Érythrocytose chez l'homme et la femme: causes, symptômes, traitement

Spasme

L'érythrocytose est une certaine condition pathologique du corps, caractérisée par une augmentation du nombre d'érythrocytes et d'hémoglobine dans la circulation sanguine. La présence d'érythrocytose chez une personne peut être dite avec une augmentation des érythrocytes à partir de 6 T / l et de l'hémoglobine - à partir de 170 g / l.

Il est important de comprendre que l'érythrocytose est un indicateur d'un processus pathologique. D'une certaine manière, l'érythrocytose est une sorte de «miroir de la pathologie», car elle apparaît le plus souvent comme une fonction adaptative du corps à certains processus physiopathologiques. De plus, l'érythrocytose peut devenir une manifestation de processus tumoraux ou d'hypoxie chronique et peut être leur seule manifestation. Par conséquent, vous devez connaître toutes les manifestations de cette maladie et les raisons qui peuvent la provoquer. Cela est nécessaire pour sa détection et son traitement en temps opportun, qui doivent être effectués avant que des dommages irréversibles ne se produisent dans le corps.

Causes de l'érythrocytose

Les causes de l'érythrocytose sont différentes..

Attribuez une érythrocytose physiologique, dont la survenue est due à des changements physiologiques dans le corps. Il comprend l'érythrocytose chez les habitants des hautes terres. Le fait est que dans ces zones, la teneur en oxygène de l'air est réduite, il pénètre dans le corps en moins de quantité qu'il n'en a besoin. Le corps produit automatiquement plus de globules rouges que la normale. Une érythrocytose physiologique se développe. De cette manière, il essaie de «capturer» le plus d'oxygène possible par les érythrocytes: le processus d'hypoxie déclenche l'excrétion de l'érythropoïétine par les reins et active la formation de globules rouges dans la moelle osseuse.

Il est important de noter que ce processus n'est pas instantané, mais se développe progressivement, en tant que fonction adaptative du corps à l'hypoxie. Par conséquent, il est nécessaire de rechercher une érythrocytose chez ceux qui ont vécu suffisamment de temps dans l'air raréfié..

Une érythrocytose physiologique est également observée chez les nouveau-nés. Depuis que l'enfant a reçu du sang maternel dans l'utérus, dans lequel le pourcentage d'oxygène était bien inférieur à son pourcentage dans l'air. Par conséquent, à la naissance, un enfant a un nombre plus élevé de globules rouges qu'avec une analyse similaire, par exemple, 2-3 jours après l'accouchement.

En plus de physiologiques, deux autres types sont distingués: l'érythrocytose absolue et relative.

Une érythrocytose absolue se produit en raison d'une fonction érythropoïétique accrue de la moelle osseuse. Elle peut être stimulée par des maladies pulmonaires chroniques (comme la BPCO, l'emphysème pulmonaire, les cardiopathies congénitales bleues: tétralogie de Fallot).

L'érythrocytose relative est une augmentation du nombre d'érythrocytes et d'hémoglobine par unité de volume sanguin en raison d'une insuffisance du volume plasmatique. Un exemple frappant d'érythrocytose relative est la perte de sang, une diminution du volume de liquide circulant pendant les vomissements, une diarrhée massive.

Attribuer une érythrocytose primaire et secondaire

Les causes de l'érythrocytose primaire sont des anomalies génétiques, en raison desquelles les globules rouges sont plus difficiles à donner de l'oxygène aux tissus. Des défauts génétiques apparaissent dans la globine, une partie constitutive de la molécule d'hémoglobine, ou le contenu d'un régulateur spécial dans les érythrocytes est perturbé, ce qui est responsable de son oxygénation et de sa désoxygénation («chargement» et «déchargement» de l'oxygène dans les globules rouges). En conséquence, l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène augmente et son retour dans les tissus s'aggrave. Une hypoxie hémique du corps se développe, ce qui stimule l'excrétion de l'érythropoïétine par les reins, ce qui stimule l'érythropoïèse dans la moelle osseuse rouge.

Érythrocytose secondaire

Les érythrocytoses secondaires (érythrocytose symptomatique) comprennent les érythrocytoses survenues à la suite d'autres maladies.

L'érythrocytose secondaire est également divisée en relative et absolue. L'érythrocytose absolue secondaire comprend les affections en raison desquelles, à la suite d'une érythropoïèse plus active ou d'une libération dans le lit vasculaire par la moelle osseuse, le nombre d'érythrocytes par unité de volume sanguin augmente.

Diverses conditions peuvent être à l'origine d'une érythrocytose absolue secondaire. Par exemple, des maladies accompagnées d'ischémie ou de lésions néoplasiques des reins, à la suite desquelles une importante libération d'érythropoïétine se produit, ce qui stimulera la création de nouveaux globules rouges dans la moelle osseuse rouge.

Les situations accompagnées d'ischémie rénale peuvent entraîner des kystes rénaux, diverses inflammations, une sténose des artères rénales, une hydronéphrose. Les lésions tumorales des reins qui entraîneront une augmentation de la production d'érythrocytes comprennent les hypernéphromes rénaux, les néphroblastomes et les tumeurs sécrétant de l'érythropoïétine. De plus, un nombre accru de globules rouges peut provoquer une transplantation rénale, une transfusion sanguine d'athlètes.

En outre, divers troubles de la régulation neurohumorale peuvent entraîner une érythrocytose, dans laquelle le système nerveux sympathique sera excité.

De plus, une production accrue d'hormones peut entraîner une augmentation de la production d'érythropoïétine. En effet, les hormones thyroïdiennes, les hormones adrénocorticotropes, les catécholamines et les glucocorticoïdes augmentent l'utilisation de l'oxygène par le corps. Et le schéma ultérieur de la réaction du corps à une diminution de l'oxygène est tout à fait prévisible: en réponse à l'hypoxie, l'érythropoïétine sera libérée dans le sang, suivie d'une augmentation du nombre d'érythrocytes. Cela comprend également l'utilisation de stéroïdes androgènes comme dopage pour augmenter la masse musculaire.

Un exemple important d'érythrocytose secondaire absolue sont ceux qui sont apparus à la suite de maladies tumorales de l'hématopoïèse rouge dans la moelle osseuse. Un exemple frappant de ces maladies est la véritable érythrémie ou maladie de Vakez. Il se caractérise par une érythropoïèse importante: le nombre d'érythrocytes dans le sang de ces patients peut augmenter de 7 à 10 fois par rapport à la norme.

L'une des raisons les plus frappantes, bien sûr, est l'influence de l'hypoxie et des maladies pulmonaires sur l'apparition d'une érythrocytose symptomatique. Distinguer l'hypoxie hémique, respiratoire, circulatoire et tissulaire.

Avec l'hypoxie hémique, une érythrocytose se développera à la suite d'une diminution de la capacité en oxygène du sang. À titre d'exemple, l'intoxication au monoxyde de carbone, les composés nitrés.

L'hypoxie circulatoire induit une érythropoïèse en raison d'une fonction de pompage insuffisante du cœur et d'un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes. L'insuffisance cardiaque est un excellent exemple de ce type d'hypoxie..

L'hypoxie respiratoire est une conséquence de diverses maladies du système pulmonaire, à la suite desquelles le volume de ventilation des alvéoles diminue. Les exemples sont: l'asthme bronchique, la bronchite chronique, diverses maladies pulmonaires chroniques.

L'hypoxie tissulaire résultera d'une diminution de l'oxydation biologique. Cela peut résulter de la progression de l'une des hypoxies ci-dessus.

L'érythrocytose de genèse secondaire peut également se manifester par une hypoxie exogène de type hypobare et normobare. Avec l'hypoxie normobare, le corps ne reçoit pas d'oxygène de l'air, à la pression barométrique normale dans l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des cas où une personne se trouve depuis longtemps dans un petit espace avec une mauvaise circulation d'air (placard, ascenseur, gaine). Avec le type hypobare, une augmentation du nombre de globules rouges est obtenue en raison d'une diminution de la pression barométrique elle-même. Le mal de décompression en est un excellent exemple..

