Ce qui est inclus dans le test sanguin biochimique La procédure de prélèvement sanguin et de décodage des résultats

Tachycardie

Un test sanguin biochimique est une étude en laboratoire du plasma sanguin, qui comprend de nombreux indicateurs, à savoir: les enzymes, les produits du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et de l'azote, les électrolytes et les pigments..

Quand nommer


Ce type d'étude de laboratoire est prescrit pour confirmer le diagnostic et à nouveau pour contrôler l'efficacité du traitement. Les résultats d'un test sanguin biochimique montrent:

  • l'état des organes qui participent à la formation et au traitement des cellules sanguines (moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, foie);
  • l'activité des systèmes hormonal et circulatoire;
  • carence en vitamines et minéraux vitaux pour le corps;
  • le travail du système excréteur;
  • aspects physiologiques de tous les types de métabolisme.

Préparation à l'analyse

Pour que les indicateurs d'analyse correspondent à la réalité, une simple préparation de la procédure est nécessaire..

  • Le sang pour le test sanguin biochimique est prélevé à jeun le matin. S'il n'est pas possible de faire un don de sang tôt le matin, vous pouvez alors prélever du sang à tout autre moment, mais, en même temps, 6 heures avant l'intervention, vous ne pouvez pas manger..
  • Pendant quelques jours, il faut exclure l'alcool, les aliments gras et sucrés.
  • 2 heures avant l'analyse, vous devez vous abstenir de fumer.
  • La veille de l'intervention, une activité physique intense est exclue.
  • Avant de prélever un échantillon de sang, il est nécessaire de s'asseoir pendant 15 à 20 minutes dans un état calme, si la personne a subi une charge sur le cœur (a marché à un rythme rapide, a monté les escaliers).

Test sanguin biochimique (tableau des normes)

Lors de l'évaluation des résultats de l'étude, il est habituel d'utiliser des valeurs de référence - indicateurs de la norme d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, qui sont à peu près les mêmes pour les personnes en bonne santé. Dans certains cas, les indicateurs de la norme chez les hommes et les femmes peuvent différer..

Nom, mesureDésignation abrégéeNorme pour les femmesNorme pour les hommes
Protéine totale, g / litreTp60-8560-85
Albumine, g / lAlbu35-5035-50
Fibrinogène, g / l2-42-4
Bilirubine totale, μmol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Bilirubine indirecte, μmol / lDbil1-81-8
Bilirubine directe, μmol / lIdbil1 à 201 à 20
Aspartate aminotransférase, U / LAlt (AST)Décrypter un test sanguin biochimique chez l'adulte

La protéine sanguine totale est le nom général de tous les types de protéines (environ 160 types) dans le plasma. Tous les types de protéines sont divisés en 3 fractions:

  • L'albumine occupe la plus grande partie de la protéine sanguine totale et est nécessaire en tant que matériau pour la construction de nouvelles cellules.
  • Les globulines sont des protéines à partir desquelles, si nécessaire, des protéines du système immunitaire sont synthétisées - anticorps, etc..
  • Les fibrinogènes sont responsables de la coagulation du sang. Le nombre de fibrinogènes est le plus petit de toutes les fractions protéiques totales.

La quantité de protéines totales dans les résultats d'analyse est un indicateur du fonctionnement du foie, du cœur et du système immunitaire. En outre, les protéines totales sont responsables des fonctions sanguines suivantes:

  • maintenir l'équilibre acido-basique;
  • travail du système vasculaire et du cœur;
  • coagulabilité;
  • transport d'hormones;
  • réponses immunitaires.

Une augmentation de la protéine totale dans l'analyse biochimique indique une variété de maladies associées à:

  • l'intégrité de la peau et des tissus (traumatismes, brûlures, conditions postopératoires);
  • réactions allergiques;
  • maladies systémiques (lupus érythémateux, diabète insipide, rhumatisme);
  • maladies du foie (cirrhose du foie, hépatite).

La valeur totale des protéines augmente après des saignements importants, des vomissements prolongés et de la diarrhée.

Une diminution de l'indice protéique est observée après une intervention chirurgicale, des saignements, des brûlures et des intoxications. Les protéines totales sont augmentées dans les maladies du foie, le tractus gastro-intestinal (entérocolite, pancréatite), les problèmes rénaux (néphrite) et l'anémie.

L'albumine est une protéine de faible poids moléculaire qui remplit des fonctions de construction et de transport.

Un excès de la norme albumine est observé en cas d'intoxication (vomissements, diarrhée, déshydratation), d'infections virales, d'arthrite, de diabète, de néphrite.

Une diminution des taux d'albumine peut être causée par des maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du cœur, du foie, ainsi que par la famine.

La quantité d'albumine dans la biochimie sanguine est influencée par les médicaments: les corticostéroïdes peuvent provoquer une augmentation des indicateurs, et certains médicaments hormonaux (œstrogènes) réduisent considérablement le niveau d'albumine et de globuline.

Graisses (lipides)


Le profil lipidique du test sanguin biochimique comprend tous les composés contenant des acides gras:

  • cholestérol (ou cholestérol total);
  • les triglycérides;
  • lipoprotéines de densité différente.

