Test sanguin général et biochimique

Thrombophlébite

10 minutes Auteur: Lyubov Dobretsova 1319

Les changements pathologiques dans le corps - endogènes (internes) ou exogènes (causés par des influences externes) - se reflètent toujours dans la composition du sang. Le principal fluide corporel est le principal marqueur du diagnostic présomptif et de l'évaluation de l'état de santé général..

Les principales méthodes de laboratoire sont la recherche biochimique et l'ACA (analyse clinique générale). Quelles sont les similitudes et en quoi le test sanguin général est-il différent du test biochimique? Les caractéristiques identiques des études comprennent:

  • Deux options pour la conduite (générale et détaillée).
  • Principales indications (diagnostic, contrôle thérapeutique, examen médical, dépistage périnatal).
  • Durée de conservation des résultats. Les totaux sont valables pendant 10 à 14 jours.
  • Désignation des paramètres étudiés. Dans la forme finale, tous les indicateurs sont désignés par une abréviation latine.
  • Méthode d'évaluation des résultats. Le décryptage est effectué par une méthode comparative des données obtenues avec les valeurs de référence adoptées dans le diagnostic de laboratoire.
  • Préparation préalable obligatoire du patient.

Liste des principales différences

Les études diffèrent les unes des autres selon les critères suivants:

  • La méthode d'échantillonnage du biomatériau (c'est-à-dire d'où provient le sang). Pour l'OKA, dans la plupart des cas, du sang capillaire (d'un doigt) est prélevé, pour la biochimie - sang veineux. Dans une étude synchrone, seul le sang d'une veine peut être utilisé.
  • Résultats. La biochimie indique des défaillances fonctionnelles dans des organes et des systèmes spécifiques, selon les résultats du médecin clinicien, évalue la qualité des processus microbiologiques et l'état général du corps.
  • Technique de laboratoire. Microscopie (étude au microscope), méthode conductométrique, cytométrie en flux, méthode photométrique, etc. pour le biofluide capillaire. Test du biomatériau veineux: tests colorimétriques, photométriques, cinétiques UV, colorimétriques cinétiques, hexokinase et autres utilisant des réactifs chimiques et évaluation des réactions.
  • Paramètres. OKA évalue la partie cellulaire du sang, constituée d'éléments uniformes, biochimique - étudie la composition du plasma (partie liquide).
  • La différence des indicateurs de sucre. Dans le sang veineux, les taux de glucose sont 12% plus élevés que dans les capillaires.
  • Règles de livraison. Le sang pour analyse peut être donné sur recommandation d'un médecin dans une clinique régulière ou à votre demande, sur une base remboursable dans des centres de diagnostic payants.

Contrairement au biofluide capillaire, le fluide veineux est considéré comme étant de meilleure qualité en termes de composition chimique, donc les résultats sont plus précis..

Test sanguin pour la composition biochimique

Test sanguin biochimique - une étude du plasma contenant des minéraux, des enzymes, des lipides (graisses), du sucre, des protéines, des pigments et d'autres substances. La concentration de chaque élément indique la fonctionnalité des organes internes. Le profil thérapeutique général comprend une évaluation des paramètres de base suivants.

Protéine (Tr) et fractions protéiques

Les protéines sont les éléments constitutifs des nouvelles cellules, sont responsables des contractions musculaires, participent à la protection du corps contre les infections, font circuler les hormones, les acides et les nutriments dans la circulation sanguine. 60% des fractions protéiques sont de l'albumine (Albu) synthétisée par les hépatocytes.

Le fibrinogène et les globulines (alpha, bêta, gamma) représentent 40%. L'hyperprotéinémie (teneur accrue en protéines) accompagne les maladies de l'appareil rénal, du pancréas, du foie, des néoplasmes malins progressifs, de la déshydratation (déshydratation).

L'hypoprotéinémie est un indicateur de rétention d'eau. De faibles niveaux d'albumine sont observés dans les brûlures et les blessures. La norme adulte de protéines totales et d'albumine est de 64-84 g / l et 33-55 g / l, pour les enfants - 60-80 g / l et 32-46 g / l.

Protéine C-réactive (Crp)

Un marqueur du processus inflammatoire en phase aiguë. Les valeurs normales ne dépassent pas 5 g / l. Il augmente avec les infections, les crises cardiaques, les brûlures, les traumatismes, les tumeurs cancéreuses métastatiques.

Glucose (Glu)

La concentration de sucre dans le sang reflète l'état du métabolisme des glucides. Avec l'hyperglycémie (indicateurs accrus), le prédiabète, le diabète sucré de type 1 ou 2, le diabète sucré gestationnel chez une femme enceinte sont diagnostiqués. Limites de glycémie à jeun - 3,5-5,5 mmol / l.

Urée (urée)

Le produit de dégradation des protéines contenu dans le sang est compris entre 2,8 et 7,2 μmol / l. Une augmentation de la concentration indique un dysfonctionnement des reins. Diminution - pour intoxication aux métaux lourds, développement possible d'une cirrhose du foie.

Acide urique (asid urique)

Dérivé de bases puriques. Les valeurs de référence pour les femmes sont de 150-350 μmol / L, pour les hommes - 210-420 μmol / L. Une concentration accrue est un signe de dysfonctionnement rénal, de leucémie, d'alcoolisme.

Cholestérol (Chol)

Il forme la base de la membrane cellulaire, est un matériau pour la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones, participe à la production et à la distribution de la vitamine D, assure le métabolisme des graisses et la production d'acides biliaires.

Se compose de HDL - «mauvais» cholestérol ou lipoprotéines de basse densité, qui déplacent les lipides du foie vers les tissus et cellules, et HDL - «bon» cholestérol ou lipoprotéines de haute densité, transportant l'excès de LDL vers le foie pour élimination.

L'hypercholestérolémie (taux élevés) est un signe clinique d'athérosclérose vasculaire, accompagnée de diabète sucré, d'hypothyroïdie. Des valeurs faibles (hypocholestérolémie) indiquent la mort des hépatocytes (cellules hépatiques) dans la cirrhose, l'hépatose, ainsi que le développement de l'ostéoporose, de l'hyperthyroïdie, de l'insuffisance cardiaque.

Bilirubine (Tbil)

Un pigment toxique liposoluble dans la bile, formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. Il est divisé en libre, sinon indirect (Dbil), et lié, sinon direct (Idbil). Une quantité non normalisée de bilirubine indique des maladies du foie et des organes du système hépatobiliaire (hépatite, cirrhose, cholécystite, cholangite, etc.). Le taux de bilirubine totale - jusqu'à 20,5 μmol / L, direct - 0,86-5,3 μmol / L, indirect - 1,7-17,0 μmol / L.

