Comment déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin hématologique, leur norme

Vasculite

Test sanguin biochimique - appelé le «roi» des tests. Les spécialistes le prescrivent souvent pour clarifier le diagnostic du patient, pour contrôler le traitement en cours et son efficacité.

Le déchiffrement d'un test sanguin biochimique avec une abréviation anglaise (latine) commence par une comparaison des données statistiques moyennes d'une personne en bonne santé. Le taux dépend de l'âge de la personne, du sexe du patient et d'autres facteurs. Toutes ces données sont comparées aux normes acceptées en médecine pour une personne moyenne en bonne santé et évaluent son état d'immunité et la qualité du métabolisme dans l'organisme. Évaluer le travail du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes internes vitaux.

  • Biochimie du sang - est obtenue en purifiant le sang des éléments formés: leucocytes, érythrocytes, plaquettes, etc. Dans l'analyse générale, ces cellules ont la plus grande importance.

Test sanguin biochimique - la norme dans le tableau avec le décodage de l'abréviation

Alanine aminotransférase (ALT) ALT

chez les hommes, la norme va jusqu'à 33,5 U / l

chez les femmes - jusqu'à 48,6 U / l

Le taux de ferritine est exprimé en microgrammes par litre de sang (μg / L) ou en nanogrammes par millilitre (ng / ml), selon l'âge et le sexe et présente une grande différence de valeurs.

Taux total de créatine kinase:

  • Pour les femmes: pas plus de 146 U / l;
  • Pour les hommes: pas plus de 172 U / l.

Taux de créatine kinase (SK-MB):

