Décrypter un test sanguin biochimique

Thrombophlébite

Le déchiffrement d'un test sanguin biochimique est une étude comparative dans laquelle les données obtenues lors du diagnostic et les indicateurs normaux de toutes les parties constitutives du principal fluide biologique du corps humain sont évalués.

L'interprétation des résultats est de la responsabilité de l'hématologue. Dans le même temps, il utilise un formulaire d'analyse spécial, qui est un tableau contenant tous les indicateurs identifiés par le laboratoire de biochimie.

Il existe des situations dans lesquelles la norme et la valeur obtenue diffèrent, ce qui indique l'évolution de toute maladie ou processus pathologique. Souvent, ces informations vous permettent de poser avec précision le diagnostic correct, mais d'autres tests de laboratoire et procédures instrumentales peuvent être nécessaires pour le confirmer pleinement. En outre, lors du diagnostic, les manifestations cliniques sont prises en compte, ce dont le patient se plaint..

Pour que le test sanguin biochimique soit correctement déchiffré, les patients doivent se conformer à plusieurs règles simples. Sinon, un échantillonnage répété de matériel biologique sera nécessaire, ce qui dans certains cas est hautement indésirable, par exemple pendant la grossesse, pour les enfants et les personnes âgées..

Normes de biochimie du sang

Tout d'abord, il convient de noter que les indicateurs du test sanguin biochimique peuvent différer sur certains paramètres. Ceux-ci incluent le sexe et la catégorie d'âge d'une personne..

Vous trouverez ci-dessous le tableau le plus proche de la forme officielle des résultats de la biochimie sanguine:

Nom de l'élément sanguin

Adultes - 64-83 g / l.

Adultes - 35-50 g / l.

Femmes - 12 à 76 mcg / l;

Hommes - 19-92 mcg / l.

Hommes - 20-250 mcg / l;

Femmes - 10-120 mcg / l.

Pas plus de 0,5 mg / l

Enfants - 18 à 64 mmol / l;

Adultes - 2,5 à 83 mmol / L.

Hommes - 62-115 μmol / L;

Femmes - 53 à 97 μmol / l;

Enfants - 27-62 μmol / l.

Hommes - 0,24-0,5 mmol / L;

Femmes - 0,16-044 mmol / L;

Enfants - 0,12-0,32 mmol / L.

Égalité - 25% du total;

Gratuit - 75% du total.

Enfants - 3,33-5,55 mol / l;

Adultes - 3,89-5,83 mol / l.

Pas plus de 280 mmol / l

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 35 unités / l;

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 41 unités / l.

Enfants - 1300-600 unités / l;

Adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

Femmes - jusqu'à 170 unités / l;

Hommes - jusqu'à 195 unités / l.

pas moins de 10 unités / l

Enfants - de 17 à 163 unités / l;

Femmes - 7 à 31 unités / l;

Hommes - 11-50 unités / l.

Enfants - 130-145 mmol / l;

Adultes - 134-150 mmol / l.

Enfants - 3,6-6 mmol / l;

Adultes - 3,6-5,4 mmol / L.

Enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

Adultes - 0,65-1,3 mmol / L

Hommes - 11,6-30,4 μmol / L;

Femmes - 8,9-30,4 μmol / L;

Enfants - 7,1-21,4 μmol / l.

Enfants - 11-24 μmol / l;

Adultes - 11-18 μmol / l.

Il convient de noter que les indicateurs ci-dessus peuvent différer légèrement en fonction de l'équipement du laboratoire biochimique dans lequel le test sanguin détaillé a été effectué.

Décodage des valeurs

Des analyses sanguines biochimiques détaillées montrent un grand nombre d'indicateurs très différents recommandés à la fois pour le contrôle préventif et pour l'observation spécifique, qui indiquent avec précision l'évolution d'une maladie particulière.

La première chose qui est déterminée en biochimie est la protéine totale et ses fractions, qui sont plus de 160. Elles sont toutes très importantes pour le fonctionnement normal du corps. Le foie est le principal organe responsable de leur production..

Des valeurs diminuées par rapport à ce qui précède peuvent indiquer la pathologie de cet organe ou l'évolution de:

  • invasion parasitaire;
  • perte de sang abondante;
  • brûlures étendues;
  • processus malins;
  • maladies du tube digestif et du système hématopoïétique.

Cela peut également être affecté par une mauvaise nutrition et une surdose de médicaments..

Autres valeurs du test sanguin biochimique:

  • facteur rhumatoïde - les anticorps libérés dans la circulation sanguine dans les maladies des muscles et du tissu conjonctif, les infections virales et les tumeurs cancéreuses, ainsi que dans les affections systémiques et auto-immunes;
  • La CRP est un stimulant du système immunitaire et en même temps un indicateur du processus inflammatoire;
  • transferrine - une protéine responsable du transport du fer, grâce à laquelle son niveau diminue dans le contexte d'une anémie, d'une cirrhose du foie ou d'un excès de fer dans le corps, ainsi que dans les cas d'inflammation chronique;
  • la ferritine - un indicateur du métabolisme du fer - peut être altérée en raison de lésions hépatiques.

Les résultats de l'analyse biochimique incluent également les lipides et les glucides, notamment:

  • Triglycérides - sont des produits du métabolisme des glucides dans le foie. Leur particularité est qu'ils peuvent entrer dans le corps avec de la nourriture. Leur niveau peut augmenter en raison de la grossesse, du diabète sucré ou des maladies cardiovasculaires, et diminuer en raison de la présence de pathologies endocriniennes, de maladies du foie ou de malnutrition.
  • Le cholestérol est un indicateur du risque de formation d'athérosclérose. De plus, une diminution de celle-ci peut entraîner divers troubles psychophysiologiques ou des problèmes de fonction de reproduction. Une augmentation est lourde de diabète et d'athérosclérose.
  • Le glucose est une source de force et d'énergie pour tous les organes internes, cellules et tissus du corps. Une augmentation de la norme peut indiquer un diabète sucré et une diminution des tumeurs pancréatiques..
  • La fructosamine est une combinaison de protéines et de glucose qui aide à déterminer les fluctuations de la glycémie environ plusieurs semaines avant la livraison de matériel biologique. Ses scores élevés sont un signe certain de diabète..