Alanine aminotransférase (Alt, ALT, ALT)

Enzyme pour accélérer la réaction chimique de l'alanine et des acides aminés aspartiques, qui lient le métabolisme des protéines et des glucides. Se concentre dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Lorsqu'ils sont détruits, il est libéré dans le sang en quantités accrues, ce qui indique des maladies hépatiques aiguës et chroniques.

Aspartate aminotransférase (Ast ou AST, AsAT)

Une enzyme concentrée dans les cellules du myocarde, les muscles squelettiques, le foie, les neurones du cerveau. Les indicateurs sont augmentés avec une crise cardiaque et dans un état pré-infarctus, avec dysfonctionnement des hépatocytes (hépatite, cirrhose), pancréatite aiguë, thromboembolie.

HommesFemmesEnfants
jusqu'à 31 U / ljusqu'à 37 U / ljusqu'à 30 U / l

Créatine phosphokinase (KFK ou CPK)

Une enzyme qui accélère la conversion biochimique de la créatine et de l'adénosine triphosphate en créatine phosphate. Responsable de l'amélioration des impulsions énergétiques qui fournissent la contraction musculaire.

L'analyse montre des valeurs élevées dans le développement de la nécrose ischémique, des maladies inflammatoires des fibres musculaires (myosite, myopathie), des néoplasmes malins du système génito-urinaire, des troubles du système nerveux central (système nerveux central).

HommesFemmesEnfants
jusqu'à 195 U / ljusqu'à 167 U / ljusqu'à 270 U / l

Phosphatase alcaline (Alp ou ALP)

Une enzyme qui reflète la capacité de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Avec une augmentation des valeurs, la stagnation de la bile est diagnostiquée.

AdultesEnfants
20 à 130 U / l100 à 600 U / l

Amylase (amyl)

Une enzyme digestive responsable de la dégradation des glucides complexes. Se concentre dans le pancréas. Taux de contenu - jusqu'à 120 U / l. Des valeurs accrues indiquent la présence d'une pancréatite, d'une perforation d'un ulcère de l'estomac, d'une intoxication alcoolique, d'une inflammation de l'appendice. Diminue considérablement avec la nécrose pancréatique, l'hépatite, le cancer du foie.

Électrolytes

La quantité de magnésium, de calcium, de potassium et de sodium dans le corps est analysée. Le test sanguin biochimique détaillé comprend en outre:

  • fractions protéiques (séparément);
  • gamma-glutamyltransférase - une enzyme activement impliquée dans l'échange d'acides aminés;
  • triglycérides - esters de cholestérol, acides gras supérieurs;
  • coefficient athérogène - le rapport LDL et HDL;
  • fructosamine - une combinaison de glucose et d'albumine;
  • enzymes: lactate déshydrogénase pour la dégradation de l'acide lactique, lipase, qui décompose les graisses, cholinestérase pour la dégradation des esters de choline;
  • électrolytes: phosphore, fer, chlore.

Les résultats de biochimie dans la plupart des laboratoires peuvent être obtenus le lendemain.

Analyse générale

Un test sanguin général comprend une évaluation des éléments formés (cellules biofluides) et leur pourcentage. Une version abrégée de l'étude consiste en une triade d'indicateurs - le nombre total de leucocytes, l'hémoglobine, l'ESR. La microscopie étendue contient de 10 à 20 indicateurs.

Abbr.IndiceLes fonctionsÉcarts d'analyse
HBHémoglobineUne protéine contenant du fer à deux composants responsable des échanges gazeux. 90% de l'HB est contenu dans les érythrocytes. Une fois dans les poumons, l'HB capte les molécules d'oxygène et, à l'aide d'érythrocytes-messagers, leur fournit les tissus et les cellules du corps. Sur le chemin du retour, l'HB transporte du dioxyde de carbone dans les poumons pour son utilisation. La concentration d'hémoglobine reflète le degré de saturation en oxygène du flux sanguinL'hypohémoglobinémie (faibles valeurs d'HB) indique une anémie (anémie), élevée - sur l'insuffisance respiratoire
RBCÉrythrocytesDes globules rouges. Ils se déplacent dans la circulation sanguine HB, saturés d'oxygène ou de dioxyde de carbone, de nutriments, protègent les vaisseaux des effets des radicaux libres, maintiennent la stabilité du CBS (état acido-basique)L'érythropénie (diminution du nombre de globules rouges) est un indicateur de surhydratation (excès de liquide dans le corps). Érythrocytose (augmentation des globules rouges) - un signe de manque d'oxygène
HCTHématocriteIndicateur de densité sanguine. Important pour le diagnostic du cancer, des saignements internes, des crises cardiaques
RETRéticulocytesRBC immatureDes valeurs élevées indiquent des processus oncologiques possibles
PLTPlaquettesPlaquettes assurant une coagulation normale (coagulation sanguine) et une protection vasculaireLa thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes) est associée à des maladies auto-immunes. Thrombocytose (valeurs élevées) - maladies oncohématologiques, tuberculose
PCTThrombokritLe pourcentage de masse plaquettaire par rapport au volume sanguin
ESR ou ESRVitesse de sédimentation des érythrocytesDétermine le taux de séparation du biofluide en plasma et en éléments façonnésMarqueur de processus inflammatoire

De plus, le formulaire peut contenir l'indice de prothrombine (PTI), qui est une évaluation de la coagulabilité du sang..

Leucogramme (formule leucocytaire)

La formule leucocytaire est un ensemble de valeurs de tous les types de leucocytes et leur pourcentage. Les leucocytes (WBC) sont des cellules sanguines blanches, sinon incolores, ayant pour fonction de capturer et de tuer les bactéries, les parasites, les virus et les champignons qui infectent le corps (phagocytose).

