Groupe sanguin ABO

Dystonie

Le groupe sanguin ABO est un système qui reflète la présence ou l'absence d'antigènes à la surface des érythrocytes et des anticorps dans le plasma sanguin. La détermination du groupe sanguin est d'une grande importance dans la transfusion de sang et de ses composants.

Groupe sanguin, détermination du groupe sanguin.

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Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment bien se préparer à l'étude?

  • Éliminer les aliments gras de l'alimentation 24 heures avant l'étude.
  • Ne pas fumer dans les 30 minutes précédant l'examen.

Informations générales sur l'étude

Le groupe sanguin ABO est un système qui reflète la présence ou l'absence d'antigènes à la surface des érythrocytes et des anticorps dans le plasma sanguin. ABO (lit "a-ba-zero") est le système de groupe sanguin le plus courant en Russie.

Les érythrocytes à leur surface portent des molécules de signalisation - antigènes - agglutinogènes. Les deux principaux antigènes intégrés dans la molécule érythrocytaire sont A et B. Les groupes sanguins sont déterminés en fonction de la présence ou de l'absence de ces antigènes. Le sang des personnes qui ont l'antigène A sur leurs érythrocytes appartient au deuxième groupe - A (II), le sang de ceux qui ont l'antigène B sur leurs érythrocytes appartient au troisième groupe - B (III). Si les antigènes A et B sont présents sur les érythrocytes, il s'agit du quatrième groupe - AB (IV). Il arrive également qu'aucun de ces antigènes ne soit détecté dans le sang sur les érythrocytes - alors c'est le premier groupe - O (I).

Normalement, le corps produit des anticorps contre les antigènes (A ou B) qui ne sont pas présents sur les érythrocytes - ce sont des agglutinines dans le plasma sanguin. Autrement dit, chez les personnes du deuxième groupe sanguin - A (II) - les antigènes A sont présents sur les érythrocytes et les anticorps dirigés contre les antigènes B seront contenus dans le plasma - sont désignés comme anti-B (bêta-agglutinine). Étant donné que les mêmes antigènes (agglutinogènes) à la surface des érythrocytes et les agglutinines dans le plasma (A et alpha, B et bêta) réagissent les uns avec les autres et entraînent un «collage» des érythrocytes, ils ne peuvent pas être contenus dans le sang d’une personne.

La découverte du système du groupe ABO a permis de comprendre pourquoi les transfusions sanguines réussissaient parfois et provoquaient parfois de graves complications. Le concept de compatibilité des groupes sanguins a été formulé. Par exemple, si une personne avec un deuxième groupe sanguin - A (II), qui contient des anticorps contre l'antigène B, est transfusée avec un troisième groupe sanguin - B (III), une réaction entre les antigènes et les anticorps se produira, ce qui entraînera l'adhésion et la destruction des globules rouges et peut avoir des conséquences graves. jusqu'à la mort. Par conséquent, les groupes sanguins pendant la transfusion doivent être compatibles..

Le groupe sanguin est déterminé par la présence ou l'absence d'adhérence érythrocytaire à l'aide de sérums contenant des antigènes et des anticorps standards.

Dans les centres de transfusion, les poches de sang ou les composants sanguins des donneurs sont étiquetés «O (I)», «A (II)», «B (III)» ou «AB (IV)» pour vous aider à trouver rapidement sang du bon groupe quand il est nécessaire.

À quoi sert la recherche?

Pour savoir quel sang peut être administré en toute sécurité à un patient. Il est extrêmement important de s'assurer que le sang donné est compatible avec le sang du receveur - la personne à qui il va être transfusé. Si le sang du donneur ou ses composants contiennent des anticorps anti-antigènes contenus sur les érythrocytes du receveur, une réaction transfusionnelle sévère peut se développer, causée par la destruction des globules rouges dans le lit vasculaire..

Quand l'étude est prévue?

  • Avant une transfusion sanguine - à la fois pour ceux qui en ont besoin et pour les donneurs.

La transfusion de sang et de ses composants est le plus souvent nécessaire dans les situations suivantes:

    • anémie sévère,
    • saignement qui survient pendant ou après la chirurgie,
    • blessures graves,
    • perte de sang massive de toute origine,
    • cancer et effets secondaires de la chimiothérapie,
    • troubles de la coagulation sanguine, en particulier l'hémophilie.
  • Avant la chirurgie.

Que signifient les résultats?

Les résultats montrent que le sang d'une personne appartient à l'un des quatre groupes, en fonction de la présence d'antigènes sur les érythrocytes et d'anticorps présents dans le sang..

10 faits à savoir sur le groupe sanguin

Notre groupe sanguin a une grande influence sur notre corps, ainsi que sur notre alimentation et notre mode de vie. Comme vous le savez, il existe 4 types de groupes sanguins: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Le groupe sanguin d'une personne est déterminé à la naissance et présente des caractéristiques uniques.

Tous les groupes sanguins ont plusieurs caractéristiques qui interagissent les uns avec les autres, déterminent comment les influences externes affectent notre corps. Voici quelques faits qu'il serait intéressant de connaître sur le groupe sanguin..

1. Nutrition par groupe sanguin

Tout au long de la journée, des réactions chimiques ont lieu dans notre corps et, par conséquent, le groupe sanguin joue un rôle important dans la nutrition et la perte de poids..

Les personnes de différents groupes sanguins devraient manger différents types d'aliments. Par exemple, les personnes de groupe sanguin I (O) devraient inclure des aliments riches en protéines tels que la viande et le poisson dans leur alimentation. Les personnes du groupe sanguin II (A) doivent éviter la viande, car la nourriture végétarienne leur convient mieux.

Les personnes du groupe sanguin III (B) devraient éviter la viande de poulet et consommer plus de viande rouge, tandis que celles du groupe sanguin IV (AB) bénéficieront davantage des fruits de mer et de la viande maigre..

2. Groupe sanguin et maladie

En raison du fait que chaque groupe sanguin a des caractéristiques différentes, chaque groupe sanguin est résistant à un certain type de maladie, mais plus sensible à d'autres maladies..

Groupe sanguin I (O)

Points forts: tube digestif fort, système immunitaire fort, défense naturelle contre les infections, bon métabolisme et rétention des nutriments

Faiblesses: troubles de la coagulation, maladies inflammatoires (arthrite), maladies thyroïdiennes, allergies, ulcères

Groupe sanguin II (A)

Points forts: S'adapte bien aux aliments et aux variétés externes, retient et métabolise bien les nutriments

Faiblesses: Maladie cardiaque, diabète de type 1 et 2, cancer, maladie du foie et de la vésicule biliaire

Groupe sanguin III (B)

Points forts: système immunitaire fort, bonne adaptabilité aux aliments et aux changements externes, système nerveux équilibré

Faiblesses: diabète de type 1, fatigue chronique, maladies auto-immunes (maladie de Lou Gehrig, lupus, sclérose en plaques)

Groupe sanguin IV (AB)

Points forts: bien adapté aux conditions modernes, système immunitaire stable.

Faiblesses: maladies cardiaques, cancer

3. Groupe sanguin et caractère

Comme mentionné précédemment, notre groupe sanguin affecte également la personnalité..