Le décodage des tests sanguins biochimiques comprend également des substances inorganiques et des vitamines telles que:

  • Fer - destiné à l'échange d'oxygène. En cas de manque, vous devez modifier le régime alimentaire et vérifier le métabolisme, et s'il y a un excès, les organes du système digestif.
  • Potassium - participe à l'activité cardiaque. Les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition et le diabète sucré, ainsi que divers néoplasmes peuvent entraîner une diminution significative.
  • Le calcium est une substance utilisée dans le fonctionnement des muscles et des nerfs, du cœur et des vaisseaux sanguins, ainsi que du tissu osseux. Une diminution de sa concentration peut être affectée par une pathologie rénale ou hépatique, des troubles endocriniens ou une alimentation déséquilibrée. Une augmentation de la norme est le principal signe de la formation de tumeurs malignes ou bénignes.
  • Le magnésium est responsable des processus métaboliques à l'intérieur des cellules, la transmission des impulsions du nerf aux muscles. Augmente dans le contexte de l'insuffisance rénale et diminue en raison d'une maladie du foie.
  • Le phosphore est une substance essentielle pour les systèmes nerveux, musculaire et squelettique. Un excès de phosphore est noté avec une mauvaise alimentation et un abus de boissons gazeuses, et sa carence affecte négativement le système immunitaire.
  • Le sodium - avec le magnésium, est responsable de la transmission de l'influx nerveux. Des valeurs accrues sont caractéristiques du diabète insipide et des affections du système urinaire, et des valeurs inférieures sont caractéristiques du diabète sucré, de l'insuffisance rénale ou hépatique.

Un test sanguin biochimique combine également:

  • La créatinine est le résultat du métabolisme des protéines. Une diminution de la concentration est favorisée par la famine et l'épuisement, et une augmentation - par la maladie des radiations, les maladies endocriniennes et rénales..
  • Acide urique - formé et excrété par le foie. La goutte et l'alcoolisme, les pathologies hépatiques et rénales peuvent augmenter le taux. Une mauvaise nutrition entraîne une diminution.
  • L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. De faibles niveaux sont observés avec la grossesse, le végétarisme et la cirrhose du foie, et des niveaux élevés avec un apport élevé en protéines et une insuffisance rénale.
  • La bilirubine est un pigment jaune qui comprend la bilirubine directe et indirecte. Des valeurs accrues sont un signe de dysfonctionnement hépatique. La bilirubine directe augmente en raison de pathologies des voies biliaires et indirecte - en raison de l'anémie et du paludisme.
  • Alanine aminotransférase ou ALT - une enzyme hépatique qui apparaît dans le sang dans les maladies du cœur, des vaisseaux sanguins et du foie.
  • Aspartate aminotransférase ou AST - libérée dans le liquide corporel principal en cas de lésion du muscle cardiaque ou du foie.
  • Lipazu - participe à la formation des graisses. Les écarts peuvent indiquer une pathologie du pancréas ou une oncopathologie.
  • Phosphatase alcaline - favorise le métabolisme du phosphore. Le changement de concentration peut être affecté par des affections des reins, du foie et des voies biliaires.
  • La cholinestérase est essentielle pour les fibres nerveuses et musculaires. Il peut diminuer avec l'infarctus du myocarde, le cancer et les maladies du foie, et diminuer avec le diabète sucré, l'obésité et les troubles mentaux.

Le décryptage ne peut être effectué que par un spécialiste qui, si nécessaire, prescrira des tests de laboratoire et des procédures instrumentales supplémentaires.

Préparation à la biochimie

Comme mentionné ci-dessus, pour que le décodage du test sanguin biochimique donne les résultats les plus fiables, les patients doivent se préparer à un tel test de diagnostic de laboratoire..

Les activités préparatoires sont:

  • refus de manger 12 heures avant la collecte de matériel biologique;
  • exclusion complète du menu la veille de l'essai du café et du thé fort;
  • respect d'un régime modéré pendant 3 jours avant de se rendre dans un établissement médical (il est recommandé d'abandonner les aliments gras, frits et épicés, ainsi que l'alcool);
  • la veille de l'analyse, une activité physique excessive doit être évitée;
  • refus de prendre des médicaments - si cela ne peut être fait, il est impératif d'en informer le clinicien;
  • le jour de l'étude, excluez l'influence des situations stressantes et de la tension nerveuse - cela peut fausser les valeurs;
  • 10 minutes avant la biochimie, vous devez vous calmer - pour normaliser la respiration et la fréquence cardiaque.

Si vous devez repasser une telle étude, il convient non seulement de suivre les règles ci-dessus, mais également de faire appel aux services du même laboratoire. De plus, vous devez vous assurer que les tests ultérieurs seront livrés à peu près à la même heure de la journée..

Décrypter le test sanguin biochimique chez l'adulte ou l'enfant ne devient pas une nécessité, il est nécessaire de prendre des mesures préventives visant à empêcher l'apparition d'une pathologie ou d'une autre. Pour ce faire, il est nécessaire de mener une vie saine, de bien manger et de subir un examen complet à la clinique plusieurs fois par an..

Test sanguin biochimique chez l'adulte: transcription, norme dans le tableau

Un test sanguin biochimique est une étude en laboratoire du plasma sanguin, qui comprend de nombreux indicateurs, à savoir: les enzymes, les produits du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et de l'azote, les électrolytes et les pigments..

Quand nommer


Ce type d'étude de laboratoire est prescrit pour confirmer le diagnostic et à nouveau pour contrôler l'efficacité du traitement. Les résultats d'un test sanguin biochimique montrent:

  • l'état des organes qui participent à la formation et au traitement des cellules sanguines (moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, foie);
  • l'activité des systèmes hormonal et circulatoire;
  • carence en vitamines et minéraux vitaux pour le corps;
  • le travail du système excréteur;
  • aspects physiologiques de tous les types de métabolisme.

Préparation à l'analyse

Pour que les indicateurs d'analyse correspondent à la réalité, une simple préparation de la procédure est nécessaire..

  • Le sang pour le test sanguin biochimique est prélevé à jeun le matin. S'il n'est pas possible de faire un don de sang tôt le matin, vous pouvez alors prélever du sang à tout autre moment, mais, en même temps, 6 heures avant l'intervention, vous ne pouvez pas manger..
  • Pendant quelques jours, il faut exclure l'alcool, les aliments gras et sucrés.
  • 2 heures avant l'analyse, vous devez vous abstenir de fumer.
  • La veille de l'intervention, une activité physique intense est exclue.
  • Avant de prélever un échantillon de sang, il est nécessaire de s'asseoir pendant 15 à 20 minutes dans un état calme, si la personne a subi une charge sur le cœur (a marché à un rythme rapide, a monté les escaliers).

Test sanguin biochimique (tableau des normes)

Lors de l'évaluation des résultats de l'étude, il est habituel d'utiliser des valeurs de référence - indicateurs de la norme d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, qui sont à peu près les mêmes pour les personnes en bonne santé. Dans certains cas, les indicateurs de la norme chez les hommes et les femmes peuvent différer..

Nom, mesureDésignation abrégéeNorme pour les femmesNorme pour les hommes
Protéine totale, g / litreTp60-8560-85
Albumine, g / lAlbu35-5035-50
Fibrinogène, g / l2-42-4
Bilirubine totale, μmol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Bilirubine indirecte, μmol / lDbil1-81-8
Bilirubine directe, μmol / lIdbil1 à 201 à 20
Aspartate aminotransférase, U / LAlt (AST)Décrypter un test sanguin biochimique chez l'adulte

La protéine sanguine totale est le nom général de tous les types de protéines (environ 160 types) dans le plasma. Tous les types de protéines sont divisés en 3 fractions:

  • L'albumine occupe la plus grande partie de la protéine sanguine totale et est nécessaire en tant que matériau pour la construction de nouvelles cellules.
  • Les globulines sont des protéines à partir desquelles, si nécessaire, des protéines du système immunitaire sont synthétisées - anticorps, etc..
  • Les fibrinogènes sont responsables de la coagulation du sang. Le nombre de fibrinogènes est le plus petit de toutes les fractions protéiques totales.