Ce qui est inclus dans le leucogramme:

  • Neutrophiles (NEU). Ils sont classés en cellules matures segmentées responsables de la phagocytose bactérienne et en cellules neutrophiles jeunes (immatures). La neutrophilie (un taux élevé de leucocytes neutrophiles) accompagne les maladies infectieuses causées par la pénétration de bactéries pathogènes ou l'activation de la flore opportuniste de l'organisme. La neutropénie (réduction des neutrophiles) est caractéristique des infections chroniques lentes, du mal des rayons. La neutrophilie chronique du coup de couteau est caractéristique des patients cancéreux. Augmentation segmentaire avec épuisement des ressources de moelle osseuse.
  • Lymphocytes (LYM). Ils reflètent la force de la réponse immunitaire du corps à l'invasion d'allergènes, de virus, de bactéries. Une lymphopénie (diminution du taux de cellules lymphocytaires) est observée dans les maladies auto-immunes. La lymphocytose (valeurs croissantes) indique une infection du corps.
  • Monocytes (MON). Ils détruisent et digèrent les champignons et les virus pathogènes, empêchent la multiplication des cellules cancéreuses. La monocytose (concentration élevée de monocytes) accompagne la mononucléose, la tuberculose, la lymphogranulomatose, la candidose. La monocytopénie (taux bas) est typique du développement des infections streptococciques et staphylococciques.
  • Éosinophiles (EOS). Fournit la phagocytose des parasites protozoaires et des helminthes. L'éosinophilie (valeurs croissantes) est un signe d'invasions helminthiques, d'infection par d'autres parasites. L'éosinopénie (diminution des éosinophiles) est caractéristique des processus chroniques purulents-inflammatoires.
  • Basophiles (BAS). Déterminez la pénétration des allergènes dans le corps. La détection de la basophilie (augmentation de la concentration de basophiles) indique des réactions allergiques.

La leucocytose absolue (une augmentation du taux de tous les types de cellules leucocytaires) est un signe clinique de processus inflammatoires aigus. La localisation de l'inflammation peut être déterminée par les plaintes symptomatiques du patient..

Dans le laboratoire OKA, ils le font en un jour.

Règles pour la préparation et le don de sang

La préparation préliminaire pour la livraison du biomatériau garantit les résultats les plus précis. L'algorithme de préparation est le suivant. Pendant 2-3 jours, éliminez les aliments gras et les boissons alcoolisées de l'alimentation. Les aliments riches en lipides augmentent la turbidité du plasma, ce qui rend l'examen difficile. L'éthanol ralentit la synthèse du glucose, abaisse le taux de sucre dans le sang, dissout la membrane des érythrocytes, les rendant immobiles, ce qui réduit artificiellement les niveaux d'hémoglobine.

À la veille de l'intervention, abandonnez l'entraînement sportif, limitez autant que possible les autres activités physiques. L'exercice augmente les indices de toutes les cellules sanguines (érythrocytes, plaquettes et leucocytes), ainsi que le niveau d'enzymes CPK, ALT, AST.

Observez le régime de jeûne pendant 8 à 12 heures. Après avoir mangé, les concentrations de sucre, de leucocytes (leucocytose alimentaire), de triglycérides et de cholestérol augmentent. Le prélèvement sanguin est effectué strictement à jeun. Rester calme. La tension nerveuse accompagne la leucocytose, l'hyperalbuminémie, l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie.

Le biomatériau est remis le matin dans une salle spéciale. Les résultats des tests obtenus sont saisis dans le formulaire de laboratoire. Le décryptage des données, le diagnostic et le traitement sont effectués par le médecin qui a envoyé l'étude.

Résultat

Analyse biochimique et clinique - analyses de sang de base diagnostiques et préventives. Le temps nécessaire pour effectuer un examen sanguin dépend de la charge de travail du laboratoire. Habituellement, les résultats sont donnés le lendemain..

OKA étudie les processus biochimiques, informe le médecin de l'état de santé général du patient. La biochimie donne une idée du degré de performance des organes et systèmes internes. Pour obtenir des résultats précis, vous devez suivre les règles de préparation de la procédure..

Ce n'est pas le laboratoire qui décrypte les données finales, mais le médecin qui les a envoyées pour la recherche. La validité des résultats du test est de 10 jours à 2 semaines. À Moscou et dans d'autres grandes villes, l'étude est réalisée dans les 24 heures.

Biochimie du sang - décodage chez l'adulte, la norme dans le tableau

Un test sanguin biochimique est un type d'étude important pour ce fluide biologique. Il vous permet d'identifier les conditions pathologiques graves du corps aux premiers stades.

Interprétation des résultats d'analyse

Ionogramme - sinon, cet indicateur est appelé électrolytes dans le sang. Les plus importants d'entre eux sont les ions potassium, chlore, sodium, calcium et fer sérique. Ils sont examinés dans les cas suivants:

  • Maladie du rein
  • Maladies cardiaques
  • Dysfonctionnement surrénalien
  • Manque de liquide dans le corps
  • Diabète insipide
  • Anémies
  • Infections dans le corps
  • Ostéoporose
  • Des convulsions

Lors de l'utilisation de ces médicaments, il est nécessaire de procéder à la biochimie:

  1. Diurétique
  2. Glucose d'insuffisance cardiaque
  3. Contenant du fer

Un protéinogramme indique le niveau de protéines dans le sang. Dans l'analyse biochimique, la protéine totale et ses fractions sont étudiées séparément. Une augmentation de cet indicateur peut indiquer:

  • Manque de fluide
  • Inflammation
  • Néoplasmes
  • Blessures
  • Dernier trimestre de grossesse
  • Utilisation d'hormones
  • Processus anormaux auto-immuns
  • Une diminution des niveaux de protéines peut être déclenchée par les conditions suivantes:
  • Faiblesse de la fonction hépatique
  • Maladies intestinales
  • Premiers mois de grossesse

C'est un produit métabolique qui est excrété dans le sang. Le dépôt de cristaux de cette substance dans les articulations peut augmenter le taux d'acide dans le sang. Cela indique la présence de la goutte. Une quantité excessive de cette substance peut également être pour les raisons suivantes:

  1. Mauvaise fonction rénale
  2. Tumeurs du système circulatoire
  3. Anomalie héréditaire du processus urate

Pour enfin établir le diagnostic de goutte, une radiographie des articulations est réalisée. Les principaux symptômes de la maladie sont des formations dures sur les gros orteils..

Une diminution de l'acide indique:

  • Lymphogranulomatose
  • Manque de protéines
  • Syndrome de Fanconi

C'est un produit du métabolisme azoté. Il se forme dans le foie et est éliminé du corps par les reins. Une grande quantité d'urée augmente la densité de l'urine car la substance est capable de lier l'eau. Son niveau dépend de:

  1. Corriger la fonction rénale. Si cet organe n'est pas en mesure d'excréter la substance, cela confirme une insuffisance rénale..
  2. Sursaturation du corps avec des protéines
  3. Avec un régime végétarien, l'urée diminue
  4. La fonction hépatique. Le manque d'urée peut être dû à un dysfonctionnement de cet organe..
  5. Âge et grossesse. Les enfants se caractérisent par une diminution de l'urée due à une formation accrue de protéines..