Groupe sanguin I (O): sociable, confiant, créatif et extraverti

Groupe sanguin II (A): sérieux, soigné, paisible, fiable et artistique.

Groupe sanguin III (B): dévoué, indépendant et fort.

Groupe sanguin IV (AB): fiable, timide, responsable et attentionné.

4. Groupe sanguin et grossesse

Le groupe sanguin affecte également la grossesse. Par exemple, les femmes du groupe sanguin IV (AB) produisent moins d'hormone folliculo-stimulante, ce qui aide les femmes à tomber enceintes plus facilement..

La maladie hémolytique des nouveau-nés survient lorsque le sang de la mère et du fœtus est incompatible avec le facteur Rh, parfois avec d'autres antigènes. Si une femme Rh négatif a un fœtus Rh positif, un conflit Rh se produit.

5. Groupe sanguin et exposition au stress

Les personnes de différents groupes sanguins réagissent différemment au stress. Ceux qui perdent facilement leur sang-froid sont probablement les propriétaires du groupe sanguin I (O). Ils ont des niveaux d'adrénaline plus élevés et ont besoin de plus de temps pour se remettre d'une situation stressante..

Dans le même temps, les personnes du groupe sanguin II (A) ont des niveaux plus élevés de cortisol et en produisent davantage dans des situations stressantes..

6. Antigènes des groupes sanguins

Les antigènes sont présents non seulement dans le sang, mais également dans le tube digestif, dans la bouche et les intestins, et même dans les narines et les poumons.

7. Groupe sanguin et perte de poids

Certaines personnes ont tendance à accumuler de la graisse dans la région du ventre, tandis que d'autres peuvent ne pas s'en inquiéter en raison de leur groupe sanguin. Ainsi, par exemple, les personnes du groupe sanguin I (O) sont plus sujettes à la graisse dans l'abdomen que celles du groupe sanguin II (A), qui ont rarement ce problème.

8. Quel groupe sanguin aura l'enfant?

Le groupe sanguin d'un enfant peut être prédit avec un degré élevé de probabilité, en connaissant le groupe sanguin et le facteur Rh des parents.

9. Groupe sanguin et sports

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Comme vous le savez, le stress est l'un des principaux ennemis de la santé, mais certaines personnes sont plus sujettes au stress. L'activité physique est l'un des moyens les plus efficaces de lutter contre le stress.

Groupe sanguin I (O): activité physique intense (aérobic, course à pied, arts martiaux)

Groupe sanguin II (A): activités physiques calmes (yoga et tai chi)

Groupe sanguin III (B): activité physique modérée (escalade, cyclisme, tennis, natation)

Groupe sanguin IV (AB): activité physique calme et modérée (yoga, cyclisme, tennis)

10. Groupe sanguin et conditions d'urgence

Où que vous alliez ou que vous alliez, il est préférable d'avoir des informations personnelles avec vous, telles que l'adresse, le numéro de téléphone, le prénom et le nom et le groupe sanguin. Ces informations sont nécessaires en cas d'accident où une transfusion sanguine peut être nécessaire..

Groupe sanguin. Facteur rhésus. Tableau de compatibilité des groupes sanguins

Le groupe sanguin et le facteur Rh sont des caractéristiques individuelles d'une personne qui déterminent la compatibilité lors de la transfusion et affectent également la portance et la naissance d'une progéniture saine.

Le sang de toutes les personnes a la même composition, il s'agit d'un plasma liquide avec une suspension d'éléments formés par le sang - érythrocytes, plaquettes, leucocytes.
Malgré la similitude de composition, le sang d'une personne, lors d'une tentative de transfusion, peut être rejeté par le corps d'une autre personne. Pourquoi cela se produit et ce qui affecte la compatibilité sanguine de différentes personnes?

Quand et comment les groupes sanguins ont été découverts?

Tentatives de sauver la vie du patient en lui transfusant le sang d'une autre personne, les médecins ont fait bien avant l'émergence de concepts sur le groupe sanguin. Parfois, cela a sauvé le patient, et parfois cela a eu un effet négatif, jusqu'à la mort du patient.

En 1901, un scientifique autrichien, Karl Landsteiner, au cours de ses expériences, a remarqué que le mélange d'échantillons de sang prélevés sur différentes personnes, dans certains cas, conduit à la formation de caillots à partir de globules rouges agglomérés..
Il s'est avéré que le processus d'adhésion est dû à la réponse immunitaire, tandis que le système immunitaire d'un organisme perçoit les cellules d'un autre comme étrangères et cherche à les détruire..

Au cours de son travail, Karl Landsteiner a pu distinguer et diviser le sang des personnes en 3 groupes différents, ce qui a permis de sélectionner du sang compatible et a rendu le processus de transfusion sûr pour les patients. Plus tard, le plus rare, le quatrième groupe a été identifié..
Pour son travail dans le domaine de la médecine et de la physiologie, Karl Landsteiner, a reçu en 1930, le prix Nobel.

Quel est le groupe sanguin?

Notre système immunitaire produit des anticorps conçus pour reconnaître et détruire les protéines étrangères - les antigènes.
Selon les concepts modernes, le terme «groupe sanguin» signifie qu'une personne a un complexe de certaines molécules de protéines - antigènes et anticorps.
Ils sont situés dans le plasma et la membrane des érythrocytes, sont responsables de la réponse immunitaire du corps au sang «étranger».
Il existe plus de 15 types de classifications de groupes sanguins dans le monde, par exemple, il existe des systèmes Duffy, Kidd, Kill. En Russie, la classification selon le système AB0 est adoptée.

Selon la classification AB0, deux types d'antigènes, désignés par les lettres A et B, peuvent ou non être présents dans la structure de la membrane érythrocytaire. Leur absence est indiquée par le chiffre 0 (zéro).

En même temps que les antigènes A ou B intégrés dans la membrane des érythrocytes, le plasma contient des anticorps a (alpha) ou b (bêta).
Il existe un schéma - associé à l'antigène A, les anticorps b sont présents et avec les antigènes B, les anticorps a.

En même temps, quatre options et configurations sont possibles:

  1. L'absence des deux types d'antigènes et la présence d'anticorps a et b - appartenant au groupe 0 (I) ou au premier groupe.
  2. La présence de seuls antigènes A et anticorps b - appartenant à A (II), ou au deuxième groupe.
  3. La présence de seuls antigènes B et anticorps a - appartenant à B (III), ou au troisième groupe.
  4. La présence simultanée d'antigènes AB et l'absence d'anticorps dirigés contre eux - appartenant à AB (IV), ou au quatrième groupe.

IMPORTANT: le groupe sanguin est un trait héréditaire et est déterminé par le génome humain.

L'affiliation à un groupe se forme dans le processus de développement intra-utérin et reste inchangée tout au long de la vie.
L'ancêtre de tous les groupes sanguins est le groupe 0 (I). La plupart des habitants du globe, environ 45%, ont ce groupe particulier, les autres ont été formés en cours d'évolution, par mutations génétiques.

La deuxième place en termes de prévalence est occupée par le groupe A (II), il regroupe environ 35% de la population, principalement européenne. Environ 13% des personnes sont porteuses du troisième groupe. Le plus rare est AB (IV), il est inhérent à 7% de la population mondiale.

