L'homocystéine dans la planification de la grossesse

Vasculite

L'acide aminé produit par l'organisme à partir de la méthionine (dérivée de protéines) est appelé homocystéine. Pendant la période de gestation, ce composant affecte la qualité de la circulation sanguine placentaire, et donc le bon développement du fœtus. Par conséquent, pendant la planification de la grossesse, les taux d'homocystéine sont mesurés et surveillés, en particulier dans les situations où il est nécessaire d'améliorer le pronostic d'une mise bas réussie..

Qui devrait être testé pour l'homocystéine pendant la planification de la grossesse?

Un test sanguin pour la concentration d'homocystéine n'est pas inclus dans la liste des examens obligatoires, car normalement après le début de la grossesse, l'indicateur diminue progressivement et revient à des niveaux normaux peu après l'accouchement. Il est nécessaire de passer des tests pour les indications suivantes:

  • hérédité accablée (les parents de sang les plus proches ont des antécédents de crises cardiaques précoces);
  • anémie par carence en folates, non corrigée par un traitement médicamenteux avec des préparations de fer;
  • Diabète;
  • ischémie transitoire, accident vasculaire cérébral précoce ou crise cardiaque dans les antécédents;
  • toute forme de gestose lors de grossesses précédentes;
  • fausses couches spontanées (plusieurs d'affilée) dans l'anamnèse;
  • plusieurs grossesses biochimiques après FIV d'affilée;
  • antécédents d'insuffisance placentaire sévère.

L'inspection du niveau d'homocystéine est effectuée dans le diagnostic de l'infertilité, après avoir exclu la nature infectieuse de la maladie et l'influence possible des facteurs hormonaux.

Causes de l'homocystéine faible et élevée

Les indicateurs de concentration d'homocystéine de 4,5 à 13,5 μmol / l sont considérés comme la norme, mais le médecin traitant doit évaluer le résultat. Les risques pour un roulement réussi croissent à des taux supérieurs à 7-8 μmol / L et inférieurs à 6 μmol / L.

Les faibles niveaux d'homocystéine sont rares. Les causes de cette affection peuvent être un traitement avec certains médicaments (pénicillamine, acétylcystéine, bétaïne), qui accélèrent le métabolisme de l'homocystéine, ainsi que des conditions telles que l'hyperthyroïdie ou le stade initial de développement du diabète sucré..

Un taux élevé d'homocystéine (8-10 μmol / L) provoque l'abus de boissons caféinées, le tabagisme, l'inactivité physique, le diabète sucré et certains troubles mentaux. La condition peut également être de nature médicinale, se développer après un traitement par la cyclosporine, la théophylline, les diurétiques, les fibrates et certains autres médicaments.

Complications pouvant provoquer une augmentation du taux d'homocystéine dans le sang

Outre le fait qu'une concentration accrue d'homocystéine peut dans une certaine mesure contribuer à la non-survenue de grossesse, les risques de développement augmentent au cours du processus de gestation:

  • diabète sucré gestationnel;
  • rupture du placenta;
  • prééclampsie;
  • placenta praevia.

Un taux élevé d'homocystéine pendant la grossesse peut contribuer à une naissance prématurée et à un faible poids à la naissance, ainsi qu'à diverses anomalies du développement.

Que faire avec des niveaux élevés d'homocystéine

Pour réduire les niveaux élevés d'homocystéine, il est recommandé:

  • arrêter de fumer;
  • exclure les boissons contenant de la caféine de l'alimentation;
  • changer votre style de vie pour un style plus actif
  • adhérer au régime prescrit;
  • prenez les vitamines B recommandées par votre médecin.

La lutte contre l'inactivité physique commence par des promenades quotidiennes et des activités simples (par exemple, la natation ou le vélo). Les complexes de vitamines "Neurovitan", "Angiovit" et "Neurobeks" aident à restaurer la concentration normale d'homocystéine. Dans certains cas, le médecin peut recommander de ne pas prendre de pilules, mais un cours d'injections intramusculaires.

Pour une femme avec un taux élevé d'homocystéine qui planifie une grossesse, un régime pauvre en méthionine et une consommation accrue d'aliments riches en vitamines B et en acide folique sont indiqués. Le régime réduit la quantité d'aliments riches en protéines animales (œufs et viande, en particulier le poulet et le porc), les produits à base de farine de blé, en augmentant la teneur en plantes (légumes verts et agrumes), la quantité de légumineuses, de produits laitiers, de poisson et de foie.

Homocystéine

L'homocystéine est un acide aminé du plasma sanguin qui contient du soufre. Des niveaux élevés d'homocystéine augmentent les risques d'un certain nombre de maladies, c'est pourquoi cette étude est utilisée pour diagnostiquer les maladies cardiovasculaires, les accidents vasculaires cérébraux, l'ostéoporose, la maladie d'Alzheimer.
L'analyse du taux d'homocystéine est utilisée dans le diagnostic de l'homocystinurie, en particulier, avec des soupçons de prédisposition héréditaire aux maladies chez les enfants. Il est également prescrit aux patients présentant un risque élevé de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral, ainsi qu'une prédisposition à la maladie coronarienne (cas de la maladie dans la famille).
Une étude du niveau d'homocystéine peut être prescrite aux patients présentant des signes de carence en vitamine B12, ainsi qu'en acide folique, en particulier à ceux qui ont eu des problèmes nutritionnels, ainsi que des toxicomanies et alcooliques. En outre, l'analyse est réalisée chez des adolescents qui ont une forte probabilité de développer une homocystinurie. L'étude est également indicative dans le cas des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques chez les patients qui n'ont pas de prédisposition à ces affections; elle fait également partie d'examens complets pour les maladies cardiovasculaires..

L'homocystéine est un composé synthétisé dans les cellules hépatiques à partir d'un acide aminé appelé méthionine, qui affecte la formation de liaisons dans les fibres de collagène. La perturbation de la production de collagène dans le ligament du cristallin provoque sa subluxation, dans la matrice des os - à l'ostéoporose, dans les parois des vaisseaux sanguins - à leur thrombose.

Des taux élevés d'homocystéine dans le sang chez les patients (ce phénomène est appelé hyperhomocystéinémie) est directement lié à:

  • altération de la fonction rénale;
  • carence dans le corps en vitamines B;
  • hypothyroïdie en développement rapide;
  • défauts génétiques des enzymes impliquées dans le métabolisme de l'homocystéine.

Pour les patients diabétiques, une augmentation des taux d'homocystéine peut entraîner un risque de complications dans le travail des organes du système cardiovasculaire. Les vaisseaux périphériques en souffrent particulièrement, de tels échecs apparaissent sous la forme de néphro- et de rétinopathie.

L'augmentation de la quantité d'homocystéine dans le sang endommage également les cellules nerveuses, c'est l'un des principaux facteurs de développement de la dépression, de la maladie d'Alzheimer et de la démence chez les personnes âgées..

Pendant la grossesse, le taux d'homocystéine dans le sang diminue généralement - cela a un effet positif sur la circulation sanguine dans le placenta. Une augmentation de sa quantité peut entraîner des mutations génétiques, des fausses couches et une hypoxie intra-utérine du nourrisson..