Créatinine

Il vous permet d'étudier plus en détail la qualité du métabolisme de l'azote dans le corps. La créatinine est synthétisée dans le tissu musculaire. Ceci est le résultat de la dégradation du phosphate de créatine, qui crée de l'énergie pour la contraction.

Une augmentation de la norme est due à:

  • Gigantisme
  • Insuffisance rénale
  • Mal des radiations
  • Hyperthyroïdie
  • La suralimentation des produits carnés peut également augmenter le niveau de la substance..
  • Une valeur de créatine sous-estimée indique:
  • Dystrophie musculaire
  • famine
  • Grossesse
  • Végétarisme
  • Alanine aminotransférase

Les résultats du test sont indiqués par ALT. Il s'agit d'une enzyme contenue dans les cellules et libérée lorsqu'elles meurent. ALT participe activement à la synthèse des acides aminés.

La plus grande quantité se trouve dans le foie et les reins..

Une concentration élevée d'ALT est la conséquence de:

  • Hépatite virale
  • Cirrosov
  • Traumatisme
  • Néoplasmes hépatiques
  • Crise cardiaque
  • Myocardite
  • Destruction des tissus musculaires

Si le foie ne fonctionne pas suffisamment, le taux d'ALT est considérablement réduit. Pour confirmer le diagnostic, l'enzyme GGT est également détectée.

Une augmentation de cette enzyme indique des dommages au muscle cardiaque. Il peut également confirmer la présence de:

  • Hépatite A
  • Cholestase
  • Dommages musculaires
  • Inflammation pancréatique

Il caractérise la quantité de lipides et de fractions de cholestérol dans le sang. Grâce à ces substances, le corps reçoit l'énergie nécessaire. Mais des quantités excessives peuvent provoquer l'athérosclérose..

Un indicateur augmenté indique:

  • Lipédémies de nature héréditaire
  • Diabète sucré
  • Cardiopathie
  • Pancréatite
  • en surpoids
  • Hyperiose
  • Grossesse
  • Le manque confirme la présence de:
  • Une nutrition inadéquate
  • Mauvaise absorption intestinale
  • Thyroïde hyperactive

Cholestérol

Le taux de cholestérol est étudié par les paramètres de sa concentration et de son taux en combinaison avec des lipoprotéines de différentes densités.

Le cholestérol total augmente lorsque:

  • Hypercholestérolémie héréditaire
  • L'athérosclérose
  • Dysfonctionnement hépatique
  • Maladie du rein
  • Goutte
  • L'abus d'alcool

La diminution de l'indicateur est due à:

  1. Épuisement
  2. Absorption anormale
  3. Brûlures
  4. Maladies infectieuses
  5. Insuffisance cardiaque

La synthèse de la substance se produit lors de la destruction de l'hémoglobine et de la myoglobine. Il est de type direct et indirect..

La bilirubine indirecte est très liposoluble. En raison de ce qu'il peut avoir un effet destructeur sur les structures cellulaires du corps avec son excès.

Une grande quantité de bilirubine totale provoque un jaunissement de la peau et confirme une fonction hépatique insuffisante, la mort des globules rouges, des intoxications, des néoplasmes et d'autres maladies.
Amylase Cette enzyme peut être synthétisée dans les glandes salivaires ou dans le pancréas. Il est responsable de la dégradation des composés glucidiques tels que l'amidon.

Un taux accru se produit avec de telles maladies:

  • Pancréatite
  • Oreillons bilatéraux ou unilatéraux
  • Diabète

Un déficit en amylase peut être dû à un dysfonctionnement pancréatique ou à une fibrose kystique.
Paramètres biochimiques normaux chez les adultes

La réponse à la question principale est donc reçue: "Qu'est-ce que la biochimie du sang?"

La norme chez les adultes dans le tableau

Décodage chez l'adulte, la norme du tableau vous aidera à vous familiariser avec la valeur des signes vitaux de base.

Chimie sanguine

Dans le cadre d'un test sanguin biochimique, les médecins entendent une étude approfondie en laboratoire du matériel fourni pour un certain nombre d'indicateurs qui déterminent le travail des organes vitaux humains, y compris le pancréas, les reins, les voies biliaires et le foie. Il permet également d'obtenir des informations précieuses sur les processus du métabolisme et du métabolisme, de déterminer les concentrations actuelles d'oligo-éléments dans le sang, etc...

De quoi a-t-il besoin?

Cette analyse est nécessaire pour un diagnostic clair de l'état actuel du corps, y compris non seulement le travail des organes, mais également le contrôle des processus physiques et chimiques en cours. Il est prescrit dans la moitié des cas lorsque vous consultez un médecin atteint d'une maladie quelconque - c'est l'un des tests les plus populaires et les plus demandés au monde.

Une fois nommé?

Un test sanguin biochimique est prescrit pour toutes les maladies somatiques ou infectieuses antérieures, les maladies associées à la perturbation des organes ci-dessus, ainsi qu'un contrôle supplémentaire du travail du corps lors de diagnostics réguliers / prescrits / d'urgence de la santé du patient.

Comment est?

Le processus de test sanguin biochimique peut être divisé en deux étapes

Activités préliminaires

Douze heures avant l'analyse, il est nécessaire d'abandonner complètement la nourriture, le thé, les jus de fruits, le café, l'alcool et le lait, vous pouvez utiliser exclusivement de l'eau pure. Si vous utilisez quelque chose de la liste ci-dessus, l'analyse biochimique elle-même ne sera probablement pas correcte..

Prélèvement de sang

Le prélèvement d'échantillons pour analyse est effectué en position assise ou couchée. Dans ce cas, un garrot fort est placé au-dessus du coude et le site de la future ponction est soigneusement traité avec des antiseptiques. Une aiguille est insérée dans une veine au niveau du coude et le spécialiste prélève la quantité de sang requise. Le matériel collecté est versé dans un tube à essai, après quoi il est envoyé à un laboratoire de biochimie. Les résultats du test primaire peuvent être obtenus le lendemain après le don de sang.

Indicateurs et normes. Décoder les résultats.