Quel est le facteur Rh?

Le groupe sanguin a une autre caractéristique importante, appelée facteur Rh..
En plus des antigènes A et B, la membrane érythrocytaire peut contenir un autre type d'antigène, appelé facteur Rh. Sa présence est indiquée par RH +, absence - RH-.

La grande majorité de la population mondiale a un facteur Rh positif. Cet antigène est absent, seulement chez 15% des Européens et 1% des Asiatiques.
La transfusion sanguine d'une personne en l'absence du facteur Rh RH-, d'une personne en présence de RH + entraîne une réaction de défense immunitaire. Dans ce cas, des anticorps Rh sont produits et une hémolyse et la mort des érythrocytes se produisent..

Dans le cas contraire, si une personne ayant un facteur Rh positif est transfusée avec du sang RH, aucune conséquence négative ne se produit pour le receveur..

8 groupes sanguins en tenant compte du facteur Rh

0 (I)A (II)B (III)AB (IV)
RH+0 (I) RH+A (II) RH+B (III) RH+AB (IV)+
RH-0 (I) RH-A (II) RH-B (III) RH-AB (IV)-

Que se passe-t-il lorsque vous mélangez différents groupes sanguins?

Comme déjà mentionné, chaque groupe sanguin contient un ensemble spécifique d'antigènes (A; B) et d'anticorps (a; b):
0 (I) - a, b;
A (II) - A, b;
B (III) - B, a;
AB (IV) - A, B.

Fonction anticorps, protection du corps contre les agents étrangers - antigènes.
Si des groupes sanguins incompatibles sont mélangés, les anticorps, lorsqu'ils rencontrent l'antigène correspondant, par exemple, les anticorps a, avec l'antigène A, entrent en confrontation avec lui, une réaction d'agglutination se produit.

À la suite de la réaction, les globules rouges subissent une hémolyse, avec le développement d'un choc transfusionnel sanguin, qui peut être mortel.
La présence d'anticorps dirigés contre les antigènes du receveur dans le plasma du donneur n'est pas prise en compte, car le sang du donneur, à la suite d'une transfusion, est fortement dilué avec le sang du receveur.

Compatibilité des groupes sanguins pour la transfusion

La transfusion ou transfusion sanguine est utilisée pour différentes indications:

  • avec perte de sang, lorsqu'il est nécessaire de restaurer le volume de sang circulant;
  • si nécessaire, remplacement des composants sanguins - leucocytes, érythrocytes, protéines plasmatiques;
  • avec des violations de l'hématopoïèse;
  • avec des maladies infectieuses;
  • pour les brûlures, les intoxications sévères, les processus purulents-inflammatoires, etc..

Idéal pour la transfusion, uniquement le sang d'une personne. Si possible, avant d'effectuer des opérations avec la perte de sang présumée, le sang du patient est collecté à l'avance. Prenez-le en petites portions à intervalles réguliers..

Pour la transfusion de sang d'un donneur, un groupe du même nom est utilisé avec le même facteur Rh que celui du receveur. L'utilisation d'autres groupes est actuellement interdite.
Dans certains cas, si c'est absolument nécessaire, il est permis d'utiliser du sang du premier groupe pour la transfusion, avec un Rh négatif.

La transfusion sera sans danger pour le receveur s'il ne possède pas d'anticorps contre les antigènes du donneur.
Par conséquent, le sang 0 RH- convient et peut être utilisé pour la transfusion à tout receveur, car il ne contient pas d'antigènes de surface des érythrocytes et du facteur Rh.

À l'inverse, les personnes du groupe AB RH + peuvent être transfusées avec du sang de l'un des groupes, car elles n'ont pas d'anticorps contre les antigènes des autres groupes et le facteur Rh est présent.
Lors de la détermination de la compatibilité, la possibilité d'un conflit Rh est également prise en compte: la transfusion d'un donneur avec un Rh positif, les receveurs avec un facteur Rh négatif n'est pas autorisée.

Groupe sanguin de l'enfant

Groupes sanguins

Héritage d'un groupe sanguin par un enfant

Au début du siècle dernier, les scientifiques ont prouvé l'existence de 4 groupes sanguins. Comment les groupes sanguins sont hérités par un enfant?

Le scientifique autrichien Karl Landsteiner, mélangeant le sérum sanguin de certaines personnes avec des érythrocytes prélevés dans le sang d'autres, a découvert qu'avec certaines combinaisons d'érythrocytes et de sérum, il se produit un «collage» - érythrocytes collant ensemble et formation de caillots, tandis que d'autres ne le font pas.

En étudiant la structure des globules rouges, Landsteiner a découvert des substances spéciales. Il les a divisés en deux catégories, A et B, mettant en évidence la troisième, où il a pris les cellules dans lesquelles elles n'étaient pas. Plus tard, ses étudiants - A. von Decastello et A. Sturli - ont découvert des érythrocytes contenant des marqueurs de type A et B en même temps.

À la suite de la recherche, un système de division par groupes sanguins est apparu, appelé ABO. Nous utilisons toujours ce système..

  • I (0) - le groupe sanguin est caractérisé par l'absence d'antigènes A et B;
  • II (A) - établi en présence de l'antigène A;
  • III (AB) - antigènes B;
  • IV (AB) - antigènes A et B.

Cette découverte a permis d'éviter les pertes lors des transfusions causées par l'incompatibilité du sang des patients et des donneurs. Pour la première fois, des transfusions réussies ont été effectuées auparavant. Ainsi, dans l'histoire de la médecine au XIXe siècle, une transfusion sanguine réussie est décrite pour une femme en travail. Après avoir reçu un quart de litre de sang, a-t-elle dit, elle se sentait "comme si la vie elle-même pénétrait dans son corps"..

Mais jusqu'à la fin du 20e siècle, de telles manipulations étaient rares et n'étaient effectuées que dans des cas d'urgence, causant parfois plus de mal que de bien. Mais grâce aux découvertes de scientifiques autrichiens, les transfusions sanguines sont devenues une procédure beaucoup plus sûre, qui a sauvé de nombreuses vies..

Le système AB0 a transformé les idées des scientifiques sur les propriétés du sang. Poursuite de leur étude par des généticiens. Ils ont prouvé que les principes d'hérédité du groupe sanguin d'un enfant sont les mêmes que pour les autres traits. Ces lois ont été formulées dans la seconde moitié du XIXe siècle par Mendel, sur la base d'expériences avec des pois familiers à nous tous dans les manuels de biologie scolaire..

Groupe sanguin de l'enfant

Héritage du groupe sanguin d'un enfant selon la loi de Mendel

  • Selon les lois de Mendel, les parents du groupe sanguin I auront des enfants qui n'ont pas d'antigènes de type A et B.
  • Les conjoints avec I et II ont des enfants avec les groupes sanguins correspondants. La même situation est typique pour les groupes I et III..
  • Les personnes du groupe IV peuvent avoir des enfants de n'importe quel groupe sanguin, à l'exception de I, quel que soit le type d'antigènes de leur partenaire.
  • Le plus imprévisible est l'héritage d'un groupe sanguin par un enfant en union de propriétaires avec les groupes II et III. Leurs enfants peuvent avoir n'importe lequel des quatre groupes sanguins avec une probabilité égale..
  • Une exception à la règle est le soi-disant «phénomène de Bombay». Chez certaines personnes, les antigènes A et B sont présents dans le phénotype, mais ne se manifestent pas phénotypiquement. Certes, c'est extrêmement rare et principalement chez les Indiens, pour lesquels il tire son nom.