L'érythrocytose relative d'origine secondaire comprend les formes d'hémoconcentration et les formes de redistribution. L'érythrocytose d'hémoconcentration se produit en raison de la perte d'eau du lit vasculaire. Exemple: forte transpiration d'une personne pendant le travail à des températures élevées, soif prolongée, vomissements et diarrhée dans les maladies infectieuses, conséquences des brûlures, coma cétoacidotique chez les patients atteints de diabète sucré, lésions cutanées ulcéreuses.

Des formes redistributives se forment lorsque, dans diverses situations de stress, des érythrocytes sont brusquement jetés dans le sang circulant, qui se trouvaient auparavant dans les organes et tissus de dépôt..

L'une des causes les plus intéressantes de l'érythrocytose symptomatique est le syndrome de Gaisbeck (maladie de Gaisbeck). Elle est caractérisée par une combinaison d'érythrocytose et d'hypertension artérielle. Les raisons de son apparition sont inconnues. Il existe des théories sur la prédisposition héréditaire à la maladie.

Symptômes d'érythrocytose

Les symptômes de l'érythrocytose dépendent principalement de son type et sont assez différents. Ainsi, par exemple, la couleur de la peau chez les patients présentant une augmentation absolue des érythrocytes sera pléthorique - rouge. Avec des formes relatives, la couleur de la peau n'est généralement pas modifiée. De plus, avec les deux formes, l'examen objectif ne montre pas d'augmentation de la rate..

Avec les variantes cyanotiques de l'érythrocytose, chez les patients du tableau clinique, la cyanose de la peau dominera, ce qui augmentera en position couchée. Toute érythrocytose associée à des lésions rénales est susceptible d'être associée à une hypertension artérielle élevée.

Avec des raisons héréditaires d'augmentation du nombre de globules rouges, une couleur érythrocyanotique de la peau sera observée - rouge avec présence de cyanose (car le corps tolère l'hypoxie et contient un grand nombre de globules rouges dans le sang). En outre, cette option se manifestera chez les patients dès l'enfance..

Avec la maladie de Vakez, le patient présentera des symptômes caractéristiques: couleur rouge vif du visage et de la peau; démangeaisons après les procédures de bain et hypertrophie pathologique de la rate.

Il est important de savoir qu'avec les formes acquises, le nombre d'érythrocytes augmente en raison des réactions compensatoires du corps. Par conséquent, le plus souvent avec la normalisation du facteur qui a causé la maladie, l'érythrocytose secondaire disparaît..

Des maux de tête, des symptômes neurologiques avec des causes cérébrales sont également possibles. La fatigue, la somnolence, la faiblesse peuvent apparaître comme une réponse à une augmentation de la viscosité sanguine et à une hypoxie tissulaire. Il existe un risque de formation de caillots sanguins.

Pour déterminer une forme ou une autre de la maladie, vous devez effectuer des tests de laboratoire:

- Etude d'un test sanguin général: le taux de globules rouges chez l'homme et la femme

- Détermination des taux sériques d'érythropoïétine

- Analyse des gaz du sang

- Échographie rénale

- Mesure des taux d'hématocrite et d'hémoglobine

- Examen échographique du cœur et des vaisseaux sanguins

- Détermination du taux de réticulocytes (jeunes précurseurs des érythrocytes) dans le sang

- Détermination du nombre de plaquettes et de globules blancs (pour la différenciation avec la maladie de Wakesz)

Traitement de l'érythrocytose

Le traitement de l'érythrocytose repose sur le traitement du facteur étiologique qui l'a provoquée. Les patients présentant des formes hypoxiques sont traités avec de l'oxygène. En cas d'érythrémie, la saignée est prescrite avec des paramètres de laboratoire appropriés (l'hématocrite doit être d'au moins 50%). Après la procédure, les patients reçoivent une injection prophylactique avec diverses solutions de substitution du sang..

Un traitement similaire est également prescrit pour les patients présentant une érythrocytose relative, où toute l'attention est portée à la restauration des volumes plasmatiques perdus. De plus, la correction de la condition qui a provoqué ce type d'érythrocytose est nécessaire. Par exemple, en cas de maladie infectieuse, un traitement doit être prescrit contre l'agent pathogène. En présence de manifestations de coma cétoacidotique, la dose d'insuline est modifiée, l'administration d'infusions isotoniques est prescrite. Si la cause de l'érythrocytose est des valeurs de température élevées, il est alors nécessaire d'effectuer un traitement «lytique» pour le réduire.

Un traitement chirurgical de l'érythrocytose peut être prescrit en cas de détérioration correspondante de la maladie sous-jacente ou de son caractère oncologique.

De plus, les patients suivent un certain régime: il exclut les aliments gras et contenant du fer..

De plus, il est important d'observer le bon régime de vie: les patients fumeurs atteints d'érythrocytose doivent abandonner cette habitude et les patients qui souffrent d'une augmentation de poids corporel doivent progressivement réduire leur poids..

Les informations présentées dans cet article sont destinées à des fins d'information uniquement et ne peuvent remplacer les conseils d'un professionnel et l'assistance médicale qualifiée. Au moindre soupçon de présence de cette maladie, assurez-vous de consulter votre médecin!

Érythrocytose: causes, traitements et pronostic pour la vie

Les globules rouges ont de nombreuses fonctions dans le corps. Par le nombre de globules rouges, des pathologies ou des saignements cachés peuvent être détectés. Un nombre élevé de globules rouges est appelé érythrocytose..

Érythrocytes: description de la fonction

Les globules rouges sont un élément important du système hématopoïétique. Ce sont des globules rouges qui contiennent des protéines, de l'hémoglobine et des lipides. L'apparence des globules rouges ressemble à des disques courbes. Son diamètre est compris entre 7 et 8 microns..

La fonction principale des érythrocytes est d'éliminer le dioxyde de carbone du corps et de saturer davantage tous les organes et tissus en oxygène. Une autre fonction tout aussi importante est d'assurer l'équilibre acido-basique du sang.

Les cellules sanguines nettoient le corps des déchets et des toxines.

En outre, les érythrocytes sont impliqués dans le processus de coagulation sanguine..

L'activité vitale des cellules ne dépasse pas 4 mois. Ensuite, ils meurent et le renouvellement se produit - des réticulocytes apparaissent. Il s'agit d'une forme jeune de globules rouges. Ils ne doivent pas apparaître dans le sang, cependant, lorsque le processus d'érythropoïèse s'intensifie, des réticulocytes peuvent être remarqués au cours de l'étude..

Prise de sang: préparation et taux d'indicateur

La norme des érythrocytes: chez les nourrissons, les enfants, les femmes, les hommes et pendant la grossesse

L'analyse des érythrocytes est incluse dans le test sanguin général. La procédure ne nécessite pas de préparation particulière. Vous ne pouvez pas prendre de petit-déjeuner avant l'analyse. Pendant la procédure, vous devez être au repos. La veille de l'étude, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées. Avant la procédure, vous devez vous abstenir de fumer et il est préférable de ne pas fumer du tout 3 heures avant de prendre du sang.

Le sang est prélevé sur le coussinet du quatrième doigt de la main gauche. Pour les tests sanguins chez les jeunes enfants, du matériel peut être prélevé sur le talon. La collecte de sang peut également être effectuée par une veine. Le matériel de recherche dans ce cas est de meilleure qualité..

Ensuite, une goutte de sang est appliquée sur un verre et frottée avec un autre verre. Après cela, le matériau est teint avec un colorant spécial. Un assistant de laboratoire examine un frottis obtenu au microscope et compte le nombre de cellules sanguines.

En tenant compte de l'âge, de l'âge, le nombre de cellules sanguines sera différent:

  • Le nombre normal d'érythrocytes chez la femme est de 3,4 à 5,1 * 1012 / l.
  • L'indicateur pour les hommes devrait normalement être de 4,1 - 5,7 * 1012 / l.
  • Dans l'enfance, le nombre d'érythrocytes varie entre 4 et 6,6 * 1012 / l.
  • Chez les nouveau-nés, cet indicateur doit être compris entre 5,4 et 7,2 * 1012 / l,
  • Chez les enfants de la première année de vie - 3-5,4 * 1012 / l, jusqu'à 12 ans - 3,6-5 * 1012 / l.
  • Pendant la grossesse, le nombre d'érythrocytes doit être de 3-3,5 * 1012 / l.