Indications pour l'étude

Le plus souvent, un test d'homocystéine est prescrit pour:

  • confirmation du fait d'une carence en folate;
  • examen des patients présentant une prédisposition héréditaire au développement de maladies du système cardiovasculaire;
  • diagnostic d'infertilité et de fausses couches récurrentes chez les femmes;
  • déterminer le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de thrombose vasculaire chez les patients;
  • diagnostic de la fermentopathie héréditaire chez les enfants;
  • contrôle des patients atteints de diabète sucré et de la maladie d'Alzheimer.

Comment se déroule un test sanguin pour l'homocystéine??

Pour déterminer son niveau dans le corps, il est nécessaire de donner du sang d'une veine le matin à jeun. Il n'est pas recommandé de consommer des boissons alcoolisées et du café, de fumer et de prendre des médicaments tels que les cyclosporines, la phénytoïne, le méthotrexate, la carbamazépine, la sulfasalazine et les complexes multivitamines 24 heures avant l'étude. Il vaut également la peine de limiter l'activité physique, car elle réduit le taux d'homocystéine dans le plasma sanguin..

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RÈGLES GÉNÉRALES DE PRÉPARATION AUX TESTS SANGUINS

Pour la plupart des études, il est recommandé de faire un don de sang le matin à jeun, ceci est particulièrement important si une surveillance dynamique d'un certain indicateur est effectuée. La prise alimentaire peut affecter directement à la fois la concentration des paramètres étudiés et les propriétés physiques de l'échantillon (augmentation de la turbidité - lipémie - après un repas gras). Si nécessaire, vous pouvez donner du sang pendant la journée après un jeûne de 2 à 4 heures. Il est recommandé de boire 1 à 2 verres d'eau plate peu de temps avant de prendre du sang, cela aidera à gagner le volume sanguin requis pour l'étude, à réduire la viscosité du sang et à réduire le risque de caillots dans le tube à essai. Il est nécessaire d'exclure le stress physique et émotionnel, en fumant 30 minutes avant l'étude. Le sang pour la recherche est prélevé dans une veine.

Normes d'homocystéine dans le sang, raisons de l'augmentation et de la diminution

Beaucoup d'entre nous n'ont même pas entendu parler d'un concept tel que le taux d'homocystéine dans le sang. Cependant, c'est un indicateur important de la santé du corps humain. Connaître le niveau d'homocystéine peut empêcher le développement de nombreuses maladies..

Qu'est-ce que l'homocystéine

L'homocystéine est un acide aminé synthétisé à partir de la méthionine, qui est un groupe d'acides aminés essentiels dans le corps humain. La méthionine pénètre dans le corps avec des aliments protéinés d'origine animale et participe au processus de conversion des protéines en énergie. L'homocystéine est un sous-produit de la digestion de la méthionine.

L'homocystéine se trouve généralement en petites quantités dans le corps. Son excès est converti en cystathionine au cours du métabolisme et excrété par l'organisme. L'acide folique et les vitamines B6 et B12 sont importants dans le métabolisme de l'homocystéine. Une quantité insuffisante entraîne une augmentation dangereuse de l'homocystéine.

Une grande concentration d'homocystéine peut être toxique pour les cellules.Par conséquent, avec l'aide de mécanismes de défense dans le corps, elle est rendue inoffensive par excrétion dans le sang. Les pathologies génétiques chez certaines personnes peuvent interférer avec la clairance de l'homocystéine des tissus cellulaires..

L'homocystéine est constamment synthétisée dans le corps humain, puis se décompose, à la suite de quoi sa concentration devient faible. Mais lorsque certains mécanismes du corps échouent, la concentration d'homocystéine peut augmenter considérablement et provoquer le développement de nombreuses maladies..

Normes

Avec l'âge, les niveaux d'homocystéine augmentent progressivement. Ses indicateurs dépendent de l'âge et du sexe:

  • Chez les enfants, quel que soit leur sexe, la norme est de 5 μmol / l.
  • Chez les adolescents, le taux d'homocystéine est de 6-7 μmol / l et chez les garçons, il est toujours plus élevé.
  • Chez les hommes adultes, la norme est de 5 à 15 μmol / l.
  • Chez la femme adulte, la norme est de 5 à 12 μmol / l.

Niveaux d'homocystéine pendant la grossesse et la planification

Pendant la grossesse, le taux d'homocystéine varie de 4,6 à 12,4 μmol / L, ce qui est considéré comme normal. Dans le même temps, des fluctuations dans différentes directions de 0,5 μmol / l sont autorisées. L'homocystéine diminue, généralement au début de la grossesse. Après l'accouchement, les taux d'homocystéine reviennent à la normale en 4 à 5 jours.

Le contrôle du taux d'homocystéine dans le sang est très important lors de la planification d'une grossesse. Son augmentation est extrêmement dangereuse et peut provoquer le développement de pathologies sévères chez un enfant né et même provoquer une fausse couche.

Si l'analyse a montré une augmentation de l'homocystéine, alors avant la grossesse, il est impératif de la ramener à la normale. Pour ce faire, vous devez équilibrer votre alimentation et l'enrichir en vitamines B et en acide folique. Un exercice simple réduit également les niveaux d'homocystéine.

Qui a besoin de se faire tester pour l'homocystéine

Il existe plusieurs facteurs de risque d'augmentation de la concentration d'homocystéine dans le sang, dans lesquels une étude de son niveau dans le corps est prescrite:

  • dysfonctionnements du système cardiovasculaire, thrombose artérielle et veineuse;
  • l'hérédité associée au risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral;
  • diabète sucré, insuffisance rénale;
  • certaines maladies endocriniennes et génétiques;
  • âge avancé après 60 ans;
  • alcoolisme ou toxicomanie;
  • subi une intervention chirurgicale à l'estomac.

Des études récentes montrent que chacun devrait connaître son taux d'homocystéine. Une augmentation critique de l'homocystéine peut ne se manifester d'aucune façon, mais elle augmente le risque de développer de nombreuses maladies.

Le sang est prélevé dans une veine pour vérifier les niveaux d'homocystéine. Le sang doit être donné à jeun. Pour obtenir l'image la plus précise de l'analyse, à la veille de l'étude, il est nécessaire d'exclure les aliments à base de viande grasse et de ne boire que de l'eau provenant de liquides..

Causes d'une augmentation de l'homocystéine, conséquences et traitement

Une concentration accrue d'homocystéine dans le sang est appelée hyperhomocystéinémie. S'accumulant dans les vaisseaux sanguins en excès, l'homocystéine, en raison de son effet toxique, corrode et endommage les parois internes des vaisseaux sanguins. Afin de se protéger, le corps essaie de «panser» les zones endommagées avec des dépôts de calcium ou des plaques de cholestérol. En conséquence, les vaisseaux se rétrécissent progressivement, se bouchent et d'autres caillots sanguins se forment avec toutes les conséquences qui en découlent..