La quantité de protéines totales dans les résultats d'analyse est un indicateur du fonctionnement du foie, du cœur et du système immunitaire. En outre, les protéines totales sont responsables des fonctions sanguines suivantes:

  • maintenir l'équilibre acido-basique;
  • travail du système vasculaire et du cœur;
  • coagulabilité;
  • transport d'hormones;
  • réponses immunitaires.

Une augmentation de la protéine totale dans l'analyse biochimique indique une variété de maladies associées à:

  • l'intégrité de la peau et des tissus (traumatismes, brûlures, conditions postopératoires);
  • réactions allergiques;
  • maladies systémiques (lupus érythémateux, diabète insipide, rhumatisme);
  • maladies du foie (cirrhose du foie, hépatite).

La valeur totale des protéines augmente après des saignements importants, des vomissements prolongés et de la diarrhée.

Une diminution de l'indice protéique est observée après une intervention chirurgicale, des saignements, des brûlures et des intoxications. Les protéines totales sont augmentées dans les maladies du foie, le tractus gastro-intestinal (entérocolite, pancréatite), les problèmes rénaux (néphrite) et l'anémie.

L'albumine est une protéine de faible poids moléculaire qui remplit des fonctions de construction et de transport.

Un excès de la norme albumine est observé en cas d'intoxication (vomissements, diarrhée, déshydratation), d'infections virales, d'arthrite, de diabète, de néphrite.

Une diminution des taux d'albumine peut être causée par des maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du cœur, du foie, ainsi que par la famine.

La quantité d'albumine dans la biochimie sanguine est influencée par les médicaments: les corticostéroïdes peuvent provoquer une augmentation des indicateurs, et certains médicaments hormonaux (œstrogènes) réduisent considérablement le niveau d'albumine et de globuline.

Graisses (lipides)


Le profil lipidique du test sanguin biochimique comprend tous les composés contenant des acides gras:

  • cholestérol (ou cholestérol total);
  • les triglycérides;
  • lipoprotéines de densité différente.

Le cholestérol est le principal élément du spectre graisseux du plasma, qui est sécrété par le foie et pénètre dans l'organisme à partir d'aliments d'origine animale. Les taux de cholestérol augmentent avec l'âge, en particulier chez les femmes.

Il existe plusieurs types de cholestérol:

  • L'alpha lipoprotéine est le «bon» cholestérol. Dans les résultats, il est désigné par l'abréviation HDL - lipoprotéines de haute densité qui aident à se débarrasser des cellules cardiaques et des vaisseaux sanguins des dépôts graisseux.
  • Bêta lipoprotéine - «mauvais» cholestérol de deux types: LDL (lipoprotéine de basse densité) et VLDL (lipoprotéine de très basse densité). Ce type de cholestérol transporte les molécules de graisse vers les organes internes et contribue au développement de maladies du système cardiovasculaire..

L'augmentation du cholestérol est appelée hyperlipidémie et est causée par des perturbations héréditaires du métabolisme des graisses. De plus, la quantité de cholestérol dans le plasma augmente dans certaines maladies: maladie coronarienne, diabète sucré, athérosclérose, insuffisance rénale, hypothyroïdie.

Une diminution critique du cholestérol lors d'un test sanguin biochimique signale des troubles du tractus gastro-intestinal (mauvaise absorption intestinale), un manque de nutrition et est également un symptôme de cirrhose hépatique.

Les triglycérides sont des composés organiques lipidiques appelés graisses neutres. Les triglycérides sont utilisés comme ressource énergétique: la nutrition cellulaire dépend de la quantité normale d'acides gras.

Une augmentation des triglycérides indique une violation du métabolisme des graisses, une insuffisance rénale et hépatique, qui est caractéristique du diabète sucré, de l'hypothyroïdie, de l'obésité, de l'ischémie cardiaque, ainsi que lors de la prise de médicaments hormonaux.

Une diminution des taux de triglycérides dans les analyses peut indiquer une famine du corps, une hyperthyroïdie, une fonction rénale altérée, un excès de vitamine C.

Glucose


Le glucose (sucre) dans le sang est un complexe de glucides simples qui pénètrent dans la circulation sanguine à partir des aliments et sont traités par le foie. Le glucose est une source d'énergie pour toutes les cellules du corps.

L'hypoglycémie est une condition dans laquelle le corps manque de glucose. Diverses causes physiologiques et pathologiques entraînent une carence en glucose.

Causes physiologiques de l'hypoglycémie:

  • faim;
  • la soif;
  • activité physique intense;
  • stress;
  • manger beaucoup de glucides simples.

Causes pathologiques de l'hypoglycémie:

  • Diabète;
  • épuisement;
  • insuffisance rénale;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique;
  • cirrhose;
  • problèmes avec le système hormonal.

Hyperglycémie - une condition qui survient avec un trouble du pancréas, avec des taux de glucose élevés.

Il existe trois formes d'hyperglycémie basées sur les résultats de la biochimie sanguine du glucose:

  • lumière (niveau de glucose 6-10);
  • moyen (10-16);
  • sévère (au-dessus de 16).

En plus de l'insuffisance pancréatique, une hyperglycémie physiologique temporaire peut survenir, causée par le stress, une suralimentation en glucides simples..

Electrolytes plasma

Les électrolytes sont des éléments sanguins qui se forment lors de la dégradation des sels, des alcalis et des acides qui ont une charge positive ou négative (cations et anions). Les principaux électrolytes plasmatiques sont le potassium, le sodium, le magnésium et le calcium.

Les électrolytes jouent un rôle important dans les processus métaboliques de la nutrition cellulaire, la formation des cellules osseuses et musculaires, le fonctionnement du système neuromusculaire, l'élimination de l'excès d'eau de l'espace intercellulaire et également dans le maintien de l'acidité du sang..