Si le montant dépasse la norme, c'est le signe d'un processus inflammatoire dans le corps. Vous pouvez déchiffrer vous-même l'analyse, mais le médecin déterminera la raison de l'augmentation. Il existe certaines désignations: RBC, RDW, MCV. La valeur de l'indice de couleur et le taux d'hémoglobine sont également déterminés..

RBC indique le nombre total de globules rouges, RDW indique la taille et le volume et MCV indique la distribution moyenne des cellules sanguines.

Ces indicateurs, ainsi que d'autres, aideront à clarifier le diagnostic. Avec une augmentation du taux de globules rouges, les médicaments ne sont pas toujours nécessaires. Il est important de déterminer quelle est la raison du changement du nombre de globules rouges.

Raisons de l'augmentation

Causes possibles de l'érythrocytose

Une augmentation du nombre d'érythrocytes peut indiquer non seulement des processus pathologiques, mais également être le résultat de divers facteurs. Lors d'un long séjour en montagne, l'air est très maigre et il n'y a pas assez d'oxygène. Cela peut affecter l'augmentation des cellules sanguines.

Une augmentation du volume de globules rouges dans le sang dans la pratique médicale est appelée érythrocytose. Une teneur accrue en cellules dans le sang peut être observée lors de la consommation d'eau potable de mauvaise qualité.

L'eau chlorée et l'eau hautement gazeuse peuvent également affecter l'indicateur. Lors de la réception d'une forte dose de rayonnement, le niveau de cellules sanguines dépassera la norme.

Si une personne travaille dans des conditions chaudes, l'augmentation de la température augmentera considérablement le volume des globules rouges..

Une augmentation du taux de globules rouges peut indiquer des pathologies et des maladies:

  • Dysfonction respiratoire
  • Cardiopathie
  • Maladies infectieuses
  • Maladies oncologiques
  • Érythrémie

Le niveau des érythrocytes peut changer à la hausse avec une viscosité sanguine accrue. Ce symptôme est observé avec la déshydratation, la diarrhée. Le manque de vitamines et de minéraux peut également provoquer une augmentation des globules rouges.

Une augmentation des globules rouges dans le sang d'un enfant peut être causée par les raisons suivantes: fumée secondaire, maladies du sang, diminution du cortex surrénalien.

Si, selon les résultats de l'analyse, une diminution du volume des érythrocytes est observée, cela indique une diminution de l'hémoglobine et le développement d'une anémie.

Normalisation du taux de globules rouges

Pour normaliser le contenu des érythrocytes et augmenter l'hémoglobine dans le sang, vous devez modifier votre alimentation et mener une vie saine. Pour réduire le taux d'hémoglobine, vous devez exclure les aliments qui contribuent à son augmentation (viande, légumineuses, épinards, etc.). La consommation de produits laitiers devrait être augmentée. Les produits à base de viande doivent être remplacés par du poisson, des fruits de mer, des protéines végétales.

Normaliser le taux de globules rouges en modifiant uniquement le régime alimentaire ne suffit pas. Il est important d'être examiné et de trouver la cause de ce problème. Dans certains cas, la saignée est prescrite au patient afin de réduire l'hémoglobine et l'administration ultérieure de solution de remplacement sanguin et de glucose.

Avec l'érythrocytose, il est nécessaire de suivre un régime alimentaire spécial et de prendre des médicaments qui aident à fluidifier le sang et à renforcer les parois des vaisseaux sanguins.

Le médecin donnera des recommandations en tenant compte du processus pathologique. Pour éviter l'épaississement du sang, vous devez consommer plus de liquide sous forme de thé, compotes, boissons aux fruits, etc..

Pour détecter d'éventuels troubles du corps, le sang doit être donné en temps opportun. Plus de fruits et légumes devraient être inclus dans le régime.

Cela est nécessaire non seulement pour la formation suffisante de globules rouges, mais également pour la formation de la forme et de la taille souhaitées..

Vous devez boire uniquement de l'eau de haute qualité et éviter d'utiliser de l'eau chlorée. Il est également nécessaire de limiter la consommation de boissons gazeuses. Il n'est pas difficile de normaliser le taux de globules rouges dans le sang. Pour ce faire, vous devez respecter ces règles et donner du sang régulièrement.

Complications avec le mauvais traitement

Conséquences possibles de la pathologie

Les conséquences de l'érythrocytose peuvent survenir avec un traitement inadéquat et la nomination de médicaments spéciaux.

En fonction de la gravité de l'érythrocytose et du traitement, les complications suivantes peuvent survenir:

  • Teinte bleuâtre des lèvres et du visage
  • Maux de tête et vertiges
  • Bruit dans les oreilles
  • Augmentation de la pression artérielle
  • Dyspnée

De nombreux organes et tissus souffrent de la production rapide de globules rouges. En conséquence, le sang devient épais, ce qui augmente le risque de caillots sanguins..

Une augmentation de la taille du foie et de la rate, des saignements gastro-intestinaux, des signes d'angine de poitrine peuvent également être observés.

Une aggravation supplémentaire de la condition peut entraîner de graves conséquences irréversibles. Afin d'éviter ces conséquences, il est nécessaire d'effectuer un ensemble de mesures thérapeutiques et prophylactiques pour augmenter les cellules sanguines.

Pour éviter une augmentation des globules rouges, il est important de respecter les règles suivantes:

  1. Surveiller systématiquement la numération globulaire.
  2. Évitez la surcharge cardiaque et l'insuffisance cardiaque.
  3. Traiter en temps opportun les maladies inflammatoires du système respiratoire (pneumonie, emphysème pulmonaire, tuberculose pulmonaire, etc.).
  4. Débarrassez-vous des mauvaises habitudes, en particulier le tabagisme, qui conduit à la bronchite.
  5. Il est important de subir périodiquement des examens et de passer les tests nécessaires. Cela aidera à reconnaître la maladie à un stade précoce..

Érythrocytose: 4 principales causes de développement et méthodes de diagnostic, traitement, prévention

Notre sang est constitué d'une partie liquide - plasma et éléments cellulaires. La plupart des globules rouges du corps - érythrocytes.

Caractéristique

Un érythrocyte est une cellule sanguine non nucléaire qui a une forme biconcave. La principale source d'énergie est le glucose et le processus de sa dégradation - la glycolyse est importante. En l'absence de glucose, l'érythrocyte meurt, donc une hémolyse se produit. La fonction principale de l'érythrocyte est l'échange gazeux entre le sang et les cellules, réalisé à l'aide de l'hémoglobine.

L'hémoglobine est une protéine qui donne une couleur rouge sang. C'est le principal acteur de l'échange gazeux entre les poumons et le sang, où le dioxyde de carbone des cellules et des tissus est échangé contre de l'oxygène. Ce type d'hémoglobine est appelé oxyhémoglobine. L'hémoglobine cède également l'oxygène reçu aux cellules et prend du monoxyde de carbone. Cette forme d'hémoglobine est appelée carbohémoglobine..

Contenu normal

Normalement, les fluctuations des taux d'érythrocytes et d'hémoglobine sont autorisées (tableau 1).

Tableau 1. Valeurs de référence des érythrocytes et de l'hémoglobine.

SolÉrythrocytesHémoglobine
Masculin3,9 à 5,5 * 10 * 12 / l130 à 160 g / l
Femme3,9 à 4,7 * 10 * 12 / l120 à 140 g / l

Une augmentation du taux de globules rouges est appelée érythrocytose, elle peut être causée à la fois par des facteurs physiologiques et pathologiques..

L'érythrocytose chez la femme est caractérisée par une teneur en globules rouges dans le sang supérieure à 5 * 10 * 12 / l, chez l'homme - 6 * 10 * 12 / l.