Le cholestérol est le principal élément du spectre graisseux du plasma, qui est sécrété par le foie et pénètre dans l'organisme à partir d'aliments d'origine animale. Les taux de cholestérol augmentent avec l'âge, en particulier chez les femmes.

Il existe plusieurs types de cholestérol:

  • L'alpha lipoprotéine est le «bon» cholestérol. Dans les résultats, il est désigné par l'abréviation HDL - lipoprotéines de haute densité qui aident à se débarrasser des cellules cardiaques et des vaisseaux sanguins des dépôts graisseux.
  • Bêta lipoprotéine - «mauvais» cholestérol de deux types: LDL (lipoprotéine de basse densité) et VLDL (lipoprotéine de très basse densité). Ce type de cholestérol transporte les molécules de graisse vers les organes internes et contribue au développement de maladies du système cardiovasculaire..

L'augmentation du cholestérol est appelée hyperlipidémie et est causée par des perturbations héréditaires du métabolisme des graisses. De plus, la quantité de cholestérol dans le plasma augmente dans certaines maladies: maladie coronarienne, diabète sucré, athérosclérose, insuffisance rénale, hypothyroïdie.

Une diminution critique du cholestérol lors d'un test sanguin biochimique signale des troubles du tractus gastro-intestinal (mauvaise absorption intestinale), un manque de nutrition et est également un symptôme de cirrhose hépatique.

Les triglycérides sont des composés organiques lipidiques appelés graisses neutres. Les triglycérides sont utilisés comme ressource énergétique: la nutrition cellulaire dépend de la quantité normale d'acides gras.

Une augmentation des triglycérides indique une violation du métabolisme des graisses, une insuffisance rénale et hépatique, qui est caractéristique du diabète sucré, de l'hypothyroïdie, de l'obésité, de l'ischémie cardiaque, ainsi que lors de la prise de médicaments hormonaux.

Une diminution des taux de triglycérides dans les analyses peut indiquer une famine du corps, une hyperthyroïdie, une fonction rénale altérée, un excès de vitamine C.

Glucose


Le glucose (sucre) dans le sang est un complexe de glucides simples qui pénètrent dans la circulation sanguine à partir des aliments et sont traités par le foie. Le glucose est une source d'énergie pour toutes les cellules du corps.

L'hypoglycémie est une condition dans laquelle le corps manque de glucose. Diverses causes physiologiques et pathologiques entraînent une carence en glucose.

Causes physiologiques de l'hypoglycémie:

  • faim;
  • la soif;
  • activité physique intense;
  • stress;
  • manger beaucoup de glucides simples.

Causes pathologiques de l'hypoglycémie:

  • Diabète;
  • épuisement;
  • insuffisance rénale;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique;
  • cirrhose;
  • problèmes avec le système hormonal.

Hyperglycémie - une condition qui survient avec un trouble du pancréas, avec des taux de glucose élevés.

Il existe trois formes d'hyperglycémie basées sur les résultats de la biochimie sanguine du glucose:

  • lumière (niveau de glucose 6-10);
  • moyen (10-16);
  • sévère (au-dessus de 16).

En plus de l'insuffisance pancréatique, une hyperglycémie physiologique temporaire peut survenir, causée par le stress, une suralimentation en glucides simples..

Electrolytes plasma

Les électrolytes sont des éléments sanguins qui se forment lors de la dégradation des sels, des alcalis et des acides qui ont une charge positive ou négative (cations et anions). Les principaux électrolytes plasmatiques sont le potassium, le sodium, le magnésium et le calcium.

Les électrolytes jouent un rôle important dans les processus métaboliques de la nutrition cellulaire, la formation des cellules osseuses et musculaires, le fonctionnement du système neuromusculaire, l'élimination de l'excès d'eau de l'espace intercellulaire et également dans le maintien de l'acidité du sang..

ÉlectrolytesRaisons de l'augmentationRaisons du déclassement
Sodium (affecte le fonctionnement des systèmes nerveux et musculaire, participe au travail d'autres électrolytes)Déshydratation, abus d'aliments salés, troubles hormonaux surrénaliens, dysfonctionnement rénal (le sodium n'est pas excrété)Manque de sel dans les aliments, vomissements, diarrhée, transpiration, hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque, hépatique, surrénalienne
Potassium (responsable de l'équilibre hydrique dans le corps et de l'absence d'œdème)Blessures, brûlures, insuffisance rénale et surrénalienne, acidification du corps, chocJeûne, excès de café et de thé, sucre raffiné, maladie rénale, troubles intestinaux prolongés
Calcium (régule la fréquence cardiaque, la transmission des impulsions dans le système nerveux, participe à la contraction musculaire et à la coagulation sanguine, est responsable de la solidité des os et des dents)Sur-fonction de la glande parathyroïde, hyperthyroïdie, problèmes rénaux, tumeurs osseuses malignes, tuberculose osseuseHypothyroïdie, insuffisance rénale, hépatique, maladie du pancréas
Magnésium (nécessaire au fonctionnement normal du cœur et du système nerveux, participe aux processus métaboliques d'autres électrolytes sanguins)Hypothyroïdie, maladies rénales et surrénalesJeûne, manque de nourriture, indigestion avec diarrhée et vomissements, maladies gastro-intestinales, hyperthyroïdie, insuffisance parathyroïdienne, rachitisme, excès de calcium
Fer (joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire de l'oxygène)Maladie du foie, intoxication chimique, manque de vitamines B et d'acide folique, prise de médicaments hormonauxSaignements prolongés, tumeurs, hypothyroïdie, anémie, manque de vitamines B 12, B 6
Chlore (participe à l'échange d'oxygène des alvéoles des poumons, fait partie du suc gastrique)Sécrétion excessive d'hormones par le cortex surrénalien, déshydratation, diabète insipide, alcalinisation excessive du corpsVomissements, diarrhée, apport hydrique excessif, insuffisance rénale, utilisation excessive de diurétiques, traumatismes crâniens