    teneur relative (%) de granulocytes immatures

    IndiceNorme
    Amylase AMYLjusqu'à 110 E par litre
    Jusqu'à 38 U / l
    Aspartate aminotransférase (AST)Jusqu'à 42 U / l
    Phosphatase alcaline (ALP)Jusqu'à 260 U / l
    Gamma glutamyl transférase (GGT)
    Homocystéine Homocystéine
    • hommes: 6,26 - 15,01 μmol / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / l.
    Myoglobine Myoglobine
    • chez les hommes - 19-92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l
    Ferritine
    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale) TIBC
    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40-70 μmol / l
    Bilirubine (totale) BIL-T8,49 à 20,58 μmol / L
    Bilirubine directe D-BIL2,2 à 5,1 μmol / L
    Créatine kinase (CK)
    WBCGlobules blancs (globules blancs)4,0 à 9,0 x 10 9 / l
    GLUGlucose, mmol / l3,89 - 6,38
    BIL-TBilirubine totale, μmol / l8,5 - 20,5
    D-BILBilirubine directe, μmol / l0,86 - 5,1
    ID-BILBilirubine indirecte, μmol / l4,5 - 17,1 (75% de la bilirubine totale)
    URÉEUrée, mmol / l1,7 - 8,3 (plus de 65 ans - jusqu'à 11,9)
    CREACréatinine, μmol / lhommes - 62-106 femmes - 44-88
    CHOLCholestérol (cholestérol), mmol / l3,1 - 5,2
    AMYLEAlpha-amylase, U / l28 - 100
    KFKCréatine phosphokinase (CPK), U / Lhommes - 24-190 femmes - 24-170
    KFK-MBCréatine phosphokinase-MB (CPK-MB), U / Ljusqu'à 25
    ALPPhosphatase alcaline, U / Lhommes - jusqu'à 270, femmes - jusqu'à 240
    LIPASELipase, U / L13 - 60
    LDHLactate déshydrogénase (LDH), U / L225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / ljusqu'à 4
    VLDLVLDL, mmol / l0,26 - 1
    TRIGONOMÉTRIETriglycérides, mmol / l0,55 - 2,25
    CATRCoefficient athérogène2-3
    ASLOAntistreptolysine-O (ASL-O), U / mljusqu'à 200
    CRPCéruloplasmine, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobine, g / l0,3 - 2
    a2MAlpha 2-macroglobuline (a2MG), g / l1,3 - 3
    BELOKProtéine totale, g / l66 - 87
    RBCGlobules rouges (globules rouges)4,3-6,2 x 10 12 / l pour homme
    3,8-5,5 x 10 12 / l pour femme
    3,8-5,5 x 10 12 / l pour les enfants
    HGB (Hb)hémoglobine - hémoglobine120 à 140 g / l
    HCT (Ht)hématocrite - hématocrite39 à 49% pour les hommes
    35 à 45% pour les femmes
    MCVvolume érythrocytaire moyen80 à 100 fl
    MCHCla concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte30 à 370 g / l (g / l)
    MCHteneur moyenne en hémoglobine dans un seul érythrocyte26 à 34 pg (pg)
    MPVvolume plaquettaire moyen - volume plaquettaire moyen7-10 fl
    PDWla largeur relative de la distribution des plaquettes en volume, un indicateur de l'hétérogénéité plaquettaire.
    PCTthrombocrite0,108-0,282) proportion (%) du volume de sang total occupé par les plaquettes.
    PLTNumération plaquettaire (plaquettes)180 à 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)lymphocytes - nombre relatif de lymphocytes (%)25 à 40%
    LYM # (LY #)(lymphocyte) - nombre absolu de lymphocytes1,2 - 3,0x10 9 / l (ou 1,2-63,0 x 103 / μl)
    GRA%Granulocytes, teneur relative (%)47 à 72%
    GRA #)Granulocytes, contenu absolu1,2-6,8 x 10 9 / L (ou 1,2-6,8 x 103 / μL)
    MXD%teneur relative (%) d'un mélange de monocytes, basophiles et éosinophiles5 à 10%
    MXD #contenu de mélange absolu0,2 à 0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(neutrophiles) - teneur relative (%) en neutrophiles
    NEUT # (NE #)(neutrophiles) - teneur absolue en neutrophiles
    MON% (MO%)(monocyte) - le contenu relatif des monocytes4 à 10%
    MON # (MO #)(monocyte) - contenu absolu de monocytes0,1-0,7 x 10 9 / L (ou 0,1-0,7 x 103 / μL)
    EOS,%Éosinophiles
    EO%teneur relative (%) en éosinophiles
    EO #teneur absolue en éosinophiles
    BAS,%Basophiles
    BA%teneur relative (%) de basophiles
    BA #contenu absolu de basophiles
    IMM%
    IMM #contenu absolu de granulocytes immatures
    ATL%contenu relatif (%) de lymphocytes atypiques
    ATL #contenu absolu de lymphocytes atypiques
    GR%teneur relative (%) de granulocytes
    GR #numération absolue des granulocytes
    RBC / HCTvolume érythrocytaire moyen
    HGB / RBCteneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes
    HGB / HCTla concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte
    RDWLargeur de distribution des globules rouges - la largeur de la distribution des érythrocytes
    RDW-SDlargeur relative de distribution des érythrocytes en volume, écart type
    RDW-CVlargeur relative de distribution des érythrocytes en volume, coefficient de variation
    P-LCRGrand rapport plaquettaire - grand rapport plaquettaire
    ESRESR, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytesJusqu'à 10 mm / h pour les hommes
    Jusqu'à 15 mm / h pour les femmes
    RTCRéticulocytes
    TIBCCapacité totale de fixation du fer du sérum, μmol / l50-72
    a2MAlpha 2-macroglobuline (a2MG), g / l1,3-3

    Vidéo: Test sanguin biochimique - transcription, tableau et norme

    Décrypter un test sanguin biochimique

    Amylase

    L'amylase (aka diastase, alpha-amylase, amylase pancréatique) est une substance active qui participe au métabolisme et, en particulier, au métabolisme des glucides. Dans le corps, une partie importante de celui-ci est produite par le pancréas, moins - par les glandes salivaires. Dans le corps humain, seule l'alpha-amylase est synthétisée, qui est une enzyme digestive.

    Homocystéine

    L'hémocystéine est normale:

    • hommes: 6,26 - 15,01 μmol / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / l.

    L'homocystéine est un acide aminé qui se forme dans l'organisme (il n'est pas contenu dans les aliments) au cours du métabolisme des acides aminés méthion et n, associé à l'échange de soufre. Indications aux fins de l'analyse: détermination du risque de maladies cardiovasculaires, diabète sucré.

    L'augmentation de l'hémocystéine est exprimée par des maladies:

    • psoriasis,
    • défauts génétiques des enzymes,
    • impliqué dans l'échange d'homocystéine (rare),
    • diminution de la fonction thyroïdienne,
    • carence en acide folique, vitamine B6 et vitamine B12,
    • tabagisme, alcoolisme,
    • café (caféine),
    • insuffisance rénale,
    • prendre des médicaments - cyclosporine, sulfasalazine, méthotrexate, carbamazépine, phénytoïne, b-azauridine, protoxyde d'azote;

    Diminution de l'hémocystéine: exprimée chez les patients atteints de sclérose en plaques.

