseuse est impossible, la mchc dans le test sanguin sera augmentée. Les vitamines sont responsables du développement normal des globules rouges.

Les cellules insuffisamment formées sont beaucoup plus grosses que les cellules normales. Ils transportent beaucoup d'hémoglobine, mais en raison des caractéristiques structurelles, ils sont incapables de fournir la liaison des produits d'oxydation de l'oxygène et du carbone.

Lorsque l'hématopoïèse passe complètement à des traces anormales, une situation paradoxale est observée. Les cellules transportent d'énormes quantités de pigment, mais elles ne fonctionnent pas comme elles le devraient. L'augmentation de l'hématocrite et de la MCHC est le plus souvent due à une anémie mégaloblastique..

Traitement: Au début, il est beaucoup plus facile de traiter le problème. Lorsque la maladie atteint sa phase avancée, c'est également possible, mais la durée du traitement sera beaucoup plus longue.

Le principal moyen de corriger le trouble est de rétablir l'apport en vitamines. Ils sont administrés artificiellement, à fortes doses. La concentration est progressivement réduite.

Le problème peut être dans l'absorption de B12 ou de folate. Par exemple, en raison de pathologies inflammatoires de l'intestin grêle ou d'autres troubles. Dans ce cas, vous devez combattre la maladie primaire. En même temps, l'introduction de préparations à base de vitamines. Spécialiste - hématologue.

En savoir plus sur l'anémie mégaloblastique dans cet article..

Fumeur

La consommation de tabac, surtout en grande quantité, «frappe» le système hématopoïétique. La nicotine n'est pas le problème, même si elle est certainement nocive..

Dans l'enveloppe extérieure d'une cigarette, le colorant contient de nombreuses substances qui, une fois brûlées, forment des poisons dangereux. Par exemple, oxydes de cadmium, arsenic, composés carbonés volatils (méthane). Ce n'est qu'une petite partie.

Tous - inhibent le système hématopoïétique. Bien que formellement les érythrocytes conservent leur taille normale, l'hématocrite diminue. Autrement dit, le nombre de cellules devient plus petit.

Pour cette raison, l'échange de gaz est beaucoup plus lent que d'habitude. Afin de compenser en quelque sorte l'état actuel des choses, le corps cherche à améliorer la fonctionnalité de ces cellules qui le sont. La quantité d'hémoglobine augmente par érythrocyte.

Il ne s’agit pas d’un processus en une seule étape ni rapide. Plus une personne fume longtemps, plus le problème est perceptible..

Traitement: La principale chose à faire est d'arrêter la dépendance. Ensuite, au besoin, les médecins prescrivent un cours de thérapie, des techniques de soutien. Mais la tâche principale est d'arrêter de fumer.

Consommation d'alcool

Particulièrement durable et en quantités excessives. L'alcool fonctionne à peu près de la même manière que les cigarettes. Supprime le travail de la moelle osseuse. Les cellules ne peuvent pas mûrir, sont sécrétées à moitié prêtes.

L'effet est identique. Étant donné que ces structures sont plus grandes que la normale, plus d'hémoglobine y est placée. Cela ne change pas la situation, car ils ne peuvent toujours pas transporter de gaz en raison d'une mauvaise structure, de l'épaisseur de la membrane cellulaire et d'autres facteurs.

Traitement: les hématologues sont eux-mêmes engagés dans le traitement des troubles organiques. La tâche est d'exclure l'alcool de la vie et en même temps de soutenir, de stimuler la formation normale du sang.

Des spécialistes en narcologie aident à abandonner la dépendance. Résoudre les deux problèmes à la fois n'est pas facile, cela prendra du temps. Si une personne a bu pendant une longue période, souffre d'alcoolisme, le rétablissement complet prend de plusieurs mois à six mois, voire plus.

Certains médicaments

Les médicaments peuvent également interférer avec la formation du sang. Trois groupes de médicaments sont particulièrement dangereux à cet égard:

  • Les premiers sont des médicaments hormonaux ou à base de glucocorticoïdes. Ils inhibent la fonction de la moelle osseuse. Les globules rouges ne mûrissent pas en quantité suffisante. De nombreuses formes non développées - de grande taille et avec un excès d'hémoglobine - pénètrent dans le canal. Un effet similaire peut se développer immédiatement après le début de l'admission et plus tard. Tout dépend des caractéristiques de l'organisme d'un patient particulier..
  • Les seconds sont des sédatifs, des tranquillisants. Ils provoquent à peu près le même résultat..
  • D'autres encore sont des psychotropes. Antidépresseurs et antipsychotiques.

Traitement: Aucune thérapie spéciale n'est requise. Il suffit d'abandonner les médicaments et tout redeviendra normal par lui-même.