Classification de l'érythrocytose

En fonction des facteurs conduisant au développement

Étant donné que l'érythrocytose n'est pas une maladie indépendante, mais qu'elle survient à la suite d'un processus pathologique, elle peut être classée en fonction de facteurs qui contribuent au développement.

  1. Physiologique. Cela résulte de l'adaptation du corps à un manque d'oxygène. Par exemple, chez les habitants des hautes terres, chez les nouveau-nés, les premiers jours après la naissance. Avec suffisamment d'oxygène, le taux de globules rouges revient à la normale.
  2. Pathologique. Se développe à la suite d'un processus pathologique dans le corps.

Par origine

  1. Primaire. Causé par des troubles génétiques. Les érythrocytes donnent à peine de l'oxygène aux cellules et aux tissus, une hypoxie peut survenir. Cet état survient dès la naissance et persiste tout au long de la vie. Le plus souvent trouvé chez les enfants et est héréditaire.
  2. Secondaire. Il est acquis avec une maladie des organes et des systèmes. Lors du traitement de la maladie sous-jacente, les symptômes de l'érythrocytose sont éliminés.

Types d'érythrocytose secondaire:

  • toxique;
  • stressant;
  • myogène (muscle);
  • essentiel;
  • hypoxique;
  • paranéoplasique.

En fonction du rapport cellules / plasma

  • érythrocytose relative - une augmentation du nombre d'érythrocytes dans le volume sanguin se produit avec une diminution de la quantité de plasma. Le nombre de globules rouges synthétisés dans la moelle osseuse reste normal;
  • érythrocytose absolue - une augmentation du taux de globules rouges est causée par une stimulation accrue de la moelle osseuse pour produire ces cellules.

Quelles sont les causes du développement de l'érythrocytose?

Déshydratation générale

Chaque type d'érythrocytose a ses propres raisons de développement. D'une autre manière, l'érythrocytose relative est également appelée hémoconcentration, résultant d'un manque de liquide dans le corps.

Autrement dit, il n'y a pas assez de volume de plasma et le sang devient plus concentré..

Cette condition peut survenir avec une transpiration accrue, une déshydratation du corps, un empoisonnement et le développement de vomissements, de diarrhée, de brûlures.

Érythrocytes congénitaux

Avec l'érythrocytose congénitale, la maladie est transmise par les parents de manière autosomique récessive. L'hémoglobine cède difficilement de l'oxygène aux tissus, ce qui provoque le développement d'une hypoxie. Une synthèse accrue des globules rouges se produit comme un mécanisme compensatoire.

Maladies provoquant le développement de l'érythrocytose

Les maladies peuvent entraîner une augmentation de la production de globules rouges avec un manque d'oxygène ou une augmentation de la production d'érythropoïétine, une hormone qui stimule le développement des globules rouges dans la moelle osseuse.

Maladies pouvant entraîner une érythrocytose:

  1. Avec une consommation accrue d'oxygène lors de diverses réactions, par exemple avec des troubles du système endocrinien (thyrotoxicose).
  2. Les tumeurs sécrétant des hormones, par exemple, des reins, de l'hypophyse, favorisent la libération de substances qui améliorent la production d'érythrocytes. Ceci est possible avec le phéochromocytome, les tumeurs ovariennes.
  3. Avec un manque de saturation de l'hémoglobine en oxygène dans les poumons - bronchite, pleurésie, asthme, tuberculose, emphysème.
  4. Avec une circulation sanguine insuffisante dans les vaisseaux, une hypoxie circulatoire se produit, qui peut se développer à la suite d'une maladie cardiaque, d'une crise cardiaque.

L'hypervitaminose de la vitamine B 12, impliquée dans la synthèse de nouvelles cellules sanguines, peut également entraîner une érythrocytose.

Facteurs externes

L'érythrocytose peut être provoquée par le tabagisme, une activité physique accrue, des situations stressantes, une intoxication au monoxyde de carbone, à la suite de laquelle une forme pathologique (carboxyhémoglobine) se forme.

Manifestations cliniques de l'érythrocytose

L'évolution clinique de l'érythrocytose chez les hommes et les femmes dans leur ensemble ne diffère pas de manière significative. Une légère augmentation du taux de globules rouges et d'hémoglobine est généralement asymptomatique. Cette condition ne peut être détectée qu'avec un test sanguin..

Stade érythrocytaire

À l'avenir, le stade érythrémique se développe et les symptômes commencent à apparaître:

  • la peau devient rougeâtre (mains et visage);
  • avec hypoxie, cyanose du bout du nez, des doigts, des ongles apparaît. Se produit avec une érythrocytose congénitale, pulmonaire et cardiaque;
  • une augmentation de la viscosité du sang entraîne l'apparition de caillots sanguins et le développement d'une thrombose;
  • la rate et le foie augmentent de taille;
  • troubles du travail du cœur;
  • augmentation de la pression artérielle (hypertension);
  • mal de crâne.

Stade anémique

Si elle n'est pas traitée, la condition progresse - le stade anémique. La moelle osseuse est remplacée par du tissu conjonctif, en conséquence, le niveau de toutes les cellules sanguines diminue. Cela peut se manifester:

  • le développement du syndrome hémorragique - avec un faible taux de plaquettes;
  • perte de poids;
  • le développement d'un syndrome anémique - évanouissements, vertiges, pâleur de la peau.

Caractéristiques de l'érythrocytose chez les enfants

Si un nombre élevé d'érythrocytes est détecté chez les enfants, une érythrocytose primaire est suspectée, c'est-à-dire la présence d'un trouble génétique. S'il est confirmé, cela nécessitera très probablement une thérapie à vie..

Critères de diagnostic

L'érythrocytose est possible dans n'importe quel groupe d'âge, il est donc extrêmement important de diagnostiquer correctement cette condition. Cela facilitera les études de laboratoire, instrumentales, ainsi que les données d'examen des patients.

Tout d'abord, vous devez passer un test sanguin général, qui reflétera les niveaux d'érythrocytes, d'hémoglobine, d'hématocrite et d'autres cellules.

Le tableau 2 présente les données du test sanguin général, en fonction du stade de l'évolution de l'érythrocytose.

Tableau 2. Indicateurs d'un test sanguin général pour l'érythrocytose.

Indicestade initialStade érythrocytaireStade anémique
Numération érythrocytaireM: 5,7 à 7,5 x 10 * 12 / Lplus de 8 x 10 * 12 / lmoins de 3 x 10 * 12 / l
L: 5,2 - 7 x 10 * 12 / lplus de 7,5 x 10 * 12 / lmoins de 2,5 x 10 * 12 / l
La numération plaquettaire180 à 400 x 10 * 9 / lplus de 400 x 10 * 9 / lmoins de 150 x 10 * 9 / l
Numération leucocytaireinchangéplus de 12 x 10 * 9 / l (en l'absence d'infection ou d'intoxication)moins de 4,0 x 10 * 9 / l
Numération des réticulocytesM: pas changéplus de 2%peut être normal, augmenté ou diminué
F: pas changéplus de 2,5%
Hémoglobine totaleM: 130 à 185 g / lplus de 185 g / lmoins de 130 g / l
W: 120 à 165 g / lplus de 165 g / lmoins de 120 g / l
Index de couleurinchangémoins de 0,8peut être normal, augmenté ou diminué
HématocriteM: 42 à 52%53 - 60% et plusmoins de 40%
W: 38 à 50%51 - 60% et plusmoins de 35%
Vitesse de sédimentation des érythrocytesM: 2 à 10 mm / heure0 à 2 mm / hplus de 10 mm / heure
W: 3 - 15 mm / heure0 - 3 mm / heureplus de 15 mm / heure

Remarque: M - hommes, F - femmes.

Un examen échographique (échographie) des reins, du cœur, des vaisseaux sanguins, de la rate et du foie peut être effectué pour évaluer la taille, l'état du système circulatoire, la présence de caillots sanguins.

La composition gazeuse du sang vous permettra de savoir si l'augmentation des globules rouges était due à un manque d'oxygène ou s'il y avait d'autres raisons.