    Cholestérol

    Norme de cholestérol 2,97-8,79 mmol.

    Le cholestérol est un composant irremplaçable de toutes les cellules, il est inclus dans la formule de la membrane cellulaire, selon sa structure chimique, c'est un alcool cyclique monoatomique secondaire. Les taux de cholestérol sont plus élevés chez les hommes que chez les femmes.

    • La norme de cholestérol chez les personnes en bonne santé dépend de l'âge, de l'activité physique, du stress intellectuel et parfois de la saison.

    Vidéo: Aliments hypocholestérolémiants

    Créatinine

    Créatinine 0,7-1,5% (60-135 μmol).

    Créatinine - son indicateur est déterminé avec l'urée. C'est un produit du métabolisme des protéines rénales. Associé à l'urée, il est utilisé pour diagnostiquer une maladie rénale, en particulier une insuffisance rénale. Dans les maladies rénales aiguës, la créatinine peut atteindre des valeurs extrêmement élevées de 0,8-0,9 mmol / l. Une faible créatinine n'est pas utilisée pour le diagnostic.

    Urée

    Le taux d'urée est de 2,5 à 8,3 mmol.

    Urée (ammoniaque) - se forme au cours du métabolisme des protéines et est éliminée par les reins, mais une partie reste dans la circulation sanguine. Des niveaux élevés d'urée peuvent être observés lors de la consommation de viande et d'aliments riches en protéines.

    Les tumeurs et les inflammations peuvent être détectées.

    En règle générale, l'excès d'urée est rapidement éliminé par les reins, mais si cela ne se produit pas et qu'un niveau élevé d'urée reste pendant une longue période, ce qui peut indiquer une insuffisance rénale, une maladie rénale est diagnostiquée..

    Protéine

    La quantité totale de protéines plasmatiques est de 65 à 85 g / l.

    Les protéines plasmatiques (sérum) sont présentées sous forme de composés de poids moléculaire élevé dans le corps. Les protéines sont classiquement divisées en simples, complexes. Les protéines simples du corps sont composées exclusivement d'acides aminés. Ce sont des protéines simples: albumine, protamine, histones globulines et autres protéines. Le groupe des protéines complexes comprend les lipoprotéines, les nucléoprotéines, les chromoprotéines, les phosphoprotéines, les glycoprotéines. C'est aussi une série d'enzymes protéiques contenant diverses fractions non protéiques.

    • La concentration de protéines dans le sang dépend de la nutrition, de la fonction rénale, du foie.

    Myoglobine

    Myoglobine, norme d'analyse biochimique:

    • chez les hommes - 19-92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l

    La myoglobine - hémoglobine musculaire, participe à la respiration tissulaire. Le sérum ou le plasma fraîchement obtenu est examiné, moins souvent l'urine. La teneur en myoglobine dans les urines est normalement inférieure à 20 μg / l. Au-dessus de la normale: infarctus du myocarde, tension musculaire squelettique, traumatisme, convulsions, thérapie par impulsions électriques, inflammation musculaire, brûlures;

    Faible miglobine: polyarthrite rhumatoïde, myasthénie grave; La concentration de myoglobine dans l'urine dépend de la fonction rénale.

    Ferritine

    • enfants de moins d'un mois de 25 à 200 (jusqu'à 600)
    • 1 à 2 mois 200 - 600
    • 2 à 5 mois 50 - 200
    • De 6 mois à 12 ans 7-140
    • Adolescentes, filles, femmes adultes 22-180
    • Adolescents, jeunes, hommes adultes 30 - 310

    La ferritine est l'indicateur le plus informatif des réserves de fer dans le corps, la principale forme de dépôt de fer. Prescrit pour le diagnostic différentiel des anémies, tumeurs, maladies infectieuses et inflammatoires chroniques, suspicion d'hémochromatose.

    Le jeûne augmente la concentration de ferritine, ainsi que l'hémochromatose; lymphogranulomatose; maladies infectieuses aiguës et chroniques (ostéomyélite, infections pulmonaires, brûlures, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, autres maladies systémiques du tissu conjonctif); Leucémie aiguë; pathologie hépatique (y compris hépatite alcoolique); prendre des contraceptifs oraux, des tumeurs du sein. Une diminution est observée en cas de carence en fer (anémie ferriprive); maladie cœliaque.