Échange d'azote

Dans le processus d'activité vitale du corps, il est nécessaire d'éliminer les produits de la décomposition cellulaire (métabolisme de l'azote) - l'urée, l'acide urique et la créatinine, qui sont éliminés du plasma à l'aide du foie.

L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. Une augmentation de la quantité admissible d'urée dans les résultats d'un test sanguin biochimique indique une consommation excessive de produits protéiques et une maladie rénale. Un taux d'urée trop bas survient pendant la grossesse, une cirrhose du foie et un régime pauvre en protéines.

L'acide urique est un produit du processus digestif, produit par le foie et nécessaire à l'organisme à des doses minimales..

Un excès d'acide urique se produit dans les maladies du foie et des reins, l'alcoolisme, divers types d'anémie et la goutte. Une faible quantité d'acide urique (à la limite inférieure de la norme) peut être causée par une hypothyroïdie, une insuffisance hépatique, des mictions fréquentes.

La créatinine est une substance qui résulte de processus métaboliques dans les tissus musculaires. La créatinine est excrétée par les reins.

S'il y a une augmentation du niveau de créatinine dans l'interprétation des valeurs d'analyse, cela indique une nutrition protéique excessive, un effort physique extrême, une fonction rénale altérée, des perturbations hormonales (avec thyrotoxicose).

Un taux élevé de créatinine est observé avec les médicaments de croissance musculaire à base de créatine. Il est caractéristique que le résultat de la créatinine soit élevé à la fois avec une croissance musculaire intensive et avec leur décomposition.

Bilirubine

La bilirubine est un pigment qui se forme à la suite de la décomposition d'éléments tels que le fer, le cuivre et d'autres métaux (par exemple, l'hémoglobine, etc.). La bilirubine totale est la quantité de bilirubine indirecte et directe.

Un test sanguin biochimique pour la bilirubine est nécessairement prescrit pour les problèmes hépatiques et si une jaunisse est suspectée. Une augmentation de la bilirubine directe peut indiquer des problèmes avec les voies biliaires..

Test sanguin pour la biochimie: décodage, résultats, norme

Un test sanguin biochimique est une évaluation des substances et des agents biologiques circulant dans le corps. Ses indicateurs signifient tous les troubles métaboliques et les dysfonctionnements dans le travail des organes internes: foie, reins, glande thyroïde, etc..

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

Dans les polycliniques russes, en règle générale, un test sanguin biochimique gratuit est prescrit. Il existe une norme thérapeutique dite générale selon laquelle cela se fait.

Au total, le test sanguin biochimique comprend 11 substances. Ils sont tous divisés en:

Composants du métabolisme de l'azote;

Vitamines et mineraux.

Protéines totales

Remplit de nombreuses fonctions différentes, notamment le transport des nutriments vers les tissus et les organes, le maintien de l'équilibre du pH sanguin.

Une protéine totale élevée indique généralement un cancer ou une inflammation des articulations dans l'arthrite ou les rhumatismes.

Une protéine totale abaissée indique des anomalies du fonctionnement du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal et, encore une fois, pour le cancer.

Albumen

Protéine de lactosérum spécialisée, qui représente 55% de toutes les protéines du plasma sanguin. Il est responsable de la pression osmotique colloïdale du sang, se lie et transfère presque toutes les substances vitales, ainsi que les médicaments (par exemple, la pénicilline, la warfarine, etc.).

Créatinine

Il est produit dans les muscles en métabolisant la créatine. Un élément important du métabolisme énergétique dans divers tissus du corps - principalement dans le muscle. Dans le même temps, un niveau suffisant de créatinine dans le sang est extrêmement important pour le fonctionnement normal des reins..

En règle générale, la créatinine augmente avec l'hyperthyroïdie ou l'insuffisance rénale.

Aspartate aminotransférase (AST)

Composé organique complexe du groupe des enzymes, nécessaire au métabolisme des acides aminés. Participe aux travaux du cœur, du foie et des reins.

Un niveau d'AST élevé, respectivement, indique la probabilité d'une crise cardiaque, d'une pancréatite ou d'un cancer du foie, d'une insuffisance cardiaque aiguë et d'autres maladies.