Vous pouvez effectuer une ponction de moelle osseuse, ce qui vous permettra d'évaluer la synthèse des cellules hématopoïétiques et de déterminer le.

Détermination de la concentration d'érythropoïétine. Au stade initial et érythrocytaire, sa synthèse est inhibée par un nombre accru d'érythrocytes. Au stade anémique, au contraire, un faible niveau stimule la production accrue de l'hormone par les reins..

Les principaux domaines de traitement de l'érythrocytose

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de rechercher la cause de l'augmentation du taux de globules rouges dans le sang. Avec l'érythrocytose secondaire, il vaut la peine de traiter la maladie sous-jacente, qui a conduit à un taux élevé de globules rouges.

Il sera utile d'éliminer les facteurs provoquants. Un régime est prescrit, il est recommandé d'abandonner les aliments gras, les aliments contenant du fer (viande, céréales, fruits rouges), de fumer et de boire des boissons alcoolisées.

Il vaut la peine de respecter le régime de consommation optimal. Tout traitement médicamenteux doit être prescrit par le médecin traitant. En fonction de la cause de l'érythrocytose, il prescrira un traitement approprié.

De plus, une oxygénothérapie, une saignée ou une érythrocytaphérèse peuvent être effectuées.

Prévisions pour la vie et la santé du patient

Le résultat de l'érythrocytose dépendra de son type, de sa cause, de sa négligence et de la présence d'une pathologie concomitante. Avec une visite opportune chez un médecin, le niveau d'effets indésirables diminue.

La prévention

Pour éviter qu'une augmentation du taux de globules rouges n'entraîne de graves conséquences, il est nécessaire d'exclure l'influence des facteurs provoquants, c'est-à-dire d'arrêter de fumer, d'observer un régime de consommation d'alcool, de normaliser le poids corporel si nécessaire, de traiter les maladies existantes du cœur, des poumons, du système endocrinien, de surveiller le niveau des globules sanguins - donner du sang pour une analyse générale une fois par an.

Conclusion

L'érythrocytose n'est pas une maladie indépendante. Il survient à la suite d'une pathologie ou d'une réaction adaptative déjà existante. En l'absence du traitement nécessaire, l'état pathologique peut entraîner de graves complications. Par conséquent, vous devez porter une attention particulière à votre corps et l'écouter..

Érythrocytose: qu'est-ce que c'est, secondaire, chez les hommes, causes, femmes, symptomatique, primaire, absolu, symptômes, traitement, hémoconcentration

L'érythrocytose est une condition dans laquelle le taux de globules rouges et d'hémoglobine augmente. Dans ce cas, le sang devient plus visqueux, il y a une violation du flux sanguin et des échanges gazeux.

Classification

En fonction des facteurs qui provoquent le développement de la maladie, l'érythrocytose est physiologique et pathologique. Le premier se produit lorsque le corps s'adapte à une carence en oxygène, le second - avec le développement de processus pathologiques dans le corps.

Ils distinguent également la forme primaire et secondaire de la maladie..

Érythrocytose primaire

L'érythrocytose primaire est due à des troubles génétiques et est héréditaire. Elle est diagnostiquée chez les nouveau-nés et les enfants et persiste jusqu'à la mort. Dans cette maladie, les globules rouges donnent à peine de l'oxygène aux tissus et aux cellules, ce qui entraîne le développement d'une hypoxie..

Érythrocytose secondaire

De nombreux patients se posent la question: érythrocytose secondaire - qu'est-ce que c'est? La raison du développement de la forme secondaire réside dans la présence d'autres maladies. Pour ramener le nombre de globules rouges à la normale, vous devez diagnostiquer la pathologie sous-jacente et commencer à la traiter.

Il existe 6 types d'érythrocytose symptomatique:

  • toxique;
  • hypoxique;
  • stressant;
  • essentiel;
  • myogène (muscle);
  • paranéoplasique.

Les raisons

Les patients s'intéressent aux causes de l'érythrocytose; les raisons pour lesquelles il se développe dépendent de la forme de la maladie.

Forme vraie

La vraie forme se réfère à l'érythrocytose primaire et est rarement observée. Elle se caractérise par une prolifération de la moelle osseuse et la production d'un grand nombre de globules rouges.

Les principales causes de l'érythrocytose:

  • prédisposition héréditaire;
  • les troubles génétiques.

En outre, la vraie forme se produit en raison de maladies pulmonaires (y compris l'hypoxie, l'apnée) et l'empoisonnement au monoxyde de carbone.

Forme absolue

L'érythrocytose absolue est symptomatique (secondaire). Dans ce cas, la croissance de la moelle osseuse ne se produit pas, car la maladie se développe dans le contexte de processus pathologiques se produisant dans le corps. Ceux-ci inclus:

  • maladie pulmonaire, insuffisance respiratoire;
  • hypoxie prolongée;
  • néoplasmes (malins et bénins).

Parfois, la condition se produit lorsqu'elle est exposée à des facteurs externes:

  • Hébergement dans une région montagneuse. Dans des conditions de carence en oxygène, le sang devient plus épais. Cela conduit à une augmentation du contenu en globules rouges.
  • Travailler avec des produits chimiques. La forme absolue de la maladie survient lorsque l'on travaille avec des produits chimiques qui peuvent lier l'hémoglobine. Une telle érythrocytose est diagnostiquée chez les travailleurs industriels lorsqu'ils interagissent avec l'aniline et d'autres substances similaires..

Forme relative

L'érythrocytose relative est une forme de la maladie dans laquelle une augmentation du taux de globules rouges est associée à une diminution du volume plasmatique. Dans le même temps, le nombre de cellules sanguines produites par la moelle osseuse reste dans la plage normale..

Une érythrocytose d'hémoconcentration peut survenir pour les raisons suivantes:

  • transpiration abondante;
  • déshydratation du corps;
  • des brûlures;
  • intoxication, accompagnée d'une perte de liquide (avec diarrhée, vomissements).

Symptômes et diagnostics

L'érythrocytose chez les femmes et les hommes est la même. Dans les premiers stades, la maladie ne se révèle en aucun cas et est asymptomatique. La pathologie peut être identifiée par hasard à l'aide d'un test sanguin. Avec le développement ultérieur de l'érythrocytose, les symptômes deviennent prononcés. Ceux-ci inclus:

  • rougeur de la peau;
  • caillots sanguins, occlusion vasculaire;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • troubles du travail du cœur;
  • maux de tête;
  • une augmentation de la taille du foie et de la rate;
  • coloration des ongles, des doigts et du bout du nez de couleur bleuâtre (avec hypoxie);

L'absence de traitement à long terme est lourde de la progression de la maladie et de son passage au stade anémique. Dans ce cas, la moelle osseuse est remplacée par du tissu conjonctif, le niveau des globules sanguins diminue. Dans ce cas, les signes suivants sont observés:

  • développement d'un syndrome anémique avec étourdissements, évanouissements, blanchiment de la peau;
  • perte de poids, épuisement physique;
  • le développement du syndrome hémorragique;
  • faiblesse, somnolence, diminution des performances.

Un test sanguin général ou biochimique permet de détecter une teneur accrue en globules rouges. Pour établir la cause du développement de la maladie, une échographie des organes internes, un examen du système cardiovasculaire, une fluorographie sont effectuées.

Traitement

Le traitement de l'érythrocytose nécessite une approche intégrée. Il est important de comprendre ce qui a causé le développement de la maladie et de l'éliminer..

Thérapie médicamenteuse

Dans la plupart des cas, avec l'érythrocytose, le traitement est conservateur - des anti-inflammatoires et des cytostatiques (antitumoraux) sont utilisés. Dans les cas graves, des anticoagulants et des agents antiplaquettaires sont prescrits - des médicaments pour fluidifier le sang. Ceux-ci comprennent les médicaments suivants:

La forme héréditaire de la maladie est caractérisée par une production accrue d'érythrocytes dans la moelle osseuse. Dans ce cas, une saignée est effectuée, suivie de l'introduction de substituts sanguins et de glucose..