Il a été prouvé qu'une augmentation de la concentration d'homocystéine d'environ 5 μmol / l augmente le risque de lésions vasculaires chez les femmes de 80%, chez les hommes - de 60%. Il y a plusieurs raisons à l'augmentation de l'homocystéine:

  • manque d'acide folique et de vitamines B dans le corps;
  • fumer et boire de l'alcool;
  • consommation excessive de café;
  • altération de la fonction rénale;
  • maladie héréditaire - homocystinurie;
  • mode de vie sédentaire;
  • les maladies hormono-dépendantes;
  • maladie thyroïdienne.
      Des concentrations élevées d'homocystéine peuvent avoir des conséquences graves. Cela peut menacer le développement de maladies telles que la maladie d'Alzheimer, la démence sénile, l'infarctus du myocarde, la thrombose, l'insuffisance cardiaque, l'athérosclérose cérébrale et d'autres maladies associées aux vaisseaux sanguins..

    Lorsqu'une hyperhomocystéinémie est détectée, une thérapie complexe est effectuée avec l'introduction de doses accrues de vitamines B6, B1, B12 et d'acide folique dans l'alimentation. Riche en légumes, céréales, noix, légumineuses, épinards et fruits de mer.

    Si une carence en vitamines est associée à un dysfonctionnement intestinal, les vitamines sont administrées par voie intramusculaire. En outre, le médecin prescrit la prise de médicaments anticoagulants. Avec une homocystéine élevée, de l'exercice et une restriction des aliments contenant de la méthionine - viande, œufs, produits laitiers.

    Raisons du déclassement

    Une diminution des taux d'homocystéine est extrêmement rare. Aux premiers stades de la grossesse chez la femme, son faible niveau est considéré comme normal et même bénéfique pour le développement du fœtus. Après l'accouchement, la norme de l'homocystéine, comme nous l'avons déjà écrit, est rétablie.

    Selon certains rapports, un taux réduit d'homocystéine se produit avec des fonctions altérées des enzymes impliquées dans sa synthèse et avec la sclérose en plaques. De telles situations nécessitent un examen attentif et un traitement de ces maladies par des spécialistes restreints..

    Dans d'autres cas, les médecins n'attachent pas beaucoup d'importance à une faible homocystéine. Chez une personne en bonne santé, il augmente facilement avec l'ajout d'aliments riches en méthionine à l'alimentation..

    Un contrôle constant des taux d'homocystéine, un mode de vie correct et une alimentation équilibrée vous aideront à garder les vaisseaux sanguins propres, la clarté mentale et une vie active saine pendant longtemps..

    Qu'est-ce que l'homocystéine, raisons d'augmenter et de diminuer

    L'étude de l'homocystéine dans le sang a commencé il y a environ 20 ans, et aujourd'hui la médecine dispose déjà de données suffisamment précises sur ce que conduisent l'excès de cette substance et ses autres changements..

    La norme de l'homocystiène est d'une importance particulière pour la santé du système cardiovasculaire, c'est pourquoi aujourd'hui une analyse du contenu de cet élément est prescrite aussi souvent que pour le cholestérol. Passons directement à la question de savoir ce qu'est l'homocystéine dans le sang, quelles sont les indications pour l'étude de cette analyse, quelle devrait être la norme.

    Qu'est-ce que l'homocystéine

    L'homocystéine est un acide spécial contenant du soufre présent dans le plasma sanguin. En fait, cette substance est un produit de la conversion de la méthionine - un acide aminé très important pour le corps, l'un des huit essentiels. Plus tard, au cours de certaines réactions de l'homocystéine, un autre acide aminé, appelé cystéine, et non inclus dans le nombre de.

    En règle générale, pour la conversion de la méthionine en homocystéine et, inversement, une quantité suffisante de vitamines B, à savoir l'acide folique, la riboflavine, la cyanocobalamine et la pyridoxine, est nécessaire.

    L'homocystéine ne peut pas pénétrer dans le corps humain avec les aliments consommés, car ce n'est pas un élément structurel protéique. La seule source de sa production est la synthèse interne naturelle de la méthionine, par sa transformation. L'homocystéine peut avoir un effet toxique assez prononcé sur les cellules, par conséquent, le mécanisme d'élimination de cet élément dans le sang doit être débogué dans le corps pour une neutralisation supplémentaire..

    Normes de substance

    La valeur de l'indicateur normal est généralement influencée non seulement par l'âge du patient, car cette valeur augmente, mais également par le sexe de la personne..

    Il est important que le sang prélevé soit livré au laboratoire pour la recherche au plus tard 1,5 heure après son prélèvement, tandis que le tube à essai doit être conservé dans une boîte spéciale où la température est maintenue à au plus 8 ° C.

    Bien sûr, diverses circonstances qui ne sont pas pathologiques, par exemple l'âge de transition, lorsque le niveau du fond hormonal est seulement établi, peuvent également influencer le niveau de l'élément. Le taux d'homocystéines pour les femmes et les hommes du même âge est le même. Cependant, chez les femmes, le niveau de la substance peut changer pendant la période de naissance d'un bébé..

    Tableau des normes d'homocystéine chez les femmes et les hommes par âge:

    Âge et sexe du patientNorme d'homocystéine en μmol / l
    Les enfants avant l'adolescence, quel que soit leur sexePas plus de 5
    Adolescents de moins de 18 ansDe 6 à 7, alors qu'il est important de prendre en compte le fait que pour les garçons cet indicateur est toujours légèrement plus élevé que pour les filles
    Hommes adultes, 18 ans et plus5 à 12
    Femmes adultes, à partir de 18 ans en l'absence de grossesse5 à 12
    Femmes enceintes10 à 11

    Indications des tests d'homocystéine

    Un test sanguin pour l'homocystéine est prescrit par un médecin dans les cas où un patient soupçonne un manque d'acide folique dans le corps, ainsi que de vitamines B, principalement B12. Avant de tester le niveau de ces vitamines, l'état d'hyperhomocystéinémie est toujours considéré comme un écart par rapport aux valeurs normales..

    Le médecin peut prescrire un examen du niveau d'homocystiène pour les personnes épuisées, lorsqu'une personne ne reçoit pas suffisamment de vitamines nécessaires avec de la nourriture, ainsi que pour celles qui ont déjà atteint un âge avancé. Des recherches périodiques sont également prescrites pour ceux qui souffrent de toxicomanie ou d'alcoolisme..

    Par exemple, en Amérique, cette étude est nécessairement menée auprès de nourrissons immédiatement après la naissance comme mesure de dépistage, mais cela n'est pas encore pratiqué dans notre pays. Si le résultat est positif, pour un diagnostic plus précis, le médecin prescrit non seulement un test sanguin pour les niveaux d'homocystéine, mais également l'urine.

    En outre, l'analyse est attribuée aux personnes qui présentent un risque élevé d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque, en particulier dans les cas où il existe des antécédents familiaux d'antécédents familiaux chargés en relation avec diverses maladies cardiovasculaires le long de la lignée héréditaire..

    Préparation à l'analyse

    Pour obtenir le maximum d'informations dans l'étude du sang pour l'homocystéine, une certaine préparation doit être effectuée pour la collecte de matériel, et également s'assurer que la procédure elle-même est correctement effectuée par un spécialiste qualifié.

    En préparation de l'analyse, il est nécessaire d'observer quelques règles simples qui s'appliquent à d'autres tests sanguins pour obtenir des résultats fiables..