    Fractions protéiques

    Fractions protéiques (SPE, électrophorèse des protéines sériques) - un rapport quantitatif des fractions totales de protéines sanguines, reflétant les changements physiologiques et pathologiques de l'état du corps. Indications pour la prescription de l'analyse des fractions protéiques: infections, maladies systémiques du tissu conjonctif, maladies oncologiques, troubles nutritionnels et syndrome de malabsorption. Il est possible de donner des résultats en pourcentage, qui est déterminé par la formule suivante: Fraction (g / l) x100% =% Protéine totale (g / l).

    Fibrogène

    Fibrogène - la norme est de 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2 à 6 g / L; 200 à 400 mg%. Augmentation de la teneur en fibrinogène: glomérulonéphrite, parfois néphrose, maladies infectieuses, grossesse.

    Globuline

    Les globulines sont des protéines de la phase dite aiguë de la maladie. Norme des globulines 2-3,6g% (20-36g / l). Une augmentation des alpha-globulines est notée dans l'inflammation dans le corps, les conditions stressantes: infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux, traumatismes, brûlures, maladies chroniques, métastases cancéreuses, certaines affections, processus purulents. maladies du tissu conjonctif (rhumatisme, lupus érythémateux disséminé).

    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale)

    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40-70 μmol / l

    Caractéristiques de la préparation à l'étude: pendant la semaine précédant le test, ne prenez pas de suppléments de fer, 1 à 2 jours avant le test, il est nécessaire de limiter la consommation d'aliments gras.

    Saturation normale de la transferrine en fer:

    • chez les hommes - 25,6 - 48,6%,
    • chez les femmes - 25,5 - 47,6%.

    Des modifications physiologiques de la YSL surviennent pendant une grossesse normale (augmentation à 4500 μg / l). Chez les enfants en bonne santé, la YRV diminue immédiatement après la naissance, puis augmente.

    Des taux élevés indiquent: anémie ferriprive, prise de contraceptifs oraux, lésions hépatiques (cirrhose, hépatite), transfusions sanguines fréquentes. De faibles indicateurs de YSD se manifestent: avec une diminution des protéines totales dans le plasma (famine, syndrome nécrotique), carence en fer dans le corps, infections chroniques.

    Bilirubine

    La bilirubine dans les analyses dépend de l'âge des patients.

    • Nouveau-nés jusqu'à 1 jour - moins de 34 μmol / l.
    • Nouveau-nés de 1 à 2 jours 24-149 micromol1chzl.
    • Nouveau-nés de 3 à 5 jours 26-205 μmol / l.
    • Adultes jusqu'à 60 ans 5 - 21 μmol / l.
    • Adultes âgés de 60 à 90 ans 3 - 19 μmol / l.
    • Personnes de plus de 90 ans 3 - 15 μmol / l.

    Bilirubine - un composant de la bile, un pigment jaune, la décomposition de la bilirubine directe (liée) et la mort des érythrocytes se forment.

    Qu'est-ce que AST et ALT

    AST - l'aspartate aminotransférase (AST, AST) est une enzyme présente dans divers tissus tels que le foie, le cœur, les reins, les muscles, etc. Des niveaux élevés d'AST, ainsi que d'ALT, peuvent indiquer une nécrose des cellules hépatiques. Dans l'hépatite virale chronique, le rapport AST / ALT doit être surveillé, appelé coefficient de Ritis.

    Un AST élevé par rapport à l'ALAT peut indiquer une fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de lésions hépatiques alcooliques et chimiques. L'augmentation de l'AST indique également une dégradation cellulaire du tissu hépatique (nécrose hépatocytaire).

    ALT - décodage

    L'ALT est une enzyme spéciale du tissu hépatique qui est sécrétée lors d'une maladie hépatique. Lorsque l'ALT de l'analyse biochimique est élevée, cela peut indiquer des dommages toxiques ou viraux au tissu hépatique. Avec l'hépatite C, B, A, cet indicateur doit être surveillé en permanence, une fois par trimestre ou tous les six mois. Le niveau d'ALT est utilisé pour juger du degré d'atteinte hépatique par l'hépatite; cependant, dans les formes chroniques, le niveau d'ALT peut rester dans les limites normales, ce qui n'exclut pas des lésions hépatiques latentes. L'ALT est plus fixe dans le diagnostic de l'hépatite aiguë.