L'analyse biochimique vous permet de connaître les paramètres et niveaux suivants:

  1. Hémoglobine. La norme pour les hommes est de 130 à 160 g / l, pour les femmes de 120 à 150 g / l. Les protéines des globules rouges sont très importantes pour le corps, car elles répondent au transfert d'oxygène vers tous les organes du corps humain. Une diminution de son niveau indique une anémie..
  2. Haptoglobine. Composant qui lie l'hémoglobine. Le taux de son contenu dans le sang varie dans une très large gamme et dépend du phénotype. La plage optimale est de 350 à 1750 milligrammes par litre de sang.
  3. Bilirubine totale. Pigment sanguin, résultat de la dégradation d'un certain nombre de substances. La norme pour cet indicateur est de 3,4 à 17 micromol / litre. Une augmentation du niveau signifie généralement la présence de cirrhose, d'hépatite, d'anémie, de calculs biliaires.
  4. Bilirubine directe. Les valeurs normales de ce paramètre vont jusqu'à 7,9 micromoles / litre. C'est un élément conjugué lié dans la fraction totale. Un niveau élevé du composant signifie presque toujours qu'une personne a la jaunisse..
  5. Bilirubine indirecte sous forme libre. La valeur normale est inférieure à 20 micromoles / litre. Une augmentation de son niveau indique des hémorragies dans les tissus, la présence de paludisme ou une anémie hémolytique.
  6. Aspartate Aminotransférase (AST / AST pour faire court). Enzyme naturelle synthétisée par l'organisme. La norme pour une personne en bonne santé est de 31 et 27 unités / l pour les femmes et les hommes, respectivement. Une augmentation du paramètre indique diverses maladies cardiaques / hépatiques, ainsi qu'une surdose d'hormones / d'aspirine.
  7. Alanine aminotransférase (abrégée ALT / ALT). Enzyme hépatique avec une concentration minimale dans le sang. Les valeurs normales vont respectivement jusqu'à 34 et 45 unités / litre pour les femmes et les hommes. Une augmentation du paramètre indique des maladies du sang, une cirrhose, des problèmes cardiovasculaires, une hépatite.
  8. Phosphatase alcaline. Une enzyme tissulaire concentrée dans les os et le foie. La concentration optimale dans le sang est de trente à cent vingt unités / litre.
  9. Gamma glutamyl transférase (GGT). Une enzyme importante qui vit dans le pancréas et le foie. La concentration normale est inférieure à 38 et 55 unités par litre pour les femmes et les hommes, respectivement. Une augmentation de ces niveaux indique des problèmes avec ces organes ou un abus d'alcool.
  10. Cholestérol total. Le lipide basique est introduit dans le corps avec de la nourriture et est en outre produit par le foie. Bons indicateurs - de 3,2 à 5,6 mmol par litre de sang.
  11. Lipoprotéines de basse densité (LDL). Le type de lipides le plus nocif pour le corps, altérant considérablement le travail des vaisseaux sanguins et formant, à des concentrations élevées, des plaques athéroscléreuses. La norme pour une personne en bonne santé est de un an et demi à 3,5 mmol par litre de sang testé.
  12. Graisses neutres (triglycérides). Éléments impliqués dans tous les processus métaboliques lipidiques. Le «corridor de concentration» optimal est de 0,41 à 1,8 mmol / litre.
  13. Glucose. Un élément important du corps, une référence pour les diabétiques. Selon l'âge, il varie de 3,33 (seuil inférieur pour les adolescents) à 6,1 (seuil supérieur pour les personnes âgées) mmol / litre. Une diminution du paramètre est observée en cas d'altération de la fonction hépatique et de maladies endocriniennes.
  14. Protéine régulière. La norme de concentration dans le sang pour une personne est de 67 à 84 grammes / litre. Une augmentation du niveau indique la présence d'inflammation et d'infections dans le corps, une diminution des problèmes rénaux et hépatiques.
  15. Albumen. Protéine sanguine sérique. La concentration optimale est de 35 à 52 grammes / l. Une augmentation du paramètre indique une déshydratation, tandis qu'une diminution indique des problèmes avec les intestins, le foie ou les reins..
  16. Sodium. Cet électrolyte se trouve dans les cellules et le liquide cellulaire, est responsable du métabolisme eau / enzyme, ainsi que du fonctionnement des tissus musculaires et du système nerveux. Balance optimale - de 135 à 145 mmol / l.
  17. Potassium. Un autre électrolyte intracellulaire important. Sa teneur normale dans le corps varie de 3,5 à 5,5 mmol par litre. Une augmentation des performances indique une insuffisance rénale..
  18. Chlore. Cet élément maintient l'équilibre acide-base et eau-électrolyte dans le corps, étant dans un état ionisé. La norme est de 98 à 107 mmol / l.
  19. Urée. Le produit du métabolisme des structures protéiques dans le corps. La teneur optimale dans le sang est de 2,8 à 7,2 mmol / l.
  20. Créatinine. Une substance utile pour le corps qui participe à l'échange d'énergie systémique des fibres musculaires. Les valeurs normales pour les femmes et les hommes sont de 53 à 97 μmol / L et de 62 à 115 μmol / L, respectivement.
  21. Le fer. Ce composant interagit avec l'hémoglobine, normalise les réactions de transfert d'oxygène et aide à synthétiser le plasma sanguin. Les valeurs optimales pour les femmes et les hommes sont respectivement 9-30 μmol / L et 11,5-30 μmol / L.
  22. La protéine réactive sous forme C (CRP) est un élément sanguin chargé de surveiller les réactions aux lésions tissulaires. La norme pour une personne en bonne santé va jusqu'à cinq mg / litre. Si plus - c'est un signe de blessure, de processus inflammatoires, ainsi que de la présence dans le corps d'une flore pathogène sous forme de champignons, de bactéries ou de parasites.
  23. Acide urique. Un métabolite d'une protéine commune dans le corps. Les valeurs optimales pour les femmes et les hommes sont respectivement 150-350 μmol / L et 220-420 μmol / L.

Table

Vous trouverez ci-dessous un tableau avec des indicateurs normaux des résultats d'un test sanguin biochimique..

Différents laboratoires peuvent effectuer un test sanguin biochimique conformément à d'excellents manuels méthodologiques, utiliser d'autres unités de mesure des concentrations d'éléments, donc lorsque vous interprétez vous-même les résultats, assurez-vous de faire attention.

Décrypter un test sanguin biochimique

Le déchiffrement d'un test sanguin biochimique est une étude comparative dans laquelle les données obtenues lors du diagnostic et les indicateurs normaux de toutes les parties constitutives du principal fluide biologique du corps humain sont évalués.