    Règles d'analyse:

    • Refus de nourriture grasse et lourde pendant 1 à 2 jours avant la procédure, ainsi que l'exclusion de la suralimentation. La nourriture doit être légère et pas trop abondante..
    • Éviter les boissons gazeuses et alcoolisées environ 2 à 3 jours avant le prélèvement sanguin.
    • Restriction de l'activité physique et exclusion des sports la veille de l'intervention.

    Il est nécessaire de venir au test le matin, strictement à jeun, de sorte qu'au moins 8 à 9 heures s'écoulent entre la procédure et le dernier repas. A ce moment, il est permis de ne boire que de l'eau propre sans gaz ni arômes. Vous ne devez pas boire de café pendant la veille du prélèvement sanguin, il est recommandé d'être ce jour-là et de thé noir.

    Pour les femmes, le jour du cycle menstruel pour le test n'a pas d'importance, car l'analyte n'a aucun lien avec les hormones, vous pouvez donc passer le test d'homocystéine presque n'importe quel jour qui vous convient.

    Il est important de se rappeler que certains médicaments peuvent affecter la composition du sang et le taux d'homocystéine, il est donc nécessaire d'informer le médecin de leur consommation. Ces médicaments comprennent la cyclosporine, le méthotrexate, la phénytoïne et certains autres médicaments..

    La procédure de prélèvement de sang est réalisée de manière standard à partir de la veine du patient, tandis qu'environ 2 ml de matériel sont prélevés.

    Seul un spécialiste qualifié doit déchiffrer les résultats d'une telle étude. Il n'est pas nécessaire d'interpréter vous-même les résultats obtenus.

    Raisons de l'augmentation de l'homocystéine

    En médecine, une augmentation de cet indicateur est appelée hyperhomocystéinémie. Lorsqu'une substance s'accumule dans le sang, en raison de sa toxicité, elle commence à corroder la partie interne des parois des vaisseaux sanguins, entraînant leur dommage. Dans le même temps, une sorte de mécanisme de protection se déclenche dans le corps et les zones endommagées sont rapidement fermées par des dépôts de cholestérol ou de calcium..

    En conséquence, les lumières vasculaires commencent à se rétrécir progressivement. Si ce processus n'est pas arrêté, les lumières peuvent être fermées par des caillots sanguins complètement formés, ce qui entraînera l'apparition de nombreuses maladies..

    Les raisons de l'augmentation du niveau de l'indicateur peuvent être différentes, mais le plus souvent elles sont notées parmi elles:

    • Carence sévère dans le corps en vitamines B, ainsi qu'en acide folique.
    • Consommation de café excessive et incontrôlée.
    • Consommation fréquente de boissons alcoolisées.
    • Diverses mauvaises habitudes, en particulier le tabagisme.
    • Mener un style de vie à faible mobilité.
    • Mauvaise fonction rénale.
    • Troubles thyroïdiens.
    • Maladies de nature hormonodépendante.
    • Maladie d'homocystéinurie héréditaire.

    Un excès fréquent ou constant de la concentration d'homocystéine peut entraîner des conséquences très graves, en particulier, le développement de nombreuses maladies, par exemple, la démence sénile, la maladie d'Alzheimer, l'infarctus du myocarde, l'athérosclérose cérébrale, l'insuffisance cardiaque sévère, la thrombose veineuse, ainsi que d'autres affections liées à système cardiovasculaire.

    Un patient avec une teneur accrue en indicateur est transféré à un régime spécialisé avec une consommation accrue de produits contenant ces vitamines.

    Le menu du patient doit inclure des fruits de mer, des légumineuses, des céréales, des légumes frais, des noix, des épinards, des légumes verts frais.

    Si une carence en vitamines est survenue en raison d'une mauvaise fonction intestinale, l'introduction de ces vitamines est effectuée par voie intramusculaire. De plus, le médecin peut prescrire des médicaments spéciaux nécessaires pour fluidifier le sang..

    Pour abaisser les taux d'homocystéine, il est nécessaire d'augmenter l'activité physique et de limiter la consommation de certains aliments, principalement ceux contenant de la méthionine. Ces produits comprennent les œufs, certains types de viande et les produits laitiers..

    Raisons de la diminution de l'indicateur

    Une diminution de l'homocystéine est très rare, par exemple, chez les femmes qui portent un bébé au début. Dans ce cas, un tel phénomène est considéré comme absolument normal et, pourrait-on dire, même nécessaire, contribuant au bon développement du bébé. Le rétablissement de l'indicateur aux valeurs normales ne se produit qu'après l'accouchement et cela est également considéré comme la norme..

    Dans certains cas, une diminution de l'indicateur peut être observée en présence de perturbations dans le fonctionnement des enzymes impliquées dans la synthèse de cette substance..

    Dans des circonstances non mentionnées ci-dessus, les médecins n'attachent pas beaucoup d'importance à une diminution de cet indicateur, car si une personne est en bonne santé, la carence en une substance peut être facilement et rapidement comblée en consommant des aliments contenant beaucoup d'acariens..

    Homocystéine pendant la grossesse et la planification

    Selon de nombreuses données médicales, lors de la planification d'une grossesse, le taux d'homocystéine doit être compris entre 10 et 11 μmol / L..

    Au stade de la planification, il est très important de connaître le niveau de cette valeur, car beaucoup dépend de la concentration de cet élément, par exemple:

    • Lors du port d'un bébé, chaque femme a une diminution de cet indicateur, ce qui est un facteur tout à fait normal.Par conséquent, avant la conception, vous devez vous assurer que son niveau est dans les limites normales..
    • Si, au moment de la conception ou peu de temps avant cet événement, la concentration de la substance s'écarte de la norme, cela peut affecter la circulation sanguine dans le placenta et entraîner l'apparition de troubles du développement du bébé et de la formation de ses organes.
    • Si, selon les résultats des analyses au stade de la planification, le médecin découvre des écarts par rapport aux normes de l'homocystéine, il peut reporter la date de la conception prévue et prescrire un régime spécial, ainsi que l'utilisation de certains médicaments pour ajuster l'indicateur. Il est important qu'au moment de la conception, le niveau de cette substance soit normal..

    Pour que pendant la période de portage d'un bébé, une femme n'ait pas de problèmes inutiles avec le développement de miettes et la circulation sanguine dans le placenta, il est important de connaître le niveau d'homocystéine au stade de la planification, vous ne devez donc pas refuser d'effectuer des tests supplémentaires.

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    Homocystéine

    L'homocystéine est un produit métabolique de l'acide aminé essentiel méthionine, qui est un acide aminé qui pénètre dans le corps à partir de la viande, du lait et des œufs consommés. Avec un niveau élevé d'homocystéine, le risque de développement précoce de maladies du système cardiovasculaire et de pathologie obstétricale augmente. Un test sanguin d'homocystéine à Moscou à un prix abordable est effectué dans le laboratoire de l'hôpital Yusupov dans le but suivant:

    • Diagnostic et évaluation des risques de l'athérosclérose, des maladies cardiovasculaires, de la pathologie thrombovasculaire;
    • Évaluation du risque de développer une pathologie de la grossesse.
    • Diagnostic de l'homocystinurie.

    L'homocystéine est un marqueur des troubles du cycle des folates (hyperhomocystéinémie) comme base des lésions vasculaires intimales.