Héritage du facteur Rh

La naissance d'un enfant avec un facteur Rh négatif dans une famille avec des parents Rh positifs, au mieux, provoque une profonde confusion, au pire - de la méfiance. Reproches et doutes sur la fidélité du conjoint. Curieusement, il n'y a rien d'exceptionnel dans cette situation. Il y a une explication simple à ce problème délicat..

Le facteur Rh est une lipoprotéine située sur les membranes érythrocytaires chez 85% des personnes (elles sont considérées comme Rh positif). En son absence, ils parlent de sang Rh négatif. Ces indicateurs sont désignés par les lettres latines Rh avec un signe plus ou moins, respectivement. Pour l'étude du rhésus, en règle générale, une paire de gènes est considérée.

  • Un facteur Rh positif est désigné DD ou Dd et est le trait dominant, et un facteur négatif est dd, récessif. Lorsque des personnes sont associées à un rhésus hétérozygote (Dd), leurs enfants seront Rh positifs dans 75% des cas et négatifs dans les 25% restants.

Parents: Dd x Dd. Enfants: DD, Dd, dd. L'hétérozygotie survient à la suite de la naissance d'un enfant Rh-conflict chez une mère Rh-négative, ou peut persister dans les gènes pendant de nombreuses générations.

Héritage des traits

Pendant des siècles, les parents se sont seulement demandé ce que serait leur enfant. Aujourd'hui, il est possible de se pencher sur le beau lointain. Grâce à l'échographie, vous pouvez connaître le sexe et certaines caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie du bébé.

La génétique nous permet de déterminer la couleur probable des yeux et des cheveux, voire la présence d'une oreille musicale chez un bébé. Tous ces traits sont hérités selon les lois de Mendel et sont divisés en dominants et récessifs. Les yeux bruns, les cheveux aux fines boucles et même la capacité de boucler la langue comme un tube sont des signes dominants. Il y a de fortes chances que l'enfant en hérite..

Malheureusement, les caractéristiques dominantes comprennent également une tendance à la calvitie et au grisonnement précoces, à la myopie et à l'écart entre les dents de devant..

Les yeux gris et bleus, les cheveux raides, la peau claire et l'oreille médiocre pour la musique sont considérés comme récessifs. Ces signes sont moins susceptibles de se produire..

Garçon ou...

Pendant de nombreux siècles consécutifs, la femme a été accusée de l'absence d'héritier dans la famille. Pour atteindre l'objectif d'avoir un garçon, les femmes ont eu recours à des régimes et ont calculé des jours favorables pour la conception. Mais regardons le problème du point de vue de la science. Les cellules sexuelles humaines (ovules et spermatozoïdes) ont la moitié de l'ensemble des chromosomes (c'est-à-dire qu'il y en a 23). 22 d'entre eux sont les mêmes pour les hommes et les femmes. Seule la dernière paire est différente. Chez la femme, il s'agit de chromosomes XX et chez l'homme XY.

Ainsi, la probabilité de donner naissance à un enfant d'un sexe ou d'un autre dépend entièrement de l'ensemble chromosomique du sperme, qui a réussi à féconder l'ovule. Pour faire simple, le sexe de l'enfant est totalement responsable... papa!

Héritage du groupe sanguin

Table d'héritage du groupe sanguin par un enfant en fonction des groupes sanguins du père et de la mère

Maman + papaGroupe sanguin de l'enfant: options possibles (en%)
Je + jeJe (100%)---
I + IIJe (50%)II (50%)--
I + IIIJe (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + IIMoi (25%)II (75%)--
II + IIIMoi (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIIMoi (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Tableau 2. Héritage du groupe sanguin du système Rh, possible chez un enfant, en fonction des groupes sanguins de ses parents.

Groupe sanguin (AB0)

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Détermine l'appartenance à un certain groupe sanguin selon le système ABO.

Les fonctions. Les groupes sanguins sont des traits génétiquement hérités qui ne changent pas au cours de la vie dans des conditions naturelles. Un groupe sanguin est une certaine combinaison d'antigènes de surface des érythrocytes (agglutinogènes) du système ABO. La détermination de l'appartenance à un groupe est largement utilisée en pratique clinique pour la transfusion de sang et de ses composants, en gynécologie et en obstétrique lors de la planification et de la gestion de la grossesse. Le système de groupe sanguin AB0 est le principal système pour déterminer la compatibilité et l'incompatibilité du sang transfusé, car ses antigènes constitutifs sont les plus immunogènes. Une caractéristique du système AB0 est que dans le plasma des personnes non immunisées, il existe des anticorps naturels dirigés contre l'antigène absent des érythrocytes. Le système de groupe sanguin AB0 se compose de deux groupes agglutinogènes érythrocytaires (A et B) et de deux anticorps correspondants - les agglutinines plasmatiques alpha (anti-A) et bêta (anti-B). Diverses combinaisons d'antigènes et d'anticorps forment 4 groupes sanguins:

  • Groupe 0 (I) - il n'y a pas d'agglutinogènes de groupe sur les érythrocytes, les alpha et bêta-agglutinines sont présentes dans le plasma.
  • Groupe A (II) - les érythrocytes ne contiennent que de l'agglutinogène A, l'agglutinine bêta est présente dans le plasma;
  • Groupe B (III) - les érythrocytes ne contiennent que de l'agglutinogène B, le plasma contient de l'alpha-agglutinine;
  • Groupe AB (IV) - les antigènes A et B sont présents sur les érythrocytes, le plasma ne contient pas d'agglutinines.

La détermination des groupes sanguins est effectuée en identifiant des antigènes et des anticorps spécifiques (méthode double ou réaction croisée).

Une incompatibilité sanguine est observée si les érythrocytes d'un sang sont porteurs d'agglutinogènes (A ou B) et si les agglutinines correspondantes (alpha ou bêta) sont contenues dans le plasma de l'autre sang et qu'une réaction d'agglutination se produit.

La transfusion des érythrocytes, du plasma et surtout du sang total du donneur au receveur doit être strictement respectée par la compatibilité des groupes. Pour éviter toute incompatibilité entre le sang du donneur et du receveur, il est nécessaire de déterminer avec précision leurs groupes sanguins par des méthodes de laboratoire. Il est préférable de transfuser le sang, les érythrocytes et le plasma du même groupe, qui est déterminé chez le receveur. En cas d'urgence, les érythrocytes du groupe 0 (mais pas le sang total!) Peuvent être transfusés à des receveurs avec d'autres groupes sanguins; les érythrocytes du groupe A peuvent être transfusés à des receveurs des groupes sanguins A et AB, et les érythrocytes d'un donneur du groupe B - receveurs des groupes B et AB.