ÉlectrolytesRaisons de l'augmentationRaisons du déclassement
Sodium (affecte le fonctionnement des systèmes nerveux et musculaire, participe au travail d'autres électrolytes)Déshydratation, abus d'aliments salés, troubles hormonaux surrénaliens, dysfonctionnement rénal (le sodium n'est pas excrété)Manque de sel dans les aliments, vomissements, diarrhée, transpiration, hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque, hépatique, surrénalienne
Potassium (responsable de l'équilibre hydrique dans le corps et de l'absence d'œdème)Blessures, brûlures, insuffisance rénale et surrénalienne, acidification du corps, chocJeûne, excès de café et de thé, sucre raffiné, maladie rénale, troubles intestinaux prolongés
Calcium (régule la fréquence cardiaque, la transmission des impulsions dans le système nerveux, participe à la contraction musculaire et à la coagulation sanguine, est responsable de la solidité des os et des dents)Sur-fonction de la glande parathyroïde, hyperthyroïdie, problèmes rénaux, tumeurs osseuses malignes, tuberculose osseuseHypothyroïdie, insuffisance rénale, hépatique, maladie du pancréas
Magnésium (nécessaire au fonctionnement normal du cœur et du système nerveux, participe aux processus métaboliques d'autres électrolytes sanguins)Hypothyroïdie, maladies rénales et surrénalesJeûne, manque de nourriture, indigestion avec diarrhée et vomissements, maladies gastro-intestinales, hyperthyroïdie, insuffisance parathyroïdienne, rachitisme, excès de calcium
Fer (joue un rôle majeur dans le métabolisme cellulaire de l'oxygène)Maladie du foie, intoxication chimique, manque de vitamines B et d'acide folique, prise de médicaments hormonauxSaignements prolongés, tumeurs, hypothyroïdie, anémie, manque de vitamines B 12, B 6
Chlore (participe à l'échange d'oxygène des alvéoles des poumons, fait partie du suc gastrique)Sécrétion excessive d'hormones par le cortex surrénalien, déshydratation, diabète insipide, alcalinisation excessive du corpsVomissements, diarrhée, apport hydrique excessif, insuffisance rénale, utilisation excessive de diurétiques, traumatismes crâniens

Échange d'azote

Dans le processus d'activité vitale du corps, il est nécessaire d'éliminer les produits de la décomposition cellulaire (métabolisme de l'azote) - l'urée, l'acide urique et la créatinine, qui sont éliminés du plasma à l'aide du foie.

L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. Une augmentation de la quantité admissible d'urée dans les résultats d'un test sanguin biochimique indique une consommation excessive de produits protéiques et une maladie rénale. Un taux d'urée trop bas survient pendant la grossesse, une cirrhose du foie et un régime pauvre en protéines.

L'acide urique est un produit du processus digestif, produit par le foie et nécessaire à l'organisme à des doses minimales..

Un excès d'acide urique se produit dans les maladies du foie et des reins, l'alcoolisme, divers types d'anémie et la goutte. Une faible quantité d'acide urique (à la limite inférieure de la norme) peut être causée par une hypothyroïdie, une insuffisance hépatique, des mictions fréquentes.

La créatinine est une substance qui résulte de processus métaboliques dans les tissus musculaires. La créatinine est excrétée par les reins.

S'il y a une augmentation du niveau de créatinine dans l'interprétation des valeurs d'analyse, cela indique une nutrition protéique excessive, un effort physique extrême, une fonction rénale altérée, des perturbations hormonales (avec thyrotoxicose).

Un taux élevé de créatinine est observé avec les médicaments de croissance musculaire à base de créatine. Il est caractéristique que le résultat de la créatinine soit élevé à la fois avec une croissance musculaire intensive et avec leur décomposition.

Bilirubine

La bilirubine est un pigment qui se forme à la suite de la décomposition d'éléments tels que le fer, le cuivre et d'autres métaux (par exemple, l'hémoglobine, etc.). La bilirubine totale est la quantité de bilirubine indirecte et directe.

Un test sanguin biochimique pour la bilirubine est nécessairement prescrit pour les problèmes hépatiques et si une jaunisse est suspectée. Une augmentation de la bilirubine directe peut indiquer des problèmes avec les voies biliaires..

Ce qui est inclus dans le test sanguin biochimique La procédure de prélèvement sanguin et de décodage des résultats

Indications possibles pour un test sanguin biochimique

Un test sanguin biochimique est toujours prescrit en cas de suspicion de pathologie dans le travail des organes du corps humain.

Ce type d'analyse fait référence à des formes auxiliaires de diagnostic - il est rarement effectué immédiatement sans recherche préalable à l'aide de méthodes cliniques conventionnelles..

Une prise de sang biochimique est nécessaire afin de clarifier les paramètres des méthodes de recherche précédentes, dont les valeurs numériques ont éveillé les soupçons du médecin traitant. Par exemple, un patient a un taux de sucre élevé - vous devez savoir ce qui a exactement causé l'excès de glucose dans le sang - un trouble du travail du pancréas et d'autres organes du système endocrinien, une pathologie hépatique ou des maladies héréditaires. Si, avec un taux élevé de sucre, il y a un déséquilibre dans la teneur en potassium et en sodium dans le sang, une intoxication au monoxyde de carbone est possible, et si la norme des β-globulines est dépassée avec une glycémie élevée, diabète sucré.

Un test sanguin biochimique permet de faire une spécificité dans le diagnostic de l'état des systèmes cardiovasculaire, génito-urinaire, endocrinien et musculo-squelettique et du tractus gastro-intestinal. Cette méthode de recherche permet souvent d'identifier les cancers aux premiers stades de leur développement..

Analyse de décodage

Ayant sous la main les résultats d'un test sanguin biochimique détaillé et connaissant toutes ses normes, on peut facilement conclure à un dysfonctionnement ou à une perturbation du travail d'un organe ou d'un système d'organe entier. Mais il convient de rappeler que seul un spécialiste doit être impliqué dans le décodage..

Afin de déchiffrer les données d'analyse, vous devez connaître les éléments suivants:

  • La norme de sucre dans le sang est de 3,3 à 5,5. Une quantité plus petite indique une hypoglycémie et une quantité accrue indique une hyperglycémie, ce qui indique la présence de l'une des formes de diabète sucré. Le contrôle du taux de glucose dans le sang doit être effectué une fois tous les six mois.
  • Les protéines totales varient de 65 g / L à 80 g / L. Son niveau accru est observé dans les maladies inflammatoires ou les néoplasmes malins. Une diminution des taux de protéines indique un dysfonctionnement hépatique ou une hémorragie sévère.
  • La fonction hépatique est directement proportionnelle au taux de bilirubine et vice versa. Le taux de la forme directe de cette enzyme est de 0 μmol / g à 8 μmol / g. Indirect est contenu dans une quantité légèrement plus grande - 16-22 μmol / g. Un changement de concentration de ces substances indique la présence d'une jaunisse..
  • ACaT et ALaT indiquent la fonction hépatique. Les indicateurs normaux d'ASaT sont 30 unités par litre et ALaT - 30-40 unités par millilitre. Les niveaux de ces enzymes sont augmentés dans les maladies cardiovasculaires graves, ainsi que dans l'insuffisance cardiaque aiguë. Une diminution des taux peut être observée avec un dysfonctionnement hépatique.
  • L'urée et l'acide urique sont des marqueurs de la fonction rénale. Normalement, ils sont de 6 à 8 mmol / l. Leur augmentation parle de maladies rénales graves, telles que la pyélonéphrite ou la glomérulonéphrite. En outre, une modification des taux d'acide urique peut indiquer une leucémie ou une insuffisance rénale aiguë..
  • L'hémoglobine, la globuline et l'albumine sont des composants sanguins essentiels. La norme d'hémoglobine est de 120 à 160 g / l et celle de l'albumine de 30 à 50 g / l. Un changement de leur niveau indique une anémie, un manque de liquide dans le corps ou une maladie polykystique du cœur et des reins..
  • Les oligo-éléments sont également aussi importants que d'autres indicateurs. Les normes de sodium, de chlore et de potassium sont respectivement de 140 mmol / L, 102 mmol / L et 3-5 mmol / L. Une diminution de leur niveau indique une dystrophie musculaire..
  • Le cholestérol est généralement élevé dans des maladies telles que l'athérosclérose, l'anémie ou le néoplasme malin.