L'interprétation des résultats est de la responsabilité de l'hématologue. Dans le même temps, il utilise un formulaire d'analyse spécial, qui est un tableau contenant tous les indicateurs identifiés par le laboratoire de biochimie.

Il existe des situations dans lesquelles la norme et la valeur obtenue diffèrent, ce qui indique l'évolution de toute maladie ou processus pathologique. Souvent, ces informations vous permettent de poser avec précision le diagnostic correct, mais d'autres tests de laboratoire et procédures instrumentales peuvent être nécessaires pour le confirmer pleinement. En outre, lors du diagnostic, les manifestations cliniques sont prises en compte, ce dont le patient se plaint..

Pour que le test sanguin biochimique soit correctement déchiffré, les patients doivent se conformer à plusieurs règles simples. Sinon, un échantillonnage répété de matériel biologique sera nécessaire, ce qui dans certains cas est hautement indésirable, par exemple pendant la grossesse, pour les enfants et les personnes âgées..

Normes de biochimie du sang

Tout d'abord, il convient de noter que les indicateurs du test sanguin biochimique peuvent différer sur certains paramètres. Ceux-ci incluent le sexe et la catégorie d'âge d'une personne..

Vous trouverez ci-dessous le tableau le plus proche de la forme officielle des résultats de la biochimie sanguine:

Nom de l'élément sanguin

Adultes - 64-83 g / l.

Adultes - 35-50 g / l.

Femmes - 12 à 76 mcg / l;

Hommes - 19-92 mcg / l.

Hommes - 20-250 mcg / l;

Femmes - 10-120 mcg / l.

Pas plus de 0,5 mg / l

Enfants - 18 à 64 mmol / l;

Adultes - 2,5 à 83 mmol / L.

Hommes - 62-115 μmol / L;

Femmes - 53 à 97 μmol / l;

Enfants - 27-62 μmol / l.

Hommes - 0,24-0,5 mmol / L;

Femmes - 0,16-044 mmol / L;

Enfants - 0,12-0,32 mmol / L.

Égalité - 25% du total;

Gratuit - 75% du total.

Enfants - 3,33-5,55 mol / l;

Adultes - 3,89-5,83 mol / l.

Pas plus de 280 mmol / l

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 35 unités / l;

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 41 unités / l.

Enfants - 1300-600 unités / l;

Adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

Femmes - jusqu'à 170 unités / l;

Hommes - jusqu'à 195 unités / l.

pas moins de 10 unités / l

Enfants - de 17 à 163 unités / l;

Femmes - 7 à 31 unités / l;

Hommes - 11-50 unités / l.

Enfants - 130-145 mmol / l;

Adultes - 134-150 mmol / l.

Enfants - 3,6-6 mmol / l;

Adultes - 3,6-5,4 mmol / L.

Enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

Adultes - 0,65-1,3 mmol / L

Hommes - 11,6-30,4 μmol / L;

Femmes - 8,9-30,4 μmol / L;

Enfants - 7,1-21,4 μmol / l.

Enfants - 11-24 μmol / l;

Adultes - 11-18 μmol / l.

Il convient de noter que les indicateurs ci-dessus peuvent différer légèrement en fonction de l'équipement du laboratoire biochimique dans lequel le test sanguin détaillé a été effectué.

Décodage des valeurs

Des analyses sanguines biochimiques détaillées montrent un grand nombre d'indicateurs très différents recommandés à la fois pour le contrôle préventif et pour l'observation spécifique, qui indiquent avec précision l'évolution d'une maladie particulière.

La première chose qui est déterminée en biochimie est la protéine totale et ses fractions, qui sont plus de 160. Elles sont toutes très importantes pour le fonctionnement normal du corps. Le foie est le principal organe responsable de leur production..

Des valeurs diminuées par rapport à ce qui précède peuvent indiquer la pathologie de cet organe ou l'évolution de:

  • invasion parasitaire;
  • perte de sang abondante;
  • brûlures étendues;
  • processus malins;
  • maladies du tube digestif et du système hématopoïétique.

Cela peut également être affecté par une mauvaise nutrition et une surdose de médicaments..

Autres valeurs du test sanguin biochimique:

  • facteur rhumatoïde - les anticorps libérés dans la circulation sanguine dans les maladies des muscles et du tissu conjonctif, les infections virales et les tumeurs cancéreuses, ainsi que dans les affections systémiques et auto-immunes;
  • La CRP est un stimulant du système immunitaire et en même temps un indicateur du processus inflammatoire;
  • transferrine - une protéine responsable du transport du fer, grâce à laquelle son niveau diminue dans le contexte d'une anémie, d'une cirrhose du foie ou d'un excès de fer dans le corps, ainsi que dans les cas d'inflammation chronique;
  • la ferritine - un indicateur du métabolisme du fer - peut être altérée en raison de lésions hépatiques.

Les résultats de l'analyse biochimique incluent également les lipides et les glucides, notamment:

  • Triglycérides - sont des produits du métabolisme des glucides dans le foie. Leur particularité est qu'ils peuvent entrer dans le corps avec de la nourriture. Leur niveau peut augmenter en raison de la grossesse, du diabète sucré ou des maladies cardiovasculaires, et diminuer en raison de la présence de pathologies endocriniennes, de maladies du foie ou de malnutrition.
  • Le cholestérol est un indicateur du risque de formation d'athérosclérose. De plus, une diminution de celle-ci peut entraîner divers troubles psychophysiologiques ou des problèmes de fonction de reproduction. Une augmentation est lourde de diabète et d'athérosclérose.
  • Le glucose est une source de force et d'énergie pour tous les organes internes, cellules et tissus du corps. Une augmentation de la norme peut indiquer un diabète sucré et une diminution des tumeurs pancréatiques..
  • La fructosamine est une combinaison de protéines et de glucose qui aide à déterminer les fluctuations de la glycémie environ plusieurs semaines avant la livraison de matériel biologique. Ses scores élevés sont un signe certain de diabète..