La prise de complexes vitaminiques avec érythrocytose (en particulier sans l'autorisation d'un spécialiste) n'est pas recommandée.

Régime

Le traitement de la maladie nécessite le respect du régime alimentaire. Dans ce cas, vous devez respecter les recommandations suivantes:

  • Les produits à forte teneur en vitamine K devront être abandonnés, car ils accélèrent la coagulation sanguine et aggravent le bien-être. Avec l'érythrocytose, la laitue et les épinards sont interdits.
  • Pour l'hypertension, les noix peuvent être utilisées. Ce remède naturel normalise les lectures de pression artérielle.
  • Pour fluidifier le sang, il est recommandé de manger des aliments riches en iode (y compris les fruits de mer, les algues) et les grains de blé. Pour obtenir un résultat prononcé, ils doivent être présents en permanence dans l'alimentation..
  • Si vous avez de la plaque ou des caillots sanguins, vous pouvez utiliser de l'huile de poisson. L'utilisation régulière du supplément aide à nettoyer les vaisseaux sanguins et à améliorer la circulation sanguine.
  • Le régime doit inclure des légumes frais et des fruits riches en acide folique: poivrons rouges, ail, tomates. Ils ont un effet positif sur l'état du corps et le bien-être..

Méthodes de physiothérapie

L'érythrocytose chez les hommes et les femmes est traitée par thérapie physique. Plusieurs procédures peuvent être effectuées avec ce diagnostic:

  • Oxygénothérapie. Un tel traitement est prescrit pour l'hypoxie tissulaire (c'est-à-dire avec une maladie causée par une carence en oxygène).
  • Hirudothérapie. Il est largement utilisé en association avec des médicaments. Cela implique l'utilisation de sangsues médicinales qui sucent le sang humain et injectent de l'hirudine, une substance qui réduit la coagulation du sang. Un cours d'hirudothérapie est recommandé - deux fois par an.
  • Apithérapie. Il s'agit d'un ensemble de méthodes de traitement utilisant les abeilles et leurs produits métaboliques. Avec l'érythrocytose, vous pouvez utiliser une teinture d'abeille morte (c'est-à-dire d'individus décédés de mort naturelle). La couverture chitineuse des abeilles contient de l'héparine - une substance permettant de normaliser la densité sanguine (dans le corps humain, les cellules hépatiques sont responsables de sa production).

ethnoscience

Il est impossible de guérir la polyglobulie avec l'aide de la médecine traditionnelle, mais il est possible d'améliorer la condition. Il est recommandé de faire attention aux recettes suivantes:

  • Mélangez 250 g d'ail émincé pelé et 300 g de miel naturel. Insistez dans un endroit frais pendant 3 semaines. Prendre trois fois par jour pour 1 cuillère à soupe. l. 40 minutes avant les repas.
  • Moudre 1/2 cuillère à café dans un moulin à café. fleurs séchées d'absinthe amère, verser 1 tasse de kéfir et bien mélanger. Prendre quotidiennement au coucher pendant 7 jours. Faites ensuite une pause de 7 à 10 jours et reprenez le traitement. Une telle thérapie aidera à nettoyer le foie, à renforcer l'immunité et à normaliser la coagulation sanguine..
  • Prenez 100 g de muscade moulue, versez 1/2 litre de vodka. Infuser pendant 3 semaines, en secouant régulièrement et égoutter. Consommez 20-30 gouttes, dissoutes dans 1/4 de verre d'eau chaude, trois fois par jour, une demi-heure avant les repas. Lorsque le remède prend fin, faites une pause de 10 jours et reprenez le traitement. Au total, vous devez diriger 5 cours.
  • Broyer la racine de gingembre frais d'environ 4 cm de long sur une râpe, mélanger avec 1 c. thé vert et 1 pincée de cannelle. Versez 1/2 litre d'eau bouillante, laissez reposer 45 minutes et égouttez. Ajoutez une petite quantité de miel et de jus de citron à la boisson finie. A consommer dans les 24 heures.
  • Prélever 200 g de racines de mûrier, laver, hacher et placer dans une casserole en émail. Ajouter 3 litres d'eau froide, laisser reposer 60 minutes. Mettez à feu doux, attendez une ébullition et maintenez la cuisinière pendant encore 15 minutes. Après ce temps, retirez le bouillon du feu, laissez refroidir et filtrez. Consommez 200 ml trois fois par jour avant les repas. La durée d'un cours est de 5 jours. Une nouvelle rétention est possible après une pause de 2-3 jours. Pour obtenir un résultat prononcé, vous aurez besoin de 2 à 3 cours. Conservez le bouillon fini à basse température..

Prévoir

L'issue de la maladie dépend de son type, de sa gravité, des causes de son développement, de la présence de maladies concomitantes. Plus tôt le patient cherche un médecin, meilleur est le pronostic. Un traitement rapide vous permet de vous débarrasser de l'érythrocytose, de prévenir le développement de complications et de minimiser la menace pour la vie.

Érythrocytose: traitement et régime

Diminution de la viscosité du sang avec érythrocytose

Le danger de l'érythrocytose est que le sang devient beaucoup plus visqueux. Imaginez à quelle vitesse la pompe échouera, devant pomper du sirop au lieu de l'eau.

Mais avec l'augmentation de la viscosité du sang, la charge sur le cœur, la pompe de notre système circulatoire, augmente également fortement. Par conséquent, les médecins prescrivent dans de tels cas des agents antiplaquettaires - des médicaments qui réduisent la viscosité du sang (par exemple, l'aspirine).

De plus, la médecine alternative vient à la rescousse..

Dans le traitement de l'érythrocytose, ainsi que des médicaments, des méthodes alternatives telles que l'hirudothérapie et l'apithérapie sont utilisées..

L'hirudothérapie est une méthode de traitement qui utilise des sangsues médicinales. La sangsue aspirée injecte une substance spéciale dans le sang humain - l'hirudine, qui agit instantanément et son effet dure jusqu'à plusieurs jours. Pour le traitement de la viscosité du sang, il est nécessaire de mener des cours d'hirudothérapie 1 à 2 fois par an.

Apithérapie - méthodes de traitement de diverses maladies à l'aide d'abeilles vivantes, ainsi que de miel et d'autres produits apicoles.

Avec l'érythrocytose, la teinture d'abeille morte (c'est-à-dire d'abeilles mortes de mort naturelle) aide bien.

La couverture chitineuse des abeilles contient de l'héparine - une substance spéciale qui régule la coagulation sanguine, produite par les cellules hépatiques du corps humain.

Lors du traitement d'une viscosité sanguine élevée, l'héparine et l'hirudine ont un effet similaire, favorisant une liquéfaction rapide. Eh bien, puisque ces deux substances sont d'origine naturelle, elles sont absolument inoffensives et provoquent rarement des allergies..

Nutrition pour l'érythrocytose: aliments qui réduisent la viscosité du sang

Un régime avec érythrocytose est l'une des conditions préalables à un rétablissement rapide.

  • Essayez de limiter votre consommation d'aliments riches en vitamine K, car ils favorisent la coagulation du sang et le rendent encore plus épais. L'aronia, les épinards, la laitue et autres légumes à feuilles sont particulièrement riches en cette vitamine..
  • Assurez-vous que votre corps reçoit régulièrement de l'iode: il réduit la viscosité du sang et augmente le tonus vasculaire. Moudre les algues sèches dans un moulin à café et assaisonner les plats avec au lieu de sel (à raison de 1 cuillère à café par jour).
  • Mangez des aliments qui réduisent la viscosité du sang et contiennent de la taurine, qui normalise la tension artérielle: volaille, poisson blanc, crustacés, noix et amandes (de préférence 1 cuillère à soupe de noix par jour).
  • Mangez du poisson au moins 3 à 4 fois par semaine, en privilégiant les variétés grasses marines et océaniques: l'huile de poisson contient des substances qui contribuent non seulement à fluidifier le sang, mais également à la résorption des caillots sanguins et des plaques sclérotiques existants.
  • N'oubliez pas que l'ail, les tomates, les poivrons (surtout les rouges), les cerises, les cerises douces, le melon, le pamplemousse, le mélilot, le gingko biloba réduisent la viscosité du sang..
  • Incluez le piment dans votre alimentation: il contient des vitamines A et E, ainsi que du potassium et de l'acide folique, qui sont d'excellents anticoagulants et préviennent les maladies cardiovasculaires.
  • Boire quotidiennement 120 ml de jus d'orange fraîchement pressé. Entre autres choses, c'est la source la plus riche en vitamine C. (Cependant, il ne faut pas oublier que le jus d'orange est contre-indiqué dans les ulcères d'estomac et les gastrites à forte acidité.)
  • Excellent anticoagulant - 1 verre de vin rouge sec au déjeuner ou au dîner.