Il est à noter que la biochimie sanguine étendue est une analyse suffisamment précise pour tirer des conclusions sur certaines maladies. Mais ces conclusions doivent être tirées exclusivement par un médecin, car l'automédication et l'autodiagnostic sont dangereux pour la santé humaine.!

Analyse sanguine générale

Le test sanguin clinique général comprend des données sur le nombre d'érythrocytes, de plaquettes, d'hémoglobine totale dans le sang, un indicateur de couleur, le nombre de leucocytes, le rapport de leurs différents types, ainsi que certaines données sur le système de coagulation sanguine.

Que montre le test sanguin?

Hémoglobine. Pigment sanguin respiratoire rouge. Se compose de protéines (globine) et de porphyrine de fer (hème). Transporte l'oxygène du système respiratoire vers les tissus et le dioxyde de carbone des tissus vers les organes respiratoires. De nombreuses maladies du sang sont associées à des anomalies de la structure de l'hémoglobine, incl. héréditaire.

La norme d'hémoglobine dans le sang pour les hommes est de 14,5 g%, pour les femmes - 13,0 g%. Une diminution de la concentration d'hémoglobine est observée avec une anémie de diverses étiologies, avec une perte de sang. Une augmentation de sa concentration se produit avec une érythrémie (une diminution du nombre de globules rouges), une érythrocytose (une augmentation du nombre de globules rouges), ainsi qu'un épaississement du sang. Puisque l'hémoglobine est un colorant sanguin, «l'indicateur de couleur» exprime la teneur relative en hémoglobine dans un érythrocyte. Normalement, il varie de 0,85 à 1,15. La valeur de l'indicateur de couleur est importante pour déterminer la forme de l'anémie.

Érythrocytes. Cellules sanguines non nucléaires contenant de l'hémoglobine. Formé dans la moelle osseuse. Le nombre de globules rouges est normal chez les hommes 4000000-5000000 dans 1 μl de sang, chez les femmes - 3700000-4700000. Une augmentation du nombre de globules rouges est généralement observée dans les maladies caractérisées par une concentration accrue d'hémoglobine. Une diminution des érythrocytes est observée avec une diminution de la fonction de la moelle osseuse, avec des modifications pathologiques de la moelle osseuse (leucémie, myélome, métastases de tumeurs malignes, etc.), en raison d'une dégradation accrue des globules rouges dans l'anémie hémolytique, avec une carence dans le corps en fer et en vitamine B12, des saignements.

La vitesse de sédimentation des érythrocytes (VS) est exprimée en millimètres de plasma exfoliant en une heure. Normalement, chez les femmes, il est de 14 à 15 mm / h, chez les hommes jusqu'à 10 mm / h. Le changement de la vitesse de sédimentation des érythrocytes n'est spécifique à aucune maladie. Cependant, l'accélération de la sédimentation érythrocytaire indique toujours la présence d'un processus pathologique.

Plaquettes. Cellules sanguines contenant un noyau. Participez à la coagulation du sang. Il y a 180-320 mille plaquettes dans 1 mm de sang humain. Leur nombre peut fortement diminuer, par exemple avec la maladie de Werlhof, avec une thrombocytopénie symptomatique (manque de caillots sanguins), se manifestant par une tendance à saigner (physiologique pendant la menstruation ou anormale - avec un certain nombre de maladies).

Leucocytes. Cellules sanguines incolores. Tous les types de leucocytes (lymphocytes, monocytes, basophiles, éosinophiles et neutrophiles) ont un noyau et sont capables de mouvements amiboïdes actifs. Le corps absorbe les bactéries et les cellules mortes, produit des anticorps.
Le nombre moyen de leucocytes varie de 4 à 9 mille dans 1 μl de sang. Le rapport quantitatif entre les différentes formes de leucocytes est appelé formule leucocytaire.

Normalement, les leucocytes sont répartis dans les proportions suivantes: basophiles - 0,1%, éosinophiles - 0,5-5%, neutrophiles coup de couteau 1-6%, neutrophiles segmentés 47-72%, lymphocytes 19-37%, monocytes 3-11%. Des changements dans la formule des leucocytes se produisent avec diverses pathologies.

Leucocytose - une augmentation du nombre de leucocytes peut être physiologique (par exemple, pendant la digestion, la grossesse) et pathologique - dans certaines infections aiguës et chroniques, maladies inflammatoires, intoxication, manque d'oxygène sévère, réactions allergiques et chez les personnes atteintes de tumeurs malignes et de maladies du sang. La leucocytose est généralement associée à une augmentation du nombre de neutrophiles, moins souvent à d'autres types de leucocytes.

Leucopénie - une diminution du nombre de leucocytes entraîne des lésions radiologiques, un contact avec un certain nombre de produits chimiques (benzène, arsenic, DDT, etc.); prendre des médicaments (agents cytostatiques, certains types d'antibiotiques, sulfamides, etc.). La leucopénie se produit avec des infections virales et bactériennes sévères, des maladies du système sanguin.

Indicateurs de coagulation sanguine. Le temps de saignement est déterminé par sa durée à partir d'une ponction superficielle ou d'une incision cutanée. Norme: 1-4 minutes (selon Duke). Le temps de coagulation couvre le moment du contact du sang avec une surface étrangère à la formation d'un caillot.

Indicateurs biochimiques en oncologie

Étant donné que les organes et les systèmes de l'activité vitale humaine produisent une certaine quantité de certaines substances et qu'en présence d'une maladie maligne, l'équilibre de ces substances est perturbé, les scientifiques ont développé une méthode pour déterminer le cancer par le volume de ces substances dans le sang. Ils étaient appelés marqueurs tumoraux. Différents organes ont leurs propres marqueurs tumoraux individuels:

  • le cancer du sein chez la femme est diagnostiqué avec le marqueur CA72-4;
  • le marqueur CA 15-3, en plus du cancer du sein, peut indiquer un cancer de l'ovaire;
  • en cas de maladies malignes des poumons ou de la vessie, elle peut être détectée avec le marqueur CYFRA 21-1;
  • l'adénome prostatique masculin, malin et bénin, se manifeste par une augmentation du marqueur PSA;
  • les problèmes de cancer du pancréas sont déterminés par le marqueur CA 19-9.
  • la cirrhose du foie ou de sa tumeur maligne est détectée par une augmentation de la quantité d'alpha-foetoprotéine;
  • le marqueur CA 125 peut indiquer un cancer du pancréas ou des testicules chez l'homme.