    Glucose

    Glucose en analyse biochimique:

    • Jusqu'à 14 ans - 3,33 - 5,65 mmol / l
    • 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • 60 - 70 - 4,44 - 6,38
    • Plus de 70 ans - 4,61 - 6,10 mmol / l

    Un test de glucose est un indicateur très important dans le diagnostic du diabète. Le glucose est l'énergie de notre corps. Il est en demande et consommé de manière intensive lors de stress physique et mental, de conditions stressantes. Un indicateur élevé indique le diabète sucré, les tumeurs surrénales, la thyrotoxicose, le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le gigantisme, le cancer du pancréas, la pancréatite, les maladies chroniques des reins et du foie, la fibrose kystique.

    Vidéo: À propos des tests sanguins AST et ALT

    Ostéocalcine

    • hommes: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • femmes - préménopause - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    postménopause - 5,4 - 59 ng / ml.

    L'ostéocalcine (Ostéocalcine, protéine Bone Gla, BGP) est un marqueur sensible du métabolisme osseux. Utilisé pour diagnostiquer l'ostéoporose.

    Valeur élevée: maladie de Paget, croissance rapide chez les adolescents, goitre toxique diffus, métastases tumorales dans l'os, ramollissement des os, ostéoporose postménopausique, insuffisance rénale chronique;

    Faible ostéocalcine: grossesse, hypercortisolisme (maladie et syndrome d'Itsenko-Cushing), hypoparathyroïdie, déficit en hormone de croissance, cirrhose hépatique, corticothérapie.

    Triglycérides (graisses)

    Triglycérides 165 mg% (1,65 g / l). Pour les triglycérides, une analyse est prescrite pour les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux. En tant que facteur de formation de l'athérosclérose vasculaire et de la maladie coronarienne. La violation du métabolisme lipidique n'est pas l'une des raisons de la maturation de l'athérosclérose. Par conséquent, les tests de métabolisme lipidique doivent être pris en compte avec d'autres facteurs. Le métabolisme des graisses est corrigé avec un régime et des médicaments.

    Décodage des protéines C-réactives

    La protéine C-réactive est un indicateur de la phase aiguë du processus inflammatoire, l'indicateur le plus sensible et le plus rapide des lésions tissulaires. La protéine C-réactive est le plus souvent comparée à l'ESR par la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Les deux indicateurs augmentent fortement au début de la maladie, mais la CRP apparaît et disparaît avant que l'ESR change. Avec un traitement réussi, le niveau de CRP diminue au cours des jours suivants, se normalisant de 6 à 10 jours, tandis que l'ESR ne diminue qu'après 2 à 4 semaines..

    Normalement, il n'est pas détecté chez les adultes par les méthodes conventionnelles. chez les nouveau-nés moins de 15,0 mg / l. Raisons du changement: teneur accrue en protéine C-réactive, inflammation, nécrose, traumatisme et tumeurs, infections parasitaires. Au cours des dernières années, des méthodes très sensibles pour la détermination de la CRP ont été mises en pratique, déterminant des concentrations inférieures à 0,5 mg / l.

    Une telle sensibilité peut détecter des changements de CRP non seulement dans l'inflammation aiguë mais aussi chronique. Un certain nombre de travaux scientifiques ont prouvé qu'une augmentation de la CRP même dans la plage de concentration inférieure à 10 mg / L chez des personnes apparemment en bonne santé indique un risque accru de développer une athérosclérose, ainsi que le premier infarctus du myocarde, la thromboembolie..

    Acide urique

    • Enfants de moins de 12 ans: 119 - 327 μmol / L
    • Hommes de 12 à 60 ans: 262 - 452 μmol / L
    • Femmes de! 2 à 60: 137 - 393
    • Hommes de 60 à 90 ans: 250 - 476
    • Femmes de 60 à 90 ans: 208 - 434 μmol / L
    • Hommes de plus de 90 ans: 208 - 494
    • Femmes de plus de 90 ans: 131 - 458 μmol / L

    L'indicateur d'acide urique indique une fonction rénale normale ou non et une filtration altérée. L'acide urique est un produit métabolique (bases puriques) qui compose les protéines. Excrété du corps par les reins. L'acide urique est un produit de l'échange de bases puriques qui composent des protéines complexes - nucléoprotéines, et est excrété du corps par les reins.