    Indications d'un test sanguin pour l'homocystéine

    La détermination de l'homocystéine est effectuée pour évaluer le degré de risque de thrombose artérielle ou veineuse, en particulier à un jeune âge. Dans le même temps, le niveau de vitamine B est déterminé12 et l'acide folique pour déterminer (exclure) l'hyperhomocystéinémie due à des carences en vitamines. Un test sanguin d'homocystéine est effectué si un patient soupçonne un trouble héréditaire du métabolisme de la méthionine, y compris un déficit en cystathionine bêta synthase (homocystinurie) et un déficit en méthylènetétrahydrofolate réductase et ses variantes thermolabiles - déficit en méthionine synthase, troubles du métabolisme de la cobalamine.

    Norme et modifications des taux d'homocystéine

    Chez les enfants de moins de 18 ans, les taux d'homocystéine ne doivent pas dépasser 5 micromoles par litre. Chez les patients adultes, la concentration d'homocystéine est normalement comprise entre 3,7 et 11 μmol / L. Le taux d'homocystéine pendant la grossesse n'est pas le même selon les trimestres. Au premier trimestre de la grossesse, le taux d'homocystéine est normalement inférieur à 5,6 μmol / L, au deuxième - 4,3 μmol / L et au troisième ne doit pas dépasser 3,3 μmol / L.

    Que montre l'homocystéine? Avec une teneur en homocystéine de 11-14 μmol / l, le risque de développer des maladies cardiovasculaires de l'homocystéine est modéré. Si le niveau d'homocystéine est compris entre 15 et 29 μmol / L, le risque est élevé et si la concentration d'homocystéine est supérieure à 29 μmol / L, le risque de développer une pathologie cardiovasculaire est très élevé.

    Lorsque les niveaux d'homocystéine sont élevés, la paroi interne des artères est endommagée, ce qui entraîne des micro-caillots et un rétrécissement des artères. Les caillots microscopiques, selon l'organe où ils se forment, peuvent entraîner un accident vasculaire cérébral, un infarctus du myocarde et un avortement en raison d'une altération du flux sanguin utéro-placentaire. Les niveaux d'homocystéine peuvent augmenter avec un apport insuffisant en vitamines B6, DANS12 et le folate de la nourriture. Une augmentation de la concentration d'homocystéine est observée dans certaines maladies:

    • L'insuffisance rénale chronique;
    • Hypofonction de la glande thyroïde;
    • DANS12-anémie par carence, pathologie oncologique;
    • Défauts génétiques entraînant des carences en enzymes responsables du métabolisme de l'homocystéine.

    Si l'homocystéine est abaissée, qu'est-ce que cela signifie? Faible taux d'homocystéine, généralement au début de la grossesse. Après l'accouchement, les taux d'homocystéine reviennent à la normale en 4 à 5 jours. Le contrôle de la concentration d'homocystéine dans le sang est très important lors de la planification d'une grossesse. Son augmentation est extrêmement dangereuse et peut provoquer une fausse couche ou le développement de pathologies sévères chez le fœtus..

    Indications pour la prescription d'un test d'homocystéine

    Un test sanguin pour l'homocystéine est prescrit pour la pathologie suivante:

    • Dysfonctionnements du système cardiovasculaire;
    • Thrombose artérielle et veineuse;
    • Hérédité compliquée associée au risque d'accident vasculaire cérébral ou de crise cardiaque;
    • Diabète sucré;
    • Insuffisance rénale;
    • Certaines maladies endocriniennes et génétiques.

    L'étude du taux d'homocystéine dans le sang est réalisée chez des patients souffrant; alcoolisme ou toxicomanie, ayant subi une chirurgie de l'estomac, personnes de plus de 60 ans. Des recherches récentes montrent que les niveaux d'homocystéine doivent être mesurés chez chaque personne. Une augmentation critique de la concentration d'homocystéine peut ne pas se manifester par des symptômes cliniques, mais elle augmente le risque de développer de nombreuses maladies.

    Causes, effets et traitement de l'augmentation de l'homocystéine

    Une augmentation du taux d'homocystéine dans le sang est appelée hyperhomocystéinémie. L'homocystéine, s'accumulant dans les vaisseaux sanguins en excès, a un effet toxique sur la paroi interne des vaisseaux sanguins (intima). Dans les endroits endommagés sur l'intima, des plaques de calcium ou de cholestérol se déposent. La lumière des vaisseaux diminue, des caillots sanguins s'y forment. La circulation du sang et des nutriments vers les organes et les tissus est altérée. Une augmentation de la concentration d'homocystéine de 5 μmol / l augmente de 60% le risque de lésions vasculaires chez l'homme; chez les femmes - de 80%.

    Il existe plusieurs raisons connues pour une augmentation de l'homocystéine:

    • Manque de vitamines B et d'acide folique dans le corps;
    • Fonction rénale altérée;
    • Boire de l'alcool et fumer;
    • Boire trop de café;
    • Homocystinurie (maladie héréditaire);
    • Mode de vie sédentaire;
    • Maladies de la glande thyroïde.
    • Maladies hormonodépendantes.

    Une augmentation de la concentration d'homocystéine peut entraîner le développement des maladies suivantes:

    • La maladie d'Alzheimer;
    • Démence sénile;
    • Infarctus du myocarde;
    • Thrombose;
    • Insuffisance cardiaque;
    • L'athérosclérose.

    Si une hyperhomocystéinémie est détectée, les médecins de l'hôpital Yusupov effectuent un traitement complexe. L'alimentation du patient est complétée par des aliments riches en vitamines B1, B6, B12 et acide folique: légumes, légumineuses, céréales, noix, épinards et fruits de mer. Limitez les denrées alimentaires contenant de la méthionine - viande, œufs, produits laitiers. En cas de dysfonctionnement intestinal, les vitamines sont administrées par voie intramusculaire.

    Les médecins prescrivent des anticoagulants (acide acétylsalicylique) aux patients présentant des taux d'homocystéine élevés. Les thérapeutes en réadaptation développent un ensemble spécial d'exercices physiques.

    Pour déterminer le niveau d'homocystéine, le sang est prélevé dans une veine. Le prélèvement sanguin est effectué à jeun. Il est recommandé au patient à la veille de l'étude d'exclure la consommation d'aliments à base de viande grasse, d'œufs, de lait et de produits laitiers..

    Causes et correction des faibles niveaux d'homocystéine

    Une diminution de la concentration d'homocystéine dans le sang est extrêmement rare. Chez les femmes en début de grossesse, son faible niveau est considéré comme normal et bénéfique pour le développement du fœtus. Après l'accouchement, la concentration d'homocystéine se normalise dans la plupart des cas d'elle-même.

    Une diminution des taux d'homocystéine est observée lorsque les fonctions des enzymes impliquées dans sa production sont dysfonctionnelles et dans la sclérose en plaques. Dans ces cas, les médecins de l'hôpital Yusupov procèdent à un examen complet des patients avec la participation de spécialistes restreints..

    Dans d'autres cas, les médecins n'attachent pas beaucoup d'importance aux faibles niveaux d'homocystéine. Chez une personne en bonne santé, elle est augmentée par l'ajout d'aliments riches en méthionine à l'alimentation. Un contrôle constant des taux d'homocystéine, une alimentation équilibrée et un mode de vie correct aident à garder les vaisseaux sanguins propres pendant longtemps et à mener une vie active.