Cartes de compatibilité des groupes sanguins (l'agglutination est indiquée par un signe +):

Les agglutinogènes du groupe se trouvent dans le stroma et la membrane des érythrocytes. Les antigènes du système ABO sont détectés non seulement sur les érythrocytes, mais également sur les cellules d'autres tissus, ou peuvent même être dissous dans la salive et d'autres fluides corporels. Ils se développent aux premiers stades du développement intra-utérin et chez un nouveau-né, ils sont déjà en nombre important. Le sang des nouveau-nés a des caractéristiques spécifiques à l'âge - les agglutinines du groupe caractéristique peuvent ne pas être encore présentes dans le plasma, qui commencent à être produites plus tard (elles sont constamment détectées après 10 mois) et la détermination du groupe sanguin chez les nouveau-nés dans ce cas est effectuée uniquement par la présence d'antigènes du système ABO.

En plus des situations liées à la nécessité d'une transfusion sanguine, la détermination du groupe sanguin, du facteur Rh, ainsi que la présence d'anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns doivent être effectuées lors de la planification ou pendant la grossesse pour identifier la probabilité d'un conflit immunologique entre la mère et l'enfant, qui peut conduire à une maladie hémolytique du nouveau-né..

Maladie hémolytique du nouveau-né

Ictère hémolytique des nouveau-nés causé par un conflit immunologique entre la mère et le fœtus en raison de l'incompatibilité des antigènes érythrocytaires. La maladie est causée par l'incompatibilité du fœtus et de la mère pour les antigènes D-Rh ou ABO, moins souvent il y a incompatibilité pour d'autres Rh (C, E, c, d, e) ou M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- antigènes. L'un de ces antigènes (plus souvent l'antigène D-Rh), pénétrant dans le sang d'une mère Rh-négatif, provoque la formation d'anticorps spécifiques dans son corps. Ces derniers pénètrent dans le sang fœtal par le placenta, où ils détruisent les érythrocytes correspondants contenant l'antigène. Prédisposent au développement d'une maladie hémolytique des nouveau-nés, altération de la perméabilité placentaire, grossesses répétées et transfusions sanguines à une femme sans tenir compte du facteur Rh, etc. Avec une manifestation précoce de la maladie, un conflit immunologique peut être la cause d'une naissance prématurée ou fausses couches.

Il existe des variétés (variantes faibles) d'antigène A (dans une plus grande mesure) et moins souvent d'antigène B. Comme pour l'antigène A, il existe des options: A1 "fort" (plus de 80%), A2 faible (moins de 20%) et encore plus faible (A3, A4, Ah - rarement). Ce concept théorique a des implications pour la transfusion sanguine et peut provoquer des accidents lors de l'attribution d'un donneur A2 (II) au groupe 0 (I) ou d'un donneur A2B (IV) au groupe B (III), car une forme faible d'antigène A entraîne parfois des erreurs de détermination. groupes sanguins du système ABO. Une identification correcte des variantes de l'antigène A faible peut nécessiter des études répétées avec des réactifs spécifiques.

Une diminution ou une absence totale d'agglutinines naturelles alpha et bêta est parfois notée dans des conditions immunodéficientes:

  • néoplasmes et maladies du sang - maladie de Hodgkin, myélome multiple, leucémie lymphatique chronique;
  • hypo- et agammaglobulinémie congénitale;
  • chez les jeunes enfants et les personnes âgées;
  • thérapie immunosuppressive;
  • infections sévères.

Des difficultés à déterminer le groupe sanguin en raison de la suppression de la réaction d'hémagglutination surviennent également après l'introduction de substituts plasmatiques, la transfusion sanguine, la transplantation, la septicémie, etc..

Héritage des groupes sanguins

Les concepts suivants sous-tendent les modèles d'hérédité des groupes sanguins. Dans le locus du gène ABO, trois variantes (allèles) sont possibles - 0, A et B, qui sont exprimées de manière autosomique codominante. Cela signifie que les individus qui ont hérité des gènes A et B expriment les produits de ces deux gènes, ce qui conduit à la formation du phénotype AB (IV). Le phénotype A (II) peut être chez une personne qui a hérité de ses parents soit deux gènes A, soit les gènes A et 0. Par conséquent, le phénotype B (III) - lors de l'héritage de deux gènes B, ou B et 0. Le phénotype 0 (I) se manifeste lorsque héritage de deux gènes 0. Ainsi, si les deux parents ont le groupe sanguin II (génotypes AA ou A0), l'un de leurs enfants peut avoir le premier groupe (génotype 00). Si l'un des parents a un groupe sanguin A (II) avec des génotypes possibles AA et A0, et l'autre a B (III) avec un génotype possible BB ou B0 - les enfants peuvent avoir des groupes sanguins 0 (I), A (II), B (III ) ou AB (! V).

Indications aux fins de l'analyse:

  • Détermination de la compatibilité transfusionnelle;
  • Maladie hémolytique des nouveau-nés (identification de l'incompatibilité du sang de la mère et du fœtus selon le système AB0);
  • Préparation préopératoire;
  • Grossesse (préparation et suivi de la dynamique des femmes enceintes avec facteur Rh négatif)

Préparation à la recherche: non obligatoire

Matériel de recherche: sang total (avec EDTA)

Méthode de dosage: Filtration d'échantillons sanguins sur gel imprégné de réactifs monoclonaux - agglutination + filtration sur gel (cartes, méthode croisée).

Si nécessaire (détection du sous-type A2), des tests supplémentaires sont effectués à l'aide de réactifs spécifiques.

Conditions d'exécution: 1 jour

Résultat de la recherche:

  • 0 (I) - premier groupe,
  • A (II) - deuxième groupe,
  • B (III) - troisième groupe,
  • AB (IV) - quatrième groupe sanguin.

Lorsque des sous-types (variantes faibles) d'antigènes de groupe sont identifiés, le résultat est émis avec le commentaire approprié, par exemple, "un variant A2 affaibli a été identifié, une sélection individuelle de sang est nécessaire".

L'antigène érythrocytaire de surface principal du système Rh, par lequel l'appartenance Rh d'une personne est évaluée.

Les fonctions. L'antigène Rh - l'un des antigènes érythrocytaires du système Rh, est situé à la surface des érythrocytes. Dans le système Rh, il existe 5 antigènes principaux. Le principal antigène (le plus immunogène) est Rh (D), généralement appelé facteur Rh. Les globules rouges chez environ 85% des personnes transportent cette protéine, ils sont donc classés comme Rh-positifs (positifs). 15% des personnes ne l'ont pas, elles sont Rh-négatives (négatives). La présence du facteur Rh ne dépend pas du groupe appartenant au système AB0, ne change pas au cours de la vie, ne dépend pas de causes externes. Il apparaît aux premiers stades du développement intra-utérin et se trouve déjà en quantité importante chez un nouveau-né. La détermination de l'appartenance au sang Rh est utilisée en pratique clinique générale pour la transfusion de sang et de ses composants, ainsi qu'en gynécologie et obstétrique pour planifier et gérer la grossesse..