    Facteur rhumatoïde

    • négatif - jusqu'à 25 UI / ml (unité internationale par millilitre)
    • légèrement augmenté - 25-50 UI / ml
    • augmenté - 50-100 UI / ml
    • considérablement augmenté - plus de 100 UI / ml

    Le facteur rhumatoïde est déterminé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients présentant d'autres pathologies inflammatoires. Normalement, le facteur rhumatoïde n'est pas détecté par les méthodes conventionnelles..

    Raisons du rejet: détection du facteur rhumatoïde - polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Sjögren, maladie de Waldenström, syndrome de Felty et syndrome de Still (formes spéciales de polyarthrite rhumatoïde).

    Le fer

    • Hommes: 10,7 - 30,4 μmol / L
    • Femmes: 9-23,3 μmol / L

    Le fer est impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine. Indique des maladies d'hématopoïèse et d'anémie. Il y a environ 4 g de fer dans le corps humain. Environ 80% de la quantité totale de la substance est placée dans la composition de l'hémoglobine, 25% du fer dans la réserve, 10% dans la composition de la myoglobine, 1% est stockée dans les enzymes respiratoires, qui catalysent les processus de respiration cellulaire. Les conditions de carence en fer (hyposidérose, anémie ferriprive) sont l'une des affections humaines les plus courantes.

    Potassium

    Taux de teneur en potassium, mmol / l:

    • Jusqu'à 12 mois 4,1 - 5,3
    • 12 mois - 14 ans 3,4 - 4,7
    • Plus de 14 ans 3,5 - 5,5

    Le potassium affecte le fonctionnement de nombreuses cellules du corps, en particulier les nerfs et les muscles. Le rôle biologique du potassium est grand. Le potassium favorise la clarté mentale, améliore l'apport d'oxygène au cerveau, aide à se débarrasser des toxines, agit comme un immunomodulateur, aide à abaisser la tension artérielle et aide au traitement des allergies.

    Le potassium, contenu dans les cellules, régule l'équilibre hydrique, normalise le rythme cardiaque.

    Augmentation des niveaux de potassium

    Ce phénomène s'appelle l'hyperkaliémie et est le signe des troubles suivants:

    • lésions cellulaires (hémolyse - destruction des cellules, famine sévère, convulsions, traumatisme grave, brûlures profondes)
    • déshydratation
    • choc
    • acidose
    • insuffisance rénale aiguë (altération de l'excrétion rénale)
    • insuffisance surrénalienne
    • augmentation de la consommation de sels de potassium.

    Habituellement, le potassium est augmenté en raison de la prise de médicaments antinéoplasiques, anti-inflammatoires et de certains autres médicaments. Une diminution de la concentration de potassium (hypokaliémie) commence par un apport alimentaire insuffisant, une augmentation des pertes d'urine et de selles, des vomissements, de la diarrhée, l'utilisation de diurétiques appauvrissant le potassium, l'utilisation de stéroïdes, certains troubles hormonaux, l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide ne contenant pas de potassium.

    Décrypter les indicateurs du calcium dans le sang:

    • Nouveau-nés: 1,05 - 1,37 mmol / L.
    • Enfants de 1 an à 16 ans 1,29 - 1,31 mmol / l
    • Adultes 1,17 - 1,29 mmol / L.

    Calcium

    • Normalement, le calcium chez un adulte varie de 2,15 à 1,5 mmol / l.

    Parmi les nutriments présents dans le corps en plus grande quantité, le calcium est à côté des protéines, des graisses et des glucides. Bien que 99 pour cent de tout le calcium soit utilisé pour les besoins des os et des dents, les tâches du 1 pour cent restant sont également extrêmement importantes..

    Des taux élevés de calcium, également appelés hypercalcémie, signifient qu'il y a trop de calcium dans le sang. La majeure partie du calcium humain se trouve dans les os et les dents. Une certaine quantité de calcium aide le corps à fonctionner correctement. Trop de calcium endommage les nerfs, le tube digestif, le cœur et les reins.

    Sodium

    Norme de sodium dans le corps (mmol / l):

    • Taux de sodium chez les nouveau-nés: 133-146
    • Bébés de moins d'un objectif: 139-146
    • Norme enfants: 138-145
    • Adultes: 136 à 145 mmol / L.
    • Adultes de plus de 90 ans dans la gamme: 132-146.

    Le sodium est le principal cation qui neutralise les acides dans le sang et la lymphe; chez les ruminants, le bicarbonate de sodium est le principal constituant de la salive. Il régule au niveau optimal (pH 6,5-7) l'acidité réelle du chyme dans le proventricule.