Alanine aminotransférase (ALT)

Une autre enzyme qui se forme à la suite de la destruction des cellules hépatiques, du cœur. En règle générale, il est présent dans le sang en petites quantités.

Le niveau d'ALAT augmente fortement dans l'hépatite, l'infarctus du myocarde, la cirrhose du foie.

Glucose (sucre dans le sang)

Monosaccharide. L'un des composants sanguins les plus importants responsables du métabolisme des glucides dans le corps est la glycémie.

En conséquence, un taux de glucose élevé indique un diabète sucré ou un état pré-diabétique avec une diminution de la tolérance à celui-ci..

Urée

Est le produit final de la dégradation des protéines.

Des problèmes de concentration d'urée dans le sang peuvent indiquer une mauvaise fonction rénale, une obstruction intestinale, des tumeurs, une insuffisance cardiaque, une urémie, une obstruction urinaire.

Bilirubine

Produit de décomposition de l'hémoglobine, pigment rouge-jaune. Il peut être présent dans le sang soit à l'état lié, soit à l'état libre. C'est pourquoi il existe deux tests sanguins pour la bilirubine: générale ou indirecte.

Une augmentation des taux de bilirubine entraîne une jaunisse. Elle, à son tour, est causée par une hépatite, un manque de vitamine B12, une cirrhose du foie ou une intoxication aiguë.

Cholestérol

L'alcool lipophile, produit important du métabolisme des graisses, intervient dans l'assimilation de la vitamine D, la production de certaines hormones. Dans ce cas, en règle générale, le cholestérol total est vérifié. Cependant, en cas de suspicion d'athérosclérose, une analyse du «mauvais» cholestérol (LDL) peut être prescrite.

Électrolytes (sodium, potassium, calcium, etc.)

Les principales substances inorganiques responsables du métabolisme des sels d'eau. Leur manque peut indiquer une déshydratation ou des troubles métaboliques dans le corps causés par une mauvaise fonction rénale. Le manque de potassium et de calcium indique une mauvaise fonction cardiaque.

Selon le laboratoire, le test sanguin biochimique peut inclure des études sur d'autres substances.

Lipase

Une enzyme essentielle nécessaire à la dégradation des graisses. En règle générale, la production de lipase pancréatique est contrôlée - c'est elle qui est responsable de la transformation des aliments.

Amylase

Également une enzyme, mais responsable de l'absorption des glucides. Contenue dans le liquide salivaire et le pancréas, qui diffèrent quelque peu dans leur structure.

Une augmentation de l'amylase indique une péritonite, un calcul pancréatique, une cholécystite, une insuffisance rénale, une pancréatite, un diabète sucré.

Sérum de fer

La présence de fer dans le sérum sanguin est importante pour la fixation de l'oxygène. Sans cela, l'hémoglobine protéique la plus importante, qui transporte l'oxygène vers les tissus, ne se formera pas..

De faibles taux de fer indiquent une perte de sang chronique ou aiguë, une anémie ferriprive, certaines maladies chroniques (lupus, polyarthrite rhumatoïde).

Une augmentation du fer peut indiquer une cirrhose du foie, une arthrite, un diabète sucré, la prise de certains médicaments (aspirine, méthotrexate, contraceptifs oraux).

Ferritine

En plus de tester les niveaux de fer, un test sanguin pour la ferritine peut être commandé. C'est le nom d'une protéine spéciale qui favorise l'accumulation de fer..

Biochimie du sang: la norme chez l'adulte

faible densité (LDL)

haute densité (HDL)

Fer dans le sérum

Lorsqu'un test sanguin pour la biochimie est prescrit?

Certaines substances dans un test sanguin biochimique sont contrôlées dans le cadre d'un examen médical régulier, c'est-à-dire à titre préventif.

En cas de suspicion de maladie du foie, d'oncologie, de maladie cardiaque, de troubles du système endocrinien, les médecins prescrivent un test sanguin prolongé pour la biochimie. La liste spécifique des substances à tester dépend de la maladie suspectée par le spécialiste..

Un test sanguin pour la biochimie doit être effectué par les femmes enceintes, suivant le calendrier de la visite d'un gynécologue. Ceci est très important pour suivre l'évolution de la grossesse et reconnaître les anomalies à temps..

Comment se préparer à un test sanguin biochimique

Vous pouvez faire un test sanguin biochimique dans n'importe quelle clinique de votre lieu de résidence. L'échantillon est prélevé dans la veine avec une aiguille jetable. Cependant, il faut garder à l'esprit que le test est assez sensible et que de nombreux facteurs peuvent affecter sa fiabilité. Par conséquent, vous devez vous préparer soigneusement à la livraison d'un test sanguin biochimique:

Un jour avant la livraison, évitez les aliments gras, frits, salés et épicés. Mangez quelque chose de léger et de maigre;

Ne buvez pas d'alcool pendant au moins un jour;

Éliminer les boissons caféinées (café, boissons énergisantes), limiter la consommation de thé 12 heures avant le prélèvement sanguin;

Ne faites pas d'exercice ou ne travaillez pas physiquement la veille du don de sang, essayez d'éviter le stress;

Faites un don de sang à jeun le matin..