Une incompatibilité du sang selon le facteur Rh (conflit Rh) lors de la transfusion sanguine est observée si les érythrocytes du donneur sont porteurs de Rh-agglutinogène et que le receveur est Rh négatif. Dans ce cas, le receveur Rh négatif commence à développer des anticorps dirigés contre l'antigène Rh, conduisant à la destruction des globules rouges. Il est nécessaire de transfuser les érythrocytes, le plasma et surtout le sang total du donneur au receveur, en observant strictement la compatibilité non seulement par groupe sanguin, mais également par facteur Rh. La présence et le titre des anticorps dirigés contre le facteur Rh et d'autres anticorps allo-immuns déjà présents dans le sang peuvent être déterminés en spécifiant le test «anti-Rh (titre)».

La détermination du groupe sanguin, du facteur Rh et de la présence d'anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns doit être effectuée pendant la planification ou pendant la grossesse pour identifier la probabilité d'un conflit immunologique entre la mère et l'enfant, qui peut conduire à une maladie hémolytique du nouveau-né. L'émergence d'un conflit Rh et le développement d'une maladie hémolytique chez les nouveau-nés est possible si la femme enceinte est Rh-négative et le fœtus est Rh-positif. Si la mère a Rh + et que le fœtus - Rh - est négatif, il n'y a pas de risque de maladie hémolytique pour le fœtus.

Maladie hémolytique du fœtus et des nouveau-nés - jaunisse hémolytique des nouveau-nés, causée par un conflit immunologique entre la mère et le fœtus en raison de l'incompatibilité des antigènes érythrocytaires. La maladie peut être causée par l'incompatibilité du fœtus et de la mère pour les antigènes D-Rh ou ABO, moins souvent il y a incompatibilité avec d'autres rhésus (C, E, c, d, e) ou M-, N-, Kell-, Duffy-, Antigènes Kidd (selon les statistiques, 98% des cas de maladie hémolytique des nouveau-nés sont associés à l'antigène D-Rh). L'un de ces antigènes, pénétrant dans le sang d'une mère Rh négatif, provoque la formation d'anticorps spécifiques dans son corps. Ces derniers pénètrent dans le sang fœtal par le placenta, où ils détruisent les érythrocytes correspondants contenant l'antigène. La perturbation de la perméabilité placentaire, les grossesses répétées et les transfusions sanguines à une femme sans tenir compte du facteur Rh, etc., prédisposent au développement de la maladie hémolytique du nouveau-né. Avec une manifestation précoce de la maladie, un conflit immunologique peut provoquer une naissance prématurée ou des fausses couches répétées.

Actuellement, il existe une possibilité de prévention médicale du développement du conflit Rh et de la maladie hémolytique du nouveau-né. Toutes les femmes Rh négatif pendant la grossesse doivent être sous surveillance médicale. Il est également nécessaire de surveiller la dynamique du niveau d'anticorps Rh.

Il existe une petite catégorie d'individus Rh positifs qui peuvent former des anticorps anti-Rh. Il s'agit d'individus dont les érythrocytes sont caractérisés par une expression significativement réduite de l'antigène Rh normal sur la membrane (D "faible", D faible) ou par l'expression d'un antigène Rh altéré (D partiel, Dpartial). Ces variantes faibles de l'antigène D en pratique de laboratoire sont combinées dans le groupe Du, dont la fréquence est d'environ 1%.

Les receveurs avec une teneur en antigène Du doivent être classés comme Rh négatif et ne doivent être transfusés qu'avec du sang Rh négatif, car l'antigène D normal peut induire une réponse immunitaire chez ces personnes. Les donneurs avec l'antigène Du sont qualifiés de donneurs Rh-positifs, car la transfusion de leur sang peut induire une réponse immunitaire chez les receveurs Rh-négatifs, et dans le cas d'une sensibilisation antérieure à l'antigène D, des réactions transfusionnelles sévères.

Héritage du facteur Rh sanguin.

Les concepts suivants sont la pierre angulaire des modèles d'héritage. Le gène codant pour le facteur Rh D (Rh) est dominant, l'allèle du gène d est récessif (les personnes Rh-positives peuvent avoir le génotype DD ou Dd, les personnes Rh-négatives ne peuvent avoir que le génotype dd). Une personne reçoit de chacun des parents 1 gène - D ou d, et donc 3 variantes du génotype sont possibles - DD, Dd ou dd. Dans les deux premiers cas (DD et Dd), un test sanguin pour le facteur Rh donnera un résultat positif. Ce n'est qu'avec le génotype dd qu'une personne aura du sang Rh négatif.

Envisagez certaines options pour la combinaison de gènes qui déterminent la présence du facteur Rh chez les parents et un enfant

  • 1) Père Rh - positif (homozygote, génotype DD), Rh de la mère - négatif (génotype dd). Dans ce cas, tous les enfants seront Rh - positif (probabilité de 100%).
  • 2) Père Rh - positif (hétérozygote, génotype Dd), mère - Rh négatif (génotype dd). Dans ce cas, la probabilité d'avoir un bébé avec un Rh négatif ou positif est la même et égale à 50%.
  • 3) Le père et la mère sont hétérozygotes pour ce gène (Dd), les deux sont Rh positif. Dans ce cas, il est possible (avec une probabilité d'environ 25%) la naissance d'un enfant avec un Rh négatif.

Indications aux fins de l'analyse:

  • Détermination de la compatibilité transfusionnelle;
  • Maladie hémolytique des nouveau-nés (identification de l'incompatibilité du sang de la mère et du fœtus par le facteur Rh);
  • Préparation préopératoire;
  • Grossesse (prévention du conflit Rh).

Préparation à la recherche: non obligatoire.

Matériel de recherche: sang total (avec EDTA)

Méthode de dosage: Filtration d'échantillons sanguins sur gel imprégné de réactifs monoclonaux - agglutination + filtration sur gel (cartes, méthode croisée).

Conditions d'exécution: 1 jour

Le résultat est donné sous la forme:
Rh + positif Rh - négatif
Lorsque des sous-types faibles de l'antigène D (Du) sont détectés, un commentaire est émis: "un antigène Rh faible (Du) a été identifié, il est recommandé de transfuser du sang Rh négatif si nécessaire".

Anti-Rh (anticorps allo-immunes dirigés contre le facteur Rh et d'autres antigènes érythrocytaires)

Anticorps contre les antigènes érythrocytaires les plus cliniquement importants, principalement le facteur Rh, indiquant la sensibilisation du corps à ces antigènes.

Les fonctions. Les anticorps Rh sont appelés anticorps allo-immuns. Des anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns (dirigés contre le facteur Rh ou d'autres antigènes érythrocytaires) apparaissent dans le sang dans des conditions particulières - après transfusion de sang de donneur immunologiquement incompatible ou pendant la grossesse, lorsque des érythrocytes fœtaux porteurs d'antigènes paternels immunologiquement étrangers à la mère pénètrent à travers le placenta dans le sang de la femme. Les personnes Rh négatif non immunisées n'ont pas d'anticorps dirigés contre le facteur Rh. Dans le système Rh, on distingue 5 antigènes principaux, l'antigène principal (le plus immunogène) est D (Rh), qui est généralement appelé facteur Rh. En plus des antigènes du système Rh, il existe un certain nombre d'antigènes érythrocytaires cliniquement importants, auxquels une sensibilisation peut survenir, ce qui entraîne des complications lors de la transfusion sanguine. La méthode de dépistage des tests sanguins pour la présence d'anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns, utilisée dans INVITRO, permet, en plus des anticorps dirigés contre le facteur RH1 (D), d'identifier des anticorps allo-immuns dans le sérum étudié et contre d'autres antigènes érythrocytaires..