    Le chlorure de sodium régule la pression osmotique, active l'enzyme amylase, qui détruit l'amidon, accélère l'absorption du glucose dans l'intestin, sert de matériau pour la formation d'acide chlorhydrique dans le suc gastrique.

    • Nouveau-nés jusqu'à 30 jours: 98-113 mmol / L.
    • Adultes: 98 - 107
    • Sujets âgés de plus de 90 ans: 98 - 111 mmol / l.

    Le chlore, comme le sodium, se trouve dans les produits végétaux en quantités insignifiantes; Les plantes cultivées sur des sols salins sont caractérisées par une teneur accrue en chlore. Dans le corps de l'animal, le chlore est concentré dans le suc gastrique, le sang, la lymphe, la peau et les tissus sous-cutanés..

    Magnésium

    • la norme du magnésium pour les nouveau-nés 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Pour les enfants à partir de 5 mois. jusqu'à 6 ans 0,70 - 0,95
    • Enfants de 6 à 12 ans: 0,70 - 0,86
    • Norme d'adolescence de 12 à 20 ans: 0 70 - 0 91
    • Adultes de 20 à 60 ans 0 66-1,07 mmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans entre 0,66 et 0,99
    • Adultes de plus de 90 ans 0,70 - 0,95 mmol / L

    Le magnésium, comme le potassium, le calcium ou le sodium, désigne des électrolytes, des ions à charge positive ou négative, chacun remplissant sa propre fonction physiologique spécifique.

    Une augmentation du taux d'analyse sanguine biochimique est observée dans les maladies suivantes:

    • Insuffisance rénale (aiguë et chronique)
    • Hypermagnésémie iatrogène (surdosage de médicaments à base de magnésium ou d'antiacides)
    • Diabète,
    • Hypothyroïdie,
    • Insuffisance surrénalienne,
    • Maladie d'Addison.
    • Lésion tissulaire
    • Le lupus érythémateux disséminé
    • Myélome multiple

    Malgré le fait que le magnésium soit répandu dans la nature, sa carence se trouve très souvent (environ 50%) et les signes cliniques de carence en magnésium sont détectés encore plus souvent.

    Symptômes possibles d'une carence en magnésium: sensations inexpliquées d'anxiété, stress, rythme cardiaque anormal, crampes musculaires (en particulier crampes nocturnes dans les muscles des mollets), insomnie, dépression, contractions musculaires, picotements au bout des doigts, étourdissements, sensation constante de fatigue, crises de migraine.

    Phosphore

    Taux de phosphore, mmol / l:

    • Jusqu'à 2 ans 1,45 -2,16
    • 2 ans - 12 ans 1,45 - 1,78
    • de 12 à 60: 0,87 - 1,45
    • Femmes de plus de 60 ans: 0,90 - 1,32
    • Hommes de plus de 60 ans: 0,74 - 1,2

    La détermination de la concentration de phosphore est le plus souvent prescrite pour les troubles du métabolisme du calcium, car le rapport entre la quantité de calcium et de phosphore inorganique a la plus grande valeur diagnostique.

    Une augmentation de la concentration de phosphore est notée pour une insuffisance rénale, une surdose de vitamine D, une insuffisance des glandes parathyroïdes, dans certains cas avec un myélome multiple, des troubles du métabolisme lipidique (lipide phosphore).

    La quantité de phosphore soluble dans l'acide augmente dans toutes les maladies accompagnées d'une carence en oxygène. Une diminution de la concentration de phosphore se produit en cas de carence en vitamine D, de malabsorption dans l'intestin, de rachitisme, d'hyperfonction des glandes parathyroïdes.

    Vitamine B12

    Norme de la vitamine B12 chez le nouveau-né - 160-1300 pg / ml, chez l'adulte - 100-700 pg / ml (valeurs moyennes 300-400 pg / ml).

    La vitamine B12, également connue sous le nom de cobalamine, se trouve dans les protéines de l'alimentation normale. Le processus d'absorption de la vitamine B12 est le complexe de cinq mesures suivantes qui créent le pancréas, le duodénum, ​​le suc gastrique et la salive.

    La vitamine B12 est l'une des vitamines B. C'est la seule vitamine qui contient un ion métal - cobalt. C'est à cause du cobalt que la vitamine B12 est également appelée cobalamine. L'ion cobalt dans la molécule de vitamine B12 est lié de manière coordonnée à l'hétérocycle corrine.