Ce n'est pas toujours possible: par exemple, avec la schizophrénie, la psychose organique, les neuroleptiques sont constamment nécessaires. Ou, un patient atteint de troubles inflammatoires auto-immunes a besoin de glucocorticoïdes.

Ensuite, la question est résolue par un simple remplacement du médicament. Ramassez-en un autre.

Pathologies génétiques

Dans le contexte de la situation considérée, ils sont relativement rares. Ce sont des troubles héréditaires. Avec du matériel parent "défectueux".

Une variante de mutation spontanée est possible. Les gènes n'ont rien à voir avec ça, c'est un épisode sporadique. Le degré de violation dépend du matériau modifié.

Traitement. En tant que tel, il n'y a pas de thérapie spéciale. Au moins, il ne sera pas possible d'influencer radicalement la situation. La violation est codée dans la fondation de l'organisme; ils n'ont pas encore appris à modifier le génome. Les médecins ont recours à un traitement symptomatique. Corriger l'enquête.

Graisse corporelle excessive

En d'autres termes, l'hyperlipidémie. Il existe de nombreuses formes de cette condition. Ils sont tous également dangereux du point de vue des troubles hématopoïétiques..

Traitement. Vous devez réduire la quantité de graisse. Pour cela, des préparations spéciales sont utilisées. Statines telles que Atoris ou similaire. Pour éliminer plus rapidement l'excès de cholestérol ou d'autres lipides.

S'ils sont inefficaces, utilisez des moyens plus lourds - les fibrates. L'acide nicotinique se montre également bien..

En général, des médicaments spécifiques sont sélectionnés en fonction de la forme d'hyperlipidémie..

Il existe des directives cliniques spéciales avec une classification détaillée des troubles et des conseils sur ce qu'il faut faire dans chaque cas..

En savoir plus sur les types d'hyperlipidémie et les traitements dans cet article..

Anémies auto-immunes

Ils sont extrêmement rares. Généralement secondaire à la maladie sous-jacente. Le processus inflammatoire conduit à la destruction des cellules sanguines formées. Le corps comprend des mécanismes compensatoires et une sursaturation des érythrocytes avec l'hémoglobine.

Traitement. Les médicaments sont utilisés pour affaiblir la réponse immunitaire. Par exemple, les glucocorticoïdes. Prednisolone, Dexamethasone et autres.

Ils diffèrent par le degré d'activité et le potentiel thérapeutique. Du plus faible (béclazone) au plus puissant (bétaméthasone).

S'ils n'apportent pas l'effet souhaité, ils ont recours à des immunosuppresseurs. Les médicaments qui inhibent directement la synthèse des cellules du système de défense du corps.

Que ceux que d'autres médicaments ne peuvent pas être utilisés pendant une longue période. Est-ce dangereux.

Déséquilibre électrolytique dans le corps

Changement du rapport proportionnel du potassium, du calcium, du sodium, du magnésium et de l'eau. Parfois, c'est épisodique. Par exemple, après un effort physique intense, etc..

Cependant, de telles situations n'affectent pas radicalement l'état d'hématopoïèse. Lorsque le processus prend des fonctionnalités persistantes, les problèmes commencent.

Traitement: préparations de potassium, autres sels. Changer également le régime de consommation d'alcool. Sous la supervision d'un spécialiste.

Si l'indicateur mchc est augmenté, c'est toujours la conséquence d'un processus pathologique. Lequel - vous devez savoir.

Raisons du déclin et traitement

Il existe également de nombreux facteurs qui font baisser l'indicateur:

Thalassémie et autres troubles héréditaires

Au cours de ce trouble, l'hémoglobine n'est pas suffisamment produite. La pathologie est d'origine génétique. Transmis de manière récessive.

C'est-à-dire, dans des circonstances défavorables, si les deux parents portent du matériel défectueux et le transmettent à leur progéniture. Il existe d'autres troubles en plus de la thalassémie.

Traitement. En tant que tel, il n'y a pas de thérapie spéciale. Correction symptomatique requise.

Puisqu'il existe de nombreuses manifestations de la maladie, il est impossible de donner des recommandations universelles. Les médecins partent de la situation clinique. La synthèse de l'hémoglobine est interrompue à l'une des plusieurs phases.

Carence en vitamine B6

Ce n'est pas fondamentalement différent d'un manque de B12 ou d'acide folique. La différence concerne le déroulement du traitement. La substance est injectée de l'extérieur, afin de corriger la carence, restaurer l'hématopoïèse.

Pathologie hépatique

D'une nature différente. Ce sont principalement l'hépatite, l'inflammation et la cirrhose. Autrement dit, la mort des cellules d'organes.

Dans les deux cas, les pathologies provoquent l'échec. Trouble dysfonctionnel. Le foie ne peut pas fonctionner comme avant, car des troubles généralisés du système hématopoïétique commencent.