    Hyperhomocystéinémie

    Les formes suivantes d'hyperhomocystéinémie sont distinguées:

    Une forme sévère d'hyperhomocystéinémie se développe chez les patients présentant une augmentation des taux d'homocystéine au-dessus de 100 micromol / l. La maladie survient pour les raisons suivantes:

    • Homocystinurie héréditaire due à l'homozygotie pour les gènes défectueux des enzymes de biosynthèse de la méthionine (cystathionine-b-synthase ou 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase);
    • Troubles héréditaires de l'utilisation de la vitamine B12;
    • carence sévère en vitamine B12.

    Lorsque le taux d'homocystéine atteint 30–100 µmol / L, une forme modérée d'homocystéinémie se développe. Il survient avec un dysfonctionnement rénal sévère (diminution de la clairance rénale de l'homocystéine), une carence modérée en vitamine B1212, carence sévère en folates.

    Une forme légère d'hyperhomocystéinémie se développe lorsque les taux d'homocystéine atteignent 10–30 μmol / L. La maladie est causée par les raisons suivantes:

    • Hétérozygotie pour le gène défectueux de la cystathionine-b-synthase, homozygotie pour le remplacement de la base C677T dans le gène de la 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase;
    • Greffe du rein;
    • Insuffisance rénale;
    • Légère carence en vitamine B12 et folate;
    • Manque d'hormones thyroïdiennes;
    • Certains médicaments (pénicillamine, méthotrexate, cyclosporine, phénytoïne, carbamazépine, 6-azauridine, protoxyde d'azote).

    L'hyperhomocystéinémie peut être causée par des mutations génétiques: défauts des enzymes - méthylènetétrahydrofolate réductase, cystathionine γ-lyase ou cystathionine β-synthase.

    Le traitement abaissant l'homocystéine réduit le risque de maladie cardiovasculaire. Son objectif est de réduire la concentration d'homocystéine chez les patients à haut risque de maladie cardiaque à 10 μmol / L. Afin de ramener les taux d'homocystéine à la normale chez les patients présentant des formes d'hyperhomocystéine faibles à modérées, l'acide folique est prescrit de 0,4 à 5 mg / jour ou de la vitamine B12 à une dose de 0,5 à 1 mg / jour, ou les deux médicaments sont utilisés. Un médicament combiné contenant des coenzymes B est utilisé1, DANS6, DANS12, ainsi que la lysine et la carnitine et la lysine. L'acide folique se trouve dans les épinards, la plupart des aliments végétaux contenant des feuilles, des légumes verts, du foie et du poisson. Une direction prometteuse dans le traitement de l'homocystéinémie est l'utilisation de statines.

    Hyperhomocystéinémie chez la femme enceinte

    L'hyperhomocystéinémie chez la femme enceinte reste l'une des principales causes de malformations du tube neural (anencéphalie, méningocèle et spina bifida), de malformations des membres inférieurs et de malformations cardiaques congénitales chez le fœtus, et peut également avoir un effet fœtotoxique et tératogène direct. Aux stades ultérieurs de la grossesse, l'hyperhomocystéinémie est la principale cause du développement de l'insuffisance placentaire chronique et de l'hypoxie fœtale intra-utérine chronique, ce qui entraîne une diminution du poids génétiquement prédéterminé du fœtus et une diminution des réserves fonctionnelles de tous les systèmes vitaux du nouveau-né.

    En présence de concentrations excessives d'homocystéine, l'adénosine triphosphatase sodique potassique est inhibée dans la membrane des cellules musculaires lisses vasculaires, la concentration intracellulaire de sodium augmente et des troubles électrolytiques se développent. Cela provoque un vasospasme et devient un élément essentiel du cercle vicieux qui sous-tend le mécanisme de développement de l'hypertension artérielle de la pré-éclampsie et des complications associées. À cet égard, les gynécologues effectuent une évaluation dynamique des taux d'homocystéine sanguine chez les femmes enceintes souffrant de diverses formes d'hypertension artérielle..

    Cet indicateur est un marqueur de dysfonctionnement endothélial et un indicateur pronostique du développement de complications obstétricales. Dans l'hypertension artérielle chronique, le taux d'homocystéine sanguin le plus élevé est détecté au cours du premier trimestre de la grossesse. Avec la prééclampsie et la prééclampsie dans le contexte de l'hypertension artérielle chronique, des taux d'homocystéine sanguins plus élevés sont observés au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Des taux d'homocystéine sanguine au troisième trimestre de la grossesse supérieurs à 5,8 μmol / L sont associés au développement de la pré-éclampsie..

    Teneur en homocystéine chez les patients atteints d'anémie par déficit en B12

    L'anémie par carence en vitamine B12 est l'un des types d'anémie les plus courants. Sa fréquence peut atteindre 4%. Dans ce cas, le mécanisme de cette maladie est un groupe de facteurs pathologiques qui se manifestent par une diminution cliniquement manifestée du taux d'hémoglobine dans le sang dans le contexte d'une carence en vitamine B.12. Outre les causes connues de cette maladie, les informations indiquant la relation entre les changements de l'état fonctionnel du corps et les facteurs de régulation de la circulation sanguine dans les fluides corporels gagnent de plus en plus d'importance. Tout d'abord, il s'agit d'homocystéine.

    La vitamine B joue un rôle de premier plan12-les transférases dépendantes, qui ont une disponibilité tissulaire limitée et ne sont pas capables de niveler l'hyperhomocystéinémie qui se forme dans les maladies des organes internes.

    Le maintien d'une hémodynamique adéquate est une condition absolue du fonctionnement normal des organes internes. Au B12-de l'anémie par carence, divers organes et tissus du corps sont impliqués dans le processus pathologique. Le pronostic de la qualité de vie et de sa durée chez les patients présentant des symptômes d'anémie est largement déterminé par les changements survenus dans le système cardiovasculaire.

    Chez les patients atteints de B12-anémie déficiente, il n'y a pas de réponse adéquate des vaisseaux périphériques à une augmentation des valeurs de l'AVC du cœur. La forme principale de la réaction adaptative du système circulatoire dans des conditions de manque d'oxygène est l'apparition d'un type hyperkinétique d'hémodynamique centrale, qui vise à un approvisionnement suffisant en oxygène des organes et des tissus..

    Le type d'hémodynamique systémique hyperkinétique s'accompagne d'une augmentation de la contractilité myocardique. La charge sur le muscle cardiaque, la charge sur le myocarde et sa surcharge de résistance augmentent. L'hypertrophie myocardique se développe avec l'expansion ultérieure des cavités cardiaques. Avec une évolution prolongée de la maladie, les paramètres volumétriques de l'hémodynamique et de la contractilité myocardique diminuent. Un mécanisme non économique de régulation hémodynamique s'allume.

    Avec un niveau accru d'homocystéine, des radicaux libres se forment, la production d'oxyde nitreux endothélial diminue, ce qui entraîne une diminution de la capacité des vaisseaux sanguins à se contracter, la formation de plaques athéroscléreuses et de caillots sanguins. La combinaison de vitamines B et d'acide folique peut réduire les niveaux d'homocystéine de 60 à 80%.