    La vitamine B12 peut exister sous différentes formes. La forme la plus courante dans la vie humaine est la cyanocobalamine, obtenue par purification chimique de vitamine avec des cyanures.

    La vitamine B12 peut également exister sous forme d'hydroxycobalamine et sous deux formes de coenzymes, la méthylcobalamine et l'adénosylcobalamine. Le terme pseudo-vitamine B12 fait référence à des substances similaires à cette vitamine que l'on trouve dans certains organismes vivants, par exemple dans les algues bleu-vert du genre Spirulina. Ces substances de type vitaminé n'ont pas d'effet vitaminique sur le corps humain..

    Acide folique

    La norme d'acide filique dans le corps humain est de 3 à 17 ng / ml.

    L'acide folique est notre carence la plus importante. L'acide folique tire son nom du mot latin folium - feuille, car il a été isolé pour la première fois en laboratoire à partir de feuilles d'épinard. L'acide folique appartient au groupe des vitamines B.Il est facilement détruit pendant la cuisson et est perdu lors du traitement et de la conservation des légumes et de l'épluchage des céréales.

    L'acide folique est une vitamine vitale qui aide à prévenir les anomalies du tube neural chez l'enfant à naître, comme un spina bifida, lorsque le canal rachidien du nouveau-né reste ouvert, avec la moelle épinière et les nerfs exposés, ou l'anencéphalie (absence congénitale du cerveau et moelle épinière), hydrocéphalie, hernie cérébrale.

    Le tube neural se développe très rapidement après la conception et forme la moelle épinière du bébé. La recherche indique que l'augmentation de la quantité de folate prise par les femmes enceintes peut aider à éviter les fractures de la moelle épinière dans 70% des cas..

    Avec un manque d'acide folique, le processus de formation du placenta peut être perturbé, le risque de fausse couche augmente.

    Il est conseillé aux femmes susceptibles de devenir enceintes de manger des aliments enrichis en acide folique ou de prendre des suppléments d'aliments riches en acide folique pour réduire le risque de certaines anomalies congénitales graves. Avoir suffisamment de suppléments d'acide folique dans les mois précédant la grossesse est très important pour prévenir les anomalies du tube neural. Il a été suggéré de prendre 400 microgrammes d'acide folique synthétique par jour à partir d'aliments enrichis ou de suppléments. La RDA pour le folate chez les femmes enceintes est de 600 à 800 mcg, deux fois la RDA habituelle de 400 mcg pour les femmes qui ne sont pas enceintes.

    Albumen

    Les molécules d'albumine participent à la fixation de l'eau, donc une baisse de cet indicateur en dessous de 30 g / l provoque la formation d'un œdème. L'augmentation de l'albumine n'est pratiquement pas trouvée et est associée à une diminution de la teneur en eau du plasma.

    Comment réussir correctement

    L'analyse biochimique est prescrite pour:

    • maladies aiguës des organes internes (foie, reins, pancréas)
    • de nombreuses maladies héréditaires différentes,
    • avec des carences en vitamines,
    • intoxication et bien d'autres.

    Il n'est pas rare qu'une analyse soit prescrite pour poser un diagnostic précis, lorsque le médecin a des doutes, si elle ne repose que sur les indications et les symptômes du patient lui-même. Cette analyse est souvent prescrite par un médecin afin d'évaluer l'efficacité du traitement d'une maladie particulière..

    Avant de procéder à l'analyse, il est CATÉGORALEMENT INTERDIT DE RECEVOIR TOUT ALIMENT! Des indicateurs d'examen incorrects peuvent conduire à un diagnostic incorrect et, par conséquent, à un traitement incorrect. La biochimie du sang montre une relation étroite entre l'échange d'eau et de sels minéraux dans le corps. Les résultats de l'échantillon sanguin prélevé 3 à 4 heures après le petit-déjeuner seront différents de ceux prélevés à jeun; si cela est pris 3-4 heures après le déjeuner, les indicateurs différeront encore plus.

    Lors de l'envoi d'un patient pour analyse, le médecin souhaite connaître et évaluer le travail de l'un ou l'autre organe. Cela permet de déterminer l'état du système endocrinien (hormones de la glande thyroïde, glandes surrénales, hypophyse, hormones sexuelles masculines et féminines), indicateurs du statut immunitaire.

    Cette recherche est utilisée dans divers domaines de la médecine, tels que l'urologie, la thérapie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et un certain nombre d'autres..