Ces données complètent la liste de la biochimie sanguine. Leur analyse est attribuée aux patients à risque. L'analyse proprement dite des marqueurs tumoraux est réalisée par la méthode de chimioluminescence. Cette méthode ne s'applique pas à la détermination des indicateurs clés.

Analyse de décodage

Avec le décodage correct du test sanguin biochimique, il est possible de déterminer la présence de violations du métabolisme des sels d'eau, d'identifier les processus inflammatoires et les infections, ainsi que d'évaluer l'état de santé de tous les organes du patient. Considérez les principaux indicateurs étudiés et leurs valeurs normales.

Protéines totales. Les protéines sont impliquées dans le traitement et le transport des nutriments. La norme est un indice protéique de 64–84 g / l. Son augmentation peut être causée par une maladie infectieuse, une arthrite, un rhumatisme ou un cancer..

Hémoglobine. Il est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps. Pour les hommes, la valeur normale est considérée comme comprise entre 130 et 160 g / l et pour les femmes - 120-150 g / l. Une diminution de ces valeurs indique une anémie possible..

Haptoglobine. Lie l'hémoglobine et stocke le fer dans le corps. Sa norme dans le sérum sanguin pour les enfants est de 250 à 1 380 mg / l, selon l'âge, pour les adultes - 150 à 2 000 mg / l, pour les personnes âgées - 350 à 1 750 mg / l. Un niveau bas indique des maladies auto-immunes, une maladie du foie, une rate hypertrophiée ou des défauts de la membrane des globules rouges, tandis qu'un niveau élevé indique la présence possible de néoplasmes malins.

Glucose. Elle est responsable du métabolisme des glucides. Le sang artériel en contient plus que le sang veineux. La norme pour cet indicateur est de 3,30 à 5,50 mmol / l. Un niveau supérieur à cette valeur indique une menace de diabète ou une violation de la tolérance au glucose de l'organisme..

Urée. C'est le principal produit de la dégradation des protéines et sa valeur ne doit pas dépasser 2,5–8,3 mmol / L. La raison de ce niveau élevé peut être une fonction rénale insuffisante, une insuffisance cardiaque, des tumeurs, des saignements, une obstruction intestinale ou une obstruction des voies urinaires. Une augmentation à court terme de l'urée se produit avec un entraînement intense ou un effort physique.

Créatinine. Tout comme l'urée, la créatinine est un indicateur de la fonction rénale et participe au métabolisme énergétique des tissus. Sa norme sanguine dépend directement de la masse musculaire et est de 62 à 115 µmol / l pour les hommes et de 53 à 97 µmol / l pour les femmes. Une valeur plus élevée indique une hyperthyroïdie ou une insuffisance rénale.

Cholestérol. Il fait partie du métabolisme des graisses et participe à la construction des membranes cellulaires, à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D. Il existe plusieurs types de cholestérol: le cholestérol total, le cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) et le cholestérol de haute densité (HDL). La valeur normale du cholestérol total est de 3,5 à 6,5 mmol / L. Une augmentation indique des maladies du système cardiovasculaire ou du foie et la possibilité de développer une athérosclérose.

Bilirubine. Il est formé par la dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine directe et indirecte forment ensemble une bilirubine commune, sa norme est de 5 à 20 µmol / l. Une valeur plus élevée (plus de 27 μmol / L) se manifeste par une jaunisse et peut être causée par un cancer, une maladie du foie, une hépatite, une intoxication, une cirrhose du foie, une cholélithiase ou une carence en vitamine B12.

ALAT (ALT) - alanine aminotransférase. Cette enzyme contient des cellules du foie, des reins et du cœur, de sorte que sa présence dans le sang indique la destruction des cellules de ces organes. Chez les hommes, la norme est considérée comme allant jusqu'à 41 unités / l, chez les femmes - jusqu'à 31 unités / l. Une valeur ALT élevée indique des dommages au cœur ou au foie, c'est-à-dire la présence possible d'hépatite virale, de cirrhose, de cancer du foie, de crise cardiaque, d'insuffisance cardiaque ou de myocardite.

AsAT (AST) - aspartate aminotransférase. Cette enzyme, comme l'ALT, se trouve dans le cœur, le foie et les reins et participe à l'échange d'acides aminés. Sa norme pour les hommes est jusqu'à 41 unités / l, pour les femmes - jusqu'à 31 unités / l. Une augmentation indique une crise cardiaque, une hépatite, une pancréatite, un cancer du foie ou une insuffisance cardiaque.

Lipase. Une enzyme qui favorise la dégradation des graisses

Le plus important est la lipase du pancréas (pancréatique). Normalement, son contenu ne doit pas dépasser 190 unités / l.

Une valeur plus élevée peut indiquer des symptômes de maladie pancréatique..

Amylase. Elle est engagée dans la dégradation des glucides des aliments et assure leur digestion. Il peut être trouvé dans les glandes salivaires et le pancréas. Distinguer l'alpha-amylase (diastase) et l'amylase pancréatique. Leurs valeurs normales sont respectivement de 28 à 100 U / L et de 0 à 50 U / L. Des taux élevés d'amylase indiquent une péritonite, une pancréatite, un diabète sucré, des kystes pancréatiques, des calculs, une cholécystite ou une insuffisance rénale..

Il convient de noter que parfois les résultats peuvent indiquer des maladies complètement différentes, il est donc recommandé de contacter un spécialiste pour déchiffrer les normes d'un test sanguin pour la biochimie..

Comment se déroule un test sanguin biochimique, une préparation est-elle nécessaire

L'analyse biochimique n'est effectuée que pour le sang veineux, avec des diagnostics planifiés, il est recommandé de la prendre le matin. La préparation est essentielle pour ce test, car la plupart des tests répondent aux changements de régime alimentaire, de mode de vie et de médicaments. Par conséquent, il est recommandé de respecter les règles suivantes:

  • dans 3-5 jours, consultez un médecin sur la prise de médicaments, s'il est impossible d'interrompre le traitement, tous les médicaments sont indiqués sur le formulaire de référence;
  • exclure l'apport de vitamines, de compléments alimentaires pendant 2-3 jours;
  • abandonner l'alcool en 48 heures et abandonner les aliments gras, frits et épicés, le café, le thé fort par jour;
  • la veille, l'activité physique et le stress émotionnel, prendre un bain chaud, être dans un bain, un sauna sont interdits,
  • à la température et à l'infection aiguë, il est préférable de reporter l'examen, si cela n'a pas été préalablement convenu avec le médecin traitant;
  • maintenir strictement l'intervalle entre le dernier repas et la visite au laboratoire - 8-12 heures, le matin, seule l'eau potable ordinaire est autorisée;
  • si des examens instrumentaux (radiographie, tomographie), de la physiothérapie sont prescrits, ils sont passés après le don de sang;
  • il est interdit de fumer pendant une demi-heure immédiatement avant le diagnostic de laboratoire, le stress doit être évité.