    Le taux d'homocystéine dans le sang est directement lié à la durée de la vitamine B12-anémie par carence. Les scientifiques suggèrent que l'hyperhomocystéinémie est l'un des facteurs les plus importants de la perturbation du flux sanguin systémique. En présence d'homocystéine, les vaisseaux perdent leur élasticité et leur capacité à se dilater diminue.

    Pour le traitement des patients souffrant d'hyperhomocystéinémie, toutes les conditions ont été créées dans la maladie de Yusupov:

    • Chambres avec un niveau de confort européen;
    • Diagnostic des maladies dans lesquelles le niveau d'homocystéine dans le sang augmente, en utilisant les derniers médicaments enregistrés dans la Fédération de Russie;
    • Attitude attentive du personnel médical aux souhaits des patients et de leurs proches.

    Les cas graves de la maladie sont discutés lors d'une réunion du Conseil d'experts avec la participation de médecins et de candidats en sciences médicales, médecins de la catégorie la plus élevée. Des experts de premier plan développent collectivement des tactiques pour gérer les patients présentant des taux élevés de cystéine sanguine. Pour faire un test sanguin d'homocystéine et suivre un traitement en cas d'augmentation, prenez rendez-vous avec un médecin en ligne ou en appelant.

    L'homocystéine est un marqueur de la mortalité par MCV et du vieillissement cérébral

    Au cours de la vie, le taux d'homocystéine dans le sang augmente progressivement. Avant la puberté, les taux d'homocystéine chez les garçons et les filles sont à peu près les mêmes (environ 5 μmol / L).

    Pendant la puberté, le taux d'homocystéine monte à 6-7 μmol / L, chez les garçons cette augmentation est plus prononcée que chez les filles. Chez les adultes, le taux d'homocystéine fluctue dans la région de 10-11 μmol / L, chez les hommes ce chiffre est généralement plus élevé que chez les femmes. Avec l'âge, les taux d'homocystéine augmentent progressivement et chez les femmes, le taux de cette augmentation est plus élevé que chez les hommes. L'augmentation progressive des taux d'homocystéine avec l'âge est attribuée à une fonction rénale décroissante, et des taux d'homocystéine plus élevés chez les hommes sont attribués à une plus grande masse musculaire..

    Les taux d'homocystéine sanguine peuvent augmenter pour de nombreuses raisons. Les causes les plus courantes de taux d'homocystéine élevés (hyperhomocystéinémie) sont:

    1. États de carence en vitamines. Le corps est particulièrement sensible au manque de folates et de vitamines B6 et B12
    2. Dysfonction rénale - diminution du taux de filtration glomérulaire. Dans ce cas, l'homocystéine est simplement excrétée lentement dans l'urine..

    On suppose que les fumeurs ont une tendance accrue à l'hyperhomocystéinémie. La consommation de grandes quantités de café (à ne pas confondre avec une consommation modérée de café, ce qui est bénéfique - 1 à 2 tasses par jour) est l'un des facteurs les plus puissants pour augmenter les taux d'homocystéine dans le sang. Les personnes qui boivent plus de 6 tasses de café par jour ont un taux d'homocystéine de 2 à 3 μmol / L supérieur à celui des non-buveurs de café. On pense que les effets négatifs de la caféine sur les niveaux d'homocystéine sont liés à une fonction rénale altérée.

    La vitamine B12 est nécessaire pour que la méthionine synthase fonctionne. La méthionine synthase stimule la conversion de l'homocystéine en méthionine. Par conséquent, avec une carence en vitamine b12, l'homocystéine dans les tests sanguins augmente. Il se trouve qu'une partie de la vitamine B12 contenue dans le corps n'est pas active. Et puis, dans les tests sanguins, la vitamine B12 semble se situer dans la fourchette normale et le taux d'homocystéine est supérieur à la normale. Dans ce cas, l'homocystéine est un marqueur indirect de la carence en vitamine B12. Par conséquent, en plus du niveau de vitamine B12 lui-même dans le sang, il est également nécessaire de faire un test sanguin pour l'homocystéine. Si le taux d'homocystéine est supérieur à 7 μmol / L, il peut être nécessaire d'augmenter le taux de vitamine B12 dans le sang..

    Lien de recherche:

    Comme indiqué précédemment, des niveaux élevés d'homocystéine sont associés à une fonction cérébrale altérée. Et sur le graphique de gauche, vous pouvez voir que la compensation de la carence en vitamine B12 réduit considérablement l'homocystéine dans les tests sanguins à des niveaux normaux. Des taux anormalement élevés d'homocystéine sérique supérieurs à 15 μmol / L sont une condition médicale appelée hyperhomocystéinémie. L'hyperhomocystéinémie est un facteur de risque important de développement de thrombose, de maladies neuropsychiatriques, de fractures, d'altération du taux de filtration glomérulaire rénale et de microalbuminurie, qui sont de puissants indicateurs du risque de maladie cardiovasculaire et de mortalité futures. De plus, une homocystéine élevée, en tant que marqueur d'une carence en vitamine B12, se produit dans l'anémie mégaloblastique.

    Liens de recherche:

    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10063987
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849121
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21474939
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20838622
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    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141042
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141041
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11145936
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17336309
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8712133
    • www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5400531

    Les taux d'homocystéine ont tendance à être plus élevés chez les hommes que chez les femmes et augmentent avec l'âge

    Liens de recherche:

    Selon le Centre de recherche sur le vieillissement de l'Institut Karolinska (Suède) en 2005, il a été montré que le meilleur taux d'homocystéine pour réduire le risque de maladie d'Alzheimer est inférieur à 7 μmol / L)

    Lien de recherche:

    Le niveau d'homocystéine recommandé pour obtenir des performances optimales n'est pas supérieur à 7 μmol / L

    On me demande souvent où je me fais tester. J'avais l'habitude de passer des tests à la clinique. Mais maintenant, c'est devenu problématique. Je vis à Moscou. A Moscou, il y a un bon laboratoire en termes de rapport qualité-prix, à mon avis - DNKOM - un lien avec le laboratoire DNKOM. Je ne remets pas les analyses dans des laboratoires non vérifiés, car certains types d'analyses y sont effectués de manière extrêmement incorrecte. Si vous avez des questions sur le laboratoire d'ADN, vous pouvez les poser directement au directeur ADN et obtenir une réponse rapide - Dialogue avec Andrey Isaev - directeur ADN

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    34 commentaires sur "L'homocystéine - un marqueur de la mortalité par MCV et du vieillissement cérébral"

    Merci pour l'article, tout est écrit si clairement et intelligiblement.

    Merci pour l'article!

    À quelle fréquence devez-vous être testé pour l'homocystéine, l'ifr1 et le glucose. tester? Une fois par an suffit?

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    Dmitry, et si l'homocystéine est de 4,32 μmol / litre, elle est inférieure à la valeur de référence
    (5.46-16.2) Ce que cela peut indiquer?