Éducation physique pour l'érythrocytose et traitement avec des remèdes populaires

Avec l'érythrocytose, il est nécessaire de modifier non seulement le régime alimentaire, mais également le régime moteur..

L'éducation physique et le sport ont un effet bénéfique sur le corps: le taux de lipides nocifs diminue, ce qui augmente la viscosité du sang (y compris le cholestérol), et le métabolisme général s'améliore.

Au cours des études cliniques, il a été constaté qu'avec l'hypodynamie, le taux de cholestérol et de lipides dépassait la norme chez près de la moitié des sujets..

Cependant, après 12 mois de sport actif, il est resté dans seulement 20% des participants à l'expérience, et un an plus tard, il a atteint sa valeur normale dans presque tous.

Peut-être le traitement de l'érythrocytose et des remèdes populaires utilisant des infusions et des décoctions. Voici des recettes pour les anticoagulants.

Prenez 250 g d'ail pelé, ajoutez 300 g de miel. Bien mélanger et laisser reposer 3 semaines. Prenez 1 cuillère à soupe. cuillère 3 fois par jour 40 minutes avant les repas.

Versez 100 g de muscade moulue avec 0,5 l de vodka. Insistez 3 semaines, secouez quotidiennement, puis filtrez. Prendre 3 fois par jour 30 minutes avant les repas, en ajoutant 20 à 30 gouttes de teinture dans 1/4 tasse d'eau chaude. Lorsque la teinture est terminée, faites une pause de 10 jours. Au total, il est souhaitable d'effectuer 5 cours de traitement.

Broyer 1/2 cuillère à café de fleurs séchées d'absinthe amère dans un moulin à café, les ajouter à un verre de kéfir et mélanger. Boire tous les jours avant de se coucher. Après 1 semaine, faites une pause de 7 à 10 jours, puis répétez le traitement. Ce merveilleux remède non seulement fluidifie le sang, mais nettoie également le foie et rétablit l'immunité..

Rincer abondamment et hacher 200 g de racines de mûrier fraîches (mûrier). Mettre dans un pot en émail, verser 3 litres d'eau froide et laisser reposer 1 heure.

Ensuite, mettez sur feu doux et maintenez pendant 15 minutes après ébullition, puis retirez du feu, laissez refroidir et filtrez. Dans les 5 jours, prenez 200 ml 3 fois par jour avant les repas, puis faites une pause de 2-3 jours.

Pour obtenir le résultat, il est nécessaire d'effectuer 2 à 3 traitements. Le bouillon doit être conservé au réfrigérateur..

Râpez la racine de gingembre frais (environ 4 cm), ajoutez 1 pincée de cannelle et 1 cuillère à café de thé vert. Remuer, verser 0,5 litre d'eau bouillante. Insister pendant 45 minutes, puis filtrer, ajouter le jus de citron et le miel au goût. Boire un verre pendant la journée.

Érythrocytose

L'érythrocytose est une certaine condition pathologique du corps, caractérisée par une augmentation du nombre d'érythrocytes et d'hémoglobine dans la circulation sanguine. La présence d'érythrocytose chez une personne peut être dite avec une augmentation des érythrocytes à partir de 6 T / l et de l'hémoglobine - à partir de 170 g / l.

Il est important de comprendre que l'érythrocytose est un indicateur d'un processus pathologique. D'une certaine manière, l'érythrocytose est une sorte de "miroir de la pathologie", car elle apparaît le plus souvent comme une fonction adaptative du corps à certains processus physiopathologiques.

De plus, l'érythrocytose peut devenir une manifestation de processus tumoraux ou d'hypoxie chronique et peut être leur seule manifestation. Par conséquent, vous devez connaître toutes les manifestations de cette maladie et les raisons qui peuvent la provoquer..

Cela est nécessaire pour sa détection et son traitement en temps opportun, qui doivent être effectués avant que des dommages irréversibles ne se produisent dans le corps.

Causes de l'érythrocytose

Les causes de l'érythrocytose sont différentes..

Attribuez une érythrocytose physiologique, dont la survenue est due à des changements physiologiques dans le corps. Il comprend l'érythrocytose chez les habitants des hautes terres. Le fait est que dans de telles zones, la teneur en oxygène de l'air est réduite, il pénètre dans le corps en une quantité plus petite que ce dont il a besoin.

Le corps produit automatiquement plus de globules rouges que la normale. Une érythrocytose physiologique se développe.

De cette manière, il essaie de «capturer» le plus d'oxygène possible par les érythrocytes: le processus d'hypoxie déclenche l'excrétion de l'érythropoïétine par les reins et active la formation de globules rouges dans la moelle osseuse.

Il est important de noter que ce processus n'est pas instantané, mais se développe progressivement, en tant que fonction adaptative du corps à l'hypoxie. Par conséquent, il est nécessaire de rechercher une érythrocytose chez ceux qui ont vécu suffisamment de temps dans l'air raréfié..

Une érythrocytose physiologique est également observée chez les nouveau-nés. Depuis que l'enfant a reçu du sang maternel dans l'utérus, dans lequel le pourcentage d'oxygène était bien inférieur à son pourcentage dans l'air. Par conséquent, à la naissance, un enfant a un nombre plus élevé de globules rouges qu'avec une analyse similaire, par exemple, 2-3 jours après l'accouchement.

En plus de physiologiques, deux autres types sont distingués: l'érythrocytose absolue et relative.

Une érythrocytose absolue se produit en raison d'une fonction érythropoïétique accrue de la moelle osseuse. Elle peut être stimulée par des maladies pulmonaires chroniques (comme la BPCO, l'emphysème pulmonaire, les cardiopathies congénitales bleues: tétralogie de Fallot).

L'érythrocytose relative est une augmentation du nombre d'érythrocytes et d'hémoglobine par unité de volume sanguin en raison d'une insuffisance du volume plasmatique. Un exemple frappant d'érythrocytose relative est la perte de sang, une diminution du volume de liquide circulant lors de vomissements, une diarrhée massive.

Attribuer une érythrocytose primaire et secondaire

Les causes de l'érythrocytose primaire sont des anomalies génétiques, à la suite desquelles les globules rouges sont plus difficiles à donner de l'oxygène aux tissus.

Des défauts génétiques apparaissent dans la globine, un composant de la molécule d'hémoglobine, ou le contenu d'un régulateur spécial dans les érythrocytes est perturbé, ce qui est responsable de son oxygénation et de sa désoxygénation («chargement» et «déchargement» de l'oxygène dans les globules rouges).

En conséquence, l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène augmente et son retour dans les tissus s'aggrave. Une hypoxie hémique du corps se développe, ce qui stimule l'excrétion de l'érythropoïétine par les reins, ce qui stimule l'érythropoïèse dans la moelle osseuse rouge.

Érythrocytose secondaire

Les érythrocytoses secondaires (érythrocytose symptomatique) comprennent les érythrocytoses survenues à la suite d'autres maladies.

L'érythrocytose secondaire est également divisée en relative et absolue. L'érythrocytose absolue secondaire comprend les affections en raison desquelles, à la suite d'une érythropoïèse plus active ou d'une libération dans le lit vasculaire par la moelle osseuse, le nombre d'érythrocytes par unité de volume sanguin augmente.