Le décodage des tests sanguins biochimiques comprend également des substances inorganiques et des vitamines telles que:

  • Fer - destiné à l'échange d'oxygène. En cas de manque, vous devez modifier le régime alimentaire et vérifier le métabolisme, et s'il y a un excès, les organes du système digestif.
  • Potassium - participe à l'activité cardiaque. Les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition et le diabète sucré, ainsi que divers néoplasmes peuvent entraîner une diminution significative.
  • Le calcium est une substance utilisée dans le fonctionnement des muscles et des nerfs, du cœur et des vaisseaux sanguins, ainsi que du tissu osseux. Une diminution de sa concentration peut être affectée par une pathologie rénale ou hépatique, des troubles endocriniens ou une alimentation déséquilibrée. Une augmentation de la norme est le principal signe de la formation de tumeurs malignes ou bénignes.
  • Le magnésium est responsable des processus métaboliques à l'intérieur des cellules, la transmission des impulsions du nerf aux muscles. Augmente dans le contexte de l'insuffisance rénale et diminue en raison d'une maladie du foie.
  • Le phosphore est une substance essentielle pour les systèmes nerveux, musculaire et squelettique. Un excès de phosphore est noté avec une mauvaise alimentation et un abus de boissons gazeuses, et sa carence affecte négativement le système immunitaire.
  • Le sodium - avec le magnésium, est responsable de la transmission de l'influx nerveux. Des valeurs accrues sont caractéristiques du diabète insipide et des affections du système urinaire, et des valeurs inférieures sont caractéristiques du diabète sucré, de l'insuffisance rénale ou hépatique.

Un test sanguin biochimique combine également:

  • La créatinine est le résultat du métabolisme des protéines. Une diminution de la concentration est favorisée par la famine et l'épuisement, et une augmentation - par la maladie des radiations, les maladies endocriniennes et rénales..
  • Acide urique - formé et excrété par le foie. La goutte et l'alcoolisme, les pathologies hépatiques et rénales peuvent augmenter le taux. Une mauvaise nutrition entraîne une diminution.
  • L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. De faibles niveaux sont observés avec la grossesse, le végétarisme et la cirrhose du foie, et des niveaux élevés avec un apport élevé en protéines et une insuffisance rénale.
  • La bilirubine est un pigment jaune qui comprend la bilirubine directe et indirecte. Des valeurs accrues sont un signe de dysfonctionnement hépatique. La bilirubine directe augmente en raison de pathologies des voies biliaires et indirecte - en raison de l'anémie et du paludisme.
  • Alanine aminotransférase ou ALT - une enzyme hépatique qui apparaît dans le sang dans les maladies du cœur, des vaisseaux sanguins et du foie.
  • Aspartate aminotransférase ou AST - libérée dans le liquide corporel principal en cas de lésion du muscle cardiaque ou du foie.
  • Lipazu - participe à la formation des graisses. Les écarts peuvent indiquer une pathologie du pancréas ou une oncopathologie.
  • Phosphatase alcaline - favorise le métabolisme du phosphore. Le changement de concentration peut être affecté par des affections des reins, du foie et des voies biliaires.
  • La cholinestérase est essentielle pour les fibres nerveuses et musculaires. Il peut diminuer avec l'infarctus du myocarde, le cancer et les maladies du foie, et diminuer avec le diabète sucré, l'obésité et les troubles mentaux.

Le décryptage ne peut être effectué que par un spécialiste qui, si nécessaire, prescrira des tests de laboratoire et des procédures instrumentales supplémentaires.

Préparation à la biochimie

Comme mentionné ci-dessus, pour que le décodage du test sanguin biochimique donne les résultats les plus fiables, les patients doivent se préparer à un tel test de diagnostic de laboratoire..

Les activités préparatoires sont:

  • refus de manger 12 heures avant la collecte de matériel biologique;
  • exclusion complète du menu la veille de l'essai du café et du thé fort;
  • respect d'un régime modéré pendant 3 jours avant de se rendre dans un établissement médical (il est recommandé d'abandonner les aliments gras, frits et épicés, ainsi que l'alcool);
  • la veille de l'analyse, une activité physique excessive doit être évitée;
  • refus de prendre des médicaments - si cela ne peut être fait, il est impératif d'en informer le clinicien;
  • le jour de l'étude, excluez l'influence des situations stressantes et de la tension nerveuse - cela peut fausser les valeurs;
  • 10 minutes avant la biochimie, vous devez vous calmer - pour normaliser la respiration et la fréquence cardiaque.

Si vous devez repasser une telle étude, il convient non seulement de suivre les règles ci-dessus, mais également de faire appel aux services du même laboratoire. De plus, vous devez vous assurer que les tests ultérieurs seront livrés à peu près à la même heure de la journée..

Décrypter le test sanguin biochimique chez l'adulte ou l'enfant ne devient pas une nécessité, il est nécessaire de prendre des mesures préventives visant à empêcher l'apparition d'une pathologie ou d'une autre. Pour ce faire, il est nécessaire de mener une vie saine, de bien manger et de subir un examen complet à la clinique plusieurs fois par an..

Chimie sanguine

Le test sanguin biochimique est un test de laboratoire avancé pour déterminer le niveau d'enzymes, d'électrolytes, de métabolites des glucides, des protéines et du métabolisme des lipides. Grâce à cette étude, vous pouvez obtenir des informations sur l'état des organes internes, évaluer le métabolisme et les besoins du corps en nutriments, vitamines et minéraux.

Des analyses de sang

L'analyse biochimique est effectuée dans le diagnostic de diverses maladies, en présence d'écarts dans le test sanguin général, ainsi que pour surveiller l'efficacité du processus de traitement.

Le prélèvement sanguin est effectué par des infirmières expérimentées dans notre clinique ou à domicile. Les résultats finis sont automatiquement envoyés au courrier du patient dans les 1-2 jours.

Sur une note! Le sang est la base de la vie. Le moindre changement dans sa composition est une conséquence de déviations dans le travail des organes internes, des systèmes métaboliques ou de l'influence de facteurs environnementaux négatifs (mauvaise écologie, production nocive). Un médecin de toute spécialisation, utilisant cette analyse dans sa pratique, reçoit un outil de diagnostic fiable.