Décrypter un test sanguin biochimique

Chaque laboratoire dispose d'un tableau d'indicateurs normatifs (de référence) pour chacun des oligo-éléments et substances présents dans le sang d'un adulte ou d'un enfant.

Les valeurs obtenues à l'issue de l'analyse y sont comparées. Dans le même temps, les résultats lors du décodage d'un test sanguin biochimique peuvent différer selon les unités de mesure utilisées dans le laboratoire..

Assurez-vous de faire attention aux valeurs indicatives dans votre formulaire de test..

Combien coûte un test sanguin biochimique?

La préparation de l'analyse aboutit à la polyclinique du lieu de résidence prend en moyenne une journée. Si le test est plus détaillé avec de nombreuses positions, cela peut prendre de 5 à 14 jours ouvrables.

Un test de biochimie sanguine est l'un des tests sanguins les plus détaillés et les plus précis. Néanmoins, il est loin d'être toujours suffisant pour poser un diagnostic précis. Souvent, cela ne sert qu'à établir une cause indirecte du problème. En plus de cela, votre médecin peut demander des tests supplémentaires.

Quand un test sanguin biochimique est-il effectué et comment les résultats sont-ils déchiffrés??

Ce type de diagnostic de laboratoire est familier à presque tout le monde, les médecins le prescrivent avant tout - comme une méthode rapide et informative pour évaluer l'état de santé. Cependant, un patient rare, recevant les résultats entre ses mains, pourra déchiffrer une longue liste de noms et de numéros. Et, bien que personne ne demande une évaluation approfondie de toutes ces caractéristiques de notre part, il y a des médecins pour cela, une idée générale des indicateurs mesurés lors d'un test sanguin biochimique vaut toujours la peine d'avoir.

En attendant, ce ne sont pas seulement des informations intéressantes, mais extrêmement utiles que nous sommes heureux de partager avec vous..

Test sanguin biochimique: pourquoi et quand il est effectué?

La plupart des pathologies du corps humain affectent la composition du sang. En révélant la concentration de certains éléments chimiques ou structurels du sang, on peut tirer des conclusions sur la présence et l'évolution des maladies. Ainsi, un test sanguin «pour la biochimie» est prescrit pour diagnostiquer et surveiller le traitement. Un test sanguin biochimique joue un rôle important dans le suivi de la grossesse. Si une femme se sent normale, elle est prescrite aux premier et troisième trimestres, et avec toxicose, menace de fausse couche, plaintes de malaise - plus souvent.

Préparation et procédure

Le don de sang pour la biochimie suppose le respect d'un certain nombre de conditions - sinon le diagnostic sera incorrect.

  • Le sang pour l'analyse biochimique est prélevé à jeun, le matin - généralement entre 8 et 11 heures, afin de résister à l'exigence d'au moins 8 heures, mais pas plus de 12 à 14 heures de faim. La veille et le jour de la procédure, il est recommandé de ne boire que de l'eau provenant des boissons, d'éviter les aliments lourds - manger neutre.
  • Il est nécessaire de vérifier auprès de votre médecin si vous devez interrompre la prise de vos médicaments et pendant combien de temps. Certains médicaments peuvent fausser les données d'analyse.
  • Arrêtez de fumer au moins une heure avant l'étude. La consommation d'alcool est arrêtée la veille de l'étude.
  • Il est recommandé d'éviter le stress physique et émotionnel à la veille de l'intervention. En arrivant dans un établissement médical, essayez de vous asseoir tranquillement pendant 10 à 20 minutes avant de prélever du sang.
  • Si un cours de physiothérapie vous est prescrit, un examen instrumental a été effectué, il est probablement préférable de reporter la procédure. Consultez votre médecin.

Dans les cas où il est nécessaire d'obtenir des paramètres de laboratoire en dynamique, des études répétées doivent être effectuées dans le même établissement médical et dans des conditions similaires..

Décrypter les résultats d'un test sanguin biochimique: norme et écarts

Les résultats finis sont fournis aux patients sous la forme d'un tableau dans lequel il est noté quels tests ont été effectués, quels indicateurs ont été obtenus et comment ils se rapportent à la norme. Décrypter les résultats d'un test sanguin biochimique peut se faire assez rapidement et même en ligne, la seule question est dans la charge de travail des spécialistes et dans l'organisation du processus lui-même. En moyenne, il faut 2-3 jours pour recevoir un décryptage.

Protéine

  • Protéines totales. Le plasma sanguin contient plus d'une centaine et demie de protéines différentes. L'évaluation de la protéine totale aide au diagnostic des pathologies métaboliques, de la présence de néoplasmes malins et des troubles nutritionnels. Une augmentation des protéines dans le sang peut être un signe de maladies infectieuses, de polyarthrite rhumatoïde et de développement de tumeurs malignes. Une diminution des protéines est observée dans la pancréatite, les maladies du foie et du tractus gastro-intestinal, les blessures importantes et les brûlures.