Diverses conditions peuvent être à l'origine d'une érythrocytose absolue secondaire. Par exemple, des maladies accompagnées d'ischémie ou de lésions néoplasiques des reins, à la suite desquelles une importante libération d'érythropoïétine se produit, ce qui stimulera la création de nouveaux globules rouges dans la moelle osseuse rouge.

Les situations accompagnées d'ischémie rénale peuvent entraîner des kystes rénaux, diverses inflammations, une sténose de l'artère rénale, une hydronéphrose.

Les lésions tumorales des reins qui entraîneront une augmentation de la production d'érythrocytes comprennent les hypernéphromes rénaux, les néphroblastomes, les tumeurs sécrétant de l'érythropoïétine.

De plus, un nombre accru de globules rouges peut provoquer une transplantation rénale, une transfusion sanguine d'athlètes.

En outre, divers troubles de la régulation neurohumorale peuvent entraîner une érythrocytose, dans laquelle le système nerveux sympathique sera excité.

De plus, une production accrue d'hormones peut entraîner une augmentation de la production d'érythropoïétine. En effet, les hormones thyroïdiennes, les hormones adrénocorticotropes, les catécholamines et les glucocorticoïdes augmentent l'utilisation de l'oxygène par l'organisme..

Et le schéma supplémentaire de la réaction du corps à une diminution de l'oxygène est tout à fait prévisible: en réponse à l'hypoxie, l'érythropoïétine sera libérée dans le sang, suivie d'une augmentation du nombre d'érythrocytes.

Cela comprend également l'utilisation de stéroïdes androgènes comme dopage pour augmenter la masse musculaire.

Un exemple important d'érythrocytose secondaire absolue sont ceux qui sont apparus à la suite de maladies tumorales de l'hématopoïèse rouge dans la moelle osseuse. Un exemple frappant de ces maladies est la véritable érythrémie ou maladie de Vakez. Il se caractérise par une érythropoïèse importante: le nombre d'érythrocytes dans le sang de ces patients peut augmenter de 7 à 10 fois par rapport à la norme.

L'une des raisons les plus frappantes, bien sûr, est l'influence de l'hypoxie et des maladies pulmonaires sur l'apparition d'une érythrocytose symptomatique. Distinguer l'hypoxie hémique, respiratoire, circulatoire et tissulaire.

Avec l'hypoxie hémique, une érythrocytose se développera à la suite d'une diminution de la capacité en oxygène du sang. À titre d'exemple, l'intoxication au monoxyde de carbone, les composés nitrés.

L'hypoxie circulatoire induit une érythropoïèse en raison d'une fonction de pompage insuffisante du cœur et d'un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes. L'insuffisance cardiaque est un excellent exemple de ce type d'hypoxie..

L'hypoxie respiratoire est une conséquence de diverses maladies du système pulmonaire, à la suite desquelles le volume de ventilation des alvéoles diminue. Les exemples sont: l'asthme bronchique, la bronchite chronique, diverses maladies pulmonaires chroniques.

L'hypoxie tissulaire résultera d'une diminution de l'oxydation biologique. Cela peut résulter de la progression de l'une des hypoxies ci-dessus.

L'érythrocytose de genèse secondaire peut également se manifester par une hypoxie exogène de type hypobare et normobare. Dans l'hypoxie normobare, le corps ne reçoit pas d'oxygène de l'air, à la pression barométrique normale dans l'environnement.

A titre d'exemple, on peut citer des cas où une personne se trouve depuis longtemps dans un petit espace avec une mauvaise circulation d'air (placard, ascenseur, gaine). Avec le type hypobare, une augmentation du nombre de globules rouges est obtenue en raison d'une diminution de la pression barométrique elle-même.

Le mal de décompression en est un excellent exemple..

L'érythrocytose relative d'origine secondaire comprend les formes d'hémoconcentration et les formes de redistribution. L'érythrocytose d'hémoconcentration se produit en raison de la perte d'eau du lit vasculaire.

Exemple: forte transpiration d'une personne pendant le travail à des températures élevées, soif prolongée, vomissements et diarrhée dans les maladies infectieuses, conséquences des brûlures, coma cétoacidotique chez les patients atteints de diabète sucré, lésions cutanées ulcéreuses.

Des formes redistributives se forment lorsque, dans diverses situations de stress, des érythrocytes sont brusquement jetés dans le sang circulant, qui se trouvaient auparavant dans les organes et tissus de dépôt..

L'une des causes les plus intéressantes de l'érythrocytose symptomatique est le syndrome de Gaisbeck (maladie de Gaisbeck). Elle est caractérisée par une combinaison d'érythrocytose et d'hypertension artérielle. Les raisons de son apparition sont inconnues. Il existe des théories sur la prédisposition héréditaire à la maladie.

Symptômes d'érythrocytose

Les symptômes de l'érythrocytose dépendent principalement de son type et sont assez différents. Ainsi, par exemple, la couleur de la peau chez les patients présentant une augmentation absolue des érythrocytes sera pléthorique - rouge. Avec des formes relatives, la couleur de la peau n'est généralement pas modifiée. De plus, avec les deux formes, l'examen objectif ne montre pas d'augmentation de la rate..

Avec les variantes cyanotiques de l'érythrocytose, chez les patients du tableau clinique, la cyanose de la peau dominera, ce qui augmentera en position couchée. Toute érythrocytose associée à des lésions rénales est susceptible d'être associée à une hypertension artérielle élevée.

Avec des causes héréditaires d'augmentation du nombre de globules rouges, une couleur érythrocyanotique de la peau sera observée - rouge avec présence de cyanose (car le corps tolère l'hypoxie et contient un grand nombre de globules rouges dans le sang). En outre, cette option se manifestera chez les patients dès l'enfance..

Avec la maladie de Vakez, le patient présentera des symptômes caractéristiques: couleur rouge vif du visage et de la peau; démangeaisons après les procédures de bain et hypertrophie pathologique de la rate.

Il est important de savoir qu'avec les formes acquises, le nombre d'érythrocytes augmente en raison des réactions compensatoires du corps. Par conséquent, le plus souvent avec la normalisation du facteur qui a causé la maladie, l'érythrocytose secondaire disparaît..

Des maux de tête, des symptômes neurologiques avec des causes cérébrales sont également possibles. La fatigue, la somnolence, la faiblesse peuvent apparaître comme une réponse à une augmentation de la viscosité sanguine et à une hypoxie tissulaire. Il existe un risque de formation de caillots sanguins.

Pour déterminer une forme ou une autre de la maladie, vous devez effectuer des tests de laboratoire:

  • Etude d'un test sanguin général: le taux de globules rouges chez l'homme et la femme
  • Détermination des taux sériques d'érythropoïétine
  • Analyse des gaz du sang
  • Échographie rénale
  • Pyélographie intraveineuse
  • Mesure des taux d'hématocrite et d'hémoglobine
  • Examen échographique du cœur et des vaisseaux sanguins
  • Détermination du taux de réticulocytes (jeunes précurseurs des érythrocytes) dans le sang
  • Détermination du nombre de plaquettes et de globules blancs (pour la différenciation avec la maladie de Wakesz)

Traitement de l'érythrocytose

Le traitement de l'érythrocytose repose sur le traitement du facteur étiologique qui l'a provoquée. Les patients présentant des formes hypoxiques sont traités avec de l'oxygène. En cas d'érythrémie, la saignée est prescrite avec des paramètres de laboratoire appropriés (l'hématocrite doit être d'au moins 50%). Après la procédure, les patients reçoivent une injection prophylactique avec diverses solutions de substitution du sang..

Un traitement similaire est également prescrit pour les patients présentant une érythrocytose relative, où toute l'attention est portée à la restauration des volumes plasmatiques perdus. De plus, il est nécessaire de corriger la condition qui a provoqué ce type d'érythrocytose..

Par exemple, en cas de maladie infectieuse, un traitement doit être prescrit contre l'agent pathogène. En présence de manifestations de coma cétoacidotique, la dose d'insuline est modifiée, l'administration de perfusions isotoniques est prescrite.

Si la cause de l'érythrocytose est des valeurs de température élevées, il est alors nécessaire d'effectuer un traitement «lytique» pour le réduire.