En fonction de la liste des plaintes et du tableau clinique général, le médecin peut prescrire à la fois un complexe standard de «biochimie du sang» et une étude d'indicateurs individuels.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique standard comprend les indicateurs suivants:

  • groupe glucidique: glucose, fructosamine;
  • substances pigmentaires (bilirubine);
  • enzymes (AST, ALT, gamma-HT, phosphatase alcaline);
  • profil lipidique (cholestérol total, LDL, triglycérides);
  • protéines (protéines totales, albumine);
  • composés azotés (urée, acide urique, créatinine);
  • électrolytes (K, Na, Cl);
  • sérum de fer;
  • Protéine C-réactive.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique

Aucune préparation spéciale à long terme n'est nécessaire. Il suffit de se conformer aux exigences de base:

  1. Respectez votre régime alimentaire standard, évitez les plats exotiques et inhabituels pour votre menu.
  2. Arrêtez de prendre des médicaments. Les statines, les médicaments hormonaux et les antibiotiques affectent directement la biochimie du sang. Si le refus des médicaments n'est pas possible, avertissez le médecin des médicaments et de leurs dosages.
  3. Pendant 2-3 jours, excluez ou réduisez autant que possible la consommation d'alcool, de jus acides, de thé, de café, de boissons énergisantes. Limiter la nicotine (dernière cigarette - au plus tard 1 heure avant le don de sang).
  4. Évitez les situations stressantes, les sports actifs et la surcharge physique.
  5. Dernier repas 12 heures avant l'analyse.
  6. Le matin avant l'intervention, buvez un verre d'eau propre sans gaz.

Indications pour un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique est prescrite dans les cas suivants:

  • clarifier un diagnostic controversé en présence de symptômes non spécifiques (nausées, vomissements, syndrome douloureux);
  • pour identifier les stades précoces de la maladie (ou avec un processus pathologique latent);
  • surveiller l'état du corps pendant la période de traitement;
  • pendant la grossesse (tous les trimestres);
  • pour contrôler les groupes à risque de diabète, de maladies cardiovasculaires;
  • en cas d'empoisonnement;
  • avec des maladies du foie, des reins et du pancréas;
  • de suivre le taux d'oligo-éléments et de vitamines en cas de troubles de leur assimilation ou de normaliser l'alimentation.

Le sang est prélevé dans une veine, la procédure elle-même prend plusieurs minutes. Lors de la prise de sang, seuls des instruments stériles jetables sont utilisés, la peau au site de ponction est soigneusement traitée avec un antiseptique.

Les principaux indicateurs du test sanguin biochimique

Une tentative indépendante pour découvrir ce que montre une analyse biochimique peut conduire à des conclusions inadéquates, car la différence d'indicateurs dépend non seulement de l'âge, du sexe et de l'état de santé, mais aussi d'un certain nombre de caractéristiques individuelles du corps, que seul un médecin expérimenté peut remplacer..

Décrypter un test sanguin biochimique


La protéine totale est déterminée en tenant compte de deux fractions protéiques: l'albumine et les globulines. C'est un indicateur important de l'état d'immunité, de la pression osmotique et du niveau d'activité métabolique. Norme: 64-83 g / l.

  • taux élevés de: infections, inflammation, maladies auto-immunes, déshydratation sévère, processus néoplasique malin;
  • faible niveau: maladies gastro-intestinales, problèmes rénaux, thyrotoxicose, surcharge physique prolongée.

Les glucides sont principalement représentés par le glucose - le principal produit du métabolisme des glucides. Il est utilisé pour contrôler l'état du pancréas et des glandes thyroïdiennes, du système pituitaire et des glandes surrénales. Norme: 3,5-5,5 mmol / l.

  • niveau élevé: diabète de type 1 et 2, pancréatite chronique, pathologies du système de filtration hépatique et rénale, troubles hormonaux;
  • faible niveau: troubles hépatiques, tumeurs pancréatiques, défaillances du système endocrinien.

Le cholestérol total est un composant important du métabolisme des lipides et un élément de construction des parois cellulaires, un participant du système hormonal, dans la synthèse des vitamines.

Norme: 3,5 à 6,5 mmol / l.

  • un niveau accru est un signe avant-coureur ou un signe d'athérosclérose et de maladie coronarienne, un signe de lésions hépatiques, rénales et thyroïdiennes;
  • réduit - indique la présence d'une pathologie d'assimilation de substances dans le tube digestif, de problèmes infectieux et hormonaux.

La bilirubine totale permet de juger de l'état du foie et de la vésicule biliaire, des maladies du système sanguin et de la présence de processus infectieux. Norme: 5-20 μmol / l.

  • une augmentation de la bilirubine indique des problèmes avec le foie / système biliaire (hépatite virale, maladie de calculs biliaires, cirrhose et cancer du foie), ainsi qu'un manque de vitamine B12;
  • réduit - peut être observé avec l'anémie, ainsi qu'avec la malnutrition (souvent due à un régime).

L'ALAT est une enzyme hépatique, légèrement moins concentrée dans le cœur, le pancréas et les reins. Il pénètre dans la circulation sanguine lors de processus pathologiques qui perturbent la structure des cellules organiques.

Norme: jusqu'à 31 unités / l - pour les femmes; jusqu'à 44 unités / l - pour les hommes. Un fond augmenté indique une maladie hépatique infectieuse, un infarctus du myocarde (déterminé par le rapport avec AST).

L'AST est une enzyme cellulaire importante du métabolisme des acides aminés. Il se trouve en forte concentration dans le foie et les cellules du muscle cardiaque. Norme: 10-40 unités / l.

  • une augmentation du fond parle d'infarctus du myocarde, de problèmes de foie, de pancréas;
  • concentration réduite - signe de nécrose sévère, lésion hépatique, carence en vitamine B6.

La créatinine est un contributeur important à l'apport énergétique du système musculaire. Il est produit par les reins, c'est donc un signe direct de la qualité de leur travail. Norme: 62-115 μmol / l - pour les hommes; 53-97 μmol / l - pour femme.

  • une concentration accrue est un indicateur de lésions musculaires étendues, d'insuffisance rénale;
  • une diminution du bruit de fond est observée pendant le jeûne, la dystrophie, pendant la grossesse.

L'urée est un produit du métabolisme des protéines. Elle est directement liée au système nutritionnel (végétarien ou carnivore) et à l'âge de la personne (la valeur est augmentée chez les personnes âgées). Norme: 2,5 à 8,3 mmol / l.

  • une augmentation du taux d'urée indique un dysfonctionnement des reins et du cœur, avec des saignements, des tumeurs, une lithiase urinaire, une perturbation du tube digestif;
  • une concentration réduite est typique pour les femmes enceintes et avec des violations du foie.

Protéine C-réactive - un indicateur du processus inflammatoire.

Norme: jusqu'à 5 mg / l. Plus la concentration est élevée, plus le processus inflammatoire est actif.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Toutes les normes d'un test sanguin biochimique sont contenues dans le tableau. Il est utilisé par les médecins pour déchiffrer les analyses et interpréter les données, en tenant compte du tableau clinique général de l'état du patient..