  • Albumine. Une protéine synthétisée par le foie. Peut constituer 65% du plasma sanguin. Chez les hommes et les femmes, les indicateurs d'albumine sont normalement les mêmes, le signe de l'âge est ici plus important. Jusqu'à 14 ans, 38–54 g / l sont considérés comme des valeurs normales, de 14 à 60 ans - 35–50 g / l. Après 60 ans, les valeurs normales varient de 34 à 38 g / l. Une albumine élevée peut être observée dans toutes les maladies associées à la déshydratation (infections à rotavirus, maladies gastro-intestinales), ainsi que dans la cirrhose, le diabète, le lupus et d'autres pathologies graves. Une diminution des indicateurs est caractéristique des personnes qui ne suivent pas la teneur en protéines suffisante des aliments, des fumeurs, souffrant d'insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. C'est la partie de l'hémoglobine dans le sang qui est chimiquement liée au glucose. Cette analyse est importante dans le diagnostic du diabète de type 1 et 2, ainsi que pour le suivi de l'efficacité de son traitement. Normalement, l'indicateur ne doit pas être supérieur à 5,7% d'hémoglobine libre dans le sang. Entre 5,7 et 6,4%, il existe un risque de développer un diabète sucré. Un indicateur de 6,5 et plus indique clairement la présence de cette maladie.
  • Capacité de liaison du fer du lactosérum. Indique la quantité de fer que le sang peut transporter. La norme est de 45,3 à 77,1 μmol / l. L'indicateur diminue avec une concentration élevée de fer dans le sang et augmente avec un faible.
  • Myoglobine. Une protéine contenant du fer qui augmente les taux sanguins dans les problèmes cardiaques graves. L'analyse est nécessaire si un infarctus du myocarde est suspecté. Une diminution de la myoglobine est caractéristique des patients atteints de poliomyélite et de polyarthrite rhumatoïde. Les indicateurs de la norme varient dans une très large gamme: chez les hommes, un test sanguin biochimique peut montrer 19 à 92 μg / l, chez les femmes 12 à 76 μg / l, par conséquent, aller au-delà des valeurs extrêmes indique des maladies graves.
  • Facteur rhumatoïde. Normalement, il est égal à zéro, quels que soient le sexe et l'âge. Peu importe le nombre d'unités qu'un test sanguin biochimique montre, la simple présence de ce facteur dans le sang indique des processus pathologiques. Nous parlons de la production de certains anticorps par l'organisme en réponse à des processus pathologiques dans les muscles et les tissus conjonctifs, des infections virales, des tumeurs malignes.
  • Protéine C-réactive. Le contenu de cet élément dans le sang augmente presque instantanément lorsque des processus inflammatoires se produisent. Il stimule les défenses de l'organisme. Normalement, l'indicateur à tout âge ne doit pas dépasser 0,5 g / l. Cependant, il faut garder à l'esprit que chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, le taux de protéine C-réactive peut être légèrement augmenté.
  • Transferrin. Le principal «transporteur» du fer. Une analyse de la transferrine est prescrite en cas d'anémie suspectée, de cirrhose du foie, d'excès de fer dans le corps, de processus inflammatoires chroniques. Les valeurs normales sont de 2 à 4 g / l. Chez la femme, le taux est généralement 10% plus élevé, il peut également augmenter pendant la grossesse. Diminue naturellement chez les personnes âgées.
  • Ferritine. Par le niveau de cette protéine dans le plasma sanguin, on peut juger des troubles du métabolisme du fer dans le corps. Normalement, chez les femmes adultes, l'indicateur est de 13 à 150 mcg / l, chez les hommes de 30 à 400 mcg / l. Une augmentation du taux de ferritine indique un excès de fer et est observée dans les pathologies hépatiques, l'insuffisance rénale chronique et certaines maladies oncologiques.

Lipides (métabolisme des graisses)

  • Triglycérides. Ils entrent dans la circulation sanguine à partir des aliments et sont également synthétisés par le foie à partir des glucides. Le déchiffrement d'un test sanguin biochimique pour les triglycérides varie considérablement entre les enfants et les adultes et dépend du sexe. Les tarifs sont indiqués dans le tableau. Les unités sont mmol / L. Des taux élevés de triglycérides sont l'un des symptômes des pathologies cardiovasculaires, le diabète sucré. En outre, une augmentation est notée pendant la grossesse. Des valeurs diminuées sont observées avec la malnutrition, les pathologies thyroïdiennes, les lésions hépatiques terminales.

  • Cholestérol total. La valeur totale du «bon» et du «mauvais» cholestérol. L'indicateur normal est de 5,2 mmol / l. Son excès peut indiquer un diabète sucré, une athérosclérose. Une baisse du taux de cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques.
  • Cholestérol-HDL. Évalué pour déterminer la prédisposition du patient à l'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont nécessaires pour traiter et éliminer les graisses du corps, c'est pourquoi elles sont souvent appelées «bon cholestérol». Des valeurs élevées de cholestérol-HDL empêchent le développement de plaques dans les vaisseaux, une diminution des indicateurs même avec un taux normal de cholestérol total et ses fractions contribuent à la progression de l'athérosclérose. Les indicateurs standard vont de 1,03 à 1,55 mmol / l.
  • Cholestérol-LDL. Les lipoprotéines de basse densité sont les principaux «transporteurs» du cholestérol dans le corps provenant des aliments. Le cholestérol, qui en fait partie, est considéré comme «nocif», car avec son excès, le risque de plaques artérielles augmente. La norme varie de 0-3,3 mmol / l.