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    Ce n'est pas grave si vous n'avez pas encore 60 ans

    Entre 40 et 43 ans, la thérapie aux vitamines B6 et B12 a permis de réduire l'homocystéine de 14 à 10 μmol / L. Maintenant, j'ai 45 ans, l'homocystéine est à peu près au même niveau (apparemment en raison d'un apport important de B12 dans le foie, en général, le niveau de B12 est supérieur à la normale). J'ai fait une analyse du gène MTHFR pour identifier la mutation et il s'est avéré qu'il y avait une mutation C677T. J'ai lu que dans ce cas, il est utile d'ajouter de la riboflavine à la thérapie aux folates. Dmitry, quelle est la justification de cette opinion de votre point de vue?

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    Pas besoin de regarder l'homocystéine si la vitamine B12 est normale et si le DFG est normal.

    La B12 joue-t-elle un rôle dans la réduction de l'homocystéine? La méthylcobolamine réduit-elle également l'homocystéine? Ou ne fait-il que de la cyanocobolamine?

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    La cyanocobalamine et la méthylcobalamine réduisent

    Dmitry, Angiovit (B6 + Folic + B12 cyancobolamine) aidera à réduire l'homocystéine? J'ai 12,62.

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    cyancobolamine en injections et c'est tout

    Bonne journée, Dmitry! J'ai toujours pris des suppléments de méthylfolate et de méthylcobalamine pour réduire l'homocystéine. Or B12 est de 240 pmol / l, et l'acide folique dans les analyses est de 35,3 nmol / l (réf. 6,8 - 45,3). Je voulais savoir:
    1. Vaut-il la peine de combiner l'apport en vitamine B12 avec les folates avec de tels indicateurs? (Un généticien m'a conseillé de prendre des folates sur la base d'un test génétique de sensibilité à une forte homocystéine).
    2. Quels niveaux d'acide folique dans les analyses sont préférables?
    3. Il est maintenant possible d'acheter de la méthylcobalamine à des doses de 5 et même 10 mg. À de telles concentrations, vous pouvez vous passer d'injections ou, pour plus de fiabilité, il est préférable de percer quand même?
    Merci beaucoup pour votre travail!

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    L'homocystéine pas élevée est nocive, mais faible en vitamine B12. L'homocystéine est un marqueur de faibles niveaux de vitamine B12.
    Percez un cours d'injections de vitamine B12, assurez-vous qu'il y en a au moins 500 dans les tests et que rien d'autre n'est nécessaire.

    Dmitry, c'est-à-dire, pensez-vous qu'il est inutile de faire des tests sanguins pour l'acide folique? Et s'il y a des mutations correspondantes dans les gènes du cycle de l'acide folique, vous n'avez toujours pas besoin?

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    Vous n'avez PAS besoin de regarder les mutations. Vous devez garder la vitamine B12 au moins 500 et c'est tout

    Dmitry, maman, 71 ans, homocystéine 13.2. Dans le même temps, le niveau de B12 est de 739.
    Il s'avère qu'avec un bon niveau de B12, l'homouistéine est encore augmentée. Vaut-il la peine de rechercher des raisons (manque de folate, B6) ou B12 dans le sang sous une forme inactive?

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    Si votre taux de filtration glomérulaire et votre vitamine B12 sont normaux, ne faites pas attention au niveau d'homocystéine

    Bonjour. Avec une homocystéine élevée de 7,5, est-il nécessaire de limiter les protéines animales et les œufs dans l'alimentation? IGF 88,8; IMC 20: 54g.

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    7.5 n'est pas une homocystéine élevée. De plus, abaisser l'homocystéine peut raccourcir la vie.

    Bonne journée, Dmitry! Mais je me demande si l'homocystéine est convertie en taurine, et s'il y a beaucoup d'homocystéine dans le sang, cela signifie-t-il qu'il y a aussi beaucoup de taurine? Et est-il possible alors de prendre "DIBIKOR" (taurine) selon le plan ou régulièrement?

    J'ai lu que la metformine augmente l'homocestine. C'est vrai?

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    Si vous suivez la vitamine B12 dans le sang, elle n'augmente pas. Et même si c'est le cas, ce n'est pas nocif. L'homocystéine est un marqueur sur rien

    Bonjour. Une teneur en homocystéine de 9,62 à 33 est mauvaise?

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    C'est tout à fait normal. L'homocystéine ne doit pas être contrôlée ou réduite du tout

    salut! Quelque part j'ai déjà posé la question:
    Acide folique -6,5 ng / ml
    B12 - 233 pg / ml
    Homocystéine 18,09 μmol / L

    Que faire? Le neurologue a prescrit 500 mcg d'hydroxocobalamine et 800 mcg de 5MTHF. C'est un rendez-vous adéquat?

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    5MTHF pas plus de 400 mcg jamais.
    Injections de vitamine B12 10 pièces tous les deux jours, une à la fois

    Bon après-midi, la correction de l'acide folique est-elle nécessaire pour un trouble du cycle des folates génétiquement identifié (mutation génique)?

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    pas besoin de faire quoi que ce soit

    Dmitry J'ai une question: comment le niveau de vitamine B12 est-il égal à 812 pg / ml, le niveau d'homocystéine est de 17,6 μmol / l.

    Seul un médecin recommande. Je partage des données de recherche. Coupez les liens http:

    1. Fonction rénale éventuellement réduite. Faites-vous tester pour la créatinine Les reins ne filtrent pas bien et il y a plus d'homocystéine dans le sang.
    2. Peut-être avez-vous subi un test de dépistage de la vitamine B12 moins d'un mois après avoir cessé de l'utiliser et qu'elle erre dans le sang, n'a pas encore eu le temps de quitter le sang et de le déposer dans le foie. Un niveau faussement élevé est généré. Vous devez effectuer l'analyse dans un mois

    Clair. Et la B12 active (holotranscobalamine) doit également être prise un mois après la prise de B12?

    salut! J'ai de l'homocystéine 15.8. Ferritine 12. Dites-moi à quel point c'est critique? Nous prévoyons un bébé. remercier.

    Seul un médecin recommande. Je partage des données de recherche. Coupez les liens http:

    L'homocystite ne concerne rien. Vous avez besoin de vitamine B12 pour augmenter le taux d'acide folique de 400 mcg par jour et augmenter la ferritine.

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    • Tout a commencé en 2005, lorsque les scientifiques ont remarqué qu'une des espèces de mammifères ne vieillissait jamais fonctionnellement - c'était un «rat-taupe nu»..
    • Jusqu'en 2005, les gens ne recherchaient tout simplement pas de tels animaux. Dès l'enfance, chacun de nous s'est habitué à l'idée que la vieillesse et la mort attendent tous les êtres vivants de ce monde. Pendant de nombreuses années, nous avons accepté le vieillissement comme normal et n'avons pas remarqué que de nombreux animaux ne vieillissent pas fonctionnellement, ont une longue durée de vie et meurent fonctionnellement jeunes: rat-taupe nu, chauve-souris, baleine boréale, crocodile, éléphant d'Asie, tortue des Galapagos, requin, carpe et bar, hydre, oursin, mollusque arctique islandais, nombreuses espèces d'oiseaux.
    • C'est après 2005 que de nombreux gérontologues ont cru en la possibilité d'arrêter le processus de vieillissement fonctionnel humain et d'augmenter radicalement l'espérance de vie..