Le gène codant pour le facteur Rh D (Rh) est dominant, l'allèle du gène d est récessif (les personnes Rh-positives peuvent avoir le génotype DD ou Dd, les personnes Rh-négatives ne peuvent avoir que le génotype dd). Pendant la grossesse d'une femme Rh négatif avec un fœtus Rh positif, un conflit immunologique entre la mère et le fœtus dans le facteur Rh peut se développer. Le conflit Rh peut entraîner une fausse couche ou le développement d'une maladie hémolytique du fœtus et des nouveau-nés. Par conséquent, la détermination du groupe sanguin, du facteur Rh, ainsi que la présence d'anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns doivent être effectuées lors de la planification ou pendant la grossesse pour identifier la probabilité d'un conflit immunologique entre la mère et l'enfant. L'apparition d'un conflit Rh et le développement d'une maladie hémolytique chez les nouveau-nés est possible si la femme enceinte est Rh-négative et que le fœtus est Rh-positif. Si la mère a un antigène Rh positif et que le fœtus est négatif, le conflit sur le facteur Rh ne se développe pas. L'incidence de l'incompatibilité Rh est de 1 cas pour 200-250 naissances.

Maladie hémolytique du fœtus et des nouveau-nés - jaunisse hémolytique des nouveau-nés, causée par un conflit immunologique entre la mère et le fœtus en raison de l'incompatibilité des antigènes érythrocytaires. La maladie est causée par l'incompatibilité du fœtus et de la mère pour les antigènes D-Rh- ou ABO- (groupe), moins souvent il y a incompatibilité pour d'autres Rh- (C, E, c, d, e) ou M-, M-, Kell-, Duffy-, Antigènes Kidd. L'un de ces antigènes (plus souvent l'antigène D-Rh), pénétrant dans le sang d'une mère Rh-négatif, provoque la formation d'anticorps spécifiques dans son corps. La pénétration des antigènes dans la circulation sanguine maternelle est facilitée par des facteurs infectieux qui augmentent la perméabilité du placenta, des blessures mineures, des hémorragies et d'autres dommages au placenta. Ces derniers pénètrent dans le sang fœtal par le placenta, où ils détruisent les érythrocytes correspondants contenant l'antigène. La perturbation de la perméabilité placentaire, les grossesses répétées et les transfusions sanguines à une femme sans prise en compte du facteur Rh, etc., prédisposent au développement de la maladie hémolytique des nouveau-nés. Avec une manifestation précoce de la maladie, un conflit immunologique peut provoquer une naissance prématurée ou des fausses couches.

Lors de la première grossesse avec un fœtus Rh positif chez une femme enceinte avec Rh "-", le risque de développer un conflit Rh est de 10 à 15%. La première rencontre du corps de la mère avec un antigène étranger se produit, l'accumulation d'anticorps se produit progressivement, à partir d'environ 7 à 8 semaines de grossesse. Le risque d'incompatibilité augmente à chaque grossesse ultérieure avec un fœtus Rh positif, quelle que soit la façon dont elle s'est terminée (avortement artificiel, fausse couche ou accouchement, chirurgie pour une grossesse extra-utérine), avec des saignements lors de la première grossesse, avec ablation manuelle du placenta, et également si l'accouchement est effectué par césarienne ou s'accompagnent d'une perte de sang importante. lors de la transfusion de sang Rh positif (si elles ont été effectuées même dans l'enfance). Si une grossesse ultérieure se développe avec un fœtus Rh négatif, l'incompatibilité ne se développe pas.

Toutes les femmes enceintes avec Rh "-" sont enregistrées dans une clinique prénatale et sont contrôlées dynamiquement sur le niveau des anticorps Rh. Pour la première fois, un test d'anticorps doit être effectué de la 8ème à la 20ème semaine de grossesse, puis vérifier périodiquement le titre en anticorps: une fois par mois jusqu'à la 30ème semaine de grossesse, deux fois par mois jusqu'à la 36ème semaine et une fois par semaine jusqu'à la 36e semaine. L'interruption de grossesse de moins de 6 à 7 semaines peut ne pas produire d'anticorps Rh de la mère. Dans ce cas, lors de la grossesse ultérieure, si le fœtus a un facteur Rh positif, la probabilité de développer une incompatibilité immunologique sera à nouveau de 10 à 15%..

Indications aux fins de l'analyse:

  • Grossesse (prévention du conflit Rh);
  • Surveillance des femmes enceintes avec un facteur Rh négatif;
  • Fausse couche de grossesse;
  • Maladie hémolytique du nouveau-né;
  • Préparation à la transfusion sanguine.

Préparation à la recherche: non obligatoire.
Matériel de recherche: sang total (avec EDTA)

Méthode de détermination: méthode d'agglutination + filtration sur gel (cartes). Incubation des érythrocytes typés standard avec le sérum à tester et filtration par centrifugation du mélange sur un gel imprégné de réactif antiglobiline polyspécifique. Les érythrocytes agglutinés sont détectés à la surface du gel ou dans son épaisseur.

La méthode utilise des suspensions d'érythrocytes provenant de donneurs du groupe 0 (1), typés par les antigènes érythrocytaires RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lu a), LU2 (LU b), LE1 (LE a), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Conditions d'exécution: 1 jour

Lorsque des anticorps anti-érythrocytaires allo-immuns sont détectés, ils sont déterminés semi-quantitativement.
Le résultat est donné en titres (la dilution maximale du sérum, à laquelle un résultat positif est toujours détecté).

Unités de mesure et facteurs de conversion: U / ml

Valeurs de référence: négatives.

Résultat positif: sensibilisation à l'antigène Rh ou à d'autres antigènes érythrocytaires.

Comment les groupes sanguins diffèrent.

Comment les groupes sanguins diffèrent

SCIENCE / BIOLOGIE
Pour diverses opérations, greffes d'organes et transfusions sanguines, vous devez connaître le groupe sanguin. Il existe au total 4 groupes sanguins principaux, bien qu'en fait il y en ait beaucoup plus..

La principale différence physiologique entre les groupes sanguins est la présence ou l'absence d'un facteur «collant» (agglutinogène) dans les érythrocytes, c'est-à-dire antigènes de type "A" et "B". Les groupes sont ainsi étiquetés en fonction de ces antigènes. Ainsi, dans le premier groupe, les antigènes sont absents et il est marqué de zéro à 0 (groupe sanguin I). Le deuxième groupe contient des antigènes de type «A» et il est appelé «A» (groupe sanguin II). Le troisième groupe contient des antigènes de type "B" (groupe sanguin III), et le quatrième groupe contient des antigènes des deux types, il est donc étiqueté comme "AB" (groupe sanguin IV).

Comment les groupes sanguins diffèrent

De plus, on a découvert plus tard que les agglutinogènes A et B existent dans différentes espèces, qui diffèrent par leur activité antigénique: A1, A2, A3, etc., B1, B2, etc. À cet égard, en fait, les groupes sanguins ne sont pas 4, mais bien plus..