La moelle osseuse fonctionne de manière intermittente, l'hémoglobine est mal synthétisée, la MCHC dans le sang est faible, la coagulopathie commence. Plus le trouble est avancé, plus la situation globale est mauvaise..

Traitement. Il est nécessaire de restaurer le fonctionnement du foie et en même temps de le protéger des effets nocifs, d'empêcher la progression de la maladie. Pour cela, des hépatoprotecteurs sont utilisés: Essentiale, Karsil et similaires. Ils suivent des cours, depuis longtemps.

Une observation dynamique régulière par un gastro-entérologue est montrée. C'est encore mieux s'il y a un spécialiste étroitement ciblé dans la zone d'accès - hépatologue.

Déficience en fer

Un autre type de maladie. Cette fois, il est associé à un manque de fer. Comme mentionné précédemment, l'hémoglobine contient un atome de Fe. Cela le rend actif, capable de lier les gaz, de les transporter. Si la substance ne suffit pas, il n'y a rien pour synthétiser l'hémoglobine.

Une faible quantité de pigment conduit au fait que les globules rouges en sont mal remplis. Sont de couleur pâle.

Avec la préservation à long terme d'un tel processus pathologique, l'hématopoïèse passe à un autre canal: trop de cellules façonnées sont produites, une partie sérieuse d'entre elles est immature.

Traitement. Assez simple. Si la concentration moyenne de hb dans les érythrocytes est inférieure à la normale, des doses de charge de fer sont prescrites. Pour une meilleure assimilation, il est injecté. Pendant longtemps. Jusqu'à ce que le corps récupère et commence à travailler seul.

D'un autre côté, le problème n'est pas toujours le manque réel de substance. Parfois, le corps ne peut pas absorber le fer en raison de problèmes avec le tube digestif.

Ensuite, les principaux efforts doivent être dirigés vers l'élimination de la pathologie primaire.

En savoir plus sur l'anémie ferriprive dans cet article..

Un empoisonnement.

Par exemple, le plomb ou le mercure. Le MCHC est réduit car les poisons de métaux lourds ralentissent l'hématopoïèse. Ceci est temporaire, mais avec une concentration élevée du composant toxique dans le corps, des conséquences dangereuses sont possibles. Jusqu'à la mort. Le traitement peut tout simplement ne pas être à temps.

En revanche, ces substances ont une propriété désagréable de s'accumuler dans les tissus et d'affecter le corps pendant une longue période, quoique dans une moindre mesure..

Traitement. Désintoxication. Strictement stationnaire. Avec un contrôle total de votre santé. En particulier, foie, système cardiovasculaire, tube digestif.

Maladies infectieuses en phase aiguë

Une raison assez rare. Néanmoins, les indices d'hémoglobine diminuent avec les pathologies virales et bactériennes. Surtout s'ils courent fort.

Traitement. Il est nécessaire d'éliminer la maladie sous-jacente. Ensuite, les indicateurs reviendront à la normale d'eux-mêmes. Des antibiotiques, des stimulants de la production d'interféron et des fongicides sont utilisés, si les champignons sont à blâmer.

Des immunomodulateurs, des complexes vitaminiques et minéraux, des antiseptiques locaux sous forme de solutions et d'autres types sont prescrits au besoin. Peut-être anti-inflammatoire.

Les raisons d'une diminution de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes sont également toujours pathologiques, principalement associées à une perturbation du foie, du système hématopoïétique lui-même.

Quels examens sont nécessaires en plus

MCHC permet d'énoncer un fait: quelque chose ne va pas. Mais quelle est la raison est une question distincte. Pour répondre, nous avons besoin de méthodes de diagnostic auxiliaires.

  • Consultation avec un hématologue, d'autres spécialistes du domaine. Avec interrogatoire oral et prise d'anamnèse.
  • Numération globulaire complète (CBC).
  • Biochimie avancée. Presque la voie principale. Puisque seulement avec l'aide de cette méthode, il est possible d'étudier les niveaux de micro et macro-éléments, d'autres substances responsables de l'hématopoïèse.
  • Échographie des organes abdominaux. Tout d'abord, les médecins s'intéressent à l'état du foie..
  • Consultation avec un généticien, en cas de suspicion du caractère héréditaire de la pathologie.

La correction est conçue pour résoudre deux problèmes. Le premier est d'éliminer la source de la violation. La seconde est de traiter les symptômes. Parfois, il ne reste plus qu'à combattre les manifestations. Par exemple, avec des anomalies génétiques.

MCHC est l'un des près de 25 indicateurs que les médecins évaluent dans le cadre du CBC standard, la technique est utilisée pour évaluer la nature de l'activité et l'état des globules rouges.

En revanche, la synthèse de cette substance est étudiée de la même manière, des écarts sont constatés. Dans tous les cas, l'étude est réalisée directement dans le cadre d'une prise de sang générale. Il vaut mieux laisser le décryptage au médecin.