Que montre l'analyse biochimique?

La médecine ne s'arrête jamais. Chaque année, de nouvelles maladies sont découvertes et de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement sont inventées. L'étape du diagnostic correct est très importante..

Cela nécessite au moins deux choses: un médecin expérimenté et des méthodes de diagnostic correctement sélectionnées. Très souvent, les médecins prescrivent un test sanguin biochimique. Cette popularité de la méthode est due au fait que presque toutes les maladies modifient la composition biochimique du sang..

Parfois, le diagnostic correct ne peut être posé que si des données de biochimie sanguine sont disponibles.

Comment le sang est-il prélevé pour l'analyse biochimique

Ce test utilise du sang veineux. Il est plus informatif en termes biochimiques, car il a déjà traversé les tissus du corps et changé sa composition. Après cela, le sang est envoyé au laboratoire, où l'analyse biochimique a lieu dans des dispositifs spéciaux utilisant des réactifs.

Groupes d'indicateurs de test sanguin biochimique

La biochimie du sang a plus de mille indicateurs. Mais dans la pratique médicale quotidienne, seule une petite partie d'entre eux est utilisée. Les indicateurs sont divisés en groupes spéciaux, ce qui simplifie leur analyse.

Groupe de métabolisme des protéines dans l'analyse biochimique

  • Protéine totale (norme 65–85 g / l). C'est une collection de toutes les principales protéines du sang. L'indicateur peut augmenter avec la leucémie et les maladies inflammatoires. Diminution des maladies du foie, où il est synthétisé, ou des maladies rénales, par lesquelles il peut être perdu.
  • Albumine (norme 35–45 g / l). C'est la protéine qui se trouve normalement le plus dans le sang. Il est produit dans le foie et transporte diverses substances dans la circulation sanguine. Il crée également une forte pression oncotique, ce qui contribue à la rétention de liquide dans les vaisseaux..
  • Globulines (norme 35-45% des protéines totales). Les globulines comprennent: les globulines alpha-1, alpha-2, bêta et gamma. Leurs changements sont caractéristiques des processus inflammatoires dans le corps. Une augmentation marquée des gamma globulines indique un myélome multiple (leucémie).
  • Fibrinogène (norme 2-4 g / l). C'est une protéine impliquée dans la coagulation sanguine. Souvent élevé dans des conditions inflammatoires.
  • Créatinine (norme 45-115 µmol / l). C'est un déchet du corps, qui augmente souvent avec une fonction rénale altérée.
  • Urée (norme 2,5–8,3 mmol / l). Une autre substance qui doit être éliminée du corps par les reins.
  • Séromucoïde (norme 0,13-0,2 unités). C'est une protéine de phase aiguë qui indique une inflammation..
  • Test au thymol (norme 0–6 unités). Augmentation de diverses maladies du foie.
  • Cholestérol total (norme 3-6 mmol / l). Participe à la construction de la membrane cellulaire et à la synthèse des hormones. Avec son augmentation, le risque de développer une athérosclérose augmente..
  • Triglycérides (normaux jusqu'à 2,3 mmol / l). C'est le principal lipide du corps qui est stocké dans le tissu adipeux et utilisé pour l'énergie..
  • Les lipoprotéines sont les transporteurs des graisses dans tout le corps. Il existe plusieurs types de lipoprotéines: très faible densité, faible densité, haute densité.

Groupe de métabolisme des pigments en analyse biochimique

  • Bilirubine totale (norme 8–21 µmol / l). La bilirubine se forme lorsque les érythrocytes se décomposent.
  • Bilirubine indirecte (norme 75% du total). Son augmentation peut indiquer une dégradation massive ou accélérée des globules rouges..
  • Bilirubine directe (norme 25% du total). Augmentation des maladies du foie et de la vésicule biliaire.
  • Hémoglobine (normale pour les hommes 130-160 g / l, pour les femmes 120-140 g / l). C'est une protéine liée à l'atome de fer. Une partie des érythrocytes. Diminue avec des anémies de diverses étiologies.

Groupe du métabolisme des glucides en analyse biochimique

  • Glucose (norme 3,5–5,5 mmol / l). Une augmentation du taux de glucose indique un diabète..
  • Hémoglobine glycosylée (norme 4,5-6% molaire). Un autre indicateur utilisé pour clarifier le diabète.

Groupe enzymatique en analyse biochimique

  • AST (norme jusqu'à 20 unités / l) et ALT (norme jusqu'à 40 unités / l). Ce sont des enzymes hépatiques qui augmentent lorsque ses cellules sont détruites.
  • GGTP (débit jusqu'à 30 unités / l) et phosphatase alcaline (débit jusqu'à 150 unités / l). Une augmentation de ces enzymes se produit avec la stagnation de la bile dans le foie ou la vésicule biliaire.
  • Alpha-amylase (norme 25–150 unités / l). Une enzyme dans le pancréas qui augmente lorsqu'elle est endommagée.

Ce sont les principaux paramètres sanguins biochimiques, mais loin d'être tous. N'oubliez pas que cette analyse doit être associée à vos plaintes, symptômes et autres méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire. Seul un examen complet aidera à détecter toutes vos maladies.

Décrypter un test sanguin biochimique

Lors du décodage d'un test sanguin biochimique, les indicateurs normaux pour les hommes, les femmes et les enfants sont pris en compte. Si vous obtenez de mauvais résultats, une consultation médicale est requise.

La norme chez les femmes et les hommes adultes en termes de

Les principaux indicateurs pour les adultes dépendent du sexe. Le taux d'un ensemble standard fréquemment attribué est indiqué dans le tableau.

Chimie sanguine

Le test sanguin biochimique est un test de laboratoire avancé pour déterminer le niveau d'enzymes, d'électrolytes, de métabolites des glucides, des protéines et du métabolisme des lipides. Grâce à cette étude, vous pouvez obtenir des informations sur l'état des organes internes, évaluer le métabolisme et les besoins du corps en nutriments, vitamines et minéraux.

Des analyses de sang

L'analyse biochimique est effectuée dans le diagnostic de diverses maladies, en présence d'écarts dans le test sanguin général, ainsi que pour surveiller l'efficacité du processus de traitement.

Le prélèvement sanguin est effectué par des infirmières expérimentées dans notre clinique ou à domicile. Les résultats finis sont automatiquement envoyés au courrier du patient dans les 1-2 jours.

Sur une note! Le sang est la base de la vie. Le moindre changement dans sa composition est une conséquence de déviations dans le travail des organes internes, des systèmes métaboliques ou de l'influence de facteurs environnementaux négatifs (mauvaise écologie, production nocive). Un médecin de toute spécialisation, utilisant cette analyse dans sa pratique, reçoit un outil de diagnostic fiable.