Substances inorganiques et vitamines

  • Vitamine B12. Il est nécessaire à la formation et à la maturation normales des globules rouges. L'indicateur normatif de la teneur en vitamine B12 dans le sang est de 208 à 963,5 pg / ml. Le dépassement de la norme peut indiquer une leucémie, une maladie du foie et des reins. Les faibles taux de vitamine B12 dans le sang sont souvent le résultat d'un régime végétarien, de maladies parasitaires, d'une inflammation gastro-intestinale.
  • Le fer. Les indicateurs standards sont de 7 à 18 µmol / l chez les enfants de moins de deux ans, de 9 à 22 µmol / l chez les enfants de 2 à 14 ans; chez les hommes adultes - 11–31 μmol / l; chez les femmes adultes - 9-30 μmol / l. En règle générale, une carence en fer indique une malnutrition et des troubles métaboliques, un excès - à propos d'un dysfonctionnement des intestins.
  • Potassium. Essentiel pour une fonction cardiaque normale. Normalement, les indicateurs sont de 3,5 à 5 mmol / l. Un faible taux de potassium dans le sang est observé dans les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, une mauvaise alimentation, le diabète, le cancer.
  • Calcium Il est nécessaire pour le travail des systèmes musculaire, nerveux et cardiovasculaire, participe à la formation du tissu osseux. Normalement, la teneur en calcium du sang varie de 2,25 à 2,5 mmol / l. La diminution peut être due à un manque de vitamine D, une malnutrition, des troubles endocriniens, des pathologies rénales et hépatiques.
  • Magnésium Il est nécessaire à la mise en œuvre des processus intracellulaires et à la transmission de l'influx nerveux aux muscles. La norme de magnésium dans le sang est de 0,75 à 1,25 mmol / l. Le dépassement de la norme peut indiquer une insuffisance rénale. La diminution du magnésium dans le sang est caractéristique des maladies du foie et de la malnutrition.
  • Sodium. Avec le magnésium, il participe à la transmission de l'influx nerveux au système musculaire, participe au métabolisme du calcium. La norme de sodium dans le sang est de 136 à 145 mmol / l. L'augmentation du sodium est caractéristique du diabète insipide et des maladies du système urinaire, faible teneur en sodium - pour le diabète sucré, l'insuffisance rénale et hépatique.
  • Phosphore. Nécessaire pour le fonctionnement normal des systèmes neuromusculaire et squelettique du corps. La norme de phosphore dans le test sanguin biochimique pour les enfants de moins de deux ans est de 1,45-2,16 mmol / l, pour les enfants de 2 à 12 ans - 1,45-1,78 mmol / l, pour les hommes et les femmes de moins de 60 ans - 0,87 à 1,45 mmol / l. Après 60 ans pour les femmes, la norme est de 0,90-1,32 mmol / l, pour les hommes - 0,74-1,2 mmol / l.
  • Acide folique. Participe aux processus d'hématopoïèse, est nécessaire à l'assimilation des acides aminés et du sucre, port normal du fœtus. La norme est de 10 à 12 μmol / l. Une carence en acide folique peut être observée pendant la grossesse, l'utilisation prolongée d'antibiotiques, l'alcoolisme.
  • Chlore. Régule l'équilibre acido-basique du sang et maintient la pression osmotique. La norme est de 98-107 mmol / l. Le dépassement de la norme du chlore peut indiquer une déshydratation, des problèmes de reins et de glandes surrénales, un diabète insipide. Une teneur en chlore réduite est observée avec des troubles hormonaux, un traumatisme crânien, une insuffisance rénale.

Substances azotées de bas poids moléculaire

  • Créatinine. Produit du métabolisme des protéines, excrété par les reins dans l'urine. Elle est considérée comme normale à une concentration de 53 à 97 µmol / L pour les femmes et de 62 à 115 µmol / L pour les hommes. Une faible créatinine sanguine peut être causée par la famine, une diminution de la masse musculaire. Un niveau accru indique des problèmes avec les reins, la glande thyroïde, peuvent être une conséquence du mal des radiations.
  • Acide urique. Il est synthétisé dans le foie, excrété par les reins. Normalement, chez les enfants - 120–320 µmol / l, chez les femmes adultes - 150–350 µmol / l, chez les hommes adultes - 210–420 µmol / l. Dépasser la norme est un symptôme brillant de la goutte, cela peut également indiquer des problèmes de reins et de foie, d'alcoolisme. Une diminution des taux d'acide urique se produit généralement dans un contexte de mauvaise nutrition.
  • Urée. Il est synthétisé lors de la dégradation de l'ammoniac, nocif pour l'organisme. La norme chez les femmes est d'environ 2,2 à 6,7 mmol / l, chez les hommes - de 3,8 à 7,3 mmol / l. Le dépassement de la norme est caractéristique de l'insuffisance rénale et de la nutrition riche en protéines. Une diminution de l'urée est caractéristique de la cirrhose du foie, du régime végétarien, de la grossesse.