Une autre caractéristique distinctive est la présence de protéines (agglutinines) dans le plasma sanguin de type a et de type b. Ainsi, dans le premier groupe, il y a les deux agglutinines, dans le deuxième - seulement b, dans le troisième - seulement a, et dans le quatrième, ils sont complètement absents.

Les globules rouges de nombreuses personnes contiennent une protéine appelée facteur Rh, auquel cas leur sang est appelé Rh positif (Rh +). S'il n'y a pas de facteur Rh dans le sang, on l'appelle Rh-négatif (Rh-).

Dans le sérum (plasma sanguin) du premier groupe, il y a les agglutinines a et b. Puisqu'il ne contient aucun agglutinogène, ce groupe a été nommé 0ab. Le plasma sanguin du deuxième groupe contient de l'agglutinine b, mais comme mentionné ci-dessus, il contient un agglutinogène de type A, il est donc appelé Ab. Dans le plasma sanguin du troisième groupe, l'agglutinogène B et l'agglutinine a sont respectivement présents, on l'appelle - Ba. Dans le quatrième groupe sanguin, les érythrocytes contiennent des agglutinogènes A et B, mais il n'y a pas d'agglutinines dans le plasma. Sa désignation de lettre est AB0.

Il est nécessaire de prendre en compte les particularités des groupes sanguins de différents types lors de la transfusion sanguine. Le receveur est parfaitement adapté au sang de son propre groupe et au facteur Rh. En raison du fait que la diversité des groupes sanguins ne se limite pas aux quatre énumérés, diverses complications peuvent survenir avec la transfusion sanguine d'un seul groupe. Par conséquent, par arrêté du ministère de la Santé, il est interdit de transfuser des receveurs avec du sang d'autres groupes ou du sang ne correspondant pas au facteur Rh. Si le receveur a du sang Rh négatif, seul le sang Rh négatif peut être transfusé. Dans les cas d'urgence, lorsqu'il n'est pas possible de faire une analyse, il est permis de transfuser du sang du groupe I avec un facteur Rh négatif à des receveurs d'autres groupes. Mais ce n'est que pour les premiers soins et cette transfusion est limitée au volume minimum.

Fait intéressant, les groupes sanguins ne sont pas apparus en même temps. Au début, toute l'humanité ancienne avait le premier groupe. C'était il y a environ quarante mille ans. Les représentants de ce groupe sont appelés «chasseurs» et parmi les Européens, c'est le plus courant. Le deuxième groupe est né il y a environ vingt-cinq mille ans et ses représentants sont appelés «nomades». Le troisième groupe de «fermiers» a été formé à la suite du mouvement des peuples du Moyen-Orient vers l'Europe. Le plus récent est le quatrième groupe sanguin, qui est apparu littéralement il y a deux mille ans du mélange de la race indo-européenne avec le mongoloïde. Il s'agit du plus petit groupe sanguin, soit environ 10% des personnes. Surtout, il est représenté en Extrême-Orient.

Il a été prouvé que le groupe sanguin laisse une certaine empreinte sur le caractère d'une personne. Ainsi, on pense que les représentants du premier groupe sont des leaders naturels. Ils sont sociables, énergiques, ont une forte volonté et une bonne santé, ainsi que de grandes ambitions..

Ceux du deuxième groupe sanguin sont obligatoires et diligents, parfois trop têtus. Ils aiment l'ordre et l'harmonie dans tout..

Les représentants du troisième groupe sanguin sont de plus en plus exigeants envers eux-mêmes et envers les autres. Ce sont des individualistes clairs, mais ils sont facilement adaptables à tout. Ce sont souvent des natures créatives impressionnables et subtiles, délicates et calmes..

Pour ceux dont le sang appartient au quatrième groupe, les sentiments et les émotions l'emportent souvent sur le calcul et le bon sens. Ces gens aiment «creuser» en eux-mêmes, réfléchir. Il y a beaucoup de génies parmi eux.

Un schéma a été observé entre un certain groupe sanguin et une prédisposition à certaines maladies.

Les propriétaires du premier groupe sanguin souffrent plus souvent que les autres d'un ulcère gastroduodénal du duodénum et de l'estomac. Ils ont le risque le plus élevé de développer une hypertension, et l'hémophilie est également la plus courante. Il existe une prédisposition à la formation de calculs rénaux et au développement de maladies de la peau. Ces personnes sont plus susceptibles de contracter la grippe, sont sujettes aux maladies des poumons et des bronches, telles que la tuberculose pulmonaire, les affections allergiques, l'asthme bronchique.

La présence d'un deuxième groupe sanguin peut augmenter le risque de développer une gastrite avec une faible acidité, la formation de calculs dans les voies biliaires, une cholécystite chronique (inflammation de la vésicule biliaire). La probabilité de développer une maladie coronarienne est élevée, les cardiopathies congénitales, l'infarctus du myocarde et les rhumatismes ne sont pas rares. Il existe une prédisposition au développement de la leucémie aiguë et du cancer de l'estomac, les maladies thyroïdiennes sont courantes.

Les propriétaires du troisième groupe sanguin, contrairement aux autres, ont un risque plus élevé de développer une maladie du système nerveux aussi grave que la maladie de Parkinson. Les tumeurs du côlon et la leucémie aiguë sont également le plus souvent enregistrées. La plupart de tous les patients souffrant de psychoses et de névroses. Les femmes de ce groupe sanguin sont les plus sensibles aux infections fréquentes des voies urinaires..

Chez les représentants du quatrième groupe sanguin, les médecins enregistrent souvent une augmentation du taux de cholestérol, parmi lesquels l'obésité est plus fréquente et l'athérosclérose se développe. Une thrombophlébite, une thrombose et d'autres maladies associées à une augmentation de la coagulation sanguine sont également observées.

Le groupe sanguin, comme la couleur des cheveux, est hérité des parents. Le groupe sanguin est déterminé partout dans le monde, de sorte que les scientifiques ont établi comment les groupes sanguins sont répartis sur Terre entre différents peuples. Par exemple, aux États-Unis, 41% des Blancs et 27% des Afro-Américains ont le groupe sanguin II, et presque tous les Indiens du Pérou ont le groupe sanguin I. En Asie centrale, les représentants du groupe sanguin III sont plus courants.

Ces dernières années, le groupe sanguin a été utilisé pour la planification de l'alimentation. Selon les régimes de type sanguin, en raison de la particularité du sang de différents groupes, certains aliments sont moins absorbés, d'autres mieux.

Il existe 4 groupes sanguins en standard, mais en fait il y en a beaucoup plus.
Les groupes sanguins diffèrent par la présence ou l'absence d'antigènes de type «A» et «B», le facteur Rh, la teneur dans le sérum de l'un ou l'autre groupe sanguin d'anticorps a et b
Les groupes sanguins sont apparus à des moments différents. Le plus ancien est le premier et le plus récent est le quatrième..
Différents groupes sanguins laissent une empreinte sur le caractère des personnes. Les représentants du premier groupe se distinguent par un leadership clair, le second par la diligence, le troisième par l'individualisme et le quatrième par la capacité de réflexion..
Les représentants de différents groupes sanguins ont un risque de développement et une prédisposition à certaines maladies.