En fonction de la liste des plaintes et du tableau clinique général, le médecin peut prescrire à la fois un complexe standard de «biochimie du sang» et une étude d'indicateurs individuels.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique standard comprend les indicateurs suivants:

  • groupe glucidique: glucose, fructosamine;
  • substances pigmentaires (bilirubine);
  • enzymes (AST, ALT, gamma-HT, phosphatase alcaline);
  • profil lipidique (cholestérol total, LDL, triglycérides);
  • protéines (protéines totales, albumine);
  • composés azotés (urée, acide urique, créatinine);
  • électrolytes (K, Na, Cl);
  • sérum de fer;
  • Protéine C-réactive.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique

Aucune préparation spéciale à long terme n'est nécessaire. Il suffit de se conformer aux exigences de base:

  1. Respectez votre régime alimentaire standard, évitez les plats exotiques et inhabituels pour votre menu.
  2. Arrêtez de prendre des médicaments. Les statines, les médicaments hormonaux et les antibiotiques affectent directement la biochimie du sang. Si le refus des médicaments n'est pas possible, avertissez le médecin des médicaments et de leurs dosages.
  3. Pendant 2-3 jours, excluez ou réduisez autant que possible la consommation d'alcool, de jus acides, de thé, de café, de boissons énergisantes. Limiter la nicotine (dernière cigarette - au plus tard 1 heure avant le don de sang).
  4. Évitez les situations stressantes, les sports actifs et la surcharge physique.
  5. Dernier repas 12 heures avant l'analyse.
  6. Le matin avant l'intervention, buvez un verre d'eau propre sans gaz.

Indications pour un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique est prescrite dans les cas suivants:

  • clarifier un diagnostic controversé en présence de symptômes non spécifiques (nausées, vomissements, syndrome douloureux);
  • pour identifier les stades précoces de la maladie (ou avec un processus pathologique latent);
  • surveiller l'état du corps pendant la période de traitement;
  • pendant la grossesse (tous les trimestres);
  • pour contrôler les groupes à risque de diabète, de maladies cardiovasculaires;
  • en cas d'empoisonnement;
  • avec des maladies du foie, des reins et du pancréas;
  • de suivre le taux d'oligo-éléments et de vitamines en cas de troubles de leur assimilation ou de normaliser l'alimentation.

Le sang est prélevé dans une veine, la procédure elle-même prend plusieurs minutes. Lors de la prise de sang, seuls des instruments stériles jetables sont utilisés, la peau au site de ponction est soigneusement traitée avec un antiseptique.

Les principaux indicateurs du test sanguin biochimique

Une tentative indépendante pour découvrir ce que montre une analyse biochimique peut conduire à des conclusions inadéquates, car la différence d'indicateurs dépend non seulement de l'âge, du sexe et de l'état de santé, mais aussi d'un certain nombre de caractéristiques individuelles du corps, que seul un médecin expérimenté peut remplacer..

Décrypter un test sanguin biochimique


La protéine totale est déterminée en tenant compte de deux fractions protéiques: l'albumine et les globulines. C'est un indicateur important de l'état d'immunité, de la pression osmotique et du niveau d'activité métabolique. Norme: 64-83 g / l.

  • taux élevés de: infections, inflammation, maladies auto-immunes, déshydratation sévère, processus néoplasique malin;
  • faible niveau: maladies gastro-intestinales, problèmes rénaux, thyrotoxicose, surcharge physique prolongée.

Les glucides sont principalement représentés par le glucose - le principal produit du métabolisme des glucides. Il est utilisé pour contrôler l'état du pancréas et des glandes thyroïdiennes, du système pituitaire et des glandes surrénales. Norme: 3,5-5,5 mmol / l.

  • niveau élevé: diabète de type 1 et 2, pancréatite chronique, pathologies du système de filtration hépatique et rénale, troubles hormonaux;
  • faible niveau: troubles hépatiques, tumeurs pancréatiques, défaillances du système endocrinien.

Le cholestérol total est un composant important du métabolisme des lipides et un élément de construction des parois cellulaires, un participant du système hormonal, dans la synthèse des vitamines.

Norme: 3,5 à 6,5 mmol / l.

  • un niveau accru est un signe avant-coureur ou un signe d'athérosclérose et de maladie coronarienne, un signe de lésions hépatiques, rénales et thyroïdiennes;
  • réduit - indique la présence d'une pathologie d'assimilation de substances dans le tube digestif, de problèmes infectieux et hormonaux.

La bilirubine totale permet de juger de l'état du foie et de la vésicule biliaire, des maladies du système sanguin et de la présence de processus infectieux. Norme: 5-20 μmol / l.

  • une augmentation de la bilirubine indique des problèmes avec le foie / système biliaire (hépatite virale, maladie de calculs biliaires, cirrhose et cancer du foie), ainsi qu'un manque de vitamine B12;
  • réduit - peut être observé avec l'anémie, ainsi qu'avec la malnutrition (souvent due à un régime).

L'ALAT est une enzyme hépatique, légèrement moins concentrée dans le cœur, le pancréas et les reins. Il pénètre dans la circulation sanguine lors de processus pathologiques qui perturbent la structure des cellules organiques.

Norme: jusqu'à 31 unités / l - pour les femmes; jusqu'à 44 unités / l - pour les hommes. Un fond augmenté indique une maladie hépatique infectieuse, un infarctus du myocarde (déterminé par le rapport avec AST).

L'AST est une enzyme cellulaire importante du métabolisme des acides aminés. Il se trouve en forte concentration dans le foie et les cellules du muscle cardiaque. Norme: 10-40 unités / l.

  • une augmentation du fond parle d'infarctus du myocarde, de problèmes de foie, de pancréas;
  • concentration réduite - signe de nécrose sévère, lésion hépatique, carence en vitamine B6.

La créatinine est un contributeur important à l'apport énergétique du système musculaire. Il est produit par les reins, c'est donc un signe direct de la qualité de leur travail. Norme: 62-115 μmol / l - pour les hommes; 53-97 μmol / l - pour femme.

  • une concentration accrue est un indicateur de lésions musculaires étendues, d'insuffisance rénale;
  • une diminution du bruit de fond est observée pendant le jeûne, la dystrophie, pendant la grossesse.

L'urée est un produit du métabolisme des protéines. Elle est directement liée au système nutritionnel (végétarien ou carnivore) et à l'âge de la personne (la valeur est augmentée chez les personnes âgées). Norme: 2,5 à 8,3 mmol / l.

  • une augmentation du taux d'urée indique un dysfonctionnement des reins et du cœur, avec des saignements, des tumeurs, une lithiase urinaire, une perturbation du tube digestif;
  • une concentration réduite est typique pour les femmes enceintes et avec des violations du foie.

Protéine C-réactive - un indicateur du processus inflammatoire.

Norme: jusqu'à 5 mg / l. Plus la concentration est élevée, plus le processus inflammatoire est actif.

Tableau de décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Toutes les normes d'un test sanguin biochimique sont contenues dans le tableau. Il est utilisé par les médecins pour déchiffrer les analyses et interpréter les données, en tenant compte du tableau clinique général de l'état du patient..

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