Pigments

  • Bilirubine totale. Un pigment qui tache la peau et les muqueuses en jaune. Se compose de bilirubine directe et indirecte. Normalement, l'indicateur est de 3,4 à 17,1 μmol / l.
  • Bilirubine directe. La valeur normale est de 0 à 7,9 µmol / L. Il augmente avec la perturbation des voies biliaires et du foie.
  • La bilirubine est indirecte. Formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. Un bon exemple est une ecchymose qui jaunit progressivement. Calculé comme la différence entre la bilirubine totale et directe.

Les glucides

  • Glucose Fournit de l'énergie au corps. Des valeurs de glycémie de 3,3 à 5,5 mmol / l sont considérées comme la norme. Dépasser la norme est possible avec le diabète sucré, un indicateur réduit peut être une réaction à la prise d'insuline ou un symptôme d'une tumeur pancréatique.
  • Fructosamine. Une conjugaison protéine-glucose qui aide à déterminer où se situe votre taux de glucose en moyenne pendant 2 à 3 semaines. La teneur normale en fructosamine dans le sang est de 0 à 285 μmol / L. Le dépassement de la norme indique la présence de diabète sucré.

Les enzymes

  • Alanine aminotransférase (ALT). Enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. La norme pour les femmes est jusqu'à 31 unités / l, pour les hommes - jusqu'à 41 unités / l. Une augmentation de l'ALAT dans le sang indique de graves problèmes hépatiques ou cardiovasculaires..
  • Amylase. Favorise la dégradation des glucides, synthétisés dans les glandes salivaires. Normalement, l'indicateur de l'amylase dans le sang varie de 28 à 100 unités / l. Les écarts par rapport à la norme indiquent des violations du tube digestif.
  • Amylase pancréatique. Indispensable pour la dégradation des glucides. Normalement, l'indicateur est de 0 à 50 unités / l, il augmente lorsque le pancréas fonctionne mal.
  • Aspartate aminotransférase (AsAT). Une enzyme qui apparaît dans le sang en quantités importantes dans les lésions hépatiques.

  • Gamma-glutamyltransférase (Gamma-HT). Une enzyme produite par le pancréas et le foie. Sa concentration dans le sang est normalement faible, elle augmente avec l'abus d'alcool et les pathologies hépatiques.

  • Créatine kinase. Une enzyme dont la présence dans le sang indique des lésions myocardiques, une insuffisance rénale, des maladies systémiques du tissu conjonctif. Norme - 0-25 unités / l.
  • Lactate (acide lactique). Indicateur de saturation en oxygène des tissus, un produit du métabolisme des glucides. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Avec un manque d'oxygène, le lactate dans le sang augmente. Cela peut être dû à une surcharge physique, au diabète sucré, à une intoxication alcoolique, à une diminution des fonctions hépatique et rénale. Une augmentation du lactate est observée avec une surdose de médicaments - par exemple, l'aspirine.
  • Lactate déshydrogénase (LDH). Une enzyme impliquée dans la formation du lactate. Pour les plus de 12 ans, la norme LDH est de 250 unités / l. Les nourrissons et les femmes enceintes peuvent avoir des taux élevés de LDH. Cela peut également être un symptôme de maladies du foie, des reins, du système circulatoire..
  • Lipase. Favorise la dégradation des graisses. Normalement, la teneur en lipase peut fluctuer entre 0-190 unités / l. Les écarts par rapport à la norme indiquent la pathologie du pancréas. Si les chiffres sont faibles, cela peut indiquer une mauvaise nutrition ou un cancer..
  • La phosphatase est alcaline. Participe au métabolisme du phosphore. Pour les femmes, la norme de la phosphatase alcaline dans le sang est de 0 à 240 U / L, pour les hommes de 0 à 270 U / L. Une augmentation du taux de cette enzyme est observée dans les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie, du système squelettique.
  • Cholinestérase. Il est synthétisé dans le foie, il est nécessaire pour les tissus nerveux et musculaires. Normalement, chez les hommes, le taux sanguin est de 5800-14 600 unités / l, chez les femmes 5860-11 800 unités / l. Un faible taux de cholinestérase peut être un signe d'infarctus du myocarde, de maladie du foie et de tumeurs malignes. Un taux accru est caractéristique de l'hypertension artérielle, de l'obésité, du diabète sucré, de la psychose maniaco-dépressive.

Prix ​​pour un test sanguin biochimique

L'analyse de la biochimie du sang peut être réalisée selon le profil minimum ou étendu, en fonction du tableau clinique et de la prescription du médecin. Le profil minimum dans les établissements médicaux de Moscou coûte 3000-4000 roubles, le profil étendu - 5000-6000 roubles. En comparant les prix, faites attention: le prélèvement sanguin d'une veine peut être payé séparément, son coût est de 150 à 250